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家族性急性髓细胞白血病的诊断
曲靖市第二人民医院于2016年9月26日收治1例急性髓细胞白血病(AML)-M2b男性患者,该患者经血液细胞分析、血涂片、骨髓涂片、白血病融合基因检查以及流式细胞免疫分型确诊.患者母亲于2017年4月23日因消化道出血收入消化内科,4月26日被确诊为AML-M2a.分析家族性白血病(FL)的临床特征和发病规律.我国FL以父(母)子(女)关系及亲兄弟姐妹关系为常见,且以AML及慢性粒细胞白血病(CML)为主.早期发现FL对提高治疗效果至关重要,故对FL的高危人群随访应引起临床医生重视.
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1例家族性白血病患者的护理
目的 探讨提高家族性白血病患者生存时间的护理措施.方法 通过对1例家族性白血病患者行化疗(MA方案),从对患者知情权的选择、心理护理和化疗时的护理等三方面进行护理.结果 患者病情缓解达CR.结论 家族性白血病患者及时化疗,并配合相应的护理措施,能延长存活时间,生存已1年.
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一个家族性急性髓系白血病家系的调查分析
家族性白血病是指具有家庭或家族聚集性质的白血病或白血病前期.同散发性白血病相比,是指一个家庭或家族中发生1例以上的白血病[1].家族性白血病的发生发展与其遗传因素关系密切,是研究急性白血病(AL)发病机制的重要基凶资源.
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两组家族性白血病报告
家族1例1,男,11岁,主因间断发热伴腹部包块11个月,加重3 d,于1999年3月16日收入院.查体:神清合作,中度贫血貌,皮肤黏膜元黄染及出血点,浅表淋巴结不大.轻度鸡胸,胸骨中下段压痛,心率78次/min,主动脉瓣区可闻及Ⅱ级收缩期吹风样杂音,双肺(-)、腹软、肝肋下3.2cm,脾肋下3.8 cm,余无异常.血常规:WBC 2.3×109/L,RBC 1.78×1012/L,Hb 53 g/L,Pt 81×109/L,N 0.40,L0.60.骨髓象:骨髓增生明显活跃,粒系0.11,红系0.14,淋巴0.13,单核细胞明显增多,原单0.45,幼单0.17,诊断:急性单核细胞白血病(ANLL-M5b).确诊后,以小剂量三尖杉化疗(1 mg/d),并予中药益气养阴,健脾和胃,治疗18 d,骨髓穿刺未缓解,之后予CE方案,患者出现骨髓抑制,继发感染,予抗炎及支持治疗,因经济原因于1999年5月5日自动出院,13 d后因发热腹痛来院,予青霉素抗炎4 d后,症状消失,予阿糖胞苷25 mg/d治疗,骨髓抑制一直未缓解,6月1日放弃治疗,于1999年6月底死亡.
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家族性白血病2例并文献复习
家族性白血病是指具有家庭或家族聚集性质的白血病或白血病前期;即一个家庭或家族中发生1例以上的白血病或白血病前期[1].其发病有两种常见的不同模式:一种是以骨髓红系异常增生起病,即所谓家族性红白血病,或DiGulielmon病[2];另一种则是以骨髓巨核系异常增生起病,表现为血小板生成或功能异常[3].现将我院2例报告如下.
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2例家族性白血病的护理
家族性白血病是指具有家庭或家族聚集性质的白血病或白血病前期，同散发性白血病相比，前者是一个家庭或家族中发生1例以上的白血病或白血病前期；后者则是一个家庭或家族中仅发生1例白血病或白血病前期［1］。近期我院收治2例同胞兄弟在1月时间内同时确诊为急性单核细胞白血病，经精心治疗与护理病情稳定，达到完全缓解状态，现报告如下。
