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脑苷肌肽联合丁苯酞治疗老年脑梗死的临床疗效观察
目的：观察脑苷肌肽联合丁苯酞治疗老年脑梗死的临床疗效。方法选取2011年3月—2014年5月佛山市三水区人民医院收治的老年脑梗死患者106例，随机分为对照组和治疗组，每组53例。对照组静脉滴注丁苯酞氯化钠注射液100 mL/次，2次/d。治疗组静脉滴注脑苷肌肽注射液20 mL，加入5%葡萄糖注射液300 mL，1次/d，其他治疗同对照组。两组均连续治疗14 d。比较两组的临床疗效，同时比较两组治疗前后的NIHSS、mRS评分和Barthel指数（BI）变化。结果对照组和治疗组总有效率分别为73.58%、90.57%，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。两组患者治疗后NIHSS评分、mRS评分均显著降低，BI显著升高，同组治疗前后差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗后治疗组这些观察指标改善程度优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论脑苷肌肽联合丁苯酞治疗老年脑梗死患者的临床疗效显著，能够提高患者的生活质量，改善患者神经细胞的功能，值得临床推广应用。
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奥拉西坦联合脑苷肌肽治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床研究
目的 探讨奥拉西坦联合脑苷肌肽治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效.方法 选择鄂东医疗集团市妇幼保健院2015年7月—2017年2月收治的新生儿缺氧缺血性脑病患者110例,随机分成对照组和治疗组,每组各55例.对照组在常规治疗的基础上静脉滴注脑苷肌肽注射液,2 mL加入5％葡萄糖注射液50 mL,1次/d.治疗组在对照组的基础上静脉滴注奥拉西坦注射液,1 g加入5％葡萄糖注射液50 mL,1次/d.两组患者均治疗14 d.比较两组患儿治疗效果,新生儿神经行为(NBNA)评分变化、患儿临床体征改善时间、相关实验室检查指标水平以及不良反应和后遗症的发生情况.结果 治疗后,对照组和治疗组的临床总有效率分别为78.18％和96.36％,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗7、14 d后,两组患者NBNA评分显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组评分显著高于同期对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,治疗组患者的呼吸、惊厥、意识障碍、原始反射异常和肌张力异常的改善时间均显著早于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).两组患儿的NSE、S-100蛋白和VEGF均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组NSE、S-100蛋白和VEGF水平显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗组的恢复率为82.35％,显著高于对照组(64.15％),两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 奥拉西坦联合脑苷肌肽治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床疗效肯定,安全性好,具有一定的临床推广应用价值.
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血府逐瘀胶囊联合脑苷肌肽治疗血管性痴呆的疗效观察
目的：探讨血府逐瘀胶囊联合脑苷肌肽治疗血管性痴呆的临床疗效。方法选取2012年1月—2014年12月衡水市第二人民医院收治的血管性痴呆患者220例，随机分为对照组和治疗组，每组各110例。对照组静脉滴注脑苷肌肽注射液，10 mL/次加生理盐水250 mL，1次/d。治疗组在对照组的治疗基础上口服血府逐瘀胶囊，6粒/次，2次/d。两组患者均连续治疗4周。观察两组的临床疗效，同时比较治疗前后两组心理状况检验量表（MMSE）评分、美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分、日常生活活动能力量表（ADL）评分的变化情况。结果治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为88.18%、97.27%，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组MMSE评分、ADL评分均显著升高，NIHSS评分显著降低，同组治疗前后差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗后，治疗组MMSE评分、ADL评分高于对照组，NIHSS评分低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论血府逐瘀胶囊联合脑苷肌肽注射液治疗血管性痴呆具有较好的临床疗效，可改善患者的认知功能和日常活动能力，降低神经功能缺损程度，具有一定的临床推广应用价值。
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脉络宁注射液联合脑苷肌肽治疗急性缺血性脑血管病的临床研究
目的 探讨脉络宁注射液联合脑苷肌肽注射液治疗急性缺血性脑血管病的临床疗效.方法 选取2015年3月—2017年3月在上海市松江区九亭医院进行治疗的缺血性脑血管病患者142例为研究对象,随机将患者分为对照组和治疗组,每组各71例.对照组静脉滴注脑苷肌肽注射液,20 mL加入到0.9%氯化钠注射液250 mL中,1次/d;治疗组在对照组基础上静脉滴注脉络宁注射液,20 mL加入到0.9%氯化钠注射液500 mL中,1次/d.两组患者均治疗3周.观察两组的临床疗效,比较两组的美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、改良的Rankin量表(mRS)评分、血清学指标和血液流变学指标.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.28%、95.77%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组NIHSS评分和mRS评分均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、可溶性血管细胞间黏附分子-1(sVCAM-1)、白细胞介素-6(IL-6)、单核细胞趋化蛋白(MCP-1)水平均显著降低,胰岛素样生长因子-1(IGF-1)水平显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组血浆黏度(PV)、全血黏度高切(HS)、红细胞聚集指数(EAI)、纤维蛋白原(FIB)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 脉络宁注射液联合脑苷肌肽注射液治疗急性缺血性脑血管病具有较好的临床疗效,可有效地改善患者神经功能和血液流变学指标,降低机体炎症反应,提高患者生活质量,具有一定的临床推广应用价值.
