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PEG化葛根素在不同贮藏条件下的稳定性研究
目的:考察聚乙二醇(PEG)化葛根素的稳定性,为PEG化葛根素贮藏条件提供实验依据方法:首先建立 PEG化葛根素的含量测定方法,再采用不同温度、湿度,光照和避光等影响因素对PEG化葛根素的稳定性进行系统研究.结果:PEG化葛根素在温度较高,湿度较大,光照条件下降解严重,尤其在光照条件下,其降解现象非常显著,其次为温度.结论:PEG化葛根素贮藏需采用低温冷藏、避光并干燥的环境.
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WE43镁合金在大鼠体内的降解规律及其元素分布
目的 研究能够与骨形成建立良好动态重建平衡关系的降解性镁合金,探讨WE43镁合金作为骨科固定材料的可行性. 方法 在18只SD大鼠股骨内分别植入WE43镁合金棒(9只)及Mg-Mn合金棒(9只),术后不同时间处死动物,取肝、肾行病理分析;体视镜及扫描电镜下观察移植物/新骨界面区,并计算降解率;电子探针全扫描分析合金元素分布状态.结果 两种镁合金均发生不同程度降解,WE43比Mg-Mn合金具有更好的新骨诱导性和耐腐蚀性能,两种材料降解均未对大鼠肝、肾造成不良影响.实验组WE43中的稀土元素可在大鼠股骨体周围形成少量存留,并对骨生成起促进作用,两种合金中的镁元素及Mg-Mn合金中的锰元素在大鼠股骨体周围均不形成存留. 结论 WE43镁合金比Mg-Mn合金的降解速率慢,更适合与新骨重建形成良好平衡关系,是一种可降解性内固定材料.
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骨骼肌蛋白质合成调节通路研究进展
骨骼肌是一种具有高度适应性的组织,对生长因子、细胞因子、营养素、机械载荷等多种环境信号均具有高敏感性,故上述因素在细胞和信号水平上可通过多种机制对其表型进行调节.骨骼肌的生长即是上述多种机制共同调节的结果之一,然而这仅是调节过程外化的一种表现,其本质仍在于骨骼肌蛋白质合成率超过了其降解率,导致蛋白质积聚和肌纤维面积增大[1,2].
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解毒机对蔬菜中剧毒有机磷农药降解效果的评价
目的 了解解毒机对蔬菜中多种剧毒有机磷农药降解情况.方法 将残留在生菜、上海青、四季豆、黄瓜上的甲胺磷、久效磷、乐果和对硫磷,用解毒机进行清洗,同时用自来水浸泡作对照,然后采用毛细管柱气相色谱法测定,计算降解率,评价其降解效果.结果 解毒机清洗蔬菜20 min达佳,在4种蔬菜中甲胺磷的降解率为72.13％ ～79.86％,久效磷为74.58％～ 81.99％,乐果为49.33％ ～ 55.08％,对硫磷为57.34％ ～60.03％.自来水浸泡蔬菜30 min达佳,在4种蔬菜中4种农药的降解率在19.74％ ～35.91％之间.结论 解毒机对蔬菜中剧毒有机磷农药降解速度快,效果好.
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脱钙骨基质材料的生物学表现:降解性能、孔隙率及其黏附性能特征
目的:体外观察脱钙骨基质的降解性能及孔隙率,同时采用兔骨髓间充质干细胞与脱钙骨基质在体外复合培养,了解兔骨髓间充质干细胞对这种天然材料的黏附能力.方法:实验于2005-01-08/03-15在兰州大学骨科研究所进行.取6月龄的青紫蓝兔1只,麻醉后处死,取四肢骨干骺端及椎体松质骨,采用Urist提供的方法制作脱钙骨基质,将脱钙骨基质置于磷酸盐缓冲溶液中12周测定其降解率;用液体置换法测其孔隙率;用细胞计量法测定生长良好的浓度为1×108L-1的第3代骨髓间充质干细胞与脱钙骨基质复合培养6 h后的黏附率.结果:脱钙骨基质的降解随时间的延长逐渐加速,8周前,其降解速率较慢,8周后,其降解速度明显加快,完全降解需要10～12周,与骨髓间充质干细胞的增殖规律近似;所测脱钙骨基质孔隙率为(77.15±3.44)%;1×108L-1的第3代骨髓间充质干细胞与脱钙骨基质的平均黏附率为71.25%.结论:脱钙骨基质的降解曲线与骨髓间充质干细胞的增殖曲线相一致,具备良好的孔隙率和黏附率,提示脱钙骨基质可能为软骨组织工程比较理想的生物支架材料.
