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不同级别子宫颈上皮内瘤变患者血浆中miRNA-21、miRNA-214、miRNA-34a和miRNA-200a水平变化及其意义
目的 探讨血浆中小分子核糖核酸(miRNA)-21、miRNA-214、miRNA-34a和miRNA-200a在高危型HPV持续性感染及不同级别宫颈病变患者的变化与宫颈病变的关系.方法 收集31例高危型HPV持续性感染,19例CIN1,54例CIN2,71例CIN3,15例宫颈癌,42例正常对照组血浆及8例宫颈上皮内瘤变(CIN)1,29例CIN2,26例CIN3)宫颈组织,采用qRT-PCR方法检测miRNA-21、miRNA-214、miRNA-34a和miRNA-200a水平并分析结果.结果 CIN1、CIN2、CIN3及宫颈癌组血浆中miRNA-21增高,miRNA-214、miRNA-34a和miRNA-200a降低,C1N2、CIN3及宫颈癌组血浆miRNA-21、miRNA-214、miRNA-34a和miRNA-200a水平分别与对照组、持续感染组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).其他组间比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).CIN1、CIN2、CIN3组宫颈组织中miRNA表达比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).宫颈组织与血浆中miRNA-21、miRNA-214、miRNA-34a和miRNA-200a一致性检验Kappa值分别为0.7122、0.9998、0.8986和0.7458.结论 不同级别宫颈上皮内瘤变患者血浆miRNA-21、miRNA-214、miRNA-34a和miRNA-200a与宫颈病变组织中的变化一致.
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MiRNA在动脉钙化及粥样硬化过程中的研究进展
动脉钙化及粥样硬化是血管病变的基础,近年来随着研究血管病变机制深入到分子水平,小分子核糖核酸(miRNA)成为关注重点.MiRNA是一类小分子核糖核酸,广泛存在于机体细胞内外,循环中和细胞内都存在各种不同的miRNA,它们参与调节基因表达.目前国内外大量研究表明miRNA作用于多个目标基因、信号通路及各组织细胞,通过复杂编码过程调节细胞向不同结局方向发展,进而介导肝脏脂代谢、动脉内皮细胞炎症、巨噬细胞代谢等多个血管粥样硬化及钙化过程,参与血管重塑过程,从而调节血管壁结构的变化.本文就miRNA调节动脉钙化和动脉粥样硬化作一综述.
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miR-21对瘢痕疙瘩成纤维细胞胶原分泌及细胞增殖的影响
目的：探讨miR-21（microRNA-21）在瘢痕疙瘩中的表达及其生物学作用，为瘢痕疙瘩的防治提供新的思路。方法收集临床患者正常皮肤及瘢痕疙瘩标本，部分进行组织学检测；部分进行体外细胞培养，Real-time PCR检测体外培养的正常皮肤来源和瘢痕疙瘩来源的成纤维细胞中，miR-21、Smad7（miR-21靶基因）、Col 1 A1、Col 3 A1（纤维化相关基因）的表达；应用miRNA-21的模拟物和抑制剂，以Western-Blot和Real-time PCR分别检测Col 1 A1、Col 3 A1及Smad7的蛋白和核酸水平表达变化，结晶紫实验检测细胞增殖能力的变化。结果瘢痕疙瘩标本组织学检测，其胶原的含量明显高于正常皮肤；瘢痕疙瘩成纤维细胞中miR-21、Col 1 A1、Col 3 A1表达高于正常皮肤组织，Smad7表达低于正常皮肤组织；正常皮肤来源成纤维细胞转染miR-21模拟物后，Smad7表达降低，纤维化相关基因的表达、细胞增殖能力增加；瘢痕疙瘩组织来源成纤维细胞转染miR-21抑制剂后，Smad7表达增加，纤维化相关基因的表达、细胞增殖能力降低。结论瘢痕疙瘩中miR-21表达升高，促进了细胞外基质中纤维化相关胶原基因的表达，促进成纤维细胞的体外增殖能力，可能是导致瘢痕疙瘩形成的重要原因。
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microRNA-21调控TGF-β通路促进增生性瘢痕形成的机制研究
目的：探讨microRNA-21在增生性瘢痕（Hypertrophic scars，HS）形成中的作用及机制，为生物学防治提供新靶点。方法收集临床患者正常皮肤及HS标本，组织学检测、组织胶原定量检测；免疫组化、Real-time PCR检测正常细胞外基质Col 1 A1、Col 3 A1、Fibronectin （FN）及α-SMA的表达；Real-time PCR检测microRNA-21 mRNA表达水平；培养HS成纤维细胞，构建microRNA-21反义表达载体，并加入TGF-β诱导，Real-time PCR检测Col 1 A1、Col 3 A1及microRNA-21的表达。结果 HS中胶原的含量及细胞外基质表达明显高于正常皮肤；HS组织中microRNA-21表达高于正常皮肤组织；TGF-β可增强HS成纤维细胞中microRNA-21的表达，而瘢痕成纤维细胞转染microRNA-21反义表达载体后可明显降低瘢痕相关基因的表达。结论皮肤创伤愈合后局部microRNA-21表达升高，促进了细胞外基质的合成，而TGF-β进一步加强了microRNA-21对瘢痕形成的促进作用，可能是导致HS形成的重要原因。
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小分子核糖核酸在前列腺癌中的表达及作为诊疗和预后标志物的研究
目前,前列腺癌(PCa)的诊断都是把血清前列腺特异性抗原(PSA)和数字直肠检查(DRE)两项指标做为诊断依据.然而这种方法 存在较低的阳性率和较高的误诊率等缺陷,近年来,新的诊断标志物已经应用于临床诊断中,如前列腺癌抗原3(PCa-3)和融合基因TMPRSS2-ETS等还处在试验阶段,所以发现可用于诊断和预后新的标志物仍然是必要的.近的研究表明,小分子核糖核酸(miRNA)的表达有反向调控基因表达的作用,与PCa在内的多个肿瘤的生物学行为相关联,而且miRNA在不同肿瘤中表达存在差异,因而miRNA可以作为肿瘤潜在的诊断、预后及治疗的工具.该文通过回顾各种与PCa相关的miRNA的表达和研究进展,以阐明其在PCa诊断及治疗中的作用.
