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卵巢浆液性癌组织中Ki-67蛋白表达及临床意义
目的:探讨Ki-67蛋白在卵巢浆液性腺癌中的表达及其临床意义.方法:应用免疫组化方法,检测Ki-67蛋白在卵巢浆液性腺癌中的表达,分析其与卵巢浆液性腺癌相关临床病理特征的关系.结果Ki-67阳性表达定位于细胞核,阳性率为80%,Ki-67阳性表达与肿瘤分级、复发、病理分级、pTNM 分期呈正相关(p<0.05),Ki-67的表达与患者预后不良有相关性.结论:卵巢浆液性腺癌中Ki-67蛋白的高表达,对卵巢浆液性腺癌的预后评估有意义.
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PAX2在卵巢浆液性腺癌中的表达及在MDACC分级系统中的应用价值
目的 探讨PAX2在卵巢浆液性腺癌中表达的意义,及其在二级组织学(MDACC)分级系统中的应用价值.方法 回顾性研究55例经手术治疗的卵巢浆液性腺癌患者的临床病理资料,并结合临床病理参数进行统计学分析.运用免疫组化技术观察PAX2在卵巢浆液性腺癌中的表达水平,分析表达结果与组织学分级和临床病理参数之间的关系.结果 PAX2阳性表达定位于细胞核,阳性率为40％.PAX2的表达水平在肿瘤的复发、pTNM分期间有显著差异(P＜0.05),Kaplan-Meier检验显示pTNM分期、肿瘤复发、MDACC分级、PAX2表达分别与预后有关(P＜0.05).Kappa检验显示PAX2表达水平与MDACC分级水平一致性较好(κ=0.773,P＜0.01).结论 PAX2可以作为判断MDACC分级的辅助手段,其低表达或不表达对诊断MDACC高级别可信度较高.
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卵巢浆液性腺癌术后组织中Ki-67基因和 E-cadherin 的表达及意义
目的：探讨卵巢浆液性腺癌术后组织中 Ki -67基因和 E - cadherin 的表达及意义。方法选择2011年6月至2014年11月接诊的50例卵巢浆液性腺癌患者进行研究。卵巢浆液性腺癌术后组织作为观察组，肿瘤旁边组织作为对照组。通过免疫组化 SP 法检测组织中 Ki -67基因和 E - cadherin 的表达。比较不同组织中 Ki -67基因和 E -cadherin 的表达情况。分析卵巢浆液性腺癌术后组织中 Ki -67基因和 E - cadherin 的表达与一般资料和临床病理资料的关系。结果观察组的 Ki -67阳性率为88.00%，阳性蛋白在细胞核位置；E - cadherin 阳性率为78.00%，阳性蛋白在细胞膜或者细胞浆，与对照组相比存在显著差异（ P ﹤0.05）。Ki -67的阳性表达率在体重指数、腹水癌细胞、脉管浸润、肿瘤转移中差异存在统计学意义（ P ﹤0.05）；在年龄、月经状况、民族、肿瘤大小、分化程度、分期中差异均无统计学意义（ P ﹥0.05）。E - cadherin 的阳性表达率在分化程度、腹水癌细胞、脉管浸润中差异存在统计学意义（ P ﹤0.05）；在年龄、月经状况、民族、肿瘤大小、体重指数、分期、肿瘤转移中差异均无统计学意义（ P ﹥0.05）。E - cadherin 的表达与Ki -67表达无关（ P ﹥0.05）。结论卵巢浆液性腺癌术后组织中 Ki -67基因和 E - cadherin 的表达与患者体重指数、腹水癌细胞、脉管浸润、肿瘤转移、分化程度有关，可以作为治疗与预后的评价指标，但是两者在肿瘤发生、发展以及转移中无相关性。
