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经方止嗽散味治疗慢性咳嗽300例临床观察
目的:探析经方止嗽散加味治疗慢性咳嗽患者的临床疗效.方法:选取2011年10月至2012年10月间在我院接受治疗的300例慢性咳嗽患者,对他们实施止嗽散加味治疗,每天口服一剂药,一天两次,仔细观察这些患者的治疗效果.结果:在历经半个月治疗后,以上患者痊愈有270例,占总的90%;有效24例,占总数的8%;无效6例,占总数的2%,总有效率为98%.在不良反应中,出现12例,占总数的4%,但药剂减量或者停止服药后,不良反应的症状基本消失,恢复正常.结论:对慢性咳嗽患者应用经方止嗽散加味,可以取得明显地治疗效果,没有过多的不良反应,非常值得各医院推广应用.
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中西医结合治疗感冒后咳嗽60例效果观察
目的:观察感冒后咳嗽患者用中西医结合治疗效果.方法:将110例感冒后咳嗽患者随机分成两组,其中对照组50例采用西药止咳化痰(扑尔敏、咳必清、盐酸氨溴索口服液)对症;治疗组60例用中西医结合治疗方法(盐酸氨溴索口服液,中药止嗽散加味),统计分析两组疗效差异.结果:治疗组总有效96.7%;对照组总有效78.0%;差异有显著性意义(P＜0.05),提示治疗组疗效优于对照组.结论:中西医结合方法治疗感冒后咳嗽患者临床疗效较好.
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止嗽散加味颗粒剂联合信必可治疗咳嗽变异性哮喘的临床研究
目的 观察止嗽散加味颗粒剂联合信必可治疗咳嗽变异性哮喘的疗效.方法 120 例咳嗽变异性哮喘患者,采用完全随机分组法分为两组各60 例.对照组采用信必可布地奈德福莫特罗粉吸入剂吸入治疗,治疗组在对照组治疗基础上联用止嗽散加味颗粒剂治疗.结果 治疗显效率为83.3%,优于对照组的70.0%(P＜0.05).两组患者经治疗后,咳嗽、咽痒、气急、咯痰均明显好转,且治疗组优于对照组(χ2 值分别为7.46、7.86、8.41,9.35,P 均＜0.05).肺功能第1 秒用力呼气容积(forced expiratory volume in one second,FEV1)、FEV1%和呼气峰流速(PEF )均有改善,治疗组治疗前后比较差异有统计学意义(t＝2.351,P＜0.05);治疗后组间比较差异有统计学意义(t＝2.452,P＜0.05);两组治疗后外周血EOS、ECP、IL-5 均降低(t＝4.952,P＜0.01),治疗组对ECP 和IL-5 的改善优于对照组(t＝3.936,P＜0.01).结论 止嗽散加味颗粒剂联合信必可治疗咳嗽变异性哮喘有效.
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止嗽散加味治疗顽固性咳嗽60例临床疗效分析
目的：分析和探讨止嗽散加味治疗顽固性咳嗽的临床效果。方法：选取我院2013年1月～2014年1月收治的60例顽固性咳嗽患者作为研究对象，通过随机数字表法分为观察组（n=30）和对照组（n=30），对照组采用西药对症治疗，观察组患者接受止嗽散加味治疗，观察和比较两组患者临床治疗效果。结果：观察组患者治疗有效率为96.67%，对照组患者治疗有效率为73.33%，两组患者临床治疗效果比较差异显著（P<0.05），具有统计学意义。结论：针对顽固性咳嗽患者，采用止嗽散加味治疗，能明显改善咳嗽症状，提高治疗有效率，临床效果显著优于西药治疗方法，具有重要的临床应用价值。
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止嗽散加味治疗咳嗽变异性哮喘的临床探讨
目的:观察止嗽散加味治疗咳嗽变异性哮喘的疗效.方法:选择确诊病例40例,均以止嗽散加味口服.结果:总有效率达87.5%.结论:止嗽散治疗咳嗽变异性哮喘疗效肯定.
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止嗽散加味治疗感冒后咳嗽
感冒后咳嗽是指感冒急性期症状好转后遗留咳嗽久而不愈者.2008年1月至12月,笔者采用止嗽散加味治疗本病取得较满意的疗效,现报道如下.
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止嗽散加味治疗咳嗽临床分析
目的 观察止嗽散加味治疗咳嗽的疗效.方法 用止嗽散加味对50例咳嗽患者进行治疗.结果 显效36例,有效12例,无效2例.结论 止嗽散加味治疗咳嗽疗效确切而且方便经济,无明显毒副作用,极具推广价值.
