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中西医结合治疗丘脑痛临床研究
目的:观察活血逐瘀汤联合氟哌噻吨美利曲辛(黛力新)治疗丘脑卒中后引发丘脑痛的临床疗效.方法:将65例患者按随机数字法分为治疗组33例和对照组32例.对照组给予氟哌噻吨美利曲辛(黛力新)治疗,每次20 mg,早晚各1次,口服,4周为1个疗程.治疗组在对照组的基础上加用活血逐瘀汤治疗,药物组成:红花15 g,桃红15 g,川芎15 g,秦艽15 g,当归15 g,地龙10 g,没药15 g,香附10 g,牛膝15 g,羌活15 g,延胡索15 g,鸡血藤15 g.每日1剂,水煎分早晚两次温服.观察两组患者的临床疗效和视觉模拟评分(visual analogue scale,VAS)情况.结果:治疗后对照组有效率为34.38％,治疗组有效率为66.67％,两组比较,差异有统计学意义(P＜0.05);两组患者治疗后VAS评分均有改善,两组治疗后比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:中西医结合治疗丘脑卒中后引发的丘脑痛疗效显著.
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中西医结合治疗产后抑郁症临床研究
目的:观察中西医结合治疗产后抑郁症的临床疗效.方法:将60例产后抑郁症患者随机分为治疗组和对照组,每组各30例,对照组给予氟哌噻吨美利曲辛治疗;治疗组在对照组治疗基础上加用调心养脾汤治疗.两组分别在治疗前与治疗后2周采用汉密顿抑郁量表(Hamilton Depression Scale,HAMD)进行判定.单项症状疗效判定通过焦虑/躯体化、睡眠障碍、体质量减轻、迟滞、绝望感、认知障碍、性欲减退等症状进行观察判定.结果:两组患者临床疗效比较:治疗组有效率为86.67％,对照组有效率为73.33％,治疗组明显高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);两组患者单项症状疗效判定比较,治疗组在焦虑/躯体化、睡眠障碍、迟滞、认知障碍等症状改善作用优于对照组,两组比较,差异有显著统计学意义(P＜0.01).结论:中西医结合治疗产后抑郁症疗效显著.
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逍遥散加味治疗乳腺癌术后抑郁症临床研究
目的：观察逍遥散加味治疗乳腺癌术后患者抑郁症的临床疗效。方法：58例乳腺癌术后伴发抑郁症患者随机分为治疗组和对照组，每组各29例，治疗组采用逍遥散加味治疗，对照组口服氟哌噻吨美利曲辛片，两组均以3周为1个疗程，连服2个疗程后评定疗效。结果：治疗后治疗组抑郁自评量表（SDS）评分与对照组比较，有显著性差异（P <0.05），治疗组不良反应发生率明显低于对照组，差异有统计学差异（P <0.05）。结论：逍遥散加味治疗乳腺癌术后抑郁症具有较好的临床疗效，不良反应少，安全性高，患者容易接受。
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奥替溴铵联合氟哌噻吨美利曲辛治疗肠易激综合征疗效观察及其对血清炎性因子的影响
目的 观察奥替溴铵联合氟哌噻吨美利曲辛治疗肠易激综合征的疗效及其对血清炎性因子的影响.方法 将2013年2月至2016年2月在柘城县人民医院治疗的102例肠易激综合征患者分为观察组和对照组,每组51例.在常规治疗的基础上,对照组患者采用奥替溴铵治疗,观察组患者在对照组治疗基础上加服氟哌噻吨美利曲辛.采用酶联免疫吸附法检测2组患者治疗前后血清炎性因子白细胞介素-6(IL-6)、IL-8水平,并比较2组患者的治疗效果和不良反应.结果 观察组患者治疗总有效率为92.16％ (47/51),显著高于对照组的70.59％ (36/51)(x2=7.826,P＜0.05).2组患者治疗前血清IL-6、IL-8水平比较差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后,2组患者血清IL-6、IL-8水平均较治疗前降低(P＜0.05),且观察组患者血清IL-6、IL-8水平较对照组下降更显著(P＜0.05).对照组患者不良反应发生率为7.84％ (4/51),与观察组患者不良反应发生率3.92％ (2/51)比较差异无统计学意义(x2=0.708,P＞0.05).结论 奥替溴铵联合氟哌噻吨美利曲辛治疗肠易激综合征临床疗效优于单用奥替溴铵,并可显著降低血清炎性因子水平.
