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新生儿病理性黄疸应用茵栀黄口服液联合培菲康散剂治疗的临床效果评价
目的:探究应用茵栀黄口服液联合培菲康散剂对新生儿病理性黄疸患儿进行治疗的临床效果. 方法:选取在我院接受治疗的100例新生儿病理性黄疸患儿,将其平均分为对照组以及实验组,对照组患儿采用培菲康散剂治疗,实验组患儿采用茵栀黄口服液联合培菲康散剂治疗,对比分析2组患儿的疗效及黄疸消退时间情况. 结果:对2组患儿分别采用不同的方法进行治疗后,实验组新生患儿的总有效率(94.00%)明显高于对照组新生患儿的总有效率(56.00%). 实验组新生患儿的黄疸消退时间3.2 ±1.1天,明显低于对照组新生患儿的黄疸消退时间7.6 ±2.7天. 结论:新生儿病理性黄疸患儿在培菲康散剂治疗的基础上联合应用茵栀黄进行治疗的意义重大,缓解了患儿的发热、黄染等,降低了黄疸消退时间,安全可靠.
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口服培菲康散剂辅治新生儿高胆红素血症疗效观察
新生儿黄疸是新生儿期常见症状之一,是因血中胆红素浓度升高所致,故又称新生儿高胆红素血症.生后1周内,黄疸发生率:足月儿60％,早产儿80％.新生儿黄疸大部分属于生理性黄疸,不需要特殊治疗.然而,有相当一部分新生儿黄疸是病理性的,可能是新生儿严重疾病(如溶血症、败血症)的首发体征,如不重视,就可能延误诊治,如以未结合胆红素升高为主,如不及时救治、胆红素可能沉积于大脑形成胆红素脑病(也称核黄疸),重则导致新生儿死亡,轻则留下神经系统严重后遗症.因此,对新生儿黄疸应积极干预,预防核黄疸的发生.蓝光照射是临床降低胆红素常用的、有效的、简单的方法.但有一定副作用如皮疹,腹泻、食欲下降、青铜症等.现我科应用双歧杆菌三联活菌散剂(培菲康)辅治蓝光照射治疗,不仅副作用减少,而且黄疸减退也加快.我们做如下临床分析,进行统计学疗效观察.
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培菲康加小儿化积口服液干预新生儿黄疸的临床效果观察
新生儿早期由于生理或病理的特点,60%的足月儿和80%的早产儿可以出现黄疸.其发病机制复杂,据有关资料调查结果[1]:2.08%的高胆红素血症患儿发生胆红素脑病,0.59%的高胆红素血症患儿死于胆红素脑病.因此,早期干预新生儿黄疸,使其胆红素维持在相对安全的范围很有必要.我们于2002年1月至2003年12月期间应用培菲康散剂、小儿化积口服液口服干预新生儿黄疸,取得了满意的疗效,现报道如下.
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培菲康治疗小儿厌食症的临床疗效观察
本研究采用微生态制剂培菲康治疗小儿厌食症,观察培菲康散剂治疗小儿厌食症的疗效.
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婴儿肺炎致症状性腹泻的早期干预--附100例疗效观察
目的观察培菲康及思密达对婴儿肺炎致症状性腹泻的早期干预.方法以200例婴儿肺炎并发症状性腹泻患儿作为观察对象,随机分成2组,在未停用抗生素的基础上,治疗组用培菲康散剂0.5～1包,每日2次,疗程2周,思密达1/3包,每日2～3次,疗程3～6天,对照组给予对症支持治疗.结果治疗组总有效率89%,并发症少,对照组总有效率36%,且常出现贫血、体重下降、再次感染等症,2组有显著性差异(t=8.05,P＜0.01)结论在抗生素治疗原发病的同时,早期使用培菲康散剂及思密达治疗症状性腹泻效果显著,且可调整患儿体质,增强免疫力.
