首页 > 文献资料
-
养血清脑颗粒联合氟桂利嗪治疗偏头痛168例疗效观察
目的:探讨养血清脑颗粒联合氟桂利嗪对偏头痛患者的治疗效果.方法:选择168例偏头痛患者为研究对象,随机分为观察组(84例)和对照组(84例),对照组口服氟桂利嗪治疗,10mg/次,每晚1次/d,观察组在此基础上加用养血清脑颗粒,4.0g/次,3次/d,两组均连续治疗30天.观察两组治疗前后VAS评分、疼痛持续时间及治疗效果.结果:观察组治疗总有效率(94.05％)高于对照组(72.62％),差异有统计学意义(P＜0.05);观察组VAS评分和疼痛持续时间均低于对照组,差异有统计学意义(P＞0.05).结论:养血清脑颗粒联合氟桂利嗪治疗对偏头痛疗效显著,具有较好的临床应用价值.
-
养血清脑颗粒联合百乐眠胶囊治疗偏头痛失眠症疗效观察
目的 观察养血清脑颗粒联合百乐眠胶囊治疗偏头痛失眠症疗效.方法 选取84例偏头痛失眠症患者,随机分为治疗组与对照组,均口服养血清脑颗粒,治疗组联合应用百乐眠胶囊.结果 联合百乐眠胶囊治疗偏头痛失眠症治疗组与对照组患者治疗后偏头痛失眠均有改善,两组治疗前后PSQI评分总分比较差异有显著性(P＜0.05).两组患者临床总有效率比较,差异有显著性(P＜0.01).结论 联合应用百乐眠胶囊治疗偏头痛失眠症,疗效提高,无明显不良反应.
-
养血清脑颗粒联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗急性脑梗死伴头痛患者的疗效
目的 探讨养血清脑颗粒联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗急性脑梗死伴头痛患者的疗效.方法 110例急性脑梗死伴头痛患者入院后随机分为两组,对照组(55例)给予盐酸氟桂利嗪胶囊治疗,5 mg/次,晚间服用;观察组(55例)给予养血清脑颗粒联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗,养血清脑颗粒4g/次,3次/d;盐酸氟桂利嗪胶囊5mg/次,晚间服用.疗程均为4周.依据两组疗效,治疗前和治疗后2、4周的头痛积分、日常生活能力(ADL)评分及治疗期间不良反应情况,评价养血清脑颗粒联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗急性脑梗死伴头痛患者的疗效.结果 观察组治愈25例,显效19例,有效6例,有效率90.9％,对照组患者治愈18例,显效12例,有效13例,有效率78.2％,两者相比,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗前,两组头痛程度积分和发作频率积分相比,无统计学差异;治疗后2、4周,两组患者头痛程度积分和发作频率积分均明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P＜0.05):且观察组头痛程度积分和发作频率均低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗前,两组ADL评分相比,无统计学差异;治疗后2、4周,两组ADL评分均明显提高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P＜0.05);且观察组ADL评分高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗期间,两组不良反应发生率无统计学差异.结论 养血清脑颗粒联合盐酸氟桂利嗪胶囊对急性脑梗死伴头痛患者具有较好的治疗效果,能明显减轻患者头痛,减少头痛发作频率,提高患者日常生活能力,用药具有安全性.
-
SPE-UPLC法测定养血清脑颗粒中的芍药苷含量
目的:采用SPE-UPLC法分析养血清脑颗粒中芍药苷的含量.方法:采用C<,18>固相萃取柱去除养血清脑颗粒中的基质,超高效液相色谱法测定芍药苷含量.采用Acquity BEH C<,18>(50 mm×2.1 mm,1.7μm)色谱柱,乙腈-水(25:75)为流动相,检测波长为230 nm,流速为0.2 mL·min<'-1>,柱温40℃.结果:SPE-UPLC法测得芍药苷浓度在5.0～80.0μg·mL<'-1>范围内与其峰面积线性关系良好(r=0.9999),平均回收率(n=6)为99.4％(RSD=2.83％).结论:该方法准确、简便并能有效去除药物基质保护色谱柱,可用于该制剂的质量控制.
