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端粒酶活性调控研究与相关眼科疾病的研究进展
端粒酶是由RNA和蛋白质组成、能维持端粒长度的核糖核蛋白酶.端粒酶的激活和抑制影响到端粒长度的改变,进而与衰老和肿瘤发展关系密切.本文将综合介绍端粒酶活性调控及与有关眼科疾病关系的新研究进展和应用前景.
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肺癌端粒酶测定及其活性的研究
端粒是真核细胞染色体末端的串链重复DNA序列,其长度与细胞寿命的调控密切相关[1].端粒酶是具有逆转录酶功能的核糖核蛋白酶,能以自身的RNA为模板合成端粒DNA,以补偿细胞分裂时端粒的缩短[2].
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胃癌组织中端粒酶催化亚单位检测的临床意义
端粒酶是一种核糖核蛋白酶,广泛存在于永生化细胞和肿瘤细胞中。在肿瘤的发生、发展过程中起着重要的作用。hTERT是端粒酶的催化亚单位,可以催化端粒酶复制并延长端粒的作用,对于维持端粒酶的活性具有决定性作用。因此,hTERT与肿瘤的关系比端粒酶更为密切,有望代替端粒酶活性检测成为肿瘤诊断的指标之一。目前国内对于hTERT的研究很少。我们应用RT-PCR方法检测胃癌组织中hTERTmRNA的表达,结合其组织病理学资料进行初步分析,以了解hTERT检测在肿瘤诊断中的临床意义。
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端粒、端粒酶与肿瘤发生
20世纪30年代,McClintock和Muller分别在玉米和果蝇中发现并命名了“端粒”,它是真核生物染色体的天然末端,长度缩短可导致细胞恶变,端粒酶是一种核糖核蛋白酶,在大多数正常人体细胞中没有活性,在几乎所有恶性肿瘤中被检测到,它们与癌症的关系已成为分子生物学、临床医学等多个学科共同关注的热点。……
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PCR-ELISA法测定正常骨髓的端粒酶活性
端粒酶是一种核糖核蛋白酶,它以自身RNA为模板,将随机重复序列加到染色体末端,从而维持端粒的长度.在大部分组织中端粒酶受到抑制,故随着细胞的衰老可见端粒缩短现象.肿瘤细胞因端粒酶的激活而维持端粒长度,获得无限增殖的能力,因此端粒酶被视为一种肿瘤标记.端粒酶表达也见于正常人类生殖、造血、表皮及胃肠道粘膜基底干细胞等,以维持具有自我更新能力细胞的再生功能.1997~1998年我们用半定量法检测正常骨髓细胞的端粒酶活性,从而对正常骨髓的端粒酶表达范围和表达规律进行初步探讨.