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盐酸伐昔洛韦与卡介菌多糖核酸联合治疗老年带状疱疹临床疗效观察
带状疱疹是临床常见病毒感染性皮肤病，以群集性水疱单侧带状分布伴明显疼痛为主要表现。老年人由于年老体弱，患带状疱疹后其后遗神经痛（PHN ）的发生率较高，患者年龄越大，PHN 发生率越高，PHN 发生率与患者年龄呈正相关。笔者于2011年7月至2012年11月采用盐酸伐昔洛韦与卡介菌多糖核酸联合治疗老年带状疱疹，取得满意疗效，现将结果报告如下。
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盐酸伐昔洛韦分散片治疗水痘50例疗效观察
伐昔洛韦是新型的抗病毒药物,它是阿昔洛韦前体药物,能够抑制病毒DNA合成,显示抗病毒效力.为了更好了解伐昔洛韦治疗水痘的疗效及安全性,我科于2008年1月至2009年5月应用其治疗50例水痘,现报告如下.
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盐酸伐昔洛韦分散片治疗小儿手足口病临床观察
手足口病是由肠道病毒引起的传染病,引发手足口病的肠道病毒有20多种,主要为小RNA病毒科肠道病毒属的柯萨奇病毒(COX)、埃可病毒和新肠道病毒.COXA组的16、4、5、7、9、10型、COXB组2、5、13型及肠道病毒71型(EV71)均为手足口病较常见的病原体.常见的是COXA组16型及EV71[1].手足口病多发生于5岁以下的婴幼儿,可引起发热、口腔疱疹及溃疡和手足、臀部等部位的皮疹.在个别患儿可引起心肌炎、肺水肿、脑炎、无菌性脑膜炎和脑脊髓炎等并发症.普通型多为COXA组16型病毒引起,重型多为EV71型感染引起.我院于2008年5月至2009年7月门诊共收治普通型手足口病108例,分别给予利巴韦林及盐酸伐昔洛韦分散片治疗,现将治疗结果报告如下.
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口服盐酸伐昔洛韦治疗婴幼儿疱疹性咽峡炎200例临床观察
目的：探讨口服盐酸伐昔洛韦治疗婴幼儿疱疹性咽峡炎的临床疗效及安全性。方法：收治婴幼儿疱疹性咽峡炎200例，予以盐酸伐昔洛韦10 mg/(kg·d)，分2次口服，疗程5 d。结果：本组病例显效率和总有效率分别为35.50%和90.50%；不良反应轻微。结论：口服盐酸伐昔洛韦治疗婴幼儿疱疹性咽峡炎疗效好、安全、依从性好。
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盐酸伐昔洛韦联合微波治疗复发性生殖器疱疹远期疗效观察
目的：研究分析采用盐酸伐昔洛韦联合微波对于复发性生殖器疱疹的远期治疗效果。方法选择该院2012年12月—2013年12月收治的80例复发性生殖器疱疹患者作为研究对象，将所有患者按照随机数字法分为观察组和对照组，每组40例。对照组采取单纯盐酸伐昔洛韦治疗，而观察组在对照组的基础上加以微波治疗。对比分析两组患者在观察期内3个月以及随访3年的远期治疗效果，并且观察两组患者在治疗后的不良反应情况。结果观察组患者在治疗后近期有效率为95.0%（38/40），而对照组患者的近期治疗有效率为90.0%（36/40），两组之间的差异无统计学意义（P>0.05）。观察组患者在治疗后远期有效率为77.5%（31/40），明显高于对照组患者的32.5%（13/40），两组之间的差异有统计学意义（P<0.05）。观察组患者出现2例不良反应症状患者，对照组出现3例，两组之间的差异无统计学意义（P>0.05）。结论对于复发性生殖器疱疹采用盐酸伐昔洛韦联合微波治疗具有明显治疗效果，且疗效持久，远期疗效显著，值得临床推广运用。
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盐酸伐昔洛韦与阿昔洛韦对儿童水痘的临床效果及安全性分析
目的 探讨盐酸伐昔洛韦与阿昔洛韦对儿童水痘的临床效果及安全性.方法 择于我院2017年1月至2017年12月期间收治的70例水痘患儿为研究对象,随机分为两组,一般组和观察组,一般组予以阿昔洛韦治疗,观察组予以盐酸伐昔洛韦治疗,对比两组患儿临床症状消失时间,治疗效果,不良反应发生情况.结果 观察组患儿止痛时间、止疱时间、止痒时间、结痂时间均短于一般组,组间数据对比差异显著,符合统计学意义(P＜0.05).观察组治疗有效率为97.14％,一般组治疗有效率为80.00％,组间数据对比差异显著,符合统计学意义(P＜0.05).观察组不良反应发生概率明显低于一般组(P＜0.05).结论 相比于阿昔洛韦,盐酸伐昔洛韦治疗儿童水痘临床疗效更为显著,且具有良好的安全性,值得临床推广与应用.
