首页 > 文献资料
-
安神补心片中掺入化学药品艾司唑仑的检出方法
建立HPLC法测定中成药安神补心片中掺入的化学药品艾司唑仑.采用ZORBAX Eclipse XDB-C18柱,流动相:乙腈-水(35:65),流速:1.0mL·min-1,检测波长:223nm,柱温:20℃.安神补心片中掺入的化学药品艾司唑仑可用HPLC法检出.本法操作简便,结果可靠,可用于检测安神补心片中掺入的化学药品艾司唑仑.
-
HPLC法测定安神补心片中二苯乙烯苷含量
目的:研究安神补心片中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量的高效液相测定方法.方法:色谱柱:Welchrom C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-水(25:75);流速:0.9mL/min;检测波长:320nm;柱温:25℃;进样量:10μL.结果:2,3,5,4L四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷在0.019 67~0.196 60μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.220%,RSD为0.54%(n=6).结论:该方法操作简单、结果准确、专属性强,可用于该制剂的质量控制.
-
高效液相色谱法测定安神补心片中二苯乙烯苷含量
目的 建立测定安神补心片中2,3,5,4 '-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量的高效液相色谱法.方法 色谱柱为Lichrom C18柱(250 mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(18∶82),流速为1 mL/min,检测波长为320 nm.结果 2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷进样量在0.027 0 ~0.432 0μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.56%,RSD=1.06% (n =6).结论 该法简便、准确,可用于安神补心片中首乌藤的质量控制.
-
反相高效液相色谱梯度洗脱法测定安神补心片中丹参酮ⅡA和丹酚酸B含量
目的 测定安神补心片中丹参酮ⅡA和丹酚酸B的含量.方法 采用Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),梯度洗脱,流动相A为乙腈、B为水、C为甲醇、柱温35℃,检测波长为270 nm.结果 丹参酮ⅡA进样量在0.013 21~0.264 2μg范围内,丹酚酸B进样量在0.061 10~1.222 0μg范围内与峰面积均有较好的线性关系,加样回收率丹参酮ⅡA为98.60%,丹酚酸B为98.58%.结论 该方法结果准确、快速,可作为安神补心片中丹参酮ⅡA和丹酚酸B的含量测定方法.
-
RP-HPLC法同时测定安神补心片中5个成分的含量
目的:建立RP-HPLC法同时测定安神补心片中丹参素钠、红景天苷、2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷(以下简称二苯乙烯苷)、女贞子苷、丹酚酸B5个成分的含量.方法:采用Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm ×200 mm,5μm)进行分离;流动相为乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B),梯度洗脱,流速为1.0mL·min-1;检测波长为220 nm;柱温为30℃.结果:丹参素钠、红景天苷、二苯乙烯苷、女贞子苷、丹酚酸B质量浓度分别在11.94~119.4mg· L-1(r =0.9994,n=6)、5.520~55.20 mg·L-1(r =0.9997,n=6)、2.848~28.48 mg·L-1(r=0.9992,n=6)、1.104~11.04mg· L-1(r=0.9990,n=6)、51.78 ~517.8mg·L-1(r=0.9993,n=6)与峰面积呈良好的线性关系,方法的平均回收率(n=6)分别为100.1% (RSD=1.8%)、99.7%(RSD=1.8%)、101.1%(RSD=1.2%)、100.8%(RSD=1.8%)和100.1%(RSD=0.9%).结论:该方法简便、准确,重复性好,专属性强,可用于安神补心片的质量控制.