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氟哌噻吨美利曲辛治疗原发性高血压合并焦虑抑郁患者疗效观察
目的 探讨小剂量氟哌噻吨美利曲辛治疗原发性高血压合并焦虑抑郁患者的临床疗效及生活质量改变.方法 选取抑郁自评量表和焦虑自评量表评分均为阳性的100例原发性高血压合并焦虑抑郁的患者,分为对照组和观察组,每组50例.对照组患者给予常规治疗;观察组患者在对照组治疗的基础上给予小剂量氟哌噻吨美利曲辛治疗,随访8周.比较2组患者治疗后平均血压下降值、降压治疗有效率及生活质量评分改变.结果 观察组患者收缩压和舒张压平均下降程度、降压治疗有效率均高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组患者生存质量改善明显优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 小剂量氟哌噻吨美利曲辛治疗原发性高血压合并焦虑抑郁患者可明显提高降压疗效,改善患者生活质量.
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伊托必利与埃索美拉唑联合氟哌噻吨美利曲辛治疗 功能性消化不良的效果分析
目的 分析伊托必利与埃索美拉唑联合氟哌噻吨美利曲辛治疗功能性消化不良(FD)的效果.方法 选取2014年4月至2016年11月开封市第二中医院收治的98例FD患者,按随机数表法分组,各49例.对照组接受伊托必利与埃索美拉唑治疗,观察组在对照组基础上接受氟哌噻吨美利曲辛治疗,两组均治疗28 d.采用汉密顿焦虑量表(HAMA)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)及匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评估两组患者治疗前后焦虑、抑郁程度及睡眠质量,并对比两组临床疗效.结果 治疗后观察组HAMA、HAMD、PSQI评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗有效率[93.88％(46/49)]高于对照组[75.51％(37/49)],差异有统计学意义(P<0.05).结论 伊托必利与埃索美拉唑联合氟哌噻吨美利曲辛治疗FD效果显著,能改善患者睡眠质量,缓解焦虑、抑郁情绪.
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伊托必利联合氟哌噻吨美利曲辛治疗功能性消化不良的效果观察
目的 观察分析伊托必利联合氟哌噻吨美利曲辛治疗功能性消化不良的临床效果.方法 选取2015年1月至2016年12月温县人民医院收治的158例功能性消化不良患者,按随机数表法分为对照组(79例)和观察组(79例),对照组接受伊托必利治疗,观察组接受伊托必利联合氟哌噻吨美利曲辛治疗,对比观察两组患者的治疗效果和不良反应发生情况.结果 观察组的治疗总有效率高于对照组(89.9％比77.2％),差异有统计学意义(P<0.05);两组患者均未见严重不良反应发生,观察组不良反应发生率与对照组比较(7.6％比3.8％),差异无统计学意义(P>0.05).结论 伊托必利联合氟哌噻吨美利曲辛对功能性消化不良效果显著,优于单纯伊托必利治疗,安全性高,值得推广.
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右佐匹克隆联合氟哌噻吨美利曲辛治疗神经系统疾病合并精神心理障碍的效果分析
目的 探究右佐匹克隆联合氟哌噻吨美利曲辛治疗神经系统疾病合并精神心理障碍的临床效果.方法 选取2015年3月至2016年3月在驻马店市第二人民医院接受治疗的82例神经系统疾病合并精神心理障碍患者,按随机数表法将患者分成两组,各41例.对照组患者接受氟哌噻吨美利曲辛治疗,观察组患者接受右佐匹克隆和氟哌噻吨美利曲辛联合治疗,对比两组患者的治疗有效率及躁狂量表评分.结果 观察组总有效率(95.12％)高于对照组(68.29％),差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,两组躁狂量表评分均有降低,观察组躁狂量表评分低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 采用右佐匹克隆联合氟哌噻吨美利曲辛治疗神经系统疾病合并精神心理障碍患者效果较好,能改善患者临床症状,值得临床推广.