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脑血康胶囊联合脑苷肌肽注射液治疗高血压脑出血的疗效观察
目的 观察脑血康胶囊联合脑苷肌肽注射液治疗高血压脑出血的临床疗效.方法 选取2015年7月—2016年6月在澄迈县人民医院就诊的高血压脑出血患者86例,随机分为对照组和治疗组,每组各43例.对照组于术后第1天静脉滴注脑苷肌肽注射液,10 mL稀释于生理盐水250 mL中,1次/d.治疗组在对照组的基础上口服脑血康胶囊,1粒/次,3次/d.两组患者均治疗28 d.评价两组临床疗效,同时比较两组患者治疗前后神经功能缺损评分(NIHSS)和生活质量评分(ADL)评分.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为72.09%、90.70%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者NIHSS评分显著降低,ADL评分显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组患者NIHSS和ADL评分显著优于对照组患者,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 脑血康胶囊联合脑苷肌肽注射液治疗高血压脑出血临床疗效确切,神经功能及生活能力改善明显,具有一定的临床推广应用价值.
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血塞通注射液联合脑苷肌肽治疗老年急性脑梗死的临床研究
目的 探讨血塞通注射液联合脑苷肌肽注射液治疗老年急性脑梗死的临床效果.方法 选取2015年1月—2017年12月海南西部中心医院收治的老年急性脑梗死患者180例,随机分成对照组(90例)和治疗组(90例).对照组静脉滴注脑苷肌肽注射液,20 mL加入300 mL生理盐水,1次/d.治疗组在对照组的基础上静脉滴注血塞通注射液,400 mg加入250 mL生理盐水,1次/d.两组连续治疗14 d.观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、脑卒中专门化生存质量量表(SS-QOL)评分、理化指标、大脑中动脉(MCA)血流动力学参数、同型半胱氨酸(Hcy)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、丙二醛(MDA)和超氧化物歧化酶(SOD)水平.结果 治疗后,对照组的总有效率为76.7％,显著低于治疗组的91.1％,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者NIHSS评分显著下降,SS-QOL评分显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05),且治疗后治疗组NIHSS和SS-QOL评分明显优于对照组(P<0.05).治疗后,两组患者血清总胆固醇(TC)/高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)比值、血浆黏度(PV)和红细胞聚集指数(EAI)值比治疗前显著降低,血小板计数(PLT)值显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05),且治疗后治疗组上述理化指标改善水平明显优于对照组(P<0.05).治疗后,两组患者血流动力学参数收缩期峰值血流速度(Vs)和舒张末期血流速度(Vd)均显著升高(P<0.05),且治疗后治疗组Vs和Vd明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者血清Hcy、TNF-α、IL-6和MDA浓度较治疗前均显著降低,SOD水平显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05),且治疗后治疗组Hcy、TNF-α、IL-6、MDA和SOD水平明显优于对照组(P<0.05).结论 血塞通注射液联合脑苷肌肽治疗老年急性脑梗死疗效显著,能明显改善微循环,增加局部脑血流量,减轻炎症损伤.