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胶原/壳聚糖复合支架植入大鼠不同部位降解速率的变化
背景:生物支架应随着新生组织的形成而逐渐降解,支架降解率是评价材料的一项重要指标.传统测试方法因存在一定限制而会影响对材料在不同部位降解率的评估.目的:评估胶原壳聚糖复合支架植入SD大鼠皮下、脊髓和脑组织的降解率,并初步探讨其机制.方法:制备3 mm×3 mm圆盘状胶原壳聚糖复合支架,通过扫描电子显微镜观测支架微观结构,对其主要的物理学特性进行测试;CCK-8法检测神经干细胞与支架共培养时的活力以评估支架生物相容性.将SD大鼠随机分为大脑组、脊髓组及皮下组,分别于脑皮质、脊髓T9处、背部T9皮下处植入胶原壳聚糖复合支架.于不同时间点灌注取材,每组3只大鼠取出支架称质量,评估支架体内降解率;组内其他大鼠用于制备组织切片,观察移植区支架与周围组织的组织学变化.结果与结论:①扫描电镜发现,胶原壳聚糖复合支架具有立体多孔结构,孔径大小能达到体内移植的生物学要求;②体内实验结果表明,植入胶原壳聚糖复合支架后未发生排斥反应,证明复合材料具有良好的生物相容性.皮下组降解速率快,12 d即可降解完全,明显高于脊髓组和大脑组(P<0.05);脊髓组降解速率于第3周开始明显高于大脑组(P<0.05),脊髓组于12周基本降解完全,但大脑组仍有部分残余;③皮下组的支架周围血管数量和巨噬细胞浸润定性评分大于同一时间点的其他2组(P<0.05),且脊髓组高于大脑组(P<0.05);④结果说明,胶原/壳聚糖支架具有良好的生物相容性,在3个组织内的降解速率存在明显差异.组织工程学领域中平衡生物支架的降解率与人体重建速度时,应考虑靶向组织复杂的微环境和支架移植后的宿主反应的具体机制.
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冻干法制备壳聚糖管状支架的理化性质
背景：冻干法的原理是将材料溶液冷冻塑性后于真空状态下升华溶剂，保留溶质，从而制作出具有孔隙结构支架的方法。目的：利用冻干法制备壳聚糖管状支架材料，研究管状支架的理化性质。方法：采用冻干法制备壳聚糖管状材料，直接观察材料的自然形态，电镜下观察材料的微观结构。将壳聚糖聚糖管状材料分别放入PBS和纯水中各50 d，放入胰酶液体中1 d，同时将其植入SD乳鼠肌肉及背部皮下30 d，观察材料降解率，计算材料的孔隙率。利用拉伸力学仪器测定壳聚糖管状材料在干燥时和浸水后的拉伸力学，并测量干燥时的拉伸率，利用压力计测量壳聚糖管状材料在干燥和浸水后的抗压能力。结果与结论：壳聚糖管状材料外部形态呈标准管状，电镜下可见材料为大小不同的孔隙组成，孔隙较均匀分布，孔隙大小为50-200μm。壳聚糖管状材料在PBS、纯水、胰酶及小鼠体内的降解率分别为(5.33±0.12)%，(11.26±0.15)%，0.012%，(35.2±3.7)%，材料的孔隙率为(97.5±1.5)%。壳聚糖管状材料干燥状态下的断裂强度与抗压能力均高于浸水状态(P<0.05)。表明冻干法制备的壳聚糖管状材料具有良好的降解率及孔隙率，同时也具有较好的拉伸力学及抗压能力。
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完全脱钙松质骨的生物学特性
背景:脱钙松质骨被认为是一种"理想"的软骨组织工程支架材料已被广泛应用,但对其某些生物学特征目前仍不是十分清楚.目的:体外观察脱钙骨基质的降解性能、孔隙率以及骨髓间充质干细胞和脱钙骨基质的黏附性.设计、时间及地点:体外观察实验,分别于2005-01-08/04-15在兰州大学骨科研究所和2007-08-01/11-15在桂林医学院中心实验室进行.材料:取青紫兰兔四肢骨干骺端及椎体松质骨,采用Urist提供的方法制作脱钙骨基质.方法:将脱钙骨基质置于磷酸盐缓冲溶液中测定其降解率;用液体置换法测其孔隙率;用细胞计量法测定生长良好的浓度为1×10~8L~(-1)的第3代骨髓间充质干细胞与脱钙骨基质的黏附率.主要观察指标:脱钙骨基质的降解率、孔隙率及骨髓间充质干细胞与脱钙骨基质的黏附率.结果:脱钙骨基质的降解随时间的延长逐渐加速,完全降解需要10-12周;所测孔隙率为(77.15+3.44)%:浓度为1×10~8L~(-1)的第3代骨髓间充质干细胞与脱钙骨基质具有较高的黏附率(平均为71.25%).结论:脱钙骨基质的降解曲线和骨髓间充质干细胞的增殖曲线相一致,具备良好的孔隙率和黏附率,提示脱钙骨基质可能为软骨组织工程比较理想的生物支架材料.