关键词： 卵巢浆液性腺癌 Ki-67 E-cadherin -
Wnt信号通路成分β-catenin、cyclinD1在卵巢浆液性腺癌中的表达及其临床意义
目的 检测Wnt 信号通路成分β-连环蛋白(β-catenin)、细胞周期蛋白D1(cyclinD1)在卵巢浆液性腺癌中的表达情况,探讨两者的关系及与肿瘤FIGO 分期、病理分级、患者预后的关系.方法 应用免疫组织化学Power Vision(PV)二步法检测60 例卵巢浆液性腺癌中β-catenin、cyclinD1的表达,并运用χ2 检验分析其与肿瘤FIGO 分期、病理分级的关系,运用Kaplan-Meier 法分析其与预后的关系,运用Spearman 法分析两者的相关性.结果 (1)β-catenin 的表达与FIGO 分期相关,Ⅲ、Ⅳ期组的阳性表达高于Ⅰ、Ⅱ期组(P =0.003);与病理分级无关(P =0.817);与患者预后相关,β-catenin 阳性组的生存率低于阴性组(P =0.034),晚期(Ⅲ、Ⅳ期)患者中β-catenin 与预后无关(P =0.495).(2)cyclinD1 的表达与FIGO 分期无关(P =0.829);与病理分级相关,高级别组的阳性表达高于低级别组(P =0.017);与患者预后相关,cyclinD1 阳性组的生存率低于阴性组(P =0.009),晚期(Ⅲ、Ⅳ期)患者中cyclinD1 与预后相关(P =0.039).(3)cyclinD1 与β-catenin 的表达呈正相关(P =0.014),两者的共同阳性率为56.67%,共同阴性率为13.33%.结论 Wnt 信号通路成分β-catenin、cyclinD1 可能在卵巢浆液性腺癌的发生发展中发挥了作用,两者高表达提示预后不良,检测其表达情况有望指导临床工作.
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原发性腹膜癌与卵巢浆液性腺癌临床生物学行为和肿瘤标志物的比较
目的 探讨原发性腹膜癌与卵巢浆液性腺癌的临床生物学行为和肿瘤标志物的表达及异同点.方法 回顾性分析24例原发性腹膜癌及79例卵巢浆液性腺癌的临床资料.并比较两者雌、孕激素受体(ER、RR)、细胞角蛋白CK7和抑癌基因P53表达的异同.结果 原发性腹膜癌组主诉下腹胀的比例、CA125值、腹水量及腹水中癌细胞检出率均高于卵巢浆液性腺癌组(P＜0.05).结论 原发性腹膜癌临床生物学行为和组织学来源与卵巢浆液性腺癌相似.前者盆腹腔病变比较弥散和广泛,CA125值、腹水量及腹水中脱落癌细胞检出率均高于后者.两类病人手术和化疗方式相同,其结果相似.
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Survivin蛋白在卵巢浆液性腺癌中的表达及临床意义
目的:检测Survivin蛋白在卵巢浆液性腺癌中的表达及临床意义.方法:采用免疫组织化学方法检测45例卵巢浆液性腺癌、19例卵巢良性上皮性肿瘤及16例正常卵巢组织中Survivin蛋白的表达.结果:卵巢浆液性腺癌中Survivin蛋白表达水平均显著高于卵巢良性上皮性肿瘤及正常卵巢组织,有显著性差异(P＜0.05),Survivin蛋白与卵巢浆液性腺癌的临床分期、组织学分级及淋巴结转移有关(P＜0.05).结论:Survivin蛋白可作为反映卵巢浆液性腺癌生物学行为的客观参考指标,与卵巢癌的发生、发展和转移密切相关,Survivin检测有助于判断卵巢癌的恶性程度和预后,同时为卵巢癌的靶向治疗提供新途径.