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脑苷肌肽联合阿替普酶治疗急性脑梗死的临床研究
目的 探讨脑苷肌肽注射液联合注射用阿替普酶治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 选取2015年8月—2017年10月海安市人民医院收治的90例急性脑梗死患者为研究对象.根据入院编号将所有患者分为对照组和治疗组,每组各45例.对照组给予注射用阿替普酶,0.9 mg/(kg·d),总剂量的10％于短时间内静脉推注,剩余90％在1 h内静脉滴注.治疗组在对照组治疗的基础上静脉滴注脑苷肌肽注射液,20 mL加入0.9％氯化钠注射液250 mL中,1次/d.两组均连续治疗14 d.观察两组临床疗效,比较两组患者的美国国立卫生院脑卒中量表(NIHSS)评分、Barthel指数、血液流变学指标和血清学指标.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为82.2％、95.6％,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗7、14 d后,两组NIHSS评分显著降低,Barthel指数显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗7、14 d后,治疗组NIHSS评分、Barthel指数显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度和红细胞压积水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,治疗组血液流变学指标显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组S100β 蛋白、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素1β(IL-1β)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,治疗组血清指标水平显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗期间,治疗组不良反应发生率为6.7％,显著低于对照组的15.6％,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 脑苷肌肽注射液联合注射用阿替普酶治疗急性脑梗死具有较好的临床疗效,可显著改善患者的神经功能评分和生活质量,降低炎性指标和血液黏度,具有一定的临床推广应用价值.
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脑苷肌肽注射液治疗血管性痴呆的疗效观察
目的 观察脑苷肌肽注射液(商品名:凯洛欣)治疗血管性痴呆(VD)的疗效和不良反应.方法 82例VD患者随机分为治疗组(40例)和对照组(42例),治疗组给予凯洛欣 16ml加5%葡萄糖溶液500ml静脉滴注,1次/d;对照组给予胞二磷胆碱0.75mg加5%葡萄糖溶液500ml静脉滴注,1次/d,疗程均为2周,观察两组患者治疗前后临床神经功能缺损程度及MMSE、HDS评分.结果 两组患者疗效间差异有非常显著性意义(P＜0.01).治疗组神经功能缺损程度评分及MMSE、HDS均优于对照组(P＜0.05),且无明显不良反应.结论 脑苷肌肽作为治疗VD的有效药物,为血管性痴呆的治疗提供了新途径.
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脑苷肌肽注射液治疗脑梗死48例临床疗效观察
目的 观察脑苷肌肽注射液治疗脑梗死的临床疗效.方法 选择我院96例脑梗死患者,随机分为治疗组48例和对照组48例,两组患者均给予复方丹参16ml+5%葡萄糖溶液250ml,1次/d静滴,有高血压、糖尿病者常规降压、降糖处理,梗死面积大、水肿显著者,用20%甘露醇注射液5～7d.治疗组患者在此基础上给予脑苷肌肽20ml+0.9%氯化钠溶液250ml,1次/d;对照组患者给予胞二磷胆碱1.0g+0.9%氯化钠溶液250ml,1次/d,连续14d为1个疗程.治疗前、后进行神经功能缺损评分和生活能力状态级别评分,并进行临床疗效评定.结果 两组患者临床疗效间差异有显著性意义(P＜0.01);两组患者治疗前、后神经功能缺损评分、生活能力状态级别评分间差异有显著性意义(P＜0.05),两组患者治疗后神经功能缺损评分间差异亦有显著性意义(P＜0.01).结论 脑苷肌肽能明显降低脑梗死患者神经功能缺损程度,提高患者的生活质量,具有可靠的疗效及安全性.
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脑苷肌肽注射液与复方脑肽节苷脂注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效比较和成本分析
目的 比较脑苷肌肽注射液与复方脑肽节苷脂注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的临床疗效和成本.方法 选取2014年11月—2016年11月鄂东医疗集团黄石市中心医院儿科收治的HIE患儿150例,采用随机数字表法分为脑苷肌肽组和复方脑肽节苷脂组,每组75例.在常规治疗基础上,脑苷肌肽组患儿给予脑苷肌肽注射液治疗,复方脑肽节苷脂组患儿给予复方脑肽节苷脂注射液治疗;两组患儿均连续治疗14 d.比较两组患儿临床疗效,治疗前及治疗后7、14 d新生儿神经行为(NBNA)评分,治疗前后血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)、S-100蛋白、血管内皮生长因子(VEGF)水平,治疗期间不良反应发生情况及随访期间后遗症发生率;分析两组患儿直接医疗成本并进行敏感性分析.结果 两组患儿临床疗效比较,差异无统计学意义(P>0.05).治疗前及治疗后7、14 d两组患儿NBNA评分比较,差异无统计学意义(P>0.05).治疗前后两组患儿血清NSE、S-100蛋白、VEGF水平比较,差异无统计学意义(P>0.05).两组患儿治疗期间均未出现明显不良反应;两组患儿随访期间后遗症发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).脑苷肌肽组患儿直接医疗成本为5678.6元/人,低于复方脑肽节苷脂注射液的7154.2元/人;敏感性分析结果显示,脑苷肌肽组患儿直接医疗成本为5139.4元/人,低于复方脑肽节苷脂注射液的6673.8元/人.结论 脑苷肌肽注射液和复方脑肽节苷脂注射液治疗新生儿HIE的临床疗效相当,均可有效促进患儿神经功能恢复,减少后遗症的发生,且安全性相似,但脑苷肌肽注射液治疗新生儿HIE更具经济学优势,是较佳方案.
