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RECK、MMP-2在子宫内膜癌中表达情况及意义
目的:检测肿瘤抑制基因RECK和基质金属蛋白酶MMP-2在子宫内膜癌组织中的表达,探讨子宫内膜癌的发病机制.方法:用免疫组化方法检测20例子宫内膜癌患者子宫内膜组织和20例正常子宫内膜组织中RECK及MMP-2的表达情况.结果:RECK在子宫内膜癌患者内膜和对照组比较,表达降低,差异有统计学意义(P<0.05);MMP-2在子宫内膜癌患者内膜和对照组比较,表达增强,差异有统计学意(P<0.05);RECK和MMP-2两者表达呈负相关(r=-0.354,P<0.05).结论:RECK在子宫内膜癌患者内膜中表达减弱,MMP-2表达增强,RECK和MMP-2可能在子宫内膜癌的发生、发展有中发挥重要作用.
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MiR-21通过抑制RECK表达促进胆管癌细胞QBC939的侵袭
目的 研究miR-21在胆管癌组织及细胞系中的表达特征及其在胆管癌发生过程中的功能.方法 用real-time PCR与Northern blot法分析miR-21在胆管癌组织及胆管癌细胞系QBC939中的表达；选择特异抑制剂Anti-miR-21敲低QBC939细胞内源性miR-21的表达,检测细胞增殖及凋亡表型；用萤光素酶双报告基因以及流式细胞仪分析法筛选并鉴定miR-21的靶基因；用体外侵袭实验分析miR-21对胆管癌细胞系QBC939体外侵袭能力的影响.结果 miR-21在胆管癌组织及胆管癌细胞系QBC939中表达均明显上调；QBC939转染Anti-miR-21后,抑制细胞增殖并促进细胞凋亡；miR-21可以抑制RECK的表达,并可以通过两者之间的相互作用,参与QBC939细胞系的体外侵袭调控.结论 抑制miR-21的功能可以抑制胆管癌的进展.
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血管新生在肿瘤侵袭和器官纤维化中作用的新认识
微血管密度与肿瘤侵袭力以及器官纤维化程度密不可分,血管新生是这两类疾病的共同靶点.然而,传统抗血管新生疗法由于肿瘤耐药性等原因而疗效有限,而以促血管新生的目标的抗纤维化疗法也因为伴随炎性反应、血管通透性改变等原因陷入瓶颈.本文探讨肿瘤和器官纤维化的在血管新生方面的内在关联.
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系统性红斑狼疮患者外周血单个核细胞RECK的表达及其与基质金属蛋白酶-9的关系
目的 探讨系统性红斑狼疮(SEE)患者PBMC RECK(reversion-inducing cysteine-richprotein with kazal motif)的表达及其与基质金属蛋白酶-9(MMP-9)的关系.方法 分别用Western blot及RT-PCR检测SLE患者及健康对照组PBMC上RECK的蛋白及mRNA水平,同时检测MMP-9mRNA的水平.加入植物血凝素(PHA)刺激后检测3者的表达变化及刺激后MMP-9的分泌情况并与空白对照组比较.结果 与健康对照组相比,患者组RECK蛋白及mRNA水平降低,MMP-9 mRNA水平增高,分泌MMP-9的能力高于健康对照组.与空白对照相比,PHA刺激后,患者组及对照组RECK蛋白及mRNA表达均降低,MMP-9 mRNA水平升高,MMP-9分泌均增多.RECK的表达与MMP-9的分泌呈负相关.结论 RECK可能通过抑制MMP-9的分泌在SEE发病过程中起重要作用,对其的调控可望为SLE治疗提供新的方向.
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血管内皮生长因子C和RECK在结肠癌组织中的表达及意义
目的 探讨血管内皮生长因子-C(vascularendotnelial growth factor-C,VEGF-C)和RECK(reversion inducingcysteine rich protein with Kazalmotifs)在结肠癌发生发展中的表达情况和作用机制.方法 选取我院临床资料保存完整的168例患者结肠癌组织为试验组,另取同期正常结肠组织25例为对照组,采用免疫组化SP法检测RECK、VEGF-C在其中的表达情况,并对两者表达的关系进行分析.结果 RECK在结肠癌组织中的阳性率为45.8％,低于正常结肠黏膜组织中的阳性率(95％),差异有统计学意义(P＜0.01).浸润层次、淋巴结是否转移、Duke分期与RECK在结肠癌组织中表达情况呈明显负相关(P＜0.05).VEGF-C在结肠癌组织中的阳性率为71.42％,高于在正常结肠黏膜组织中的阳性率(14.5％),差异有统计学意义(P＜0.01);浸润层次、淋巴结是否转移、Duke分期与RECK在结肠癌组织中表达情况呈明显负相关(P＜0.05).RECK、VEGF-C在结肠癌组织中的表达呈负相关(r=-0.635,P＜0.05).结论 结肠癌组织中RECK和VEGF-C的表达情况对结肠癌的诊治和判断预后都有较好的临床意义.