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专家点评
本刊本期刊登的俞蕙医师等关于用盐酸伐昔洛韦治疗儿童水痘的文章介绍的是一项随机、对照的多中心临床研究.
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盐酸伐昔洛韦分散片治疗儿童水痘的疗效和安全性随机对照多中心研究
目的 评价盐酸伐昔洛韦分散片治疗儿童水痘的疗效和安全性.方法 本组260例,为复旦大学附属儿科医院、浙江大学附属儿童医院、南京医科大学附属儿童医院、华中科技大学同济医学院附属同济医院儿科及重庆医科大学附属儿童医院门诊就诊的水痘患儿,年龄>3岁且无并发症,分为盐酸伐昔洛韦分散片治疗组(伐昔洛韦组)128例,利巴韦林组132例,2组治疗时间均为5d,口服用药,观察2组治疗水痘的疗效.结果 (1)治疗第4天疗效指数伐昔洛韦组(0.80±0.24)高于利巴韦林组(0.59±0.37)(t=5.42,P<0.01);治疗结束2组疗效指数分别为0.86±0.14和0.70±0.30(t:5.43,P<0.01).(2)第4天伐昔洛韦组有效率94.5%,利巴韦林组有效率72.7%(x2=22.38,P<0.01),差异有统计学意义;第4天2组痊愈率分别为33.6%和25.O%(x2=2.32,P>0.05),差异无统计学意义.治疗结束时伐昔洛韦组有效率99.2%,利巴韦林组有效率88.6%(x2=12.60,P<0.01),差异有统计学意义;伐昔洛书组痊愈率33.6%,利巴韦林组痊愈牢25.0%(x2=2.32,P>0.05),差异无统计学意义.(3)治疗期间2组均无严重药物不良反应发生.结论 盐酸伐昔洛韦分散片治疗小儿水痘疗效可靠,用药方便,安全性好.
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盐酸伐昔洛韦治疗带状疱疹临床疗效观察
目的:评价盐酸伐昔洛韦治疗带状疱疹的临床疗效.方法:将入选患者随机分为两组,治疗组患者给予盐酸伐昔洛韦0.3g,每日2次口服;对照组患者给予阿昔洛韦0.2g,每日5次口服.疗程均为10d,并于用药后观察记录临床症状和体征改善情况.结果:盐酸伐昔洛韦的平均止痛、止疱、结痂时间均比阿昔洛韦短,治疗组有效率为91.4%,对照组有效率为54.3%,两组有效率比较,差异有显著性意义(P＜0.01).结论:盐酸伐昔洛韦治疗带状疱疹疗效好,不良反应少,是一个安全有效的药物.
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复方虎杖散颗粒联合盐酸伐昔洛韦片治疗女性生殖器疱疹的疗效观察
目的:探讨复方虎杖散颗粒联合盐酸伐昔洛韦片在治疗女性生殖器疱疹中的临床疗效,并初步探讨复方虎杖散颗粒在治疗女性生殖器疱疹中的作用机理.方法:以84例2015年6月至2016年6月期间于本院就诊治疗女性生殖器疱疹的患者资料作为研究资料,按治疗方案分为单一用药组(41例)和联合用药组(41例),单一用药组给予盐酸伐昔洛韦片口服治疗,联合用药组在给予盐酸伐昔洛韦片口服治疗基础上联合复方虎杖散颗粒治疗,对比分析患者治疗后生殖器疱疹改善情况、近期临床疗效、抗复发性疗效以及免疫学相关因子改善情况.结果:联合用药组患者治疗后生殖器疱疹止疱时间、结痂时间、疱疹消失时间、皮损愈合时间和疾愈时间均明显短于单一用药组(P＜0.05);治疗1个疗程后,联合用药组患者治疗总有效率为97.67％,显著高于常规疗法组的90.24％;患者结束用药6个月内,联合用药组患者治疗总有效率为93.02％,显著高于常规疗法组的65.85％;患者结束用药6个月内,联合用药组患者治疗总有效率为93.02％,显著高于常规疗法组的65.85％.治疗后联合用药组的外周血IL-2和IFN-γ检测水平分别为(324.62±28.54) mol/L和(331.42±24.83) mol/L,显著高于单一用药组的(287.49±21.53) mol/L和(279.81 ±22.49) mol/L,比较差异均具有统计学意义(P＜0.05).结论:复方虎杖散颗粒联合盐酸伐昔洛韦片可有效改善生殖器疱疹症状,提升治疗总有效率,降低治疗复发率,并能有效改善患者免疫功能,可作为治疗女性生殖器疱疹的有效方案.
