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武汉市生活饮用水中总α、总β、226Ra含量调查
随着工业发展和同位素的广泛应用,水源受到放射性污染的可能性愈来愈大,因此水资源是人类保护的重要对象。为了保护环境,保证居民身体健康,我站于1994~1998年对本市居民主要生活饮用水及水源水进行了放射性总α、总β、226Ra含量调查与分析。 一、调查概况和方法 1.调查概况:武汉市水源主要来源于3大水系(长江武汉段、汉江、东湖),城区居民主要生活饮用水是11个大型水厂的自来水,郊县居民主要生活饮用水是地下水(包括井水、泉水、温泉水)。
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饮用水及水源水中铅的检测方法的改进
石墨炉法检测水中铅的应用很普遍,国家标准中是以磷酸二氢铵和硝酸镁为基体改进剂,石墨炉法检测水中的铅容易受到其他共存杂质的干扰,影响测定的准确性.所以基体改进剂的选择与用量、石墨炉的原子化效率都与检测结果的准确性密切相关.本课题调整石墨炉参数,选用抗坏血酸为基体改进剂,通过与国标法作对比展开研究[1].
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顶空-毛细管气相色谱法测定饮用水及水源水中氯苯系化合物
目的:建立顶空-毛细管气相色谱法测定饮用水及水源水中氯苯系化合物检测方法.方法:采用Agilent顶空气相色谱,中等极性毛细柱(DB225,30 m×0.25 mm×0.25μm),程序升温的方式.结果:11种氯苯系化合物分离良好,检测限在0.005~1.3μg/L之间,方法线性为0.99~0.999以上,相对标准偏差在1%~14%,回收率在70%~130%之间.结论:该方法简单、灵敏和准确.
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吹脱捕集-毛细管气相色谱法测定饮用水及水源水中苯系物
目的:建立吹脱捕集-毛细管气相色谱法测定饮用水及水源水中苯系物检测方法.方法:采用美国OI4660吹脱捕集仪,极性毛细管柱(HP-INNOWAX,30 m×0.25 mm×0.25μm),程序升温的方式.结果:8种苯系物分离良好,检测限在0.587~1.65μg/L之间,方法线性为0.999以上,相对标准偏差在2%~9%,回收率在81.0%~119%之间.结论:该方法灵敏、准确及简便.
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气相色谱法测定饮用水及水源水中七氯
目的:采用大口径毛细柱气相色谱法测定饮用水及水源水中的七氯.方法:样品以二氯甲烷萃取后于KD浓缩器中浓缩,用正己烷定容.用GC-ECD检测七氯的含量.结果:本法线性范围为0.02~1.00mg/L,低检出浓度为0.007μg/L,加标回收率为83.4%~97.0%,相对标准偏差为2.1%~5.8%.结论:本法操作简单,灵敏度高,线性范围宽,不失为一种较好的测定方法.
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某地区枯水期饮用水及水源水致突变性研究
由于环境的污染,我国人群中肿瘤患病率在逐年提高.一般认为,50%~90%人类癌症的发生都可能由环境因素所致.近年来各国学者进行了一些饮水与肿瘤的流行病学调查,结果表明饮水污染可能与肿瘤死亡率之间有一定的相关关系.[1]AMES试验又称鼠伤寒沙门菌营养缺陷型回复突变试验,是一种用于检测环境致突变物的快速、简便的生物学方法.AMES试验的阳性结果即表示受试物中有致突变物.研究表明,致癌剂与致突变剂约有83%的相关性,阳性诱变剂即可被视为有致癌危险的物质,对人类有潜在危害.为此,我们采用AMES试验,对某地区枯水期的饮用水及水源水进行检测.
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火焰原子吸收法直接测定水中镉
通常情况下,生活饮用水及水源水中镉含量较低,需经过络合-萃取.用MIBK萃取分离出待测元素镉,然后导入火焰原子化器.待测元素的基态原子吸收来自同种元素空心阴极灯发出的特征谱线(Cd-228.8nm),其吸光度与待测元素的浓度成正比[1].若含量较高,一般在0.05~2.0mg/L的范围内可直接在火焰原子化器中进行测量[2].
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火焰原子吸收光谱共沉淀法测定水中银
银是生活饮用水卫生规范中一项毒理学指标,常用的分析方法有无火焰原子吸收分光光度法和疏基棉富集--高碘酸钾分光光度法.本文报导了用火焰原子吸收光谱共沉淀法测定水中银,该法操作简便、快速、准确、灵敏,能达到生活饮用水卫生规范限值的要求,适用于生活饮用水及水源水中银的测定.