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MTA1、RECK在结肠息肉癌变过程中的表达及意义
目的 研究MTA1、RECK在结肠息肉及结肠癌组织中的表达,探讨MTA1、RECK在结肠息肉癌变过程中的作用.方法 应用免疫组织化学法检测结肠癌组织104例、结肠息肉组织114例,正常结肠黏膜组织30例中MTA1、RECK基因的表达.结果 正常结肠组织、管状腺瘤、绒毛状腺瘤至结肠癌中MTA1阳性表达率呈逐渐上升趋势(P＜0.05);结肠息肉(中重度异型增生)组中MTA1的阳性表达率高于结肠息肉(轻度异型增生)组(P＜0.05);RECK在正常结肠组织、管状腺瘤、绒毛状腺瘤、结肠癌组中的表达率分别为100.00％、78.57％、77.27％、53.85％.正常结肠组织、管状腺瘤、绒毛状腺瘤至结肠癌中RECK阳性表达率呈逐渐下降趋势;中重度异型增生结肠息肉中RECK阳性表达率明显低于轻度异型增生结肠息肉,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 结肠癌组织中MTAI呈高表达,RECK表达缺失.MTA1、RECK参与正常组织、癌前病变、癌组织的发生、发展,在结肠息肉的癌变过程中起着重要的作用.
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金属蛋白酶抑制基因RECK在食管鳞癌中的表达及生物学意义
目的: 研究RECK基因在食管鳞癌组织中的表达情况及其与食管鳞癌发生、发展的关系.方法:?2006-02-26/2006-03-16河南省安阳市肿瘤医院食管癌手术切除标本62例, 所有病例术前均无化疗、放疗及免疫治疗史. 全部病理组织学证实均为鳞状细胞癌. 全部样本分别在癌灶、癌旁3 cm以内及远端正常黏膜组织分别取材62、31和62例. 采用免疫组化SP法和原位杂交方法进行RECK蛋白及mRNA的检测.结果: 食管鳞癌组织中RECK蛋白及mRNA表达均与癌的组织学分级、浸润深度及淋巴结转移密切相关; 在食管鳞癌癌变过程中RECK蛋白及mRNA表达在癌组织、癌旁不典型增生组织及正常黏膜组织中的表达率依次增高, 组间比较有明显差异(RECK蛋白: χ2=10.331, P<0.01; RECK mRNA: χ2 = 19.186, P<0.01); RECK蛋白与mRNA的表达呈正相关关系(r = 0.416, P<0.01).结论:RECK低表达与食管鳞癌的发生、发展有关, RECK可作为食管鳞癌早期诊断的辅助指标.
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胰腺癌中RECK和MMP-9蛋白的表达及临床病理意义
目的 观察RECK和MMP-9在胰腺癌组织中的表达,探讨其与胰腺癌临床病理特征的关系.方法 采用免疫组化PV6000法检测28例胰腺癌及10例正常胰腺组织中RECK、MMP-9的表达,应用SPSS13.0软件对RECK、MMP-9的表达与肿瘤临床病理特征的关系进行统计学分析.结果 RECK在胰腺癌组织中的阳性表达率为46.4%(13/28),显著低于它在正常胰腺组织中90.0%(9/10)的阳性表达率.胰腺癌临床分期为Ⅰ+Ⅱ期组的RECK阳性表达率(75.0%,9/12)明显高于Ⅲ+Ⅳ期组(25.0%,4/16,P＜0.05),无远处转移组的RECK阳性表达率(60.0%,12/20)明显高于有远处转移组(12.5%,1/8,P＜0.05).MMP-9在胰腺癌组织中的阳性表达率为75.0%(21/28),显著高于正常胰腺组织中的20.0%(2/10)阳性表达率(P＜0.01).胰腺癌临床分期为Ⅰ+Ⅱ期组的MMP-9阳性表达率(50.0%,6/12)明显低于Ⅲ+Ⅳ期组(93.8%,15/16,P＜0.05),肿瘤高分化组的MMP-9阳性表达率(33.3%,1/3)明显低于低分化组(100%,12/12,P＜0.01).胰腺癌组织中RECK与MMP-9的表达呈负相关(r=-0.536,P＜0.01).结论 胰腺癌组织中RECK呈低表达,MMP-9呈高表达,RECK、MMP-9联合检测可以作为胰腺癌临床分期评估的指标.