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盐酸伐昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹的临床疗效观察
目的:观察盐酸伐昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹的临床疗效.方法:将我院2011年1月至2013年1月收治的120例复发性生殖器疱疹随机分为观察组与对照组两组,每组60例,观察组患者接受盐酸伐昔洛韦口服治疗,对照组患者接受阿昔洛韦片口服治疗,比较两组患者疗效后疗效以及患者治疗1年后复发率.结果:观察组患者治疗总有效率(91.67％)显著高于对照组(71.67％),(P＜0.05)差异有统计学意义;观察组患者治疗1年内复发率(31.67％)显著低于对照组(63.33％),(P＜0.05)差异有统计学意义,观察组患者复发面积率以及皮损愈合时间显著低于对照组(P＜0.05),两组患者治疗过程中均未出现不良反应.结论:盐酸伐昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹的临床疗效显著,能够显著降低复发性生殖器疱疹复发率,且安全性高,值得临床进一步推广应用.
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高效液相色谱荧光法测定人血浆中盐酸伐昔洛韦的代谢产物阿昔洛韦
目的:建立高效液相色谱荧光分析方法测定人血浆中盐酸伐昔洛韦的代谢产物阿昔洛韦(ACV).方法:20例受试者单次、交叉口服盐酸伐昔洛韦片300 mg后,以喷昔洛韦为内标,用沉淀法去除蛋白,用HPLC-荧光法测定.结果:ACV在0.02～5 μg·mL-1的浓度范围内有良好的线性关系(r=0.999 95),低检测浓度为0.02 μg·mL-1(S/N＞3),ACV的相对回收率为96.08%～97.28%,绝对回收率为69.62%～72.02%(n=5),目内精密度RSD为3.33%～6.12%,目间精密度为2.37%～6.81%.结论:本方法简便、灵敏、特异性强,可用于血浆中ACV的测定及人体药动学研究.
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离子色谱法测定盐酸伐昔洛韦中的氯离子
目的:建立离子色谱法测定盐酸伐昔洛韦中氯的含量.方法:采用抑制型离子色谱法,Dionex IonPac AS18(250 mm ×4 mm,5μm)阴离子交换色谱柱,以30 mmol·L-1氢氧化钾溶液为淋洗液,流速为1.0mL·min-,检测池温度为35℃,电导检测器.结果:氯离子与常见成盐阴离子分离良好,在2 ～ 30 μg·mL-1浓度范围内呈良好的线性关系(r =0.999 9);定量限为0.8 μg·mL-1;加样回收率为99.1％(n=9,RSD为1.3％).结论:该方法准确、灵敏、专属性好,可用于测定盐酸伐昔洛韦中氯的含量,以控制成盐比例.
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盐酸伐昔洛韦缓释片家犬药动学研究
目的:研究盐酸伐昔洛韦缓释片(HVSRT)与盐酸伐昔洛韦片(HVT)在家犬体内药动学,为人体生物利用度研究提供依据和参考.方法:以市售HVT为参比制剂,采用反相高效液相色谱法测定血浆中阿昔洛韦浓度,按单剂量、多剂量给药方案研究并计算药动学参数.结果:HVRST与HVT单剂量给药后,血浆中阿昔洛韦的Tmax分别为(3.5±1.1)和(2.3±1.4)h,Cmax分别为(3.81±1.46)和(4.24±1.51)μg·mL-1,MRT分别为(5.4±1.6)和(4.6±0.8)h,AUC0～τ分别为(25.53±8.96)和(26.22±8.92)μg·h·mL-1,AUC0～∞分别为(29.42±7.15)和(29.41±1.89)μg·h·mL-1,HVSRT相对生物利用度F(0-Tn)为(97.02±12.54)%.HVRST和HVT多剂量给药达稳态后,血浆中阿昔洛韦的Cmax分别为(4.51±0.91)和(7.07±2.36)μg·mL-1,Cmin分别为(1.20±0.32)和(0.58±0.15)μg·mL-1,FI分别为(135.2±14.3)%和(481.3±101.3)%.结论:HVSRT与HVT生物等效,且HVRST具有明显的缓释特征,能持久地维持比HVT更平稳的血药浓度.