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益生菌预防小儿支气管肺炎继发腹泻效果观察
小儿支气管肺炎是婴幼儿常见的感染性疾病之一.在我国,支气管肺炎患儿占住院儿童总数的1/3～1/2左右,严重影响了儿童的健康.在小儿支气管肺炎的治疗中,主要采用以抗生素治疗为主的综合治疗措施.大量、长期、广谱抗生素的使用带来了肠道菌群紊乱、抗生素相关性腹泻、霉菌感染等一系列并发症,进而影响了支气管肺炎患儿的康复,甚至继发的肠道菌群紊乱引起患儿免疫功能失衡,而致疾病迁延不愈.本研究拟通过口服培菲康散剂(益生菌制剂)对于预防小儿支气管肺炎抗生素治疗后继发腹泻的有效性进行前瞻性观察,报告如下.
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茵陈退黄汤联合培菲康散剂治疗新生儿高胆红素血症疗效观察
新生儿高胆红素血症多发生在新生儿早期，是新生儿时期的常见病和多发病，血中胆红素显著升高超过血液与组织间的正常缓冲能力、胆红素联结蛋白的能力发生改变、血脑屏障的破坏增加了中枢神经系对胆红素的通透性，均可引起新生儿胆红素脑病，对中枢神经系统造成不可逆损伤，严重者出现中枢性呼吸衰竭而死亡[1]。及早干预新生儿高胆红素血症，较快清除血中总胆红素，可有效的防止其对中枢神经的损害，预防新生儿胆红素脑病的发生。我院儿科采用中西医结合的方法，对60例确诊为新生儿高胆红素血症患儿在新生儿蓝光治疗的基础上加用茵陈退黄汤及培菲康散剂口服，疗效满意。
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茵栀黄颗粒联合培菲康散剂治疗新生儿高胆红素血症疗效分析及对患儿心肌酶、降钙素原的影响
目的：观察茵栀黄颗粒联合培菲康散剂治疗新生儿高胆红素血症疗效及对患儿心肌酶、降钙素原（ PCT）的影响。方法114例新生儿高胆红素血症患儿随机分为两组。治疗组采用茵栀黄颗粒联合培菲康散剂治疗，对照组仅给予培菲康散剂治疗。两组疗程均为1周。比较两组疗效和治疗前后心肌酶、胆红素及PCT水平变化，及不良反应。结果治疗组总有效率明显高于对照组（P＜0．05）；两组肌酸激酶（CK）和肌酸激酶同工酶（CK－MB）治疗后较治疗前显著减少（P＜0．05），且治疗组显著低于对照组（P＜0．05）；两组治疗后PCT和胆红素水平均显著低于治疗前（P＜0．05），且治疗组显著低于对照组（P＜0．05）；治疗期间两组均未见明显不良反应。结论茵栀黄颗粒联合培菲康散剂治疗新生儿高胆红素血症可明显改善患儿心肌酶，降低PCT水平，安全可靠。
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培菲康联合茵栀黄口服液治疗足月新生儿黄疸的疗效及安全性观察
目的:观察茵栀黄口服液联合培菲康散剂治疗足月新生儿黄疸的效果,并对用药的安全性进行评价.方法:选取126例足月新生儿黄疸患者随机分为治疗组和对照组,对照组进行黄疸的常规治疗,治疗组除给予常规治疗外,加用茵栀黄口服液口服治疗5d.观察患儿服用茵栀黄口服液后5天的经皮测胆红素值、日均血胆红素下降值及黄疸消退时间.结果:治疗组黄疸消退速度快,消退时间明显缩短,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05).治疗组治疗后除患儿大便次数稍增多外,无特异不良反应.结论:口服茵栀黄口服液和培菲康散剂治疗足月新生儿黄疸,可以缩短黄疸消退时间,且用药安全性高.