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伊托必利、埃索美拉唑联合氟哌噻吨美利曲辛治疗功能性消化不良的效果分析
目的 探讨伊托必利、埃索美拉唑联合氟哌噻吨美利曲辛治疗功能性消化不良(FD)的临床效果.方法 选取2015年4月至2016年6月长葛市人民医院收治的98例FD患者,随机数字表法分为两组,各49例.对照组采用伊托必利+埃索美拉唑治疗,观察组在对照组基础上加用氟哌噻吨美利曲辛治疗,两组均持续治疗2周.统计对比两组治疗效果及治疗前后抑郁(SDS)、焦虑(SAS)评分.结果 对照组总有效率(69.57%)低于观察组总有效率(87.23%),差异有统计学意义(P<0.05).治疗前,两组SDS、SAS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,对照组SDS、SAS评分均高于观察组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 采用伊托必利、埃索美拉唑联合氟哌噻吨美利曲辛治疗FD患者,能明显改善患者负性情绪,效果显著.
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心理干预联合氟哌噻吨美利曲辛治疗腹泻型肠易激综合征疗效观察
目的 探讨心理干预联合氟哌噻吨美利曲辛治疗腹泻型肠易激综合征(IBS)的疗效.方法 选取108例IBS患者,随机分为对照组和治疗组.对照组给予氟哌噻吨美利曲辛、马来酸曲美布丁、枯草杆菌二联活菌治疗,治疗组在上述治疗基础上加心理干预治疗.结果 两组患者治疗4周后SCL-90各因子评定结果差异无统计学意义(P＞0.05).治疗8周后,治疗组SCL-90各因子评定结果得到改善,特别在躯体化、焦虑、抑郁方面与对照组相比,差异有统计学差意义(P＜0.05).治疗总有效率(96.15％)优于对照组(80.39％),差异有统计学差意义(P＜0.05).结论 心理干预联合氟哌噻吨美利曲辛较单用氟哌噻吨美利曲辛可明显改善IBS患者的焦虑、抑郁及躯体化症状,提高临床疗效.
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氟哌噻吨美利曲辛治疗胃溃疡伴抑郁症患者的临床效果分析
目的:观察胃溃疡伴抑郁症采用氟哌噻吨美利曲辛治疗的临床效果.方法:回顾性分析2011年2月至2013年2月在登封市人民医院诊疗的56例胃溃疡伴抑郁症患者的临床资料,根据治疗方法的不同分为观察组(28例)和对照组(28例),对照组采用常规的治疗方案;观察组在对照组的基础上加用氟哌噻吨美利曲辛,治疗8周后,观察两组的治疗效果.结果:两组均较治疗前明显改善,且观察组疗效明显优于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:胃溃疡伴抑郁症患者在常规治疗的基础上加用氟哌噻吨美利曲辛治疗效果确切,不良反应小,值得临床推广应用.
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氟哌噻吨美利曲辛联合比索洛尔治疗冠心病 心绞痛伴焦虑的效果
目的 探讨氟哌噻吨美利曲辛联合比索洛尔治疗冠心病心绞痛伴焦虑的效果.方法 选取濮阳市安阳地区医院2015年7月至2017年12月收治的107例冠心病心绞痛伴焦虑患者,依据治疗方式分为对照组(比索洛尔治疗,53例)和研究组(氟哌噻吨美利曲辛联合比索洛尔治疗,54例),对比两组疗效、不良反应发生率;比较两组治疗前、治疗1个月后抑郁、焦虑(SDS、SAS)评分.结果 研究组总有效率(87.04％)较对照组(64.15％)高,差异有统计学意义(P<0.05).治疗前两组SDS、SAS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗1个月后,研究组SDS、SAS评分较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05).研究组不良反应总发生率(12.96％)与对照组(15.09％)比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 对冠心病心绞痛伴焦虑患者采取氟哌噻吨美利曲辛联合比索洛尔治疗,效果确切,能显著改善其抑郁、焦虑症状,且不良反应发生率较低.
