不同产地刺五加中2种刺五加苷的含量变异

刺五加(Acanthopanax senticosus)为五加科刺五加Acanthopanax senticosus(Rupr.et Maxim.)Harms的干燥根及根茎或茎,具有益气健脾、补肾安神之功效[1].刺五加含有多种苷[2～4],其中的刺五加苷B,D和E(两种构形的紫丁香酚苷)为有效成分.为了控制药材质量,阐明不同产地刺五加化学成分含量的差异本文研究建立了高效液相色谱法测定中药刺五加中2种刺五加苷的含量.

甘肃不同产地黄芩提取物的抗肿瘤作用研究

目的:研究甘肃不同产地黄芩提取物对肝癌H22模型小鼠的抑瘤作用.方法:将H22瘤株接种于小鼠,建立移植瘤模型.将实验动物分为正常组,模型组,5-Fu组,陇西、漳县、渭源、岷县产黄芩提取物组.于小鼠接种H22瘤株第2d开始给药,黄芩组每d每只灌服黄芩提取物6 g/kg,每d1次,5-Fu组按25 mg/kg剂量隔日给药1次,正常对照组和模型组每d每只给予0.2 mL/10 g的生理盐水,给药10 d.观察给药后小鼠体质量变化,计算肿瘤抑制率;ELISA法检测血清白细胞介素-2(IL-2)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量;比色分析法检测血清T-AOC活力和MDA含量;单细胞凝胶电泳检测外周血淋巴细胞DNA损伤程度.结果:不同产地黄芩提取物对肿瘤的生长均有一定的抑制作用,抑瘤效果:陇西产黄芩提取物＞漳县产黄芩提取物＞渭源产黄芩提取物＞岷县产黄芩提取物;同时,明显升高移植瘤小鼠血清IL-2水平和降低TNF-α水平,升高血清T-AOC活力和降低MDA含量,减轻外周血淋巴细胞DNA损伤.结论:不同产地的黄芩提取物不但可以抑制肿瘤的生长,而且可以通过调节IL-2和TNF-α等细胞因子的表达,改善或增强机体的免疫功能,以及通过提高机体的抗氧化能力,减轻自由基对脂质、淋巴细胞DNA的过氧化损伤,发挥其抗肿瘤作用.

不同产地虎杖中各成分含量的比较

目的:比较不同产地虎杖中各成分的含量.方法:采用梯度洗脱的高效液相色谱法测定虎杖苷、白藜芦醇、白藜芦醇苷、大黄素及大黄素甲醚的含量,色谱柱为C18柱,检测波长为306nm,流速为1.0mL/min,柱温为30℃;采用显色法测定虎杖中总黄酮含量.结果虎杖苷进样量在0.1452 ～1.4520μg(r =0.9999)范围内、白藜芦醇在0.01525 ～0.1525μg(r =0.9998)、白藜芦醇苷在0.01253～0.6265μg(r =0.9998)、大黄素在0.02358 ～ 0.2358(r=0.9998)范围内、大黄素甲醚在0.004892～0.2446μg(r =0.9999)范围内线性关系良好,各成分平均回收率分别为98.2％(RSD=1.0％,n=3)、98.5％(RSD=2.0％,n=3)、99.0％(RSD=1.5％,n=3)、100.2％ (RSD=1.9％ ,n=3)、99.7％(RSD=1.0％,n=3);总黄酮的测定以芦丁为对照,测定波长500nm,在7.24 ～ 43.44g/L范围内线性关系良好(r =0.9999),平均回收率为98.5％ (RSD=1.5％,n=3).结论:不同产地虎杖中各成分的含量是有差别的.

东北三省不同采收期五味子HPLC指纹图谱的研究

目的:建立五味子HPLC指纹图谱研究方法,对不同采收期及不同产地五味子的质量进行研究.方法:色谱柱:Spherisorb-C18(4.6mm×250mm,5μm),水(A)-甲醇(B)进行梯度洗脱,0～ 5min,50～60％B;5～ 25 min,60 ～ 70％B;25 ～ 45 min, 70～80％B;45～55 min, 80～80％B;55 ～ 60min, 80～100％B;60 ～70min,100～100％ B;流速:1.0mL/min;检测波长:250nm;柱温:25℃;进样量:10μL;检测时间:70min.结果:东北三省不同采收期五味子的指纹图谱没有明显差异,但不同采收期的五味子醇甲的含量存在明显的差异.结论:该色谱条件简单易行,可用于五味子的鉴别研究.

