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间充质干细胞在角膜损伤修复和角膜移植中的应用
严重损伤后角膜的修复及角膜移植后的抗免疫排斥反应是角膜疾病治疗中的重点和难点.间充质干细胞可在特定环境下诱导分化为角膜上皮细胞、角膜基质细胞等细胞类型,或通过旁分泌作用抑制炎性反应及新生血管的生成,进而保护损伤组织,促进角膜修复.此外,间充质干细胞还具有抗炎和调节免疫的特性,使其在抗角膜移植排斥反应中发挥作用.
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角膜碱烧伤后贝复舒治疗82例效果的临床观察
目的 观察角膜碱烧伤后贝复舒治疗的临床效果.方法 将164例(164眼)角膜碱烧伤的患者随机分成治疗组82例,对照组82例.治疗组加用贝复舒滴眼液,其余治疗均相同.疗程均为2周.结果 贝复舒治疗组的有效率明显高于对照组(P＜0.01),有效率93.90%,未见局部刺激症状或严重不良反应.结论 贝复舒滴眼液有很强的促进角膜损伤修复愈合的作用.
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神经生长因子对单纯疱疹病毒性角膜炎的治疗作用与机制
单纯疱疹病毒性角膜炎(HSK)是由单纯疱疹病毒所致的角膜炎,是世界范围内致盲的一个重要原因,而其复发性及对阿昔洛韦日渐增加的耐药性让医师在治疗过程中感到棘手,寻求可替代的药物成为未来的趋势.神经生长因子(NGF)现认为不仅存在于神经系统中,也存在于多种组织中,并且作为一种免疫调节因子发挥作用.NGF及其受体也存在于角膜上.近年有学者在动物模型以及临床上将其用于HSK的治疗,取得了很好的效果.本文将NGF对HSK的作用,以及其影响角膜损伤修复、角膜神经再生、Toll样受体通路及维持病毒潜伏状态等相关机制进行综述,为后续研究方向提供参考.
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microRNA-182抑制人角膜上皮细胞增殖和迁移
目的:通过体内动物实验与体外细胞实验来阐明microRNA-182(miR-182)在角膜上皮损伤修复中的功能.方法:实验研究.体内实验选取5只C57BL/6J野生型小鼠,通过机械刮伤法构建小鼠角膜上皮损伤修复模型作为实验组,对侧眼作为对照组,通过实时定量RT-PCR法检测miR-182在损伤修复过程(损伤后48 h)的表达.体外实验采用脂质体介导的方法将miR-182和随机序列寡核苷酸链转染入人角膜上皮细胞(HCECs),通过细胞增殖实验(MTS法)和细胞克隆形成实验检测细胞增殖和生长能力,流式细胞术检测细胞周期,细胞划痕实验检测细胞迁移能力.MiR-182表达量及细胞实验各参数2组间比较采用独立样本t检验.结果:体内实验中,与对照组相比,实验组中5个样本量的miR-182在角膜上皮损伤修复过程中表达水平显著下调(t=147.6、79.2、136.8、41.3、89.8,均P＜0.001).体外实验中,miR-182组相对细胞数目为(81±5)％,与阴性对照组(100％)相比显著减少(t=6.6,P=0.003),同时miR-182组细胞克隆数明显少于阴性对照组.细胞周期检测结果显示实验组处于G1期细胞数量比例为(49±7)％,明显高于阴性对照组的(35±4)％(t=-3.0,P=0.041).此外,细胞迁移实验结果显示miR-182组HCECs细胞迁移的距离为(99±12)μrn,而阴性对照组的迁移距离为(213±14)μm(t=10.8,P=0.001),迁移速度明显变慢.结论:miR-182通过抑制角膜上皮细胞的增殖与迁移,从而对角膜上皮损伤修复起到负调控的作用.
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细胞凋亡与眼角膜病研究进展
细胞凋亡是一种基因控制的细胞程序性死亡方式.人体内特定时间、特定器官中特定细胞的凋亡是组织正常生长发育和功能维持的重要机制,异常的凋亡则被认为与疾病的发生发展有关.角膜组织中的细胞包括上皮细胞、基质细胞、内皮细胞以及其他间充质细胞,它们的凋亡平衡对于角膜的透光性、屈光性以及保护、防御功能的发挥至关重要.而在角膜受到各种机械性、化学性、生物性因子损伤后的凋亡与创伤修复过程密切相关.本文综述了角膜组织中各种细胞的凋亡现象在角膜损伤修复过程中的作用,细胞凋亡与角膜炎、角膜营养不良、圆锥角膜等角膜病以及角膜移植的关系.
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TGF-β在角膜损伤修复中的时间和空间分布
角膜损伤后的纤维化修复是角膜瘢痕形成的主要原因.转化生长因子-β(transforming growth factor-beta,TGF-β)在角膜的稳态平衡中起着至关重要的作用,是角膜损伤修复的重要参与者.同时,角膜上皮基底膜是角膜创伤修复过程中角膜上皮与基质相互作用的重要屏障.角膜损伤修复的不同阶段,各亚型TGF-β在角膜各种细胞及各个不同部位存在着分布差异,角膜上皮基底膜是否完整是影响该过程的重要因素.TGF-β不同亚型在时间和空间上的分布差异及变化与角膜的创伤修复过程中细胞的迁移、增殖、表型变化及细胞外基质沉着都紧密相关,是瘢痕愈合及无瘢痕愈合的细胞分子生物学基础.本文就TGF-β的生物学功能及其亚型在角膜损伤修复中的时间和空间分布情况作一综述.
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角膜损伤修复与基质重塑的研究进展
角膜基质是角膜的主要组成部分.角膜基质透明性的维持包括角膜基质内胶原薄板的整齐排列及角膜基质细胞外基质(ECM)具有合适的蛋白聚糖.角膜发育中,神经嵴细胞和Keratoblasts分化成角膜基质细胞,合成高水平的胶原蛋白和蛋白聚糖.角膜基质胶原纤维的产生与组装需要一系列细胞内外成分的参与.组装而成的胶原纤维沉积于ECM,合成小的纤维束,之后再形成特殊组织中更大的结构.角膜损伤修复过程是由多种细胞及细胞因子在时间、空间上高度协调而完成的,角膜基质细胞表型的改变和角膜基质ECM的重塑是该过程中两大重要步骤.目前,角膜屈光手术在世界范围内广泛开展,虽然大多数角膜屈光手术是顺利的,但角膜基质重塑过程中形成的基质混浊是屈光手术后视力损伤及视觉质量下降的主要原因.理解角膜损伤后基质重塑的过程,对探寻减少角膜混浊形成的方法具有重要意义.本文就角膜基质结构及其合成与组装、角膜损伤修复中基质重塑的病理生理过程以及角膜屈光手术后基质的重塑进行综述.
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反义寡核苷酸技术与眼科疾病
角膜损伤、白内障、青光眼、增殖性玻璃体视网膜病变都是可以致盲的眼科疾病,对此类疾病目前主要是采取药物及手术治疗,而手术不能阻止它们的再发.近年来,越来越多的研究者发现,反义寡核苷酸技术在以上眼科疾病的发生发展中起重要作用,并试图探索出一条新的防治途径.现就近年来国内外对于反义寡核苷酸技术与角膜损伤、白内障、青光眼、增殖性玻璃体视网膜病变的研究现状进行简要概述.
关键词： 反义寡核苷酸技术 角膜损伤修复 白内障 青光眼 增殖性玻璃体视网膜病变