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氟哌噻吨美利曲辛对伴负面情绪的功能性消化不良患者疗效及可行性研究
目的 观察氟哌噻吨美利曲辛对伴负面情绪的功能性消化不良(FD)患者疗效及临床应用可行性.方法 采用单盲、对照、随机、前瞻性研究方法对长治市人民医院消化科门诊及住院部收诊的98例伴负面情绪的FD患者进行临床观察,将所有患者按数字表法随机分为对照组和观察组,每组49例,两组均给予心理治疗,将莫沙比利、兰索拉唑、氟哌噻吨美利曲辛等药品除去包装,对照组给予兰索拉唑、莫沙必利治疗,观察组在对照组基础上加用氟哌噻吨美利曲辛,观察周期为4周,采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)/抑郁量表(HAMD)对患者治疗前后负面情绪进行评估,以胃肠道症状评分、水负荷试验(WLT)评价疗效,记录治疗过程中药物相关不良反应,评价安全性,采用t检验、x2检验进行统计学分析.结果 纳入观察98例(对照组和观察组各49例),完成4周观察者共91例(对照组46例,观察组45例),两组完成率比较差异未见统计学意义(x2=0.1538,P＞0.05).完成观察患者观察组总有效率(86.67％)优于对照组(45.65％),差异有统计学意义(x2=17.0362,P＜0.05).治疗前和治疗后对照组胃肠道症状评分分别为(16.21±4.12)分和(9.73±5.29)分(t=6.5546,P＜0.05),观察组分别为(16.89±4.54)分和(5.97 ±4.13)分(t=11.9355,P＜0.05),两组治疗后比较差异有统计学意义(t=3.7737,P＜0.05);对照组水负荷量分别为(828.26±131.96) ml和(936.96±153.17)ml(t =3.6466,P＜0.05),观察组分别为(788.89±141.64) ml和(1266.67±133.76)ml(t=16.4516,P＜0.05),两组治疗后比较差异有统计学意义(t=10.9278,P＜0.05);对照组HAMA评分分别为(22.57±5.09)分和(17.27±5.67)分(t=4.7177,P＜0.05),观察组分别为(23.66±5.41)分和(12.42±4.96)分(t=10.2731,P＜0.05),两组治疗后比较差异有统计学意义(t=4.3392,P＜0.05);对照组HAMD评分分别为(18.76±4.19)分和(16.47±4.87)分(t=2.4176,P＜0.05),观察组分别为(19.67±3.91)分和(11.59±4.26)分(t=9.3737,P＜0.05),两组治疗后比较差异有统计学意义(t=5.0834,P＜0.05).观察组不良反应发生率为10.20％(5/49),略高于对照组的4.49％ (2/49),差异未见统计学意义(x2=1.3846,P＞0.05),且观察组不良反应多轻微.结论 氟哌噻吨美利曲辛可缓解伴负面情绪FD患者的负面情绪,减轻胃肠道症状,改善胃容受性扩张和内脏敏感性,显著提高常规治疗方案疗效,药物不良反应轻微,具有良好的可行性及耐受性,建议临床常规选用.