关键词： 卵巢浆液性腺癌 Survivin蛋白 免疫组化 -
Cripto-1介导的上皮间质转化在卵巢浆液性腺癌形成中的作用
目的：检测Cripto-1、E-钙粘蛋白(E-cadherin)、波形蛋白(Vimentin)在卵巢肿瘤中的表达,探讨卵巢浆液性腺癌的发生发展机制,以及Cripto-1介导的上皮间质转化(EMT)在其中的作用。方法采用免疫组化SP法检测Cripto-1、E-cadherin、Vimentin在60例卵巢浆液性腺癌、30例卵巢交界性浆液性肿瘤、20例卵巢浆液性腺瘤中的表达,并探讨其表达程度的相关性及与临床病理参数之间的关系。结果 Cripto-1在卵巢浆液性腺瘤中的表达20.0%低于浆液性腺癌76.7%和交界性浆液性肿瘤56.7%,差异具有统计学意义(P<0.05), E-cadherin在卵巢浆液性腺瘤中的表达90.0%高于浆液性腺癌35.0%和交界性浆液性肿瘤53.3%,差异具有统计学意义(P<0.05)。Cripto-1、Vimentin在卵巢浆液性腺癌中的表达与组织学分级、淋巴结转移有关(P<0.05)；E-cadherin的表达与组织学分级有关(P<0.05),与淋巴结转移无关(P>0.05)。在卵巢浆液性腺癌中Cripto-1与E-cadherin的表达呈负相关(r=-0.81, P<0.05), Cripto-1与Vimentin的表达呈正相关(r=0.42,P<0.05)。结论在卵巢浆液性腺癌中Cripto-1、Vimentin表达上调, E-cadherin表达下调,提示Cripto-1介导的EMT可能在卵巢浆液性腺癌侵袭转移过程中起作用。
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P53蛋白表达与晚期卵巢浆液性腺癌预后的相关性
目的 探讨P53蛋白表达与晚期卵巢浆液性腺癌临床病理特征及预后的相关性.方法 应用免疫组织化学方法检测183例晚期卵巢浆液性腺癌患者肿瘤组织中P53蛋白的表达,探讨其与患者临床病理特征及预后的关系.结果 62.8％的患者组织中存在P53蛋白表达.P53蛋白的过度表达与卵巢浆液性腺癌二级分级和初始治疗前血清CA125的升高呈正相关(P＜0.001,P=0.038);单因素分析显示患者的预后与两级分级(P=0.007)、淋巴结转移(P =0.036)、术前CA125水平(P=0.002)及P53蛋白高表达(P ＜0.001)相关,多因素分析提示国际妇产科联盟分期(P =0.038)、淋巴结转移(P =0.002)及P53蛋白高表达(P=0.001)是独立的预后影响因素.结论 P53蛋白的表达与晚期卵巢癌的预后密切相关,可作为预测卵巢癌预后的重要指标.
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Ciz1-V蛋白在卵巢浆液性腺癌中的表达及临床意义
目的 探讨Ciz1-V蛋白在卵巢浆液性腺癌中的表达及临床意义.方法 收集40例卵巢浆液性腺癌标本及27例非卵巢浆液性腺癌标本,采用免疫组化法检测Ciz1-V蛋白表达,分析其表达情况及与临床病理特征的关系. 结果 Ciz1-V蛋白在卵巢浆液性腺癌标本中阳性表达例数少于非卵巢浆液性腺癌标本(P<0.01).在卵巢浆液性腺癌标本中,Ciz1-V蛋白阳性表达与肿瘤分级和国际妇产科联盟(FIGO)分期有关(P<0.05).结论 Ciz1-V蛋白在卵巢浆液性腺癌中呈现低表达,其表达情况与肿瘤分级和FIGO分期相关.
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卵巢浆液性腺癌组织中全长配对盒基因2蛋白表达及其预后意义的研究
目的 全长配对盒基因2(paired box gene 2,PAX2)是卵巢上皮癌常见的基因变异位点之一.文中通过检测PAX2蛋白在卵巢浆液性腺癌(ovary serous adenocarcinoma,OSAC)中的表达,探讨其与临床病理参数和预后的相关性及意义.方法 应用免疫组织化学方法测定60例卵巢浆液性腺癌组织标本中PAX2蛋白的表达,用spearman相关系数检验PAX2蛋白表达水平与部分临床病理参数及之间的相关性,并结合随访结果进行生存分析.结果 60例卵巢浆液性腺癌组织中PAX2蛋白阳性表达率为36.7%.PAX2蛋白表达与病理分级及FIGO分期呈负相关(P＜0.05),与患者年龄、肿瘤复发及大小无关(P＞0.05).Cox单因素分析及Kaplan-Meier分析显示卵巢浆液性腺癌患者的预后与PAX2蛋白表达正相关(P＜0.05),与FIGO分期及病理分级负相关(P＜0.05).结论 PAX2蛋白高表达提示肿瘤恶性程度低,并有可能成为临床评估卵巢癌患者预后的指标.