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中西医结合治疗慢性支气管炎急性发作期疗效观察
目的:探讨止嗽散加味配合西药治疗慢性支气管炎急性发作期的临床疗效.方法:将慢性支气管炎急性发作的70例患者随机分为治疗组和对照组各35例.治疗组在止嗽散加味的基础上配合西医疗法,对照组仅给予西医疗法.结果:治疗组痊愈5例,显效10例,有效17倒,无效3例,总有效率91.42％,对照组痊愈3例,显效7例,有效15例,无效10例,总有效率71.43％.两组疗效比较有显著性差异(P＜0.05).结论:止嗽散加味配合西药治疗慢性支气管炎急性发作疗效显著.
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止嗽散加味治疗咳嗽变异性哮喘的应用效果探析
目的:研究止嗽散加味治疗咳嗽变异性哮喘的应用效果.方法:选取我院2014年4月~2015年9月咳嗽变异性哮喘患者94例并根据计算机随机分组方法分为均等两组.一般治疗组采用常规方法进行治疗,观察组在一般治疗组基础上用止嗽散进行治疗.比较两组咳嗽变异性哮喘治疗效果;干咳、胸闷、咳痰缓解时间;治疗前和1个疗程后一秒用力呼气容积等肺功能指标、QOL生活质量水平的差异.结果:观察组咳嗽变异性哮喘治疗效果显著高于一般治疗组,P<0.05;观察组相比一般治疗组干咳、胸闷、咳痰缓解时间更短,P<0.05;治疗前两组一秒用力呼气容积等肺功能指标、QOL生活质量水平相似,P>0.05;1个疗程后观察组相比一般治疗组一秒用力呼气容积等肺功能指标、QOL生活质量水平改善更显著,P<0.05.结论:止嗽散加味治疗咳嗽变异性哮喘的应用效果确切,可有效改善临床症状,促进肺功能的改善,提升生活质量,值得推广.
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止嗽散加味治疗喉源性咳嗽
目的:观察止嗽散加味治疗喉源性咳嗽的临床疗效.方法:将喉源性咳嗽患者78例,随机分为两组,各39例.治疗组,以止嗽散加味治疗;对照组,以罗红霉素、联邦止咳露治疗.观察两组总疗效及主要症状、体征改善情况.结果:治疗组治愈33例(84.62%),对照组治愈23例(58.97%).两组治愈率及总有效率比较,差异均有显著性意义(P＜0.05),两组症状及体征改善情况治疗组均优于对照组,差异均有显著性意义(P＜0.05).结论:中药止嗽散加味治疗喉源性咳嗽疗效颇佳.
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止嗽散加味治疗慢性咳嗽229例
慢性咳嗽常见于急慢性支气管炎及肺炎迁延期、恢复期.笔者于2002年至2004年以止嗽散加味治疗慢性咳嗽患者229例,取得较好疗效.现报道如下:
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止嗽散加味治疗喉源性咳嗽568例
笔者自1999年至2003年采用止嗽散加味治疗本病568例,疗效满意.现总结如下:
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止嗽散加味治疗咳嗽变异性哮喘40例
目的:观察止嗽散加味治疗咳嗽变异性哮喘的疗效.方法:选择确诊病例40例,均以止嗽散加味口服.结果:总有效率达87.5%.结论:止嗽散治疗咳嗽变异性哮喘疗效肯定.
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经方止嗽散加味治疗300例慢性咳嗽的临床疗效
目的：探讨经方止嗽散加味治疗慢性咳嗽的临床疗效。方法：选取我院呼吸内科2009年11月至2012年12月收治的600例慢性咳嗽患者，按照1：1的比例，将其分为观察组（A组）与对照组（B组），对照组口服阿斯美胶囊（上海第一三共制药有限公司生产，国药准字H20033669），一次两粒，一日三次，7天为一个疗程；观察组采用止嗽散加味治疗，一日一剂，一日两次，观察两组患者的临床效果。结果：经过一个疗程治疗，两组患者均取得一定的成效。观察组总有效率为98%，对照组总有效率为70%，观察组显著高于对照组，有统计学意义（P<0.05）。两组不良反应发生率比较，观察组为1%，对照组为8%，观察组显著低于对照组，有统计学意义（P<0.05）。结论：采用止嗽散加味治疗慢性咳嗽，可以提高临床疗效，降低不良反应发生率，改善患者的生活质量，值得各医院在推广应用。
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止嗽散加味治疗小儿感染后咳嗽疗效观察
感染后咳嗽是指急性呼吸道感染症状消失后,仍持续咳嗽,表现为刺激性干咳或咳少量白色黏痰,血常规、胸片等检查未提示明显异常,经长期或反复应用抗生素治疗未见好转的临床症状,咳嗽常持续4~8周.
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止嗽散加昧治疗感染后咳嗽临床研究
目的:观察止嗽散加味治疗感染后咳嗽的临床疗效.方法:将60例符合诊断标准的患者随机分为治疗组和对照组各30例.对照组予氨溴索化痰对症治疗,治疗组在对照组的基础上加服止嗽散加味,1剂/d,2次/d,早晚口服,两组均7d为1疗程,共治疗2疗程,观察并记录治疗前后临床症状的改善情况.结果:治愈率和有效率治疗组明显高于对照组,差异有显著性差异(P＜0.01).结论:止嗽散加味治疗感染后咳嗽对治愈和改善患者临床症状疗效肯定.