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氟哌噻吨美利曲辛联合雷贝拉唑治疗反流性食管炎效果观察
目的 探讨氟哌噻吨美利曲辛联合雷贝拉唑在反流性食管炎患者中的疗效观察及对胃肠功能的影响.方法 随机抽取反流性食管炎患者100例,根据治疗药物不同将其分为两组,研究组50例采用氟哌噻吨美利曲辛+雷贝拉唑治疗,对照组50例采用雷贝拉唑治疗.比较两组治疗效果、不良反应发生率、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分及反流性食管炎各项症状评分.结果 研究组总有效率为96.00％,高于对照组的82.00％(P<0.05);研究组不良反应发生率为4.00％,低于对照组的18.00％(P<0.05).治疗前两组HAMD、HAMA评分比较差异未见统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组HAMD、HAMA评分均低于对照组(P均<0.05);治疗前,两组反流性食管炎各项症状评分比较差异未见统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组反流性食管炎各项症状评分均低于对照组(P均<0.05).结论 优氟哌噻吨美利曲辛联合雷贝拉唑治疗反流性食管炎临床效果较佳,具有极高的应用价值,可改善患者HAMD、HAMA评分及反流性食管炎各项症状评分,不良反应发生率低,安全指数高.
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氟哌噻吨美利曲辛联合雷贝拉唑治疗非糜烂性胃食管反流病伴焦虑抑郁的效果观察
目的 探究氟哌噻吨美利曲辛(FM)联合雷贝拉唑对非糜烂性胃食管反流病(NERD)伴有焦虑抑郁情绪患者的治疗效果.方法 选取濮阳市安阳地区医院2016年1月至2017年7月收治的87例NERD患者,随机分为两组.单药组43例患者予雷贝拉唑和心理指导,联合组44例患者在单药组治疗基础上加用FM.治疗后1个月比较两组疗效及患者焦虑与抑郁状态.结果 联合组治疗后1个月症状评分、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分及汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分均低于单药组,总有效率高于单药组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 FM联合雷贝拉唑可改善NERD伴焦虑抑郁患者的症状及焦虑抑郁情绪,疗效较好,值得推广.
关键词： 氟哌噻吨美利曲辛 非糜烂性胃食管反流病 焦虑 抑郁 -
奥美拉唑联合氟哌噻吨美利曲辛对反流性食管炎患者血清GAS、MOT水平及生活质量的影响
目的 探讨奥美拉唑联合氟哌噻吨美利曲辛对反流性食管炎(RE)患者血清胃泌素(GAS)、胃动素(MOT)水平变化及生活质量的影响.方法 72例RE患者按照随机数字表法分为研究组与对照组,每组36例.对照组给予奥美拉唑治疗,研究组给予奥美拉唑+氟哌噻吨美利曲辛治疗,两组均持续治疗2个月.疗程结束后统计对比两组临床疗效,不良反应发生率,入院时及疗程结束后生活质量评分、抑郁评分(HAMD)、焦虑评分(HA-MA)、血清GAS及MOT水平变化情况.结果 研究组治疗有效率为88.89％ (32/36),高于对照组的66.67％(24/36),差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后两组生理功能、躯体疼痛、总体健康、精神健康、社会功能、活力评分均较治疗前增高,且研究组高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后两组HAMD及HAMA评分均较治疗前降低,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后两组血清GAS、MOT水平均较治疗前增高,且研究组高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).研究组不良反应发生率[11.11％ (4/36)]与对照组[8.33％(3/36)]比较差异未见统计学意义(P＞0.05).结论 联合奥关拉唑联合氟哌噻吨美利曲辛治疗反流性食管炎效果显著,可有效缓解患者抑郁及焦虑状态,改善血清GAS与MOT水平,提高治疗效果及生活质量,且具有安全性.