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卵巢肿瘤中TrkB的表达及其与浆液性腺癌转移关系的研究
目的 检测酪氨酸激酶受体(TrkB)在不同类型卵巢肿瘤中的表达,探讨TrkB表达与卵巢浆液性腺癌浸润、转移的关系.方法 对卵巢肿瘤组织芯片、18例卵巢浆液性腺瘤以及40例卵巢浆液性腺癌病理标本的连续切片进行TrkB、VEGFR-3免疫组化染色,比较TrkB在不同类型卵巢肿瘤、卵巢浆液性腺癌原发灶与转移灶的表达,并分析TrkB表达与VEGFR-3阳性微淋巴管密度(LMVD)之间的关系.结果 所有上皮来源卵巢恶性肿瘤以及颗粒细胞瘤、库肯勃格瘤及无性细胞瘤均有TrkB表达,良性卵巢肿瘤和正常卵巢上皮组织无TrkB表达.TrkB表达与卵巢浆液性腺癌的病理分级、手术病理分期以及肿瘤LMVD有关,转移灶的表达强度明显高于原发灶.结论 TrkB表达于以上皮来源为主的卵巢恶性肿瘤,其过度表达与部分卵巢浆液性腺癌的浸润和转移有关.
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卵巢浆液性腺癌中EphA2和EphB2的表达及意义
目的 观察EphA2、EphB2在卵巢浆液性腺癌(ovarian serous adenocarcinoma,OSA)中的表达,探讨其与肿瘤FIGO分期、病理分级、复发、细胞增殖、患者预后的关系.方法 应用免疫组化SP法检测60例OSA中EphA2、EphB2的表达及细胞Ki-67的增殖指数.结果 (1)EphA2在60例OSA中仅有16例阳性,11例弱阳性,5例强阳性,阳性率为26.7%.(2)EphB2的阳性率为73.3%,其表达与FIGO分期相关,Ⅲ+Ⅳ期组的阳性表达高于Ⅰ+Ⅱ期组(P<0.001);与病理分级相关,高级别组的阳性表达高于低级别组(P=0.017);与复发无关(P=0.109);与患者预后相关,EphB2阳性组的生存率低于阴性组(P=0.046).(3)Ki-67增殖指数为60%,EphB2的表达与Ki-67增殖指数呈正相关(P=0.046).结论 EphB2可能促进OSA细胞的生长增殖,其高表达提示患者预后不良.
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XAF1、CHD5表达与卵巢浆液性腺癌预后的相关性研究
目的 探讨XAF1、CHD5与卵巢肿瘤浆液性腺癌预后的关系.方法 回顾性分析60例卵巢浆液性腺癌患者临床资料.同时选取10例子宫肌瘤患者的部分正常卵巢组织作对照.分析XAF1、CHD这两个免疫因子与卵巢肿瘤浆液性腺癌临床病理,无病生存和总体生存情况的关系.结果 XAF1高表达与肿瘤组织分期(P=0.030)相关,多见于Ⅲ期或Ⅳ期(P=0.099)肿瘤.此外,相比于对照组,卵巢浆液性腺癌患者CHD5表达水平偏低.且CHD5低表达与淋巴结状态、患者年龄、肿瘤分期、分级、临床分期无关.生存分析显示,XAF1低表达与高分化肿瘤有关,且患者无病生存期和总生存时间低于对照组(P=0.013).CHD5低表达患者的无病生存期和总生存时间低于对照组患者(P<0.05).Cox比例风险回归分析表明,XAF1、CHD5低表达是卵巢浆液性腺癌危险因素以及独立预后不良因素.结论 卵巢浆液性腺癌患者体内的XAF1、CHD5表达均下降,缩短无病生存期和总体生存期,但是二者与卵巢浆液性腺癌的关系,可指导临床合理治疗和准确预后判断具有重要的临床意义.
