首页 > 文献资料
-
腹腔镜腹膜阴道成形术与乙状结肠阴道成形术的对比研究
目的：观察研究腹腔镜腹膜阴道成形术与乙状结肠阴道成形术的治疗效果。方法：将64例先天性无阴道病例分为对照组(32例)与实验组(32例)。对照组行腹腔镜下乙状结肠代阴道成形术，实验组行腹膜代阴道成形术。对比两组手术情况、FSFI-d评分并记录不良反应。结果：与对照组相比，实验组患者手术用时更短，出血量更少，术后不良情况发生率更低，二者存在显著性差异（P＜0.05）。两组FSFI-d评分差异无统计学意义(P＞0.05)。结论：腹腔镜腹膜阴道成形术与乙状结肠阴道成形术两种术式用于治疗先天性无阴道均有满意效果，其中腹膜代阴道成形术术创更轻微，术后恢复效果更好，值得推广应用。
-
乙状结肠人工阴道成形术的护理
乙状结肠人工阴道成形术为近年来临床上应用效果较满意的一种手术治疗方法,该术式因其成功率高,术后不需放置模具,所形成的阴道永久且合乎生理要求而被多家医院广泛采用.我院自1996年以来,为41例患者行乙状结肠人工阴道成形术,均收到满意效果,无肠瘘形成,无移植肠段坏死及脱落.术后阴道宽松适宜,粘膜柔软.手术成功的关键之一是严格术前肠道准备和术后饮食管理,并保证移植肠段的血液供应.本文结合实践介绍了该手术治疗的方法,并从术前心理护理、肠道准备及术后护理等方面介绍了护理的主要内容及要求.
-
1例先天性无阴道患者行腹腔镜下腹膜阴道成形术的诊治和转归病例分析
阴道发育异常是常见的女性生殖器发育异常中的一种.而阴道发育异常中系双侧副中肾管发育不全或双侧副中肾管尾端发育不良所致,表现为先天性无阴道,发生率为1/4000～1/5000,几乎均合并无子宫或仅有始基子宫,卵巢功能多为正常,症状为原发性闭经及性生活困难,检查见患者体格、第二性征以及外阴发育正常,但无阴道口,或仅在前庭后部见一浅凹,可伴泌尿道发育异常,染色体核型为 46,XX,血内分泌检查为正常女性水平,称为 MRKH 综合征(Mayer-Rokitansy-Kuster-Hauser syndrome)[1].阴道成形术是治疗 MRKH 综合征等先天性无阴道患者的有效方法 [2].