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升阳益胃汤加减联合止嗽散加味治疗慢性咳嗽的临床效果
目的 研究升阳益胃汤加减联合止嗽散加味治疗慢性咳嗽的临床效果.方法 选取2015年11月至2017年10月郸城县人民医院收治的97例慢性咳嗽患者,按照随机数表法分为对照组(n=48)和观察组(n=49).对照组接受常规西药治疗,观察组在对照组基础上加用升阳益胃汤加减联合止嗽散加味治疗.对比两组治疗效果、入睡时间、咳醒次数、止咳时间及不良反应.结果 观察组治疗总效率为93.88％(46/49),高于对照组的79.17％(38/48),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组入睡时间短于对照组,咳醒次数少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),观察组止咳时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗期间,两组发生轻微不良反应均可自行缓解,未发现其他明显不良反应.结论 升阳益胃汤加减联合止嗽散加味治疗慢性咳嗽临床效果显著,可缩短止咳时间,提高睡眠质量,不良反应少,值得推广.
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止嗽散加味治疗急慢性咳嗽25例
近年来笔者运用止嗽散加味治疗急慢性咳嗽25例,疗效满意,现报道如下.1 方药组成荆芥9克紫菀9克百部9克白前9克陈皮6克桔梗6克甘草3克蝉衣9克僵蚕9克苏子15克当归9克.痰热恋肺者加川贝母6克、瓜萎9克、黄芩6克;痰多湿重者加半夏6克、白芥子9克;气喘着加麻黄6克、杏仁9克、五味子6克.2 临床资料2.1 共25例病人,其中男14例,女11例;年龄11-18岁;病程5d-2个月.
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止嗽散加味治疗妊娠咳嗽临床观察
目的:本次主要对妊娠咳嗽患者运用止嗽散加味治疗的效果进行观察,为临床治疗提供重要依据,确保患者早日康复.方法:选取2014年10月至2016年10月罗定市中医院妊娠咳嗽的患者60例,随机分为观察组和对照组各30例,对照组组给予头孢羟氨苄胶囊治疗,观察组给予止嗽散加味治疗.结果:观察组治疗总有效率为96.67％,对照组为76.67％,观察组患者的治疗效果明显优于对照组,差异有统计学意义(P＜ 0.05),结论:临床上对于治疗妊娠咳嗽采用止嗽散进行治疗,有利于患者病情的好转,确保母婴的平安,提高妊娠患者的生活质量.
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宣通温肺汤加减治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效及对患者肺功能、EOS、IgE与复发率的影响
目的:观察宣通温肺汤加减对咳嗽变异性哮喘的临床疗效及患者肺功能、EOS、IgE与复发率的影响.方法:选取2015年7月～2016年5月广东省佛山市顺德区龙江医院收治的咳嗽变异性哮喘患者100例为研究对象,采用随机数表法分为观察组和对照组各50例,对照组给予孟鲁司特钠片治疗,观察组在此基础上加服自拟宣通温肺汤,对比两组治疗有效率,比较两组治疗前后主要中医症候积分及总积分,记录两组咳嗽减轻时间、夜咳停止时间、咳嗽消退时间,采用肺功能检测仪监测1秒钟用力呼气容积(FEV1)、大呼气峰流速(PEr)评价肺功能,测定嗜酸性粒细胞计数(EOS)及免疫球蛋白抗体E(IgE)水平,并观察不良反应及复发率.结果:观察组治疗有效率92.00％明显高于对照组76.00％ (P＜0.05);观察组治疗后咳嗽(1.23±0.15)分、哮鸣音(1.24±0.11)分、咽痒(0.96±0.14)分、鼻塞(1.07±0.11)分及主要症状总评分(4.09±0.25)分均低于对照组(P均＜0.05);观察组咳嗽减轻时间(2.57±1.25)天、夜咳停止时间(6.28±1.05)天、咳嗽消退时间(6.35±0.18)天与对照组比较明显较短(P＜0.05);治疗后观察组FEV1 (2.36±0.35) v/L、PEF (97.26±1.54)％较对照组高(P＜0.05);观察组EOS (0.20±0.03) ×10 7/L、IgE (182.75±16.36) IU/mL对照组比较明显较低(P＜0.05);两组均未见明显不良反应,观察组复发率2.00％明显低于对照组14.00％ (P＜0.05).结论:宣通温肺汤与常规中医疗法相比,可有效改善咳嗽变异性哮喘患者症状及肺功能,可能通过下调EOS、IgE而发挥作用,且无明显不良反应,值得在临床推广应用.
