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神经保护剂治疗急性脑梗死患者的临床应用效果
目的:分析神经保护剂治疗急性脑梗死患者的临床应用效果.方法:研究时间:2016年2月--2017年2月,研究对象:82例本院收治的急性脑梗死患者,按照随机数字表法将其分为对照组(n=41)、实验组(n=41),给予对照组患者常规治疗,给予实验组患者神经保护剂依达拉奉和神经节苷脂治疗,观察两组患者的治疗效果、不良反应发生率.结果:实验组治疗效果高于对照组,不良反应发生率低于对照组,P<0.05.结论:神经保护剂治疗急性脑梗死患者的临床应用效果明显,安全性较高,值得临床推广应用.
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银杏达莫联合神经节苷脂治疗慢性脑缺血的临床疗效观察
目的:探讨银杏达莫联合神经节苷脂(GM)治疗脑供血不足的临床疗效.方法:对86例脑供血不足患者随机分为两组,各43例,治疗组给予银杏达莫联合神经节苷脂注射液,对照组给予单纯银杏达莫注射液,每天1次,连用14d,观察两组患者的临床疗效.结果:两组患者的临床疗效比较,治疗组总有效率95.35%,对照组总有效率76.74%,治疗组疗效优于对照组,两组比较有显著性差异(P＜0.05).结论:银杏达莫联合神经节苷脂注射液治疗脑供血不足疗效明显,可在临床推广应用.
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新生儿缺氧缺血性脑病98例临床分析
目的:分析新生儿缺氧缺血性脑病患者的临床治疗效果.方法:选取我院2010年10月至2012年10月间收治的98例新生儿缺氧缺血性脑病的患儿,按照1:1的比例随机将其划分为观察组(A组)与对照组(B组),对照组的患儿进行常规性的治疗,观察组的患儿在此基础上静脉滴注神经节苷脂,一天一次,14天为一个疗程.结果:在治疗效果上,观察组显效有40例,占总数的81.6％;有效5例,占总数的10.2％;无效4例,占总数的8.2％,总有效率为91.8％.对照组显效12例,占总数的24.5％;有效17例,占总数的34.7％;无效20例,占总数的40.8％,总有效率为59.2％.两组总有效率差异显著,有统计学意义(P＜0.05).结论:对新生儿缺氧缺血性脑病患者应用神经节苷脂,可以提高治疗的总有效率,促进惠儿的损伤的神经功能恢复,改善其正常的功能,没有明显的副作用,非常值得临床医学界推广应用.
关键词： 新生儿缺氧缺血性脑病 常规治疗 静脉滴注 神经节苷脂 总有效率 -
神经节苷脂GM1联合1.6二磷酸果糖治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察
目的 观察应用神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效.方法 神经节苷脂2ml/次,每日一次,10～14d一疗程.结果 治疗组有效率92.5%(37/40),对照组有效率66.79%(20/30),两组有显著差异(P＜0.01).结论 神经节苷脂能改善缺氧缺血性脑病临床症状,改善预后,无毒副作用,值得临床推广.
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神经节苷脂结合高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床效果
目的 分析神经节苷脂结合高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床效果.方法 选取2013年2月—2016年2月收治的70例缺氧缺血性脑病新生儿,根据随机数字表法分为两组,给予对照组患儿常规治疗,在对照组基础上给予观察组患儿神经节苷脂结合高压氧治疗,对比两组临床疗效.结果 观察组临床治疗总有效率为94.29%,高于对照组的71.43%(P<0.05);相对于治疗前,两组患儿的NBNA评分均在不同程度上提高,并且观察组高于对照组(P<0.05).结论 神经节苷脂结合高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床效果显著,值得广泛推广.
关键词： 神经节苷脂 高压氧 新生儿缺氧缺血性脑病 -
急性脑梗死患者采用神经节苷脂结合神经康复治疗的效果评价
目的 探讨急性脑梗死患者应用神经苷脂结合神经康复治疗的应用效果.方法 在2016年8月-2017年8月这段期间内,选择来该院进行急性脑梗死治疗的61例患者作为此次研究对象,将其分成对照组(30例)与观察组(31例).对照组给予神经节苷脂治疗,观察组在对照组神经节苷脂治疗的基础上应用神经康复治疗,比较两组患者治疗的效果.结果 治疗7d后,两组患者神经功能损伤评分均有所下降,但观察组患者神经功能损伤评分低于对照组,两组间比较差异有统计学意义(P＜0.05).观察组患者治疗满意度(30例,96.77％)明显高于对照组(23例,76.67％),两组间比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 急性脑梗死患者应用神经节苷脂结合神经康复治疗方式治疗,其有助于降低患者脑神经损伤评分,促使患者治疗满意度提升,值得临床借鉴与广泛推广.