不同产地决明子的有效成分含量差异与品质评价

建立科学的决明子品质评价方法,评价不同产地决明子的有效成分差异,并对不同产地决明子的品质进行分类,为医院采购决明子提高参考.方法:收集全国不同产地的决明子测定四种蒽醌类成分,包括橙黄决明素、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚、总蒽醌含量,以上述5个指标为聚类指标,采用SPSS16.0进行聚类分析,获得不同产地决明子品质归类.结果:橙黄决明素在0.04～0.3ug范围内线性关系良好,回归方程为,Y =103872214X +62273,r=0.999 9；大黄素在0.031 ～0.232 5ug范围内线性关系良好,回归方程为Y=108721X-2 102,r=0.999 9；大黄酚在0.102 ～0.765ug范围内线性关系良好,回归方程为Y =78799X +9 037,r=0.999 9；大黄素甲醚在0.024 ～0.18ug范围内线性关系良好,回归方程为Y =93221X-1 322,r=0.999 8；橙黄决明素平均回收率100.19％.RSD=0.48％,大黄素平均回收率99.69％.RSD=0.62％,大黄酚平均回收率99.71％.RSD =0.34％,大黄素甲醚平均回收率99.55％.RSD=0.62％.结论:不同产地的决明子的化学品质存在一定差异,河南、安徽、四川区域决明子中蒽醌含量较高,其次是陕西、湖北、云南,差的为山东,基于多个有效成分含量测定的决明子品质综合评判方法能够鉴别真正优质品质决明子,为医院采购提供依据,保证临床疗效奠定基础.

HPLC测定不同产地威灵仙中齐墩果酸的含量

不同产地栽培与野生丹参药材品质评价

目的 对丹参主产区不同产地栽培与野生丹参从活性成分含有量角度进行品质评价.方法 采用高效液相色谱法对丹参中迷迭香酸、丹酚酸B、隐丹参酮及丹参酮ⅡA的含有量进行测定分析.Wondasil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),甲醇-0.01％磷酸水为流动相,梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min;检测波长分别为268 nm、286 nm.结果 栽培丹参中迷迭香酸、丹酚酸B、隐丹参酮及丹参酮ⅡA的含有量范围分别为0.23％ ～0.80％、7.63％ ～13.93％、0.02％ ～0.23％、0.08％ ～0.30％,野生丹参上述4种成分的含有量范围分别为0.54％ ～0.94％、7.95％ ～12.25％、0.03％～0.20％、0.12％ ～0.29％.结论 栽培丹参中水溶性成分迷迭香酸、丹酚酸B的量多低于野生丹参,而脂溶性成分隐丹参酮、丹参酮ⅡA的量却较野生丹参高;聚类分析结果表明,多数产地丹参药材栽培种与野生种能够明显区别.

新疆不同产地红花质量评价

目的 比较新疆不同产地红花的质量.方法 用HPLC法测定新疆不同产地红花中羟基红花黄色素A及山柰素的量,并对新疆不同产地红花进行HPLC指纹图谱对比研究.结果 32批新疆不同产地红花中羟基红花黄色素A含有量为0.93％ ～2.55％,山柰素的含有量为0.04％ ～ 0.09％,10批新疆不同产地红花指纹图谱中,其主要成分基本相似,而其有效成分群的量存在显著差异.结论 新疆不同产地红花中羟基红花黄色素A及山柰素的含有量差异较大,其中昌吉地区含有量高.

酶标仪测定不同产地、不同组织部位紫花地丁总糖和还原糖

目的 比较不同产地、不同组织部位紫花地丁中多糖和还原糖量,为指导采收和进一步利用提供依据.方法 采用L9(34)正交试验,以料液比、提取温度和盐酸浓度为影响因素,通过蒽酮硫酸法结合全功能酶标仪,在628 nm处测定,计算其总糖和还原糖的量.结果 佳水解条件为15％(W/V)的盐酸,1∶50的料液比,100℃水解.紫花地丁根部位的总糖和还原糖量高,叶中量低.泸州产紫花地丁中含有具生物活性的糖类物质高于自贡产地.结论 以紫花地丁中的具生物活性的糖类物质为指标,果期采收质量较佳.