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TGF-β1在卵巢浆液性腺癌中的表达及其临床意义
目的 探讨转化生长因子β1(TGF-β1)在卵巢浆液性腺癌中的表达及其临床意义.方法 选择130例各级卵巢浆液性肿瘤手术标本蜡块,其中50例卵巢浆液性腺癌,40例卵巢交界性浆液性囊腺瘤及40例卵巢浆液性囊腺瘤,采用免疫组化法观察其中TGF-β1的表达水平,分析TGF-β1表达水平与临床病理参数之间的关系.结果 TGF-β1在卵巢浆液性腺癌组表达阳性率为86.0％,显著高于卵巢交界性浆液性囊腺瘤组(45.0％)和卵巢浆液性囊腺瘤组(17.5％)(均P<0.05),卵巢交界性浆液性囊腺瘤组TGF-β1阳性率明显高于卵巢浆液性囊腺瘤组(P<0.05);且卵巢浆液性腺癌组织中TGF-β1的表达水平与肿瘤FIGO分期及肿瘤种植/转移有关(P<0.05),与癌组织病理学分级及年龄分布无关(P>0.05).结论 TGF-β1水平可为卵巢癌的临床诊断、病情监测提供重要的参考价值,并有可能成为卵巢癌控制转移的靶点.
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卵巢浆液性腺癌组织中MMP-2、MT1-MMP的表达变化及意义
目的 观察卵巢浆液性腺癌中的基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、膜型基质金属蛋白酶-1(MT1-MMP)的表达变化.方法 采用免疫组化PV6000法检测50例卵巢浆液性腺癌、30例卵巢交界性浆液性腺瘤和30例卵巢良性浆液性腺瘤组织中的MMP-2、MT1-MMP.结果 MMP-2和MT1-MMP在卵巢浆液性腺癌和交界性浆液性腺瘤中的表达阳性率高于良性浆液性腺瘤(P＜0.05).卵巢良性浆液性腺瘤组织中的MMP-2、MT1-MMP与病理分级、淋巴结转移、临床分期和预后有关(P均＜0.05).卵巢浆液性腺癌中MMP-2、MT1-MMP的表达呈正相关(rs=0.61,P＜0.01).结论 卵巢浆液性腺癌中MMP-2、MT1-MMP表达上调.二者在卵巢浆液性腺癌的发生、浸润和转移中过程中协同发挥重要作用,可作为判断肿瘤恶性程度和预后的重要指标.
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肿瘤抑制候选基因4及Raf激酶抑制蛋白在不同级别卵巢浆液性腺癌中的表达
目的 探讨肿瘤抑制候选基因4(TUSC4)及Raf激酶抑制蛋白(RKIP)在不同级别卵巢浆液性腺癌中的表达情况.方法 收集经手术切除并经病理确诊的卵巢浆液性腺癌标本77例,其中卵巢低级别浆液性腺癌25例,卵巢高级别浆液性腺癌52例;另收集经手术切除并经病理确诊的卵巢浆液性囊腺瘤53例及卵巢交界性浆液性囊腺瘤23例;同时选取其他病因手术切除的正常输卵管组织25例及正常卵巢上皮组织25例进行对照.采用免疫组织化学方法对6组标本的TUSC4及RKIP进行检测,并对其阳性表达率进行比较分析.结果 TUSC4在正常卵巢上皮组织、卵巢浆液性囊腺瘤、卵巢交界性浆液性囊腺瘤及卵巢低级别浆液性腺癌、卵巢高级别浆液性腺癌、正常输卵管上皮组织的阳性表达率分别为80.0％、73.6％、60.9％、48.0％、32.7％和32.0％;TUSC4在卵巢低级别浆液性腺癌组织中的阳性表达率显著低于正常卵巢上皮组织(P＜0.05);而正常输卵管上皮组织与卵巢高级别浆液性腺癌组织的TUSC4阳性表达率比较差异无统计学意义(P＞0.05).