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产表面活性剂石油降解菌BS-5的特性研究
目的 确定培养条件对产表面活性剂菌株BS-5的生长及降解特性的影响.方法 利用紫外分光光度法、表面张力测定法和气相色谱-质谱联用仪(GC-MS),分别以菌体浓度、培养液表面张力及原油降解率为评价指标.结果 菌体生长与产表面活性物质的能力及降解能力呈正相关,且确定优碳源为0.5％的可溶性淀粉,氮源为1.0％的玉米浆,降解时间为6d,在此条件下原油降解率高达42.3％.结论 菌株培养条件的优化提高了菌株自身生长、产表面活性剂及降解原油的能力,为石油污染修复提供理论依据.
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全氟辛烷磺酸降解菌的分离与鉴定
目的 筛选和分离降解全氟辛烷磺酸(PFOS)的细菌,并进行初步鉴定和降解效率分析.方法 采集全氟化工厂周边土壤,利用PFOS为唯一碳源的无机盐培养基进行驯化和富集培养,分离降解PFOS的细菌;通过形态观察、生理生化特性检测和基于16S rRNA基因序列的系统发育分析对分离菌株进行鉴定;采用GC-MS检测其降解PFOS的能力.结果 分离获得3株能降解PFOS的细菌YSB1、YSB2和YSB3,初步鉴定分属于鞘酯菌属(Sphingobium sp.)、中华根瘤菌属(Sinorhizobium sp.)和苍白杆菌属(Ochrobactrum sp.).菌株YSB1、YSB2和YSB3在以PFOS为唯一碳源生长的无机盐培养基中生长良好,其对PFOS大降解率分别为18.4％、10.1％和14.1％.结论 自然界存在较丰富的降解持久性有机污染物PFOS的微生物资源.
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担载丝裂霉素C纳米纤维体内降解机制
目的 探讨担载丝裂霉素C纳米纤维-丙交酯己内酯共聚物PLCL(LA/CL 80∶20)的体内降解机制.方法 96枚PLCL试样随机分成5个时间组,分别植入大鼠脊柱肌肉中,在2、4、6、8、12w取出材料及外周组织.测量试件电镜下微观形态、质量及生物降解率变化.结果 (1)载药剂型电镜下微观形态表现为材料孔隙增多,结构疏松化,出现断层,已完全失去材料连续性.(2)载药剂型分子量随聚合物酯键断裂,数值迅速下降,表现为生物降解率增高,随后趋缓.(3)载药剂型经过12w的降解,有失重情况,明显失重发生在6～12w之间.结论 通过共聚的方法,可调控新药物剂型的降解周期及生物降解规律,载药剂型经过12w的降解,电镜下微观形态降解破坏明显.