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较低剂量氟哌噻吨美利曲辛治疗功能性消化不良疗效观察
目的：探讨较低剂量氟哌噻吨美利曲辛治疗功能性消化不良的临床效果。方法将80例功能性消化不良患者随机分为研究组和对照组，每组40例。对照组给予临床常规治疗，研究组在常规治疗基础上加用较低剂量氟哌噻吨美利曲辛片，记录两组治疗前后心理抑郁状态变化情况，经统计学分析并获得结论。结果研究组临床总有效率（87.50%）显著高于对照组（72.50%），两组比较差异有统计学意义（P <0.05）；经不同方法治疗后两组 HADM 评分均较治疗前有所改善，但研究组改善效果优于对照组（P <0.05）。结论对功能性消化不良患者给予常规治疗基础上加用低剂量氟哌噻吨美利曲辛片可显著提高其临床疗效，有利于缓解患者不良情绪，保障其生活质量。
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氟哌噻吨美利曲辛联合右佐匹克隆治疗伴抑郁和（或）焦虑状态及失眠症状的慢性紧张型头痛的临床疗效研究
目的：探讨对合并抑郁和（或）焦虑状态及失眠症状的慢性紧张型头痛患者采用氟哌噻吨美利曲辛联合右佐匹克隆治疗的临床效果。方法选取新郑市人民医院2013年10月至2014年10月收治的伴抑郁和（或）焦虑状态及失眠症状的慢性紧张型头痛患者104例作为研究对象，按照治疗方式分为两组，对照组50例使用氟哌噻吨美利曲辛，观察组54例基于对照组加用右佐匹克隆，对比两组临床效果。结果两组治疗前PSQI、HAMA、HAMD比较差异未见统计学意义（ P＞0.05），治疗后观察组PSQI评分显著优于对照组，差异有统计学意义（ P＜0.05，t＝6.381），两组组内治疗前后PSQI、HAMA、HAMD比较差异均有统计学意义（ P＜0.05）；两组治疗前后TSEE比较差异均未见统计学意义（ P＞0.05）。结论对抑郁和（或）焦虑状态及失眠症状的慢性紧张型头痛患者采用氟哌噻吨美利曲辛联合右佐匹克隆治疗临床疗效显著，可减少不良反应，安全可靠，有临床推广价值。
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针药联合经颅微电流刺激治疗抑郁症的临床观察
目的 观察针药并用配合经颅微电流刺激疗法治疗抑郁症的临床疗效.方法 将153例抑郁症患者随机分为两组,联合组79例给予以柴胡、白芍为君药的疏肝健胃安神汤口服配合针刺及经颅微电流刺激疗法,西药组74例晨起及午饭后各服1片黛力新(含0.5mg氟哌噻吨和10mg美利曲辛).两组均治疗8周,由一名经过量表培训的医生在患者入组时和治疗后2、4、8周末进行汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定,计算试验前后HAMD减分率评定各组疗效,各组治疗结束后随访观察1年.结果 治疗8周后,联合组痊愈23例,显效40例,有效13例,无效3例,有效率达94.9％;西药组痊愈11例,显效32例,有效18例,无效13例,有效率82.4％;与治疗前相比,联合组HAMD量表分值从治疗2周时即减分明显(P＜0.05),优于同期西药组(P＜0.05);治疗8周后各组HAMD评分,联合组(4.11±3.41)分,西药组(6.09±3.78)分,两组比较有显著差异(P＜0.05).随访1年内联合组复发率10.8％,西药组复发率50.6％,联合组复发率明显低于西药组.结论 针药联合经颅微电流刺激疗法治疗抑郁症疗效确切,起效较快,且复发率低.
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帕罗西汀合并氟哌噻吨美利曲辛治疗神经症的躯体形式障碍
目的:探讨躯体形式障碍患者的有效治疗方法及安全性.方法:60例躯体形式障碍患者随机分为A组与B组各30例,均采用帕罗西汀片治疗,A组同时加服氟哌噻吨美利曲辛片,共治疗8周.治疗前和治疗后第2、4、6、8周末分别采用汉密顿抑郁量表(HAMD)、汉密顿焦虑量表(HAMA)、副反应量表(TESS)评分.结果:与治疗前比较,治疗2、4周时HAMD、HAMA评分,A组明显下降(P＜0.01),治疗4周时B组开始明显下降(P＜0.001);治疗8周时2组均显著下降(P＜0.01).2组患者出现副反应轻微,无因药物反应而中断治疗,安全性良好.结论:帕罗西汀与氟哌噻吨美利曲辛治疗躯体形式障碍的疗效及安全性类似,但帕罗西汀合并氟哌噻吨美利曲辛治疗躯体形式障碍则起效更快.