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神经节苷脂治疗新生儿缺血缺氧性脑病疗效分析
目的：探讨胞二磷胆碱与单唾液酸四己糖神经节苷脂（GM-I）治疗新生儿缺血缺氧性脑病（HIE）的临床疗效。方法：将156例缺血缺氧性脑病患儿随机分为观察组与对照组，各78例，两组均给予吸氧、保暖、纠酸、维持血糖及内环境稳定、多巴胺多巴酚丁胺改善循环稳定血压、防治惊厥对症等常规治疗，在常规治疗基础上，对照组加用胞二磷胆碱治疗，观察组加用单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗。结果：对照组78例，显效48例，总有效率为97.43％；观察组78例，显效40例，总有效率84.61％，观察组疗效优于对照组（P＜0.05），差异有统计学意义。结论：单唾液酸四己糖神经节苷脂是治疗缺血缺氧性脑病患者的有效药物之一，值得基层医院临床推广应用。
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神经节苷脂联合美罗培南在治疗新生儿化脓性脑膜炎中的临床疗效观察
目的:探究神经节苷脂联合美罗培南在治疗新生儿化脓性脑膜炎中的临床疗效.方法:选取2015年3月-2017年3月来我院进行治疗并确诊为化脓性脑膜炎的新生儿90例,随机分为研究组45例和对照组45例.观察患儿的颅内压恢复正常时间、意识恢复时间、体温降低时间以及治疗有效率.结果:研究表明,研究组患儿颅内压恢复正常时间、意识恢复时间、体温降低时间均显著低于对照组(P<0.05);研究组治疗有效率为97.78％显著高于对照组73.33％(P<0.05).结论:神经节苷脂联合美罗培南可有效治疗新生儿化脓性脑膜炎.
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急性一氧化碳(CO)中毒早期使用神经节苷脂(GM-1)的意义分析
目的:分析急性一氧化碳(CO)中毒早期使用神经节苷脂(GM-1)的意义.方法:研究时间:2015年3月----2017年10月,研究对象:收治的128例急性一氧化碳(CO)中毒早期患者,按照随机数字表法将其分为实验组(n=64)、对照组(n=64),给予实验组患者常规治疗+神经节苷脂治疗,给予对照组患者常规治疗,观察两组患者的治疗效果、不良反应发生率、出院时间、DEACMP发生率.结果:临床治疗效果对比显示实验组高于对照组,P<0.05.不良反应发生率对比显示实验组低于对照组,P<0.05.出院时间对比实验组低于对照组,P<0.05.DEACMP发生率对比显示实验组低于对照组,P<0.05.结论:急性一氧化碳(CO)中毒早期使用神经节苷脂(GM-1)治疗效果显著,出院较快,值得临床推广和应用.
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神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病48例临床疗效探究
目的 分析探讨神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效.方法 将我院于2012年1月—2016年1月收治的96例新生儿缺氧缺血性脑病患儿作为研究的对象,以随机的方式分成两组,各48例;对照组采取常规方法 治疗,观察组在常规方法 治疗的基础上重点采取神经节苷脂治疗,对两组临床治疗效果进行比较.结果 观察组与对照组治疗总有效率分别为95.83%、66.67%,观察组治疗总有效率显著比对照组高,两组之间数据存在明显差异(P>0.05).在NBNA评分方面,治疗后观察组显著要比对照组高(P<0.05).结论 在临床中,神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效显著,具备推广及应用的价值.