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口服培菲康散剂辅治新生儿高胆红素血症疗效观察
新生儿黄疸是新生儿期常见症状之一，是因血中胆红素浓度升高所致，故又称新生儿高胆红素血症。生后1周内，黄疸发生率：足月儿60％，早产儿80％。新生儿黄疸大部分属于生理性黄疸，不需要特殊治疗。然而，有相当一部分新生儿黄疸是病理性的，可能是新生儿严重疾病（如溶血症、败血症）的首发体征，如不重视，就可能延误诊治，如为未结合胆红素升高为主，如不及时救治，胆红素可能沉积于大脑形成胆红素脑病（也称核黄疸），重则导致新生儿死亡，轻则留下神经系统严重后遗症。因此，对新生儿黄疸应积极干预，预防核黄疸的发生。蓝光照射是临床降低胆红素常用有效，简单的方法。但有一定副作用如：皮疹，腹泻、食欲下降、青铜症等。笔者应用双歧杆菌三联活菌散剂（培菲康）辅治蓝光照射治疗，副作用减少，黄疸消退快。现将结果报告如下。
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培菲康散剂治疗婴幼儿肺炎继发性腹泻82例
目的 观察培菲康散剂治疗婴幼儿肺炎继发性腹泻的疗效.方法 选择支气管肺炎患儿160例,随机分为培菲康组(82例)和对照组(78例).两组患儿均按婴幼儿肺炎防治方案应用抗生素以及对症治疗.培菲康组在此基础上予以培菲康散剂口服,出现继发性腹泻后仍继续给予培菲康散剂治疗;对照组出现继发性腹泻后,予思密达治疗.结果 培菲康组出现继发性腹泻13例,其中轻度腹泻12例,重度腹泻1例;对照组78例出现继发性腹泻29例,其中轻度腹泻13例,重度腹泻16例.培菲康组继发性腹泻的发生率和腹泻程度明显低于对照组,差异有统计学意义(χ2=9.39和8.40,均P<0.01).培菲康组的腹泻总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(χ2=6.77,P<0.01).结论 培菲康散剂能有效降低婴幼儿肺炎继发性腹泻发生率和减轻其腹泻的程度,同时对婴幼儿肺炎继发性腹泻的疗效显著.
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益生菌防治新生儿肺炎继发腹泻的临床疗效观察
目的 研究益生菌防治新生儿肺炎继发腹泻的临床疗效.方法 选取2013年12月~2014年12月我院儿科收治的70例新生儿肺炎继发腹泻患儿作为此次的研究对象,并随机分为两组.对照组35例新生儿肺炎继发腹泻患儿采用常规方法进行治疗,实验组35例患儿在对照组的基础上加用培菲康散剂进行治疗,对比两组患儿的临床疗效和不良反应发生率. 结果 与对照组新生儿肺炎继发腹泻患儿比较,实验组患儿的总有效率更高( <0.05);对比两组新生儿肺炎继发腹泻患儿的不良反应发生率,差异不明显( >0.05). 结论 益生菌防治新生儿肺炎继发腹泻具有显著的临床疗效,且安全性良好.
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思密达联合培菲康散剂对学龄前儿童肠易激综合征的疗效及相关研究
为研究思密达联合培菲康散剂口服对学龄前儿童肠易激综合征的疗效以及对肠道菌群和免疫功能的影响,将腹泻型肠易激综合征学龄前儿童84例随机分为观察组和对照组,每组各42例.两组患儿均进行综合治疗,对照组患儿在综合治疗的基础上应用思密达,观察组在综合治疗的基础上应用思密达联合培菲康散剂,疗程均为2周.治疗前和停止治疗后2周应用实时荧光定量聚合酶链反应法对两组患儿粪便中双歧杆菌和肠杆菌的数量进行检测,应用酶联免疫吸附试验测定血清中Thl细胞(IFN-γ)和Th2细胞(IL-4)的水平.结果显示,治疗2周后观察组显著缓解率为54.8％、无效率为7.1％,与对照组比较差异具有统计学意义(P＜0.05)；停止治疗后2周观察组患儿双歧杆菌数量及双歧杆菌和肠杆菌比值显著高于对照组(P＜0.01),而肠杆菌数量显著低于对照组(P＜0.01)；观察组Thl细胞和Thl/Th2显著低于对照组(P＜0.01),而Th2细胞显著高于对照组(P＜0.01).结果表明,思密达联合培菲康散剂治疗学龄前儿童肠易激综合征疗效确切,可能与调整肠道微生态以及调节免疫功能有关.