HPLC法同时测定不同产地五味子中8种木脂素类成分

目的 测定产自辽宁、河北和黑龙江省的五味子中五味子醇甲、戈米辛J、五味子醇乙、戈米辛G、五味子酯甲、五味子甲素、五味子乙素和五味子丙素8种木脂素成分,为其质量控制提供检测手段.方法 五味子用甲醇超声提取,色谱柱为依利特ODS-C18(250 mm ×4.6 mm,5μm)；流动相为乙腈(A)-水(B),梯度洗脱(0～17 min,A为50％；17 ～ 25 min,,A为50％ ～55％；25～30 min,A为55％～75％；30 ～ 35 min,A为75％；35 ～ 40 min,A为75％ ～65％；40～45 min,A为65％ ～50％)；体积流量1.0 mL/min；柱温30℃；检测波长217 nm.结果 8种被测木脂素成分分离度良好；各成分质量浓度与峰面积在测定范围内均呈良好的线性关系(r ＞0.999 5)；重复性良好；加样回收率(RSD)(n=9)分别为99.75％(0.38％)、100.69％ (2.31％)、100.46％( 1.39％)、99.87％( 1.15％)、100.22％( 1.45％)、100.15％(0.99％)、100.61％(0.25％)和101.31％(1.03％).结论 本实验所建立的HPLC方法稳定可靠、简便可行,可用于五味子中木脂素类成分的同时定量分析.

不同产地药用菊花红外光谱法的分析与鉴定

目的:考察不同产地药用菊花的红外光谱,找出红外谱图的特征,建立不同产地药用菊花红外数据库,快速分析鉴定.方法:利用现代红外光谱技术,结合中药材红外光谱三级鉴定理论,在对谱图进行小波消噪的基础上,分析不同产地药用菊花的红外原谱、二阶导数谱及二维相关谱,提取红外谱图特征.结果:不同产地药用菊花的红外原谱、二阶导数谱及二维相关谱谱图特征性明显.结论:从宏观上区别不同产地药用菊花,红外光谱谱图可将中药材传统的感官指标进行数字化,为中药材的鉴定提供科学可靠的分析方法.

不同产地紫苏梗中总黄酮含量比较及其提取工艺的考察

目的:比较不同产地紫苏梗中总黄酮含量,为紫苏梗药材的选用提供基础.方法:石油醚超声脱脂后采用紫外分光光度法测定不同产地紫苏梗中的总黄酮含量.以乙醇浓度、提取时间和次数、固液比为单因素进行提取工艺考察.结果:不同地区紫苏梗中总黄酮含量有较大差异,其含量排序为河南>江苏>山东,经单因素试验考察,得佳提取工艺为:乙醇浓度70％;提取时间90 min;固液比1:10;提取次数2次.结论:该试验为紫苏梗药材产地筛选提供了参考价值,其提取工艺可为紫苏梗的进一步开发利用提供理论基础.

不同产地麻疯树素室内浸杀灭螺效果比较

为进行麻疯树素灭螺的实验研究和国产麻疯树素的开发,我们于1998年9月用非洲马里产麻疯树籽提取的麻疯树素和中国云南产麻疯树籽提取的麻疯树素进行了室内杀灭螺的比较研究,现将结果报告如下.1 材料与方法

HPLC法测定不同产地醋五味子中6种木脂素类成分的含量

目的 测定不同产地醋五味子中五味子醇甲、五味子醇乙、五味子酯甲、五味子甲素、五味子乙素和五味子丙素6种木脂素的含量.方法 色谱柱为依利特ODS-C18 (250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈(A)—水(B),梯度洗脱(0～17 min,A为50％；17～25 min,A为50％～55％ ;25～30 min,A为55％～75％;30～35 min,A为75％;35～40min,A为75％～65％ ;40～45 min,A为65％～50％).结果 6种被测木脂素成分分离度良好；各成分质量浓度与峰面积在测定范围内均呈良好的线性关系(r＞0.999 5);重现性良好；准确度(RSD)分别为101.8％(1.5％)、99.5％(1.2％)、103.26％ (2.1％)、99.8％(1.0％)、100.0％(1.9％)和101.3％(1.9％).结论 HPLC法同时检测五味子6种木脂素成分,所建立方法稳定、可行.

不同产地白芷药材中香豆素类及多糖类化学成分的分析评价

目的 分析评价不同产地白芷药材中香豆素类及多糖类化学成分的组成与含量差异.方法 共收集自浙江、四川、河北、河南、吉林等不同产地栽培及野生白芷药材21批.采用UHPLC-PAD同时测定其中香豆素类成分含量(佛手苷内酯、氧化前胡素、欧前胡素、异欧前胡素),紫外-可见分光光度法测定中性多糖和酸性多糖的含量.采用聚类分析(HCA)和主成分分析(PCA)的分析方法对其香豆素类和多糖类成分含量进行分析和评价.结果 氧化前胡素、欧前胡素、异欧前胡素和总香豆素含量以吉林通化野生高;佛手苷内酯以浙江磐安高;中性多糖、酸性多糖和总多糖含量以河北安国高,浙江磐安和吉林通化野生白芷次之.聚类分析和主成分分析表明,野生白芷与栽培白芷可明显区别开来;栽培白芷中河北安国、浙江磐安与其他产地差异明显.结论 不同产地白芷药材香豆素和多糖类成分含量差异较大,其中野生白芷中香豆素类化学成分较高,栽培白芷和杭白芷中香豆素和多糖类成分含量差异不显著.