关键词： 神经节苷脂 新生儿缺氧缺血性脑病 临床疗效 -
神经节苷脂治疗带状疱疹后遗神经痛18例
目的:探讨神经节苷脂治疗带状疱疹后遗神经痛患者的疗效.方法:选择门诊患者36例,随机分成两组各18例.治疗组采用神经节苷脂静脉滴注给药15d.对照组每天肌内注射VitB1和VitB12,并氦氖激光照射疼痛部位1次,15min/次,连续15d.结果:治疗组治愈8例,显效6例,有效2例,无效2例,总有效率为88.8%;对照组治愈0例,显效3例,有效4例,无效11例,总有效率为38.8%.结论:神经节苷脂治疗带状疱疹后遗神经痛治愈率和总有效率均高于对照组(P<0.05),是治疗带状疱疹后遗神经痛的理想方法,值得临床治疗借鉴.
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神经节苷脂联合纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病的效果观察
目的:观察并分析神经节苷脂联合纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效.方法:选择2015年1月-2017年2月间收治的60例新生儿缺氧缺血性脑病患儿为对象,并对其实施不同治疗方案.对照组采取纳洛酮治疗,观察组联合使用神经节苷脂,各30例.结果:所有患儿均顺利完成治疗,对照组治疗效果为96.7%,观察组为80.0%,对比统计学差异显著(P<0.05).结论:对新生儿缺氧缺血性脑病患儿使用神经节苷脂联合纳洛酮治疗可有效提高该病症的治疗效果,帮助患儿尽快恢复健康.
关键词： 神经节苷脂 纳洛酮 新生儿缺氧缺血性脑病 临床效果 -
中西医联合在脑瘫患儿康复治疗中的效果分析
目的：探讨中西医联合治疗对脑瘫患儿康复的效果。方法：将60例确诊的痉挛型脑瘫患儿随机分为观察组与对照组，每组各30例。对照组给予神经节苷脂静脉滴注并配合综合康复训练措施，观察组在此基础上给予针刺治疗及中草药熏蒸治疗。观察并记录所有患儿在治疗前、治疗后6个月使用粗大运功功能量表( Gross otor Function Measure，GMFM-88)评价患儿运动功能情况，改良Ashworth量表( Modified Ashworth Scale， MAS)评价肌肉痉挛情况。结果：两组患儿治疗后患儿运动功能较治疗前明显改善，肌肉痉挛缓解水平明显好于治疗前。观察组患儿治疗后GMFM-88评分远高于同期对照组水平，MAS评分低于对照组水平差别具有统计学意义（p<0.05）。结论：中西医结合治疗痉挛性脑瘫患儿效果明显，值得进一步研究和探索。
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神经节苷脂治疗新生儿胆红素脑病的临床疗效
目的:分析神经节苷脂治疗新生儿胆红素脑病的临床效果.方法:将我院2016年8月到2017年12月收治的60例新生儿胆红素脑病患儿分成两组,对照组30人,观察组30人.其中,对照组患者给予脑蛋白水解物治疗,对观察组给予神经节苷脂治疗,比较两组患儿的临床治疗效果和两组患儿治疗前后神经行为.结果:观察组的治疗效果明显优于对照组.结论:神经节苷脂治疗新生儿胆红素脑病具有明显的临床效果,值得推广.
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单唾液酸四己糖神经节苷脂辅助治疗急性格林-巴利综合征疗效观察
目的:评价神经节苷脂在促进格林-巴利综合征患者恢复方面上的临床疗效.方法:将符合入选标准的56例患者随机分为2组,分别采用神经节苷脂和普通B族维生素治疗.治疗前后对两组患者定期进行Hughes评分.结果:两组Hughes评分于治疗2个月后均出现显著差异(P<0.005),3个月时治疗组Hughes评分显著优于对照组(P<0.01),两组无明显不良反应.结论:神经节苷脂是促进格林-巴利综合征患者恢复的有效药物,其疗效优于普通B族维生素.
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神经节苷脂联合甲泼尼龙治疗急性脊髓炎的临床疗效
目的 探讨神经节苷脂联合甲泼尼龙治疗急性脊髓炎的临床疗效方法 选取2016年10月至2018年8月我院收治的急性脊髓炎患者72例,随机分为研究组与对照组,每组36例.患者入院后均进行常规治疗,在此基础上,对照组患者静脉滴注人血丙种球蛋白治疗,观察组静脉滴注神经节苷脂钠盐注射液.4周为1疗程,治疗结束后比较两组的治疗效果.结果 研究组的治疗总有效率为91.67％,对照组的为72.22％,研究组的治疗总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论神经节苷脂联合甲泼尼龙治疗急性脊髓炎可显著提高治疗效果,促进临床症状的缓解.