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抑制miRNA-21表达对胆管癌细胞凋亡、侵袭的影响及其靶基因探讨
目的 探讨抑制miRNA-21表达对胆管癌细胞株凋亡、侵袭的影响及其可能调控的靶基因。方法通过RNAi技术抑制胆管癌细胞株RBE中miRNA-21的表达并加以验证。通过荧光定量PCR技术及蛋白质免疫印迹法(Western blot)检测RBE细胞中RECK基因表达的改变。应用流式细胞仪检测细胞凋亡的变化。用体外侵袭实验分析胆管癌细胞侵袭能力的改变。结果miRNA-21在胆管癌细胞株RBE中的表达得到有效抑制，并且RECK基因及其蛋白的表达明显上调。流式细胞仪显示RBE细胞凋亡率明显增高，且抑制miRNA-21的表达后胆管癌细胞的侵袭性明显下降。结论抑制miRNA-21的表达可促进RBE细胞的凋亡，并降低其侵袭能力，RECK作为miRNA-21的靶基因参与调控过程。
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RECK、TFF2、ERβ在老年患者子宫内膜癌中的表达与预后转归的关联分析
目的 探讨老年子宫内膜癌患者RECK、TFF2、ER β的表达及其对疾病的预后作用.方法 收集40例老年子宫内膜癌患者的术后标本(癌症组)与20例正常子宫内膜组织标本(对照组),通过免疫组化检测RECK、TFF2、ER β的蛋白表达.结果 癌症组RECK、TFF2、ER β的阳性表达率分别为42.5％、47.5％和40.0％,均显著低于对照组(75.0％、80.0％和80.0％)(P＜0.05)癌症组组织中RECK、TFF2阳性表达与临床病理分期、组织学分级、淋巴结转移和肿瘤复发密切相关(P＜0.05);ER β的表达与组织学分级和淋巴结转移密切相关(P＜0.05),而与临床分期及肿瘤复发无相关性.结论 RECK、TFF2和ER β在老年子宫内膜癌患者中表达各异,与老年子宫内膜癌的发生、发展密切相关,RECK和TFF2对老年子宫内膜癌预后评估具有参考意义.
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肿瘤抑制基因RECK在胃癌中的表达及临床意义
目的:检测肿瘤抑制基因RECK(reversion-inducing-cysteine-rich protein with Kazal motifs)及MMP-9在胃癌组织和正常胃组织中mRNA的表达水平并探讨其临床意义.方法:采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR),检测47例胃癌患者的肿瘤组织和正常胃组织中RECK基因及MMP-9 mRNA的表达.结果:47例胃癌患者的正常组织中RECK mRNA的表达量为0.793±0.012,肿瘤组织中的表达量为0.312±0.076,两者差异有统计学意义,P=0.007 52;正常组织中MMP-9 mRNA的表达量为0.425±0.107,肿瘤组织中的表达量为0.663±0.098,两者表达差异有统计学意义,P=0.031 71,胃癌组织中RECK基因mRNA的表达与MMP-9 mRNA的表达呈正相关,r=0.55,P<0.05;RECK的表达与肿瘤浸润深度和周围脏器侵犯密切相关,P<0.05;RECK表达水平高于0.314的患者的2年生存率要显著高于RECK表达水平低者,P=0.043.结论:胃癌组织中RECK基因的转录水平显著降低,RECK基因与MMP-9存在某种共同的转录调节机制;RECK基因低表达的肿瘤具有更强的侵袭能力,其表达与胃癌患者的预后密切相关.RECK基因可能成为判断胃癌患者预后新的指标及肿瘤治疗的新的靶位点.