-
养血清脑颗粒中4种酚酸的高效液相色谱分析
目的:建立测定养血清脑颗粒中没食子酸、原儿茶酸、咖啡酸和阿魏酸的高效液相色谱分析方法.方法:采用反相高效液相色谱电化学检测法,以Hypersil ODS(250 mm ×4.0 mm,5.0 μm)为色谱柱;甲醇(A)-4%醋酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱:0→42 min,A所占比例相应为0%→49%,流速为0.8 mL·min-1;检测电压为0.7 V,柱温为30℃.结果:没食子酸、原儿茶酸、咖啡酸和阿魏酸浓度分别在18.06～90.30μg·mL-1(r=0.9997)、0.51～2.53μg·mL-1(r=0.9994)、1.48～7.39μg·mL-1(r=0.9997)和1.31～6.55μg·mL-1(r=0.9996)范围内线性关系良好,平均回收率(n=6)分别为98.7%(RSD=2.1%),98.9%(RSD=2.1%),98.7%(RSD=2.4%),99.3%(RSD=2.0%).结论:该法是一种快速、灵敏、准确的分析方法,可以为养血清脑颗粒的质量控制提供科学依据.
-
超高效液相色谱法测定养血清脑颗粒中4个酚酸类成分的含量
目的:采用超高效液相色谱(UPLC)建立了同时测定养血清脑颗粒中绿原酸、咖啡酸、阿魏酸和迷迭香酸4个酚酸类化合物的分析方法.方法:采用Waters Acquity UPLC系统,使用Waters HSS T3(100 mmn×2.1 mm,1.8 μm)色谱柱,流动相为0.01％甲酸水溶液-乙腈,梯度洗脱,流速0.4 mL·min-1,检测波长325 nm.结果:4个酚酸类化合物色谱响应线性范围良好(r≥0.9994);平均回收率(n=6)为97.6％～105％,RSD为1.2％～4.6％.结论:使用UPLC作为养血清脑颗粒中4个酚酸类成分的含量测定方法,可以作为养血清脑颗粒质控方法.且不同批次养血清脑颗粒中4个酚酸含量基本一致.
-
养血清脑颗粒联合贝那普利治疗原发性高血压的效果分析
目的:探讨养血清脑颗粒联合贝那普利治疗原发性高血压的效果.方法:选取我院就诊的586例原发性高血压患者,随机分为观察组(养血清脑颗粒+贝那普利)和对照组(贝那普利)各293例.对比两组临床疗效.结果:观察组总有效率94.54%显著高于对照组83.62%(P<0.05).治疗前两组血压(SBP和DBP)比较,差异无统计学意义(P>0.05).治疗后两组血压(SBP和DBP)均显著低于治疗前(P<0.05),且观察组血压(SBP和DBP)显著低于对照组(P<0.05).结论:养血清脑颗粒联合贝那普利治疗原发性高血压效果显著,值得临床推广.
-
养血清脑颗粒结合西比灵治疗偏头痛患者临床分析
目的：探讨养血清脑颗粒联合西比灵治疗偏头痛的临床疗效.方法：收集2012年1月至2014年1月在我院门诊接受治疗的偏头痛患者60例,随机分为研究组和对照组,对照组单独给予西比灵治疗,研究组加用养血清脑颗粒治疗,并比较两组疗效.结果：研究组治疗总有效率达93．3％,明显大于对照组(73．3％,P＜0．05)；两组治疗期间均无不良反应发生.结论：养血清脑颗粒联合西比灵治疗偏头痛可明显提高疗效,且安全可靠,值得推广应用.
