首页 > 文献资料
-
胆舒软胶囊的振动光谱分析
目的:建立鉴别中药材及其制剂中组分的分子振动光谱方法.方法:采用拉曼光谱法和红外光谱法鉴别胆舒软胶囊及对照品,测定胆舒胶囊中的薄荷素油的量,结果与气相法进行比较.结果:无论红外光谱还是拉曼光谱,胆舒软胶囊所呈现的峰均比对照品峰为多,但不干扰薄荷素油峰的鉴别,比较胆舒软胶囊和薄荷素油光谱,可快速鉴别胆舒软胶囊真伪.结论:建立的鉴别方法简便、快速、专属性强,灵敏度高.
-
胆舒片处方工艺研究
目的 对胆舒片进行处方工艺的筛选.方法 以薄荷脑损耗率为指标,筛选处方工艺,并对优化处方工艺制备的胆舒片进行稳定性考察.结果 按筛选出的佳处方工艺制得的胆舒片含量合格、稳定,对光、热、湿敏感.结论 该工艺有效地解决了薄荷脑稳定性问题,且制备工艺简单可行,适合工业化生产.
-
胆舒胶囊含量测定不确定度评定
目的:建立胆舒胶囊(薄荷素油)含量测定不确定度评定方法.方法:分析采用气相色谱法测定胆舒胶囊中每粒含薄荷素油以薄荷脑计的含量测定不确定度的来源.评定了对照品溶液浓度,供试品称量、供试品溶液体积.对照品峰面积,供试品峰面积,平均装量等因素对胆舒胶囊含量测定结果不确定度评定的影响.结果:扩展不确定度为1 mg置信区间为95,覆盖因子为2.结论:可用于气相测定方法计算不确定度.
-
薄荷素油对家兔Oddi括约肌收缩性的影响
背景:薄荷素油具有直接松弛消化道平滑肌、利胆等作用.Oddi括约肌作为消化道平滑肌的一部分,具有自主收缩和舒张运动功能,对胆汁排出具有重要意义.目的:探讨薄荷素油对家兔Oddi括约肌收缩性的影响.方法:20只家兔随机分为实验组和对照组,分别向Oddi括约肌处喷洒5 mL薄荷素油溶液或0.9％ NaCl溶液,动态监测Oddi括约肌收缩和压力变化.结果:实验组喷洒薄荷素油溶液后,Oddi括约肌基础压[(10.600±1.712) mm Hg对(17.500±1.581) mm Hg,P＜0.01]、收缩频率[(6.700±0.823)次/min对(9.000±1.247)次/min,P＜0.01]和运动指数[(50.400 ±10.068) mm Hg·次/min对(67.500±19.021) mm Hg·次/min,P＜0.01]较基线值显著降低,收缩幅度则无明显变化[(7.500±1.080) mm Hg对(7.400±1.264) mm Hg,P＞0.05];对照组喷洒0.9％ NaCl溶液前后上述各项指标差异均无统计学意义(P＞0.05).结论:薄荷素油可能通过抑制Oddi括约肌收缩、降低Oddi括约肌基础压而降低胆汁排出阻力,从而发挥利胆、预防胆固醇结石形成的作用.
-
薄荷素油胶囊联合多潘立酮治疗术后胆汁反流性胃炎疗效观察
目的：观察薄荷素油胶囊联合多潘立酮治疗胃手术后胆汁反流性胃炎的临床疗效。方法选择胃手术后胆汁反流性胃炎患者47例，采用薄荷素油胶囊联合多潘立酮治疗，薄荷素油胶囊0．9g，3次／d；多潘立酮10 mg，3次／d；两药连服4周，4周后复查胃镜及病理组织学，观察患者临床症状改善情况和胃镜下炎症及胆汁反流改善情况，评价患者的临床效果。结果治疗后，显效和有效患者共42例，总有效率为89.4％；无效5例，占10．6％。所有患者治疗期间未出现明显不良反应。结论薄荷素油胶囊联合多潘立酮治疗胃手术后胆汁反流性胃炎临床疗效满意，可在临床上推广应用。
-
按叶油和薄荷素对替硝唑凝胶剂体外透皮释药的研究
目的研制替硝唑凝胶剂,考察混合促进剂桉叶油和薄荷素油对替哨唑透皮吸收作用的影响.方法采用改良Franz直立式释放池,以离体鼠皮为透皮屏障,使用不同浓度的混合桉叶油和薄荷素油,测量替硝唑的透皮吸收量.结果含2%桉叶油和1%薄荷素油的替硝唑凝胶与不合桉叶油和薄荷素油的替硝唑凝胶之间,其透皮速率增加了265%.结论不同浓度的混合促进剂均可不同程度促进替硝唑的透皮吸收效果,其中以2%桉叶油加1%薄荷素油组成的混合促进剂作用显著.
-
气相色谱法测定薄荷素油中薄荷脑、薄荷酮、薄荷脑乙酸酯、柠檬烯的含量
目的 采用高效毛细管柱气相色谱法同时测定薄荷素油中主要成分薄荷脑、薄荷酮、薄荷脑乙酸酯、柠檬烯含量.方法 色谱柱:HP-FFAP毛细管柱(25m×0.20mm×0.33μm),60℃～230℃程序升温,内标物环己酮.结果 各组分线性关系良好,相关系数为1.0000.加样回收率:薄荷脑97.71%,薄荷酮102.18%,薄荷脑乙酸酯98.20%,柠檬烯97.30%.结论 该方法简便、准确、可靠,可作为控制薄荷素油质量的方法.