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膀胱尿路上皮癌RECK与MT1-MMP表达临床意义的探讨
目的:探讨逆向诱导半胱氨酸丰富蛋白(RECK)与膜型基质金属蛋白酶-1(MT1-MMP)在膀胱尿路上皮癌(BTCC)发生发展中的作用.方法:采用标记试剂-量子点免疫荧光组织化学技术检测人BTCC组织芯片150芯(包括70例BTCC组织和5例膀胱炎组织)中RECK与MT1-MMP的表达,并分析RECK和MT1-MMP的表达与BTCC临床和病理特征的关系.结果:1)RECK在膀胱炎中呈高表达,平均光密度为0.4571±0.0312,阳性面积率为0.4219±0.0304；BTCC中RECK呈低表达,平均光密度为0.125 4±0.018 7,阳性面积率为0.125 3±0.0174.RECK在膀胱炎中的表达显著高于BTCC,P＜0.05.2)MT1-MMP在BTCC中呈高表达,MT1-MMP的平均光密度为0.452 0±0.031 6,阳性面积率为0.498 2±0.032 6；MT1-MMP在膀胱炎中呈低表达,平均光密度为0.165 1±0.017 9,阳性面积率为0.148 2±0.013 3.MT1-MMP在BTCC中的表达显著高于膀胱炎,P＜0.05.3)RECK和MT1-MMP的表达与患者年龄、性别之间的差异均无统计学意义(P＞0.05),但与肿瘤浸润深度、分化程度和临床UICC分期相关,差异均有统计学意义,P＜0.05.结论:RECK在BTCC中呈低表达,MT1-MMP在BTCC中呈高表达,两者可能参与了BTCC的发生,并在其的侵袭和转移中发挥作用.
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RECK基因和基质金属蛋白酶2在食管鳞癌中的表达及其临床病理意义
目的 探讨RECK基因和基质金属蛋白酶2(MMP-2)在食管鳞癌发生、发展中的作用.方法 收集河南省肿瘤医院食管鳞癌标本57例,同时取患者相应的癌旁正常食管黏膜组织作为对照.应用组织芯片法与免疫组织化学法,检测每例食管鳞痛标本和正常食管黏膜组织中RECK和MMP-2的表达情况.结果 RECK在食管鳞癌组织中的表达率为36.8%(21/57),在正常食管黏膜组织中的表达率为61.4%(35/57),两组间差异有统计学意义(χ2=6.879,P＜0.05);RECK的表达与患者的年龄、性别、肿瘤组织学分级、淋巴结转移无关(均P＞0.05),但与临床病理分期有关(P＜0.05).MMP-2在食管鳞癌组织中的阳性表达率为42.1%(24/57),在正常食管黏膜组织中的阳性表达率为19.3%(11/57),两组间差异有统计学意义(χ2=6.968,P＜0.05);MMP-2的表达与患者的年龄、性别、肿瘤组织学分级无关(均P＞0.05),但与肿瘤临床病理分期和肿瘤淋巴结转移有关(P＜0.05).此外,RECK和MMP-2在食管鳞癌中阳性表达差异无统计学意义(P＞0.05).结论 RECK和MMP-2的异常表达在食管鳞癌的发生中有重要作用,RECK的低表达和MMP-2的高表达与食管鳞癌临床病理进展有关.
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RECK基因和基质金属蛋白酶-2在成釉细胞瘤的表达及相关性研究
目的 探讨RECK和基质金属蛋白酶-2(MMP-2)的表达与成釉细胞瘤(AB)临床生物学行为的关系及相关性.方法 应用免疫组化EliVisionTM plus法检测69例AB(原发45例,复发24例)、6例成釉细胞癌和16例牙源性角化囊性瘤(KCOT)中RECK、MMP-2蛋白的表达,同时采用RT-PCR方法 检测22例AB(原发12例,复发10例)、2例成釉细胞癌和16例KCOT中RECK、MMP-2 mRNA的表达水平.所有数据采用SPSS 13.0统计软件包进行统计学分析.结果 RECK蛋白的阳性表达率在KCOT、AB和成釉细胞癌中依次明显降低(P ＜ 0.05),且复发AB显著低于原发AB(P ＜ 0.01);AB和成釉细胞癌的MMP-2蛋白阳性表达率均显著高于KCOT(P ＜ 0.05);RECK 蛋白与MMP-2蛋白在AB中的表达呈负相关(r＝-0.431,P ＜ 0.001).RECK mRNA在AB、KCOT中均见表达,但在AB的表达较KCOT显著降低(P ＜ 0.001),成釉细胞癌中则无表达;MMP-2 mRNA在KCOT、AB和成釉细胞癌中均见表达,但在AB的表达水平较KCOT显著增高(P ＜ 0.001),在成釉细胞癌中均呈高水平表达;复发AB的RECK mRNA表达水平较原发AB显著降低(P ＜ 0.05),但复发与原发AB的MMP-2 mRNA 表达之间差异无统计学意义;RECK mRNA与MMP-2 mRNA在AB中的表达水平无相关性(P ＞ 0.05).结论 RECK表达降低或缺失及MMP-2表达增高与AB的临床生物学行为密切相关.RECK可能通过转录后水平调控MMP-2参与AB的侵润、复发和恶性转化过程.