低级别浆液性腺癌组织中TUSC4的阳性表达率低于卵巢浆液性囊腺瘤(x2=4.91,P＜0.05)及正常卵巢上皮组织(x2=5.56,P＜0.05);正常输卵管上皮组织、卵巢高级别浆液性腺癌组织TUSC4的阳性表达率均低于卵巢交界性浆液性囊腺瘤(x2 =4.02、5.22,P＜0.05)、卵巢浆液性囊腺瘤(x2=12.27、17.63,P＜0.01)及正常卵巢上皮组织(x2=11.69、15.14,P＜0.01).RKIP在正常卵巢上皮组织、卵巢浆液性囊腺瘤、卵巢交界性浆液性囊腺瘤、卵巢低级别浆液性腺癌、正常输卵管上皮组织、卵巢高级别浆液性腺癌的阳性表达率分别为100.0％、84.9％、69.6％、64.0％、52.0％和13.5％.卵巢高级别浆液性腺癌组织中RKIP的阳性表达率显著低于正常卵巢上皮组织、卵巢浆液性囊腺瘤、卵巢交界性浆液性囊腺瘤、卵巢低级别浆液性腺癌、正常输卵管上皮组织(x2=52.06、53.59、23.61、20.59、13.04,P＜0.01);卵巢交界性浆液性囊腺瘤组织中RKIP阳性表达率低于正常卵巢上皮组织(x2=8.91,P＜0.01);正常输卵管上皮组织、卵巢低级别浆液性腺癌组织RKIP的阳性表达率均显著低于正常卵巢上皮组织(x2=15.79、10.98,P＜0.01)、卵巢浆液性囊腺瘤(x2=9.65、4.36,P＜0.05).结论 TUSC4及RKIP均参与了卵巢低级别浆液性腺癌的发病过程,而RKIP亦参与了卵巢高级别浆液性腺癌的发生,且卵巢低级别浆液性腺癌与卵巢高级别浆液性腺癌可能存在不同的分子发病机制.
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adm与hif-1α在卵巢浆液性肿瘤中的表达及相关性研究——附106份检测报告
目的:探讨肾上腺髓质素(adrenomedullin,adm)和缺氧诱导因子-1α(hypoxia inducible factor-1α, hif-1α)在卵巢浆液性肿瘤中的表达情况,了解其与卵巢浆液性腺癌临床、病理特征的关系,并探讨卵巢浆液性腺癌中adm与hif-1α的表达相关性.方法:采用免疫组织化学方法分别检测16份正常卵巢皮质组织(正常组)、18份卵巢良性浆液性腺瘤(良性组)、15份卵巢交界性浆液性腺瘤(交界性组)以及57份卵巢浆液性腺癌(恶性组)组织中adm和hif-1α的表达,比较4组的adm、hif-1α表达阳性率,分析恶性组的adm、hif-1α表达与临床、病理特征的关系,探讨恶性组中adm、hif-1α表达的相关性.结果:恶性组的adm阳性表达率高于交界性组、良性组和正常组的阳性表达率(均为P<0.01).交界性组和恶性组的hif-1α阳性表达率高于正常组和良性组(均为P<0.01).恶性组的adm和hif-1α的阳性表达率随着病理分期及分级的增加而增高(P<0.05),有淋巴转移组的adm和hif-1α阳性表达率明显高于无淋巴转移组(P<0.05).恶性组的adm表达与hif-1α的表达呈正相关(r =0.367,P<0.05).结论:adm、hif-1α在卵巢浆液性肿瘤的发生发展中可能起重要作用,并与卵巢浆液性肿瘤的恶性程度及不良的预后有关,adm表达可能受hif-1α调控.检测adm、hif-1α有助于识别卵巢浆液性腺癌的高危患者,评估患者的预后,为制定合理的治疗方案提供参考.