基于代谢组学技术的虫草鉴别研究

目的 采用超高效液相色谱-飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS)对不同产地虫草化学成分进行鉴定与比较分析.方法 采用超高效液相-飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS)及多元统计分析技术对实验结果进行分析,并对差异化合物进行鉴定.结果 对不同产地的虫草进行了成分鉴定,核苷类物质含量高.不同产地虫草药材在组分种类和相对量上存在着一定的差异.湖南、湖北、丽江的虫草含有其他成分,丽江虫草含有大量的虫草素,湖南虫草含有一些黄酮类物质.采用主成分分析(PCA)将不同产地药材分别聚成不同组别,其中西藏(那曲)、四川、青海之间聚集紧密,而凉山、湖北、湖南及丽江虫草散布在四周,差别非常显著.结论 UPLC-Q-TOF-MS结合多元统计分析方法可为虫草药材的质量评价提供依据.

不同年份、不同产地西红花药材的质量研究

目的 通过对不同年份、不同产地的西红花药材进行质量分析,评价储藏年份以及产地对药材质量的影响.方法 收集不同年份、不同产地的西红花药材,对其进行质量考察,主要包括药材鉴定和含量测定.结果 随着储存年份的延长,西红花药材有不同程度的褪色情况,且西红花总苷含量呈降低趋势;比较不同产地的西红花药材,结果发现,建德、上海产的西红花药材西红花总苷含量＞10％,国外的西红花药材部分批次没有达到药典要求.结论 随着保存年份的增加,西红花药材的外观性状以及西红花苷含量会有较大改变,采取特殊的保存措施能抑制其含量的降低;且不同产地的西红花药材中西红花苷含量也不同,国产药材西红花苷含量较高,可能与加工和保存方法有关.

HPLC测定不同批次、不同产地翼首草中齐墩果酸和熊果酸的含量

目的 测定不同批次、不同产地翼首草中齐墩果酸和熊果酸的含量.方法 色谱柱:Boston Symmetrix C18柱(250mm×4.6 mm,5 μm),甲醇-0.1 mol·L1乙酸铵溶液(85:15),流速0.8 mL·min-1,检测波长210 nm,柱温30℃.结果 齐墩果酸和熊果酸的线性范围分别为1.728～25.92 μg(r=0.999 9)、2.188～32.82 μg(r=0.999 9),齐墩果酸的平均回收率为99.9％,RSD为2.12％,熊果酸的平均回收率为99.9％,RSD为1.66％.通过比较不同产地和批次翼首草样品的测定结果,可知不同产地和批次中翼首草中齐墩果酸和熊果酸的含量有着较大差别,其中甘肃、青海和四川西宁所产齐墩果酸和熊果酸含量远远高于其它产地.结论 该方法简便、准确、重复性好,试验结果为翼首草的药用研究、产品的开发提供了依据.

不同产地人参中水溶性蛋白质含量的差异性研究

目的 针对长白山区15个不同产地人参中水溶性蛋白成分的含量进行比较研究,以鉴别人参质量的地域性差别.方法 采用SDS-PAGE获得人参中水溶性蛋白的电泳胶片,通过凝胶成像软件将胶片转化成浓度-比移值图谱,累计叠加不同产地的谱图,比较分析不同条带的浓度变化情况.结果 不同产地人参中水溶性蛋白的SDS-PAGE电泳谱带条数无明显差别,主要谱带为13条,但因浓度的不同而引起的谱带的指纹信息差异较大.结论 人参水溶性蛋白的含量在不同产地间存在差异,与地域性密切相关.

不同产地人参中的总糖、还原糖和可溶性多糖含量的比较研究

目的 检测长白山区不同产地人参中糖类成分的含量,并分析其含量分布规律.方法 采用紫外分光光度法对长白山区15个不同产地人参中的总糖、还原糖和可溶性多糖的含量分别进行检测.结果 总糖和还原糖均以长白心方子和长白二道杠的含量高,以延吉珲春和敦化秋梨沟的含量低；可溶性多糖以敦化秋梨沟产地的含量高,以长白心方子和长白二道杠的含量低.其余产地的含量也存在一定差别.结论 不同产地人参中总糖、还原糖和可溶性多糖的含量存在差异,且差异性的大小与产地的地理位置存在一定的关系.