-
帕罗西汀对神经衰弱患者睡眠、抑郁与焦虑的影响
目的：探讨对神经衰弱患者给予帕罗西汀药物治疗对其所引发的睡眠、抑郁与焦虑的药物作用影响。方法：采集来我院就诊因神经衰弱而引起主要临床症状患者80例，平均分为观察组与对照组。其中对照组采用养血清脑颗粒治疗，而观察组采用帕罗西汀进行治疗，观察两组患者服用药物后对睡眠，抑郁，焦虑等临床主要症状恢复情况。结果：根据HAMD以及HAMA评分对比可见，两组治疗后均有明显治疗效果，观察组均优于对照组（P＜0．05）观察组显效患者占总人数的67．50％，明显由于对照组40．00％。而总有效率观察组也由于对照组22．5％。（P＜0．01）。结论：经临床结果可见，观察组采用帕罗西汀药物治疗，治疗效果明显由于对照组，尤其对睡眠、抑郁与焦虑等主诉症状有着明显治疗效果。
-
温阳化瘀汤联合养血清脑颗粒治疗脑梗死恢复期临床观察
目的:观察温阳化瘀汤联合养血清脑颗粒治疗脑梗死恢复期的疗效.方法:137例分为对照组68例和观察组69例,两组均用养血清脑颗粒治疗,观察组联合温阳化瘀汤治疗.结果:总有效率观察组89.86％,对照组72.06％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).两组NIHSS评分较治疗前均下降,且观察组降幅大于对照组(P＜0.05).观察组治疗后血清NGF水平高于对照组,血清Leptin水平低于对照组(P＜0.05).结论:温阳化瘀汤联合养血清脑颗粒治疗脑梗死恢复期效果显著.
-
综合方法治疗偏头痛伴失眠临床观察
目的:观察综合方法治疗偏头痛伴失眠的疗效.方法:90例随机分为两组,对照组44例用养血清脑颗粒治疗,观察组46例用养血清颗粒及针灸推拿治疗.结果:总有效率观察组高于对照组(P＜0.05).偏头痛积分及睡眠质量评分观察组低于对照组(P＜0.05).结论:针刺推拿联合养血清脑颗粒治疗偏头痛伴失眠效果较好.
-
正骨手法配合中药治疗椎动脉型颈椎病34例
我们应用正骨手法配合口服养血清脑颗粒治疗椎动脉型颈椎病34例,取得满意疗效,现总结如下.1 临床资料34例均为我院2008年2月～2009年5月门诊患者.男16例、女18例,年龄23～53岁,病程3天～2年.多有长期低头劳作史,或颈椎病史.
-
养血清脑颗粒治疗血管性头痛120例
笔者用养血清脑颗粒治疗血管性头痛疗效明显,现报道如下.1 一般资料共120例,均为我院门诊和住院患者.头颅CT扫描正常而脑血流图检查有异常改变.
-
养血清脑颗粒治疗老年偏头痛性眩晕100例的疗效观察
目的:探讨养血清脑颗粒治疗老年偏头痛性眩晕100例的疗效观察.方法:随机选取2015年6月至2017年6月在我院接受治疗的老年偏头痛性眩晕患者100名,医护人员将100名患者按照患者入院就诊日期的单双数将其分为对照组与观察组,本次研究中,着重于对观察组的患者采取养血清脑颗粒进行治疗,而对照组采取为传统的治疗方式,分别观察两组患者在采取不同的治疗模式后患者的头痛发作频率以及头痛发作的持续时间.结果:观察组老年偏头痛性晕眩患者每月头痛发作次数(1.46±0.46)、晕眩持续时间(4.84±2.21)h明显低于常规对照组老年偏头痛性晕眩患者每月头痛发作次数(3.34±1.53)、晕眩持续时间(8.39±2.37)h,两组患者的实验数据均具有统计学意义(P＜0.05).结论:对我院接受治疗的老年偏头痛性晕眩患者采取养血清脑颗粒治疗,能有效的降低患者每月头痛发作的次数,降低头痛发作的持续时间,促进患者疾病的好转,值得在临床上推广.
-
氟桂利嗪联合养血清脑颗粒治疗紧张性头痛疗效观察
目的 观察氟桂利嗪联合养血清脑颗粒治疗紧张性头痛疗效.方法 2017年就诊紧张性头痛患者50例,随机分为治疗组(氟桂利嗪联合养血清脑颗粒),对照组(氟桂利嗪),分别观察两组患者治疗前后头痛程度以及疗效,并记录患者主诉头痛在服药后多久缓解.结果 治疗组在改善患者头痛时间上优于对照组,且疗效更好(P<0.05),在缓解头痛程度上无明显差异(P>0.05).结论 氟桂利嗪联合养血清脑颗粒治疗紧张性头痛较单独使用氟桂利嗪效果更好,值得临床借鉴.