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卵巢浆液性腺癌肿瘤微环境中CD8+TILs密度及PD-L1的表达与临床意义
目的:研究卵巢浆液性腺癌肿瘤微环境中CD8+肿瘤浸润淋巴细胞(TILs)密度及癌细胞程序性死亡配体-1(PD-L1)的表达情况与临床意义.方法:收集2004年7月至2010年12月于上海交通大学医学院附属仁济医院行肿瘤细胞减灭术的116例卵巢浆液性腺癌患者组织标本,免疫组化检测肿瘤组织CD8+ TILs密度及癌细胞PD-L1表达情况;Spearman相关性分析癌细胞PD-L1表达水平与癌巢及间质CD8+ TILs数目的关系;采用乘积极限法进行基于癌巢CD8+ TILs密度及肿瘤细胞PD-L1表达的单因素生存分析.结果:卵巢浆液性腺癌PD-L1高表达的比例为70.69％ (82/116).癌细胞PD-L1表达强度与癌巢内的CD8+ TILs数目呈显著负相关(P =0.024),而与间质内的CD8+TILs数目无相关性(P =0.117).癌巢CD8+ TILs高密度组患者的中位生存时间(64月)显著高于低密度组(43月),差异有统计学意义(P＜0.05);乘积极限法的亚组分析显示肿瘤微环境中癌细胞PD-L1低表达癌巢CD8+ TILs高密度组患者的预后较好.结论:卵巢浆液性腺癌肿瘤微环境中癌巢CD8+ TILs密度及癌细胞PD-L1表达水平与患者预后密切相关,重视肿瘤微环境的免疫分型有助于评估患者预后及筛选合适患者实施抗PD-1/PD-L1免疫治疗.
关键词： 卵巢浆液性腺癌 CD8+肿瘤浸润淋巴细胞 程序性死亡配体-1 预后 -
EPS8在卵巢浆液性腺癌中的表达分析
目的 检测表皮生长因子受体通路底物8(epidermal growth factor receptor pathway substrate 8,Eps8)在卵巢浆液性腺癌组织、上皮性卵巢良性肿瘤及正常卵巢组织的表达,探讨Eps8在不同卵巢组织中的表达情况及在卵巢癌化疗耐药中的作用.方法 采用免疫组织化学法检测76例卵巢浆液性腺癌(其中化疗敏感型40例,化疗耐药型36例)组织、15例上皮性卵巢良性肿瘤及15例正常卵巢组织中Eps8的表达情况,并分析其与卵巢癌化疗耐药间的关系.结果 Eps8在卵巢浆液性腺癌组织中高表达,在上皮性卵巢良性肿瘤及正常卵巢组织中低表达,差异有统计学意义(P＜0.05),但在化疗耐药型及化疗敏感型中的表达差异无统计学意义(P＞0.05).结论 Eps8在卵巢浆液性腺癌中高表达,其定位主要在细胞浆中,在化疗耐药型及化疗敏感型中的表达差异无统计学意义.
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Ets-1在卵巢浆液性腺癌中的表达及意义
目的:探讨E26转录因子(E26 transformation-specific-1,Ets-1)在卵巢浆液性腺癌组织中的表达及意义.方法:收集2014年12月至2016年5月在中国医科大学附属盛京医院妇科住院手术的浆液性卵巢癌患者新鲜组织30例、石蜡组织40例、正常卵巢组织30例.分别采用实时荧光定量PCR(RT-PCR)、蛋白免疫印迹及免疫组织化学方法检测组织中Ets-1 mRNA及蛋白表达情况,并分析其与临床病理参数之间的关系.结果:Ets-1蛋白在卵巢浆液性腺癌组织中的阳性表达率(75%)明显高于正常卵巢组织(13.3%),两组比较差异有统计学意义(P<0.05).临床病理参数分析发现:Ets-1表达量与卵巢癌FIGO分期及淋巴结是否转移有关(P<0.05),与患者年龄、分级、CA125水平及腹水量均无明显统计学差异(P>0.05).RT-PCR显示正常卵巢组织和卵巢浆液性腺癌组织中Ets-1 mRNA相对表达量分别为1.549±0.252、0.644±0.091,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).Western blot结果显示Ets-1蛋白相对表达分别为3.967±0.787、0.970±0.198,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:Ets-1在卵巢癌组织中不同表达水平可能与其不同作用机制有关,Ets-1可能参与卵巢癌的发生.