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miR-182调控RECK信号通路在非小细胞肺癌进展中的作用
目的 探讨miR-182在非小细胞肺癌(NSCLC)发展中的作用及其相关机制.方法 采用实时定量PCR检测NSCLC细胞系以及30组配对的NSCLC患者癌组织和癌旁组织样本中miR-182的表达水平.在NSCLC细胞株A549和H1299中过表达miR-182后,测定细胞增殖活性及侵袭转移能力.利用荧光素酶活性实验鉴定miR-182的预测靶基因(RECK).采用qRT-PCR和Western blotting分别检测转染miR-182类似物和miR-182抑制物后RECK mRNA和蛋白的表达水平.结果 miR-182在NSCLC细胞系和癌组织中的表达水平明显高于癌旁组织,在伴淋巴结转移的肺癌患者癌组织中的表达水平明显高于不伴淋巴结转移者,差异有统计学意义(p＜0.01).过表达miR-182可增强NSCLC细胞株A549和H1299的增殖、侵袭和迁移能力.双荧光素酶实验结果表明,RECK的翻译水平受miR-182直接调控.qRT-PCR和Western blotting检测结果表明,转染miR-182类似物后,RECK表达水平降低,转染miR-182抑制物后,RECK表达水平升高.结论 miR-182可调控RECK的表达,促进NSCLC的进展.
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EGCG对胃癌细胞增殖以及RECK基因表达的影响
目的 研究表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)对胃癌细胞MGC803细胞增殖以及对RECK基因mRNA表达的影响.方法 用不同浓度的EGCG刺激体外培养的MGC803细胞,MTT检测其增值情况,RT-PCR,检测RECK mRNA表达.结果 EGCG能以剂量依赖性方式抑制MGC803细胞的增值,当浓度为50μM时抑制率达39.4%,且富于72h后能明显诱导RECK mRNA的表达.结论 EGCG能抑制肿瘤细胞增殖,其机制可能与诱导RECK基因表达有关.
关键词： 表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG) MGC803 RECK -
RECK和MMP-9在喉鳞癌中的表达及其临床意义
目的 探讨癌基因MMP-9和抑癌基因RECK在喉癌组织中的表达与喉癌临床特征的关系,了解喉癌的生物学行为,并研究两种基因的表达相关性. 方法 分别采用PV9000免疫组织化学两步法及RT-PCR方法检测38例喉磷癌组织及对应癌旁正常组织中MMP-9 和 RECK蛋白的表达及mRNA转录情况,同时取10例喉乳头状瘤作为对照. 结果 ①MMP-9在喉鳞癌组织中蛋白阳性表达率为92.11%,显著高于癌旁组织中表达(P<0.01);而RECK在癌组织中蛋白阳性表达率为60 53%,显著低于癌旁组织中表达(P<0.01);②MMP-9与RECK在癌组织中的mRNA相对表达量均与癌旁组织中的表达相比有显著差异(P<0.01);③MMP-9和RECK在喉鳞癌组织中的表达水平与患者临床分期和肿瘤病理学分级分别呈正相关和负相关.MMP-9在伴颈淋巴结转移组中的表达水平明显高于非转移组,而RECK则正好相反;④MMP-9的基因表达水平与RECK基因表达呈负相关(r=-0.907,P<0.01). 结论 ①MMP-9和RECK两因子在喉鳞癌组织中的表达水平与喉鳞癌患者的临床病理参数密切相关;②MMP-9和RECK可能共同参与了喉鳞癌的发生、发展,并与喉鳞癌的浸润及转移有密切关系.