-
薄荷素油的气相色谱法指纹图谱研究
目的:建立薄荷素油的GC指纹图谱测定法,为薄荷素油质量控制提供参考.方法:采用HP-FFAP弹性石英毛细管柱,火焰离子化检测器(FID),测定了不同生产厂家的薄荷素油的GC指纹图谱,通过中药色谱指纹图谱相似度评价确定了其对照指纹图谱,并对方法进行了一系列的验证试验,通过GC-MS确定了薄荷素油的主要化学成分.结果:建立的薄荷素油GC指纹图谱测定方法分离良好、专属性强,可用于薄荷素油质量的比较和控制.结论:以特征对照品为参照进行薄荷素油指纹图谱相似度评价,结果可靠,重复性好,可全面有效地控制薄荷素油的质量.
-
薄荷素油的GC指纹图谱
目的:建立薄荷素油的GC指纹图谱.方法:采用弹性石英毛细管柱HP-FFAP(25 m×0.20 mm ×0.33 μm);进样口温度250℃;Fid检测器检测器温度300℃;载气为氮气;流速1.0 ml·min-1;分流比10:1;进样量1 μl;程序升温:初始柱温65℃,以5℃·min-1升至100℃,再以2℃·min-1升至200℃,总时间57 min.结果:薄荷素油的GC指纹图谱由14个共有峰构成,所建立的指纹图谱具有稳定、重复性好的特点.结论:方法准确、简单,适用于薄荷素油的质量控制.
-
复方薰衣草油膏的质量标准研究
目的:建立复方薰衣草油膏的质量标准.方法:采用薄层色谱法(TLC)对制剂中黄芩提取物、薰衣草油进行定性鉴别;采用气相色谱法(GC)对制剂中薄荷素油进行定性鉴别;采用GC法测定制剂中薄荷脑的含量,色谱柱为Agilent DB-WAX毛细管柱,程序升温,进样口温度为250℃,检测器温度为250℃,进样量为1μL,分流比为5:1,分流进样.结果:黄芩苷提取物、薰衣草油的TLC斑点清晰、分离度好、阴性对照无干扰.薄荷素油供试品色谱图中与对照品色谱峰保留时间位置处有相同的色谱峰.薄荷脑检测进样量线性范围为0.1134~1.1335μg(r=0.9994);精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤2.0%;加样回收率为95.40%~99.82%(RSD=1.61%,n=6).结论:所建质量标准可用于复方薰衣草油膏的质量控制.
-
毛细管气相色谱法测定薄荷素油中(一)-薄荷酮和薄荷脑的含量
目的 建立毛细管气相色谱法测定薄荷素油中(一)-薄荷酮和薄荷脑含量.方法 采用毛细管气相色谱法,色谱柱为HP-INNOWAX(30 m×0.32 mm,0.25μm)弹性石英毛细管色谱柱,拄温120℃,检测器温度为250℃,进样口温度为200℃,载气为N2,流速为1 mL·min-1.结果 (一)-薄荷酮和薄荷脑的回归方程分别为:Y=84.20X+210.49(r=0.999 2),Y'=84.68X'+295.97(r'=0.998 9);线性范围分别为0.6～3.6和0.8～4.8 g·L-1,平均回收率分别为101.5%,101.1%.结论 方法简便、快速,结果准确、可靠,适用于薄荷素油的质量控制.
-
止痒乳膏的质量标准研究
目的：建立止痒乳膏的质量标准。方法采用姜黄试纸法和T LC法分别对处方中硼砂和薄荷素油进行定性鉴别；采用HPLC 法以甲醇‐5 mL?L －1乙酸水溶液（40∶60）为流动相，在检测波长272 nm处测定苯酚含量。结果定性鉴别的方法灵敏、专属性强。苯酚质量浓度在0．0635～0．1906 mg?mL －1范围内线性关系良好（r＝0．9997，n＝6），平均加样回收率为101.0％，RSD＝0．8％（n＝9），3批药品中苯酚的平均含量为2．48％。结论该法操作简便，结果准确，重复性好，可作为止痒乳膏的质量控制方法。
-
薄荷素油特征图谱的研究及多组分含量测定
目的:建立薄荷素油的气相特征图谱共有模式,研究薄荷素油的化学成分.建立同时测定薄荷素油中α-蒎烯,柠檬烯、薄荷酮、薄荷醇、胡薄荷酮、薄荷醋酸酯6种成分含量的气相色谱法.方法:采用GC - MS对薄荷素油中的共有成分进行鉴定.含量测定采用GC内标法,色谱柱:HP -5毛细管柱(30 m×0.32 mm×0.25 μm),以1-辛醇为内标.结果:薄荷素油中的15种共有成分得到鉴定,建立了薄荷素油含11个主要共有峰的气相特征图谱.含量测定中6种主要成分得到良好的分离,在测定范围内的线性关系良好,平均回收率在97％以上.结论:特征图谱结合多组分的含量测定,能更好地控制薄荷素油的质量.