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依达拉奉联合神经节苷脂治疗脑梗死的效果评价
目的:探讨依达拉奉联合神经节苷脂治疗脑梗死的效果.方法:回顾性分析我院2015年1月-2016年12月收治的104例急性脑梗死患者,对照组患者接受常规治疗,观察组患者接受依达拉奉联合神经节苷脂治疗.比较两组患者血清脑源性神经营养因、神经生长因子水平、炎性因子水平、临床疗效.结果:治疗前两组患者BDNF、NGF水平比较无差异(P>0.05);治疗后两组患者BDNF、NGF水平较治疗前升高,观察组患者BDNF、NGF水平显著高于对照组(P<0.05).治疗前两组患者TNF-α、CRP、IL-6水平比较无差异(P>0.05),治疗后两组患者TNF-α、CRP、IL-6均有改善,观察组患者TNF-α、CRP、IL-6水平显著低于对照组(P<0.05).观察组患者临床有效率显著高于对照组(P<0.05).结论:依达拉奉联合神经节苷脂治疗急性脑梗死可显著提高脑神经再生能力,抑制炎症反应,提高临床疗效,值得推荐使用.
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神经节苷脂佐治手足口病合并病毒性脑炎临床研究
目的:研究神经节苷脂药物对于治疗手足口病合并病毒性脑炎的临床疗效.方法:本次研究所选取的研究对象都是在2018年2月—2018年8月这段期间入住我院并进行后期治疗的164例手足口病合并病毒性脑炎患儿.将进行本次研究的患者自由分成对照组以及观察组.对照组在常规治疗方法上实施胞二磷胆碱进行治疗,观察组在常规治疗方法上实施神经节苷脂药物进行治疗.经过两种药物治疗后,对两组患者的临床疗效以及相关指标进行对比.结果:结果显示,观察组的82例患儿经过神经节苷脂药物治疗后在临床疗效以及相关指标等情况上均明显优于对照组的82例患儿,P<0.05.结论:神经节苷脂药物对于治疗手足口病合并病毒性脑炎患儿的临床疗效比较显著,因此该种药物治疗方法适用于临床推广.
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脑出血应用颅内血肿微创清除术联合神经节苷脂的效果观察
目的 探究脑出血应用颅内血肿微创清除术联合神经节苷脂的效果.方法 选取我院2016年1月至12月收治的脑出血患者80例,将这80例患者随机分为两组,对照组和观察组,对照组给予颅内血肿微创清除术联合常规的内科方法进行治疗,观察组在对照组的基础上给予神经节苷脂治疗,比较分析两组患者在治疗后的效果以及手术时间、住院时间等方面.结果 对照组总效率为82.86%,观察组总效率为95.56%,观察组总效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05),将两组患者的临床表现进行对比,观察组在手术时间、住院时间、病情控制时间等方面明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 针对脑出血的患者,采用颅内血肿微创清除术联合神经节苷脂进行治疗,能够更大程度的提高治疗的效果,缩短患者的手术时间,值得临床上广泛应用.
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神经节苷脂联合左旋多巴治疗帕金森病的机制分析
目的:分析帕金森病患者采用左旋多巴联合神经节苷脂实施药物治疗的效果.方法:选取过去一段时期内由我院收治的84例帕金森病患者,通过随机分组的方式将其分为对照组和观察组,平均每组42例.对照组采用左旋多巴进行药物治疗;治疗组采用左旋多巴联合神经节苷脂实施药物.比较两组患者在用药前后UPDRS评分的改善幅度、药物原因导致的不良反应、帕金森症药物治疗总有效率.结果:治疗组患者在用药前后UPDRS评分的改善幅度大于对照组,组间差异显著(P<0.05);药物原因导致的不良反应仅有1例,少于对照组的7例,差异显著(P<0.05);帕金森症药物治疗总有效率为90.5％,对照组为69.1％,差异显著(P<0.05).结论:帕金森病患者采用左旋多巴联合神经节苷脂实施药物治疗,可以大幅度改善患者的生活能力,有效控制症状表现,减少药物不良反应,缩短临床治疗时间.