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小分子核糖核酸与肿瘤转移
小分子核糖核酸(miRNA)是一类新发现的非编码小RNA分子,通过碱基配对与靶基因mRNA的3 '非翻译区(3'UTR)结合从而在转录后水平引起靶基因mRNA的剪切或翻译的抑制.miRNA与个体发育、干细胞分化和疾病密切相关,尤其是在肿瘤的发生和发展过程中,miRNA扮演着不可替代的角色.近的研究显示一些特异的miR-NA会影响肿瘤细胞的浸润和转移,这就为肿瘤的治疗提供了一种可能的新方法.在本综述中,作者总结了与肿瘤转移相关的miRNA及其可能的调节机制.
关键词： 小分子核糖核酸 靶基因信使核糖核酸 肿瘤转移 小分子核糖核酸抑制剂 -
多发性骨髓瘤的分子遗传学研究进展
多发性骨髓瘤（MM）是特征性的骨髓中恶性浆细胞异常增殖，通常它先于恶性的单克隆丙种球蛋白出现［1］。MM 代表了大约10％的血液系统恶性肿瘤，特征是出现相关临床症状和器官损害指征，可以危及生命或严重影响生活质量［2］。MM发生发展可能是由于 B 细胞克隆，有别于在自由的骨髓微环境中的恶性浆细胞［3］。研究者认为小分子核糖核酸（miRNAs）参与了 MM的病理学过程，并且新的临床研究就是以miRNAs作为药物或靶目标而成为治疗 MM的潜在的新疗法。
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几种新型小分子核糖核酸与类风湿性关节炎关系的研究进展
目的:为临床治疗类风湿性关节炎(RA)提供思路和参考.方法:以“小分子核糖核酸”“类风湿关节炎”“microRNAs”“miRNAs”等为关键词,组合查询2006-2013年万方数据库和PubMed数据库中有关小分子核糖核酸(microRNAs或miRNAs)和RA的研究文献,对miRNAs在RA中的研究进展进行综述.结果与结论:共查询到文献130篇,其中有效文献29篇.共有11种miR-NAs和RA关系的研究,包括miRNA-221/222、miRNA-323-3p、miRNA-146a、miRNA-155、miRNA-223、miRNA-24、miRNA-26a、miRNA-125a-5p、miRNA-18a、miRNA-34a、miRNA-203等.其在人RA或动物RA模型的滑膜组织或滑膜细胞中均有不同程度的表达;加强对miRNAs与RA关系的研究,对明确RA的发病机制具有重要意义,同时也可为临床提供治疗或诊断的潜在靶点.
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肺癌多维度检测方法的研究进展
寻找一种精准、方便,能够动态监测肿瘤细胞发生、发展的检测方法,成为目前全球肺癌研究领域关注的热点.同时,人们也正在探索更多非侵入性的方法来检测肺癌,其中包括对支气管、口腔或鼻腔样本中肺癌标志物上皮—间质转化(epithelial mesenchymal transition,EMT)的检测,对血清中基础小分子核糖核酸(microRNA,miRNA)及循环肿瘤细胞(circulating tumor cell,CTC)的检测,并希望以上方法可在鉴别癌症患者和非癌症患者中发挥作用.本研究就相关内容作一综述,为基础研究和临床工作提供一些思路.
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miRNAs在系统性硬皮病纤维化进程中的研究进展
miRNAs参与了人类诸多疾病的发生发展过程,包括生物体的分化、增殖、凋亡等过程,在系统性硬皮病纤维化的关键过程中有重要意义,其主要通过转化生长因子-β、细胞外基质、成纤维细胞的增殖和分化、上皮细胞-间充质转化等影响纤维化进程,提示miRNAs可能是潜在的系统性硬皮病抗纤维化治疗靶点.就miRNAs在系统性硬皮病纤维化进程中的研究进展作一综述.