关键词： 降解率 失重率 纳米纤维 丝裂霉素 丙交酯己内酯共聚物PLCL -
纳米双相磷酸钙陶瓷支架材料肌内降解性能的实验研究
目的:纳米双相磷酸钙陶瓷(Biphasic calcium phosphate nanocomposite,NanoBCP)支架是一种新型支架材料,具有三维立体多孔结构,孔隙率可达60%～80%.本研究观察了纳米双相磷酸钙陶瓷肌内降解情况.方法:将NanoBCP制备为5mm× 5mm×1.5mm大小各8块的支架植入SD大鼠腿部肌襞内,相同孔径、孔隙率的羟基磷灰石(Hydroxyapatite,HA)及普通双相磷酸钙陶瓷(Biphasic calcium phosphate,BCP)作为对照,于4、12、24周取材,测定材料降解率(失重率),从大体、组织学观察以了解材料降解情况.结果:材料肌内植入后降解率测定结果:NanoBCP降解率为32%,BCP的降解率为13%,HA的降解率为3%.组织学观察发现,NanoBCP肌内植入24周后,大部分NanoBCP支架已经将解,并且将解的碎片已埋入纤维结缔组织里.结论:NanoBCP与BCP、HA相比有良好的降解性能.
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港口海域油污染生物修复研究
目的：为港口海域油污染提供一种有效的生物修复手段。方法通过将分离获得的4株海洋油污染降解菌按比例混合，构成高效降解菌群，并将菌群固定在一种可降解可漂浮的生物固定载体上，制备成一种海洋油污染生物修复菌剂。利用围油栏在港口海域围成海水池，在海水池中加入柴油和原油混合物，模拟海洋环境油污染。在模拟油污染池中加入生物修复菌剂和亲油营养剂，进行生物修复。结果生物修复15 h后，肉眼观察对照池中还有较大量的浮油，生物修复栏中几乎看不到浮油。降解率测定结果显示生物修复的油污染去除率达到96．7％。结论制备的海洋油污染生物修复菌剂能快速高效地降解海洋油污染物。
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几种拟除虫菊酯在水基气雾剂中的稳定性研究
目的:研究常用的几种拟除虫菊酯在水基气雾剂中的稳定性,为水基气雾剂用药提供参考;方法:气相色谱分析法;结果:各种拟除虫菊酯在水基气雾剂中的降解率差异很大,降解率小的为1.82%,大的为81.32%;结论:EBT、四氟苯菊酯、富右旋炔丙菊酯、生物苄呋菊酯、氯菊酯、氟氯氰菊酯、顺式氯氰菊酯等是适合做水基气雾剂的.
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聚乳酸-乙醇酸膜材料在细胞培养液中的降解实验
目的为组织工程化口腔黏膜的培养筛选合适的载体材料.方法系列聚乳酸-乙醇酸(PLGA)膜置细胞培养液,1、2、3、4周后取出,观察其质量降解和形态变化.结果PLGA膜Ⅰ第1、2周降解慢,3、4周时降解加快,4周时降解率高;PLGA膜Ⅱ降解速率恒定;PLGAⅣ降解慢.扫描电镜观察,PLGA膜Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ表面出现大小不等凹陷和空洞.结论PLGA膜Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ可用作组织工程化口腔黏膜载体材料.
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由异种骨制备的多相钙磷陶瓷肌内降解性能的研究
目的:观察两种不同比例羟基磷灰石(HAP)/β-TCP/NaCaPO4的多相钙磷陶瓷降解情况. 方法:通过物理、化学方法将煅烧的鸵鸟松质骨转化为HAP/β-TCP/NaCaPO4多相钙磷陶瓷.通过不同剂量焦磷酸钠处理得到不同比例的HAP/β-TCP/NaCaPO4陶瓷,然后将陶瓷材料植入兔背部肌袋内,未处理的煅烧骨植入作为对照.于4、12、24周取材,测定材料降解率(失重率),从大体、组织学观察以了解材料降解情况. 结果:随着β-TCP 和 NaCaPO4比例的增加,材料降解率提高.植入后4周材料轻度降解,12、24周降解加快,24周的组织学切片观察显示HAP/β-TCP/NaCaPO4陶瓷崩解.崩解后的材料碎片散在于新生纤维组织间隙内.部分区域材料几乎全部吸收,并被纤维组织所取代. 结论:制备的鸵鸟多相钙磷陶瓷在肌肉内有部分降解性能,通过控制HAP/β-TCP/NaCaPO4的比例可获得不同降解速率的陶瓷材料.