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脑苷肌肽注射液局部注射治疗面神经炎38例临床观察
面神经炎又称面瘫,指急性非化脓性炎症引起的周围性面神经麻痹,亦称Bell麻痹.我院自2010年1月-2013年6月采用脑苷肌肽注射液局部注射治疗面神经炎患者38例,疗效满意.现报道如下.
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脑苷肌肽注射液在急性脑卒中患者中的临床疗效及安全性研究
目的:探讨脑苷肌肽注射液在急性脑卒中患者中的临床疗效及安全性.方法:选取2016年1月-2017年1月我院收治的急性脑卒中患者90例,随机分为两组,对照组应用常规治疗,研究组联合应用脑苷肌肽注射液治疗,对比两组患者的治疗效果及不良反应.结果:研究组患者的临床有效率显著高于对照组(P<0.05);治疗前两组患者的功能缺损评分以及日常生活能力评分比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后研究组患者两项评分显著优于对照组(P<0.05);安全性对比方面,两组患者皮疹、发冷、头晕、呕吐等不良反应的发生情况比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:脑苷肌肽注射液治疗脑卒中患者的效果较为理想,药物安全性较高,值得推广应用.
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脑苷肌肽注射液治疗急性脑梗塞110例临床疗效观察
目的:观察脑苷肌肽注射液治疗急性脑梗塞的临床疗效.方法:选择我院110例急性脑梗塞患者,随机分两组,治疗组、对照组分别为55例,两组患者均给予拜阿司匹林及阿托伐他汀钙胶囊常规治疗,有高血压、糖尿病者常规降压、降糖处理,梗死面积大、水肿明显者,用20％甘露醇注射液治疗5～7天,治疗组在此基础上给予脑苷肌肽注射液20ml+0.9％氯化钠注射液250ml,静滴,1次/日,对照组给予丹红注射液20ml+5％葡萄糖250ml,静滴,1次/日.两者均连续应用14天为1个疗程.治疗前后进行神经功能缺损评分和生活能力状态级别评分,并进行临床疗效评定.结果:两组患者临床疗效间差异有显著性差异(P＜0.01)结论:脑苷肌肽能明显降低脑梗塞患者神经功能缺损程度,提高患者的生活质量,具有可靠的疗效及安全性.
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脑苷肌肽注射液治疗周围性面神经炎的疗效
周围性面神经炎是由于茎乳突孔以上面神经管内的神经急性非化脓性炎症引起的,在脑神经疾患中较为多见,诱发因素可为病毒感染、感受风寒或自主神经功能不稳引起局部血管痉挛而致[1].本病发病急,男性多于女性.周围性面神经麻痹属中医学"口僻","口眼歪斜"范畴[2].由于体质及精神因素,老年周围性面神经炎治疗较为棘手.笔者在常规针灸治疗下配合使用脑苷肌肽注射液治疗周围性面神经炎取得较好疗效.
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观察脑苷肌肽注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效
目的:观察脑苷肌肽注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效.方法:选取进行分娩,并经CT检查确诊为缺氧缺血性脑病的新生儿70例,进行随机分组,分为观察组和对照组两组,每组各35例.两组患儿已经确诊均给予相同的支持治疗和对症治疗,在此基础上观察组患儿给予静脉滴注脑苷肌肽注射液进行治疗,对照组患儿给予静脉滴注胞二磷胆碱进行治疗.结果:观察组患儿的临床神经症状的转复时间均显著短于对照组患儿,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).观察组患儿出生后10 ～ 14天的神经功能评分显著优于对照组患者,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:脑苷肌肽注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病能够显著地缩短患儿临床症状的转复时间,改善新生儿的行为神经评分.