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盐酸伐昔洛韦有关物质测定方法改进
盐酸伐昔洛韦又称盐酸万乃洛韦,是阿昔洛韦的前体药物[1].针对原质量标准中有关物质测定存在的一些不妥处[2],本文对有关物质测定方法进行了改进,试验结果报道如下:
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盐酸伐昔洛韦治疗儿童疱疹性咽峡炎的临床观察
目的:探讨用盐酸伐昔洛韦治疗儿童疱疹性咽峡炎的疗效及其安全性.方法:对54例门诊疱疹性咽峡炎患儿采用随机分组的方法设立治疗组和对照组,治疗组26例给予盐酸伐昔洛韦lOmg·kg-1·d-1,po,bid;对照组28例用利巴韦林10mg·kg-1·d-1～15mg·kg-1·d-1加入生理盐水静滴,qd.结果:从开始用药至痊愈时间,治疗组平均为(4.0±1.2)d,对照组平均为(6.5±1.5)d,两组差异有显著性(p＜0.05).两组在治疗过程中无其他明显不良反应.结论:盐酸伐昔洛韦治疗儿童疱疹性咽峡炎疗效明显,依从性好,安全性较高,值得临床推广应用.
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基于动态水分吸附分析技术的化学对照品水分吸附特性研究
目的 运用动态水分吸附分析技术对不同化学对照品的水分吸附特性进行研究分析,以指导化学对照品标定时分装条件、包装用瓶以及使用方式的确定.方法 采用动态水分吸附分析技术对5种不同引湿性类型的化学对照品原料进行分析,测定水分吸附动力学曲线,评价化学对照品在不同湿度条件下吸收水分的趋势和程度.结果 根据水分吸附动力学曲线,判断依替膦酸二钠、对氨基水杨酸钠、盐酸伐昔洛韦、阿司匹林和波生坦等化学对照品的引湿性,确定了这几种化学对照品适宜的分装环境、包装用瓶和使用方式.结论 动态水分吸附分析技术能够实时记录水分吸附数据,直观观察到化学对照品在不同环境湿度条件下与水分相互作用的程度,从而判断化学对照品的引湿性,是化学对照品标定工作中重要的分析方法.
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盐酸伐昔洛韦胶囊的人体生物等效性研究
目的 研究2种盐酸伐昔洛韦胶囊的生物等效性.方法 24名健康受试者单剂量交叉口服600mg2种盐酸伐昔洛韦胶囊,采用HPLC-UV测定其体内代谢转化物阿昔洛韦的血药浓度.数据经DAS软件处理.结果 盐酸伐昔洛韦供试制剂与参比制荆(胶囊)的主要药动学参数如下:AUC0→t分别为: (12.9854±2.271), (12.306±3.260)mg·h·L-1;AUC0→∞分别为:(13.416±2.333),(12.748±3.394)mg·h·L-1;ρmax分别为:(3.897±1.065),(3.592±1.356)mg·L-1;tmax眦分别为:(1.354±0.561),(1.479±0.447)h;t1/2分别为:(2.889±0.518),(2.959±0.602)h.对口服供试制剂和参比制剂后的InAuC0→t',InAuC0→∞,Inρmax进行方差分析与双单侧,检验,tmax进行秩和检验,结果 2者为生物等效制剂(P<0.05).供试品的相对生物利用度为:(110.4±26.7)%.结论 2种盐酸伐昔洛韦胶囊生物等效.
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匹多莫德联合盐酸伐昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹的效果探析
目的 探析匹多莫德联合盐酸伐昔洛韦对复发性生殖器疱疹的治疗效果.方法 选取复发性生殖器疱疹患者68例,根据治疗药物不同将其均分成2组(n=34).对照组选择盐酸伐昔洛韦治疗;研究组选择盐酸伐昔洛韦联合匹多莫德治疗.观察2组疗效,并比较.结果 2组治疗后,治疗组总有效率为94.12％,复发率为2.94％,对照组总有效率为79.41％,复发率为17.65％.研究组治疗总有效率高、复发率低,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 复发性生殖器疱疹临床治疗时,给予患者匹多莫德联合盐酸伐昔洛韦,可取得较好效果,值得推广.
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盐酸伐昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹的临床效果观察
目的 探讨盐酸伐昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹的临床效果.方法 108例复发性生殖器疱疹患者作为研究对象,随机分为实验组和对照组,两组均给予生活调理,实验组给予盐酸伐昔洛韦治疗,对照组给予阿昔洛韦治疗.结果 实验组显效率、总有效率和不良反应发生率略高于对照组,但差异无统计学意义(x2=0.208,P>0.05;x2=0.485,P>0.05;x2=0.135,P>0.05),1年复发率显著低于对照组(x2=6.087,P<0.05).两组均未发生严重不良反应.结论 盐酸伐昔洛韦具有更强的选择性和更高的药物浓度更高,用于复发性生殖器疱疹的治疗,能提高临床效果、降低复发率、提高患者生活质量,值得临床推广应用.