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RECK和MMP-9在喉鳞癌中的表达及相关性研究
目的:探讨伴有kazal域的富含半胱氨酸的逆转诱导蛋白(RECK)和基质金属蛋白酶-9(MMP-9)在喉鳞癌和癌旁不同距离组织中的表达及其与临床的关系.方法:用采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法检测38例喉鳞状细胞癌及癌旁不同距离组织中RECK和MMP-9的表达情况,并分析其与临床病理参数的关系.结:RECK在喉鳞癌组织、癌旁0.2cm、0.5cm及1.0cm的组织中表达强度及表达率依次增高,组间比较有显著统计学差异(P<0.001);MMP-9在喉鳞癌组织、癌旁0.2cm、0.5cm及1.0cm的表达强度及表达率依次降低,组间比较有显著统计学差异(P<0.001).RECK和MMP-9在癌组织分别与癌旁0.5cm和1.0cm的组织比较及在癌旁0.2cm分别与癌旁0.5cm和1.0cm的组织比较,表达均有统计学差异(P<0.05);但癌组织与癌旁0.2cm的组织中比较及癌旁0.5cm与癌旁1.0cm的组织中比较,表达均无统计学差异(P>0.05).RECK和MMP-9的表达呈负相关(P<0.05).喉鳞癌中不同临床分期、病理组织学分级、淋巴转移情况,二者的表达有统计学差异(P<0.05).结论:RECK在喉鳞癌组织中呈低表达,而MMP-9在喉鳞癌组织中则为高表达;喉鳞癌的安全切缘当以≥0.5cm作为参考标准.
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Twist与RECK在非小细胞肺癌中的表达及其对预后的影响
目的 通过免疫组化法实验观察Twist和RECK在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达,探讨其在NSCLC中的临床意义及对疾病预后的影响.方法 采用S-P免疫组化法检测60例有完整资料的NSCLC术后肿瘤标本和60例距离肿瘤5 cm以上的正常肺组织中Twist与RECK蛋白的表达情况.通过Kaplan-Meier生存曲线法比较阳性组和阴性组患者的预后情况.结果 在非小细胞肺癌中Twist阳性表达率为65%,显著高于癌旁组织中的8.3%;RECK阳性表达率为51.7%,低于癌旁组织中的85%.Twist在非小细胞肺癌组织中的阳性表达与肿瘤的TNM分期、原发肿瘤大小、淋巴结转移情况及2年无瘤生存率有显著的相关性(P＜0.05).RECK在非小细胞肺癌组织中的表达与肿瘤TNM分期、原发肿瘤大小、淋巴结转移情况及2年无瘤生存率存在相关性(P＜0.05),而两者与其他病理因素无关(P＞0.05).Twist与RECK在非小细胞肺癌组织中的表达具有相关性(P＜0.05).Kaplan-Meier生存曲线分析显示患者术后2年无瘤生存率随Twist阳性表达呈现下降趋势,而随RECK阳性表达显著上升.结论 Twist、RECK可能在NSCLC的浸润、转移中存在相互作用,可作为反映NSCLC进展的重要生物学指标.Twist高表达、RECK低表达的患者易发生淋巴结转移,预后较差,术后2年无瘤生存率较低.
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RECK在盆腔脏器脱垂患者子宫主韧带和阴道前壁中表达意义的研究
目的 检测女性盆腔脏器脱垂(pelvic organ prolapse,pop)患者子宫主韧带和阴道前壁中RECK的表达,探讨其表达变化与POP发生发展的关系.方法 对2014年1月至2016年6月沈阳市妇婴医院妇科收治的40例盆腔器官脱垂患者和10例因妇科病变行子宫切除的非盆腔器官脱垂患者的临床资料进行回顾性分析,将40例盆腔器官脱垂患者作为POP组,将10例非盆腔器官脱垂患者作为对照组,采用免疫组化法检测两组患者主韧带和阴道前壁中RECK的表达,并对比分析其检测结果.结果 与对照组相比,实验组患者的主韧带和阴道前壁中RECK表达阳性率明显较低,差异显著,有统计学意义(P＜0.05).结论 子宫主韧带和阴道前壁中RECK含量降低可能在盆腔器官脱垂的发生发展过程中发挥重要的作用.