-
养血清脑颗粒+西比灵治疗偏头痛临床观察
目的 探析养血清脑颗粒联合西比灵治疗偏头痛的临床效果.方法 选取我院于2017年4月～2017年10月收治的72例偏头痛患者,将其随机分为观察组和对照组,其中对照组36例患者采用西比灵治疗,观察组36例采用养血清脑颗粒联合西比灵治疗,对比两组患者治疗效果.结果 观察组的总有效率高于对照组,同时,观察组的治疗后病情发作的次数和持续时间均优于对照组,均具有统计学意义(P<0.05).结论 给予偏头痛患者应用养血清脑颗粒联合西比灵治疗的临床效果显著,可有效改善临床症状,值得推广.
-
养血清脑颗粒改善高血压脑出血术后恢复期患者认知功能的疗效研究
目的 评价养血清脑颗粒对于改善高血压脑出血患者术后恢复期患者认知功能的临床疗效.方法 回顾性分析四川省都江堰市医疗中心自2009年10月至2011年2月收治的患者60例,随机分为对照组和治疗组各30例.治疗组采用养血清脑颗粒为主的治疗方案,而对照组给予常规治疗.运用简易精神状态量表(MMSE)和巴氏指数(BI)测定治疗前和治疗后2组患者的相应数值.结果 治疗组经过养血清脑颗粒治疗,MMSE分值和BI分值增加明显,与治疗前相比,差异有统计学意义(P<0.05),未观察到不良反应.结论 养血清脑颗粒安全有效,可以治疗高血压脑出血所致的神经功能障碍,促进患者的功能康复,提高患者的生存质量,可以广泛地应用于临床.
-
养血清脑颗粒治疗椎--基底动脉供血不足的疗效观察
目的观察养血清脑颗粒治疗椎一基底动脉供血不足的疗效.方法对50例椎一基底动脉供血不足患者采用双盲法,随机分为对照组和治疗组各25例,对照组给予西比灵治疗,治疗组给予养血清脑颗粒加西比灵治疗,观察其前后症状变化及椎动脉在经颅多普勒(TCD)的收缩期流速(PSV)、舒张期流速(EDV)、阻力指数(RI)、搏动指数(PI)的变化情况.结果治疗组有效率明显高于对照组,PSV、EDV减慢,RI、PI降低.结论养血清脑颗粒能减轻动脉痉挛、改善椎动脉供血不足情况.
-
养血清脑颗粒治疗慢性脑供血不足的临床疗效
目的 分析研究养血清脑颗粒在医治慢性脑供血不足中的临床作用.方法 选取200例慢性脑供血不足患者作为研究对象,将其均分为两组,观察组100例,采用养血清脑颗粒治疗的方案;对照组100例,采用盐酸氟桂利嗪胶囊治疗的方案.观察对比两组的治疗总有效率、治疗前后血液流变学指标及血脂水平、不良情况发生率.结果 观察组治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05).治疗后,观察组血液流变学指标及血脂水平明显优于对照组(P<0.05).结论 给予慢性脑供血不足患者养血清脑颗粒的治疗方案,能提升治疗效果,改善血液流变学及血脂水平,安全可靠.
-
研究和分析脑供血不足的临床效果与治疗
目的 分析脑供血不足临床常见治疗药物-养血清脑颗粒及尼莫地平片的效果差异.方法 收集我院2014年3月至2016年4月诊治的60例脑供血不足患者作为研究对象,根据临床不同治疗方式将病例分为研究组(30例)与对照组(30例),研究组给予养血清脑颗粒治疗,对照组给予尼莫地平片治疗,观察对比两组的临床效果差异.结果 研究组总疗效明显优于对照组(P<0.05);治疗后研究组患者TCD检查基底动脉、椎动脉及颈内动脉血流速度均明显优于对照组(P<0.05).结论 脑供血不足患者临床采用养血清脑颗粒治疗所得效果良好,病人动脉血流速度恢复明显.