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无机阴离子对Fenton试剂处理活性艳红K-2BP染料废水的影响
目的 探讨无机阴离子对Fenton试剂处理活性艳红K-2BP染料废水的影响.方法 以偶氮染料活性艳红K-2BP配制模拟染料废水,考察不同浓度的无机阴离子S2-、H2 PO4、Cl-和SO42-对Fenton试剂氧化降解的影响.结果 FeSO4的加入量为5.00 mL、H2O2的体积为0.50 mL时K-2BP达到佳降解率(98.12％).S2-对Fenton试剂氧化降解的抑制作用非常明显,H2PO4也具有不同程度的抑制作用;C1 -和SO42-对活性艳红K-2BP的降解无影响.结论 在Fenton试剂处理实际工业废水时,有必要先采取措施消除S2-和H2 PO4影响.本研究为Fenton试剂在染料废水深度处理领域的实际应用提供了科学数据和技术支撑.
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高温高压对壳聚糖／甘油磷酸钠温敏凝胶释药性能的影响
目的：研究高温高压后的壳聚糖／甘油磷酸钠凝胶温敏、释药性能。方法：观察不同比例的壳聚糖和甘油磷酸钠混合液的凝胶时间、pH值变化。粘度测试比较不同比例壳聚糖／甘油磷酸钠混合液粘度变化。在37℃形成凝胶后，观察该体系作为奥硝唑药物模型载体的释药性能。结果：随着壳聚糖／甘油磷酸钠混合液中甘油磷酸钠的比例增加，溶液pH值增加，在37℃下，壳聚糖／甘油磷酸钠凝胶时间缩短，但当壳聚糖／甘油磷酸比例为2：1、1：1时，溶液不凝胶。粘度实验表明，4种比例（9：1、8：1、7：1、6：1）壳聚糖／甘油磷酸溶液随着时间增加，粘度明显增加，到10 min后粘度基本不变化，9：1比例组粘度大为（53±0．9）Pa·s。药物释放实验表明，以奥硝唑为释药模型，该凝胶可持续释放200 min以上。结论：改进消毒方法后的壳聚糖／甘油磷酸钠，增加甘油磷酸钠比例可以提高溶液pH值，可在37℃下快速形成凝胶。该凝胶具有温敏性，具有缓慢释放药物能力。
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可吸收珊瑚／聚乳酸植骨材料的实验研究
目的：研究珊瑚／聚乳酸复合人工骨在体内、外的降解速度和力学性能。方法：测定珊瑚、聚乳酸和珊瑚／聚乳酸复合人工骨在10 m1、0．2 mol／L缓冲液及小鼠背部皮下的降解吸收率，观察它们抗压强度的变化情况，统计学方法进行分析。结果：3种材料的体外降解吸收率无显著差异；珊瑚在体内的降解率与另两种材料同期比较，降解速度明显要快，存在显著差异；在植入前，两材料组间抗压强度存在显著差异，复合了聚乳酸的珊瑚抗压强度明显提高。结论：珊瑚／聚乳酸作为植骨材料在体内降解速度低于单纯珊瑚，其力学性能优于单纯珊瑚；珊瑚／聚乳酸用于受力区的骨缺损修复有良好前景。
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不同组分壳聚糖温敏凝胶材料理化性能评价
目的:评价不同组分壳聚糖温敏凝胶材料的理化性能.方法:先对壳聚糖粉高温高压消毒,然后壳聚糖溶液(0.1 mol/L)和β- 甘油磷酸钠(β- GP)溶液(1.83 mol/L)分别按照体积比9:1和7:1 两种配比组分制备壳聚糖温敏凝胶.通过粘度变化、凝胶时间、溶胀率、降解率、微观结构等观察指标比较2 种凝胶的性能差异.结果:凝胶时间9:1组为(6.1±0.68)min,7:1组为(4.98±0.5)min(P<0.05);初始粘度9:1组为(9.95±0.40) Paos,7:1组为(9.90±0.36) Paos(P>0.05),终粘度9:1组为(50.05±1.06) Paos,7:1组为(45.25±0.69) Paos(P<0.05);溶胀率9:1组为(16.6±0.8)%,7:1组为(16.9±0.7)%(P>0.05);含溶菌酶组的降解率(%)明显高于不含酶组(P<0.05),加酶组和不加酶组7:1组降解均快于9:1组(P<0.05).扫描电镜结果显示9:1组平均孔径为(1.01±0.62) μm,7:1组的平均孔径为(0.79±0.44) μm(P>0.05).结论:9:1配比的壳聚糖温敏凝胶理化性能优于7:1比例组.
