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Sp3与VEGF在肝细胞癌中的表达及相关性
目的:研究转录因子Sp3(transcription factor Sp3)和血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)在肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)中的表达意义及二者的相关性.方法:采用免疫组织化学法检测Sp3在111例HCC组织及相应的癌旁肝组织中的表达情况,并检测VEGF在上述HCC组织中的表达情况,分析Sp3和VEGF的相关性及二者与临床病理特征的关系,分析Sp3与预后的关系.结果:Sp3在HCC组织中中等和强阳性(n=92)表达率为82.9％,在癌旁肝组织中中等和强阳性(n=33)表达率为29.7％,组间差别有统计学意义(P=0.000).Sp3和VEGF在HCC组织中存在正相关关系(r=0.352,P=0.000).Sp3和VEGF表达水平与肿瘤分化程度有关,其中Sp3还与肿瘤大小有关,VEGF则与TNM分期有关.二者与性别、年龄、有无肝硬化基础及HBsAg等情况无关.Sp3高表达的病例其预后较相对低表达的生存情况差,差别有统计学意义(P=0.041).结论:Sp3在HCC中高表达,并与VEGF正相关,二者协同能反映肿瘤的分化程度和侵袭能力,因此Sp3有望作为HCC的诊断指标,并与VEGF协同判断HCC的恶性程度.
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转录因子Sp3表达与胰腺癌临床病理特征及预后的关系
目的 通过研究胰腺癌组织内转录因子Sp3的表达及其与胰腺癌患者临床病理特征及预后的关系,探讨转录因子Sp3作为胰腺癌预后预测指标的可行性.方法 对93例根治性切除术的胰腺癌肿瘤组织芯片进行免疫组化检测Sp3的表达情况,分析其与胰腺癌患者临床病理特征及预后之间的关系.结果 免疫组化结果显示Sp3在胰腺癌组织中表达明显高于正常胰腺组织.进一步分析显示Sp3表达与胰腺癌患者术后总体生存率呈负相关,而与胰腺癌患者术后复发率呈正相关.结论 转录因子Sp3在胰腺癌中明显高表达,可作为胰腺癌患者预后的独立预测指标.
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顺铂与足叶乙甙对白血病细胞K562的协同杀伤作用及其机制
背景与目的:足叶乙甙(etoposide,VP-16)为白血病化疗常用的化疗药之一,其临床应用日益受到天然与继发耐药的影响.对一些实体瘤的研究发现顺铂(cisplatin,DDP)与VP-16联合应用具有协同效应.本研究通过DDP与VP-16联合作用杀伤白血病细胞K562,探讨其增强VP-16疗效的作用机制.方法:采用VP-16(0,5μg/ml)与不同浓度DDP(0,0.3,3,15,30μg/ml)联合对K562细胞进行处理.应用噻唑蓝(MTT)法检测用药后细胞的存活相对数量,计算VP-16和DDP应用对K562细胞的抑制作用;AO/EB双荧光法定量分析细胞凋亡率.半定量RT-PCR法和Western blot检测拓扑异构酶(topoisomerase,TOPO)Ⅱα、Ⅱβ、Sp1、Sp3基因的mRNA和蛋白水平.结果:VP-16与DDP合用具有明显的协同效应.两药合用后,细胞凋亡率明显增加.单独应用DDP可以明显上调TOPOⅡ和Sp1表达(呈浓度依赖,TOPOⅡα、Ⅱβ、Sp1在30μg/ml DDP时比正常对照分别上调36%,25%和75%),并使Sp3的表达降低49%;单用5 μg/ml VP-16时TOPOⅡ则下调(TOPOⅡα下降72%),TOPOⅡβ和Sp1的表达未受影响,Sp3的表达上调14%.5 μg/ml VP-16与DDP联合应用具有协同效应,使TOPOⅡ和Sp1表达水平升高.TOPOⅡα、Ⅱβ、Sp1在5μg/ml VP-16与30μg/ml DDP联合应用时比单用VP-16分别上升83%,11%,58%,但低于单独应用DDP的表达水平;而Sp3的表达水平与单独应用DDP比较下调61.3%.Western印迹检测结果与RT-PCR结果相符.结论:DDP在化疗中与VP-16发挥协同作用,通过上调拓扑异构酶Ⅱ的表达水平,为VP-16提供更多的靶酶,使VP-16杀伤K562细胞效果明显提高.
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Sp3在乳腺癌中的表达意义
目的:研究转录因子Sp3 (Transcription factor Sp3,Sp3)在乳腺癌中的表达意义及其与人类表皮生长因子2(Human epidermal growth factor-2,HER-2)、雌激素受体(Estrogen receptor,ER)和孕激素受体(Progesterone receptor,PR)的相关性.方法:应用免疫组织化学法检测Sp3在55例浸润性导管癌及其相应癌旁正常乳腺组织中的表达,并检测HER2、ER、PR在上述乳腺癌组织中的表达情况,分析Sp3和HER2、ER、PR的相关性及与临床病理特征和预后的关系.结果:乳腺癌组织Sp3的阳性表达率明显高于癌旁乳腺组织(81.8％ vs 34.5％),表达情况与年龄、肿瘤直径、有无腋淋巴结转移有关,Sp3与HER2表达呈正相关关系(r=0.329,P=0.014),而与ER、PR在乳腺癌中的表达无相关关系(均P＞0.05),Sp3阴性的患者无病生存率高于阳性的患者.结论:Sp3在乳腺癌的发生、发展及复发转移过程中可能起重要作用,并对预后评估有意义,其与HER2的关系使其有望成为乳腺癌临床治疗的潜在靶点.
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转录因子S p3在肝细胞癌中的表达意义
目的：研究转录因子Sp3（Sp3）在肝细胞癌（HCC）发生、发展及预后中的作用。方法采用Western blot法和RT‐PCR法检测该院49例HCC组织及其癌旁肝组织中Sp3和β‐Catenin的表达情况，分析二者在 HCC和癌旁肝组织中的表达差异、二者的表达与 HCC临床病理特征的关系，以及Sp3与预后的关系。结果 Western blot和RT‐PCR法的结果均显示：（1）Sp3在HCC中的表达高于癌旁肝组织，差异有统计学意义（P＜0．05）；（2）β‐Catenin在HCC中的表达高于癌旁肝组织，差异有统计学意义（P＜0．05）；（3）Sp3和β‐Catenin在HCC中的表达与肿瘤直径和分级相关；（4）Sp3和β‐Catenin在 HCC中的表达呈正相关（Western blot ：r＝0．681、P＝0．000；RT‐PCR：r＝0．641，P＝0．000），均与肿瘤大小和分化程度有关；（5）Sp3高表达的病例预后较低表达的病例差（P＜0．05）。结论 Sp3在 HCC发生中起促进作用且与肿瘤恶性程度相关；Wnt通路可能是其参与 HCC发生、发展的途径。