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脑苷肌肽注射液治疗2型糖尿病性周围神经病变46例疗效观察
目的 观察研究脑苷肌肽治疗糖尿病周围神经病变(DPN)的临床疗效,观察治疗前后患者周围神经传导速度的改善程度.方法 46例DPN患者给予脑苷肌肽注射液(欧迪美(R))治疗,观察患者治疗前后神经传导速度的改善程度.结果 治疗后总有效率为78.3％,治疗后正中神经、腓神经的MNCV和SNCV改善较治疗前差异有显著性(P＜0.05).结论 脑苷肌肽注射液(欧迪美(R))可显著改善2型糖尿病患者周围神经病变的临床症状,可促进患者的周围神经的修复和再生,在治疗2型糖尿病患者周围神经病变方面有较好的疗效,是可用于其治疗的一种有效药物.
关键词： 脑苷肌肽注射液 糖尿病性周围神经病变 运动神经传导速度 -
脑苷肌肽对急性颅脑损伤应用的临床观察
目的探讨脑苷肌肽(CM1)在急性颅脑损伤治疗中的应用.方法对42例急性颅脑损伤患者,尽早静脉滴注GM1 64 mg/d,2周后改为12.8 mg肌肉注射,2次/d,共10 d.结果 (1)治疗组:GCS 8～15分患者和3～7分患者治疗前、后伤情相比较,差异具有显著性,P＜0.05;(2)治疗组恢复良好和中残的病例占总数87.5%,对照组为65.39%,2组比较有显著性,P＜0.05.结论 GM1具有较好的催醒作用,对提高患者生存质量,降低死亡率,促进脑功能恢复和改善预后具有较好的疗效.
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两种方案治疗急性缺血性脑血管病的药物经济学评价
目的：对两种方案治疗急性缺血性脑血管病进行药物经济学评价。方法将212例缺血性急性脑血管病中符合方案分析集的206例患者，随机分为2组，序贯治疗A组102例，用脑苷肌肽注射液18 mL加入5%葡萄糖注射液250 ml中，ivgtt，qd；7 d后改用丁苯酞软胶囊，0.2 g，qid，po；联合消栓通络胶囊2.1 g，tid，po至14 d。对照B组104例，采用脑苷肌肽注射液18 ml加入5%葡萄糖注射液250 mL中，ivgtt，qd，至14 d。两组基础治疗相同。治疗结束后对2组患者进行神经功能缺损评分（ESS）和日常生活能力评分（ADL）同时进行临床疗效及安全性比较。运用药物经济学的成本-效果分析法进行分析。结果2组临床总有效率和不良反应发生率分别为92.2%、95.2%和4.7％、7.5％，以临床总有效率计C/E分别为129.1和178.5；ΔC/ΔE为1697.7。结论2组临床疗效相近但治疗成本有显著性差异，序贯治疗组治疗急性缺血性脑血管病更具有成本-效果优势。
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羚羊角颗粒联合脑苷肌肽注射液治疗儿童重症手足口病48例
笔者采用羚羊角颗粒联合脑苷肌肽注射液治疗儿童手足口病48例,疗效较著.现报道如下.1 一般资料选择本院2015年期间收治的重症手足口病患儿103例,均符合相关诊断标准[1-2].103例患儿随机分为观察组48例和对照组55例.观察组中,男28例,女20例;年龄:8个月～5岁9个月,其中＜1岁7例,1～3岁26例,＞3岁15例.对照组中,男32例,女23例;年龄6个月～6岁11个月,其中＜1岁6例,1～3岁32例,＞3岁17例.咽拭子检查:观察组肠道病毒71型核酸(EV71-RNA)呈阳性34例,对照组41例.所有患儿均做脑脊液检查.两组患儿资料比较,差异均无统计学意义(P＞0.05),具有可比性.
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脑苷肌肽注射液联合疏血通注射液治疗急性脑梗死临床疗效观察
目的：分析比较采用脑苷肌肽注射液联合疏血通注射液与单纯采用疏血通注射液治疗急性脑梗死临床疗效。方法选取90例急性脑梗死患者随机分为观察组和对照组，观察组给予脑苷肌肽注射液和疏血通注射液联合治疗，对照组单纯采用疏血通注射液治疗，比较两种治疗效果。结果观察组患者治疗后临床疗效有效率显著高于对照组；观察组患者治疗后血液流变学指标较治疗前均显著下降，且观察组患者治疗后血液流变学指标显著低于对照组患者治疗后；观察组患者治疗后神经功能缺损评分显著低于对照组，差异均具有统计学意义（P<0.05）。结论脑苷肌肽注射液联合疏血通注射液较单纯疏血通注射液治疗急性脑梗死具有临床疗效高，安全性好，值得进一步在临床上推广应用。
