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新型温度敏感水凝胶作为动脉瘤栓塞材料的初步研究
目的:探讨微球-壳聚糖/甘油磷酸钠水凝胶作为-种新型动脉瘤栓塞材料的可行性.方法:将壳聚糖/甘油磷酸钠溶液(1∶7)与海藻酸钠微球按不同比例混合,超声乳化、冰浴搅拌后,制成微球-壳聚糖/甘油磷酸钠水凝胶,检测其pH值、成胶时间和力学强度,选择佳配比;通过体外动脉瘤模型栓塞实验评价其导管内操控性和瘤内成胶性,通过兔耳中动脉栓塞实验评价其组织相容性.结果:当壳聚糖/甘油磷酸钠溶液与海藻酸钠微球体积比为1∶2时,所得水凝胶的pH值为7.28,成胶时间约2.5 min,大应力在压缩应变为20％时已达到14 kPa,峰值可达25 kPa.体外动脉瘤模型栓塞过程中未出现溢胶现象,拔除微导管时亦未见有黏管或拉丝现象.兔耳中动脉栓塞后未出现组织排异反应;3d后血管壁见少量炎症细胞浸润,1周时炎症反应达到高峰,3周后血管壁炎症细胞明显减少.结论:初步证实微球-壳聚糖/甘油磷酸钠水凝胶是-种新型非黏附性组织工程材料,具有合适的pH值和成胶时间,良好的力学强度、操控性、瘤内成胶性和组织相容性,可用于动脉瘤栓塞.
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掺杂F3O4磁性纳米粒子壳聚糖凝胶的制备及其性质研究
目的:制备用聚丙烯酸(PAA)包裹的水溶性四氧化三铁(Fe3O4)纳米粒子(PAA@Fe3O4 NPs)掺杂的壳聚糖水凝胶,并对其进行表征.方法:用戊二醛为交联剂,对壳聚糖进行交联,向其中添加PAA@Fe3O4 NPs,获得Fe3O4磁性纳米粒子均匀掺杂的水凝胶.应用衰减全反射傅利叶变换红外线光谱(ATR-FTIR)分析仪和流变仪对凝胶的化学结构、流变学性质和溶胀率等进行表征.结果:ATR-FTIR结果显示,戊二醛交联的壳聚糖水凝胶中交联点-C=N-位于1 650 cm-1附近.Fe3O4磁性纳米粒子均匀掺杂在戊二醛交联的壳聚糖水凝胶中,其存储模量G′远大于损耗模量G″,具有高的溶胀率.结论:Fe3O4磁性纳米粒子可以均匀分布在戊二醛交联的壳聚糖水凝胶中,并显示出良好的弹性模量,是一种有潜力的烧伤瘢痕增生抑制辅助用凝胶材料.
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BMSCs-Pluronic F-127水凝胶复合体移植治疗椎间盘退变的实验研究
目的:探讨兔BMSCs-Pluronic F-127凝胶复合体移植治疗椎间盘髓核缺损退变的效果,为临床应用提供实验依据.方法:6只1月龄健康新西兰白兔,雌雄不限,各取骨髓2 ml,分离培养BMSCs.取第3代骨髓间充质干细胞(BMSCs),与Pluronic F-127水凝胶混匀,制备成BMSCs-Pluronic F-127水凝胶复合体.将18只新西兰大白免建立椎间盘髓核缺损退变动物模型,并随机分为3组(n=6).正常对照组仅分离暴露椎间盘,不作任何处理;移植治疗组将25 μl BMSCs-Pluronic F-127水凝胶复合体注入缺损椎间盘中心;缺损退变组仅注射入0.01 mol·L-1PBS液25 μl.8周后处死动物,取出脊柱,应用MRI测量各椎间盘的信号强度和邻近椎旁肌肉的信号强度,计算信噪比;取出相应椎间盘行阿尔辛蓝过碘雪夫(AB-PAS)染色及Ⅱ型胶原免疫组织化学染色,切片行灰度值测定和分光光度计测定蛋白多糖含量.结果:3组椎间盘信噪比差异有统计学意义(P<0.05).AB-PAS染色显示,正常对照组及移植治疗组椎间盘染色明显,椎间盘结构清晰;缺损退变组椎间盘结构紊乱,髓核组织和外周纤维化分界不清.移植治疗组Ⅱ型胶原和蛋白多糖的含量明显高于缺损退变组(P<0.05),但与正常对照组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:兔BMSCss-Pluronic F-127水凝胶复合体可修复椎间盘缺损退变,本研究为临床应用可注射式组织工程髓核移植治疗椎间盘退变奠定了实验基础.
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水凝胶在脊髓损伤修复中的应用
脊髓损伤是一种严重的外伤性疾病,可以导致永久性的运动和感觉功能丧失.由于病变部位及周围不利于脊髓损伤修复的微环境,脊髓损伤的治疗没有有效的策略.此外,胶质瘢痕形成和炎症反应抑制轴突生长,形成抑制脊髓损伤修复的屏障.水凝胶目前是一种理想的运输工具,因为它可以模仿细胞外基质给细胞提供支持,促进其增殖、迁移、分化,引导植入的神经组织修复和替代受损组织.通过水凝胶将细胞和分子运输到损伤部位具有广阔的前景,并被应用于脊髓损伤修复.本文中作者将介绍水凝胶作为运载工具的特点和优势,及水凝胶在细胞及细胞分子植入脊髓损伤部位的应用.
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单甲氧基聚乙二醇接枝壳聚糖温敏性水凝胶的制备及其性能表征
目的 研究单甲氧基聚乙二醇接枝壳聚糖(mPEG-g-chitosan)温度敏感性水凝胶的制备方法,并对其理化性能进行测定.方法 应用化学交联方法制备mPEG-g-chitosan 共聚物;应用傅立叶红外光谱仪(FT-IR)测试样品的结构变化;应用热重分析仪(TGA)测试mPEG-g-chitosan共聚物的接枝率.将共聚物在PBS中溶胀制备成水凝胶溶液,应用流变仪测定其凝胶温度及时间.结果 在一定范围内,mPEG与壳聚糖的接枝率与这二者的摩尔比率成正相关,与NaCNBH3/mPEG的摩尔比率成负相关.mPEG-g-chitosan共聚物溶液开始形成凝胶的温度为25℃,在此温度下的凝胶时间约为16 min.凝胶强度随着温度的升高而增加.结论 应用化学交联方法制备了具有良好性能的mPEG-g-chitosan共聚物水凝胶,该水凝胶可在常温或低温下呈液态溶胶,在体温时呈固态凝胶,为活性蛋白质类药物的安全参入和控释提供了适宜的载体.
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辐射形成的低分子量PEO水凝胶的理化性能研究
目的:研究电子束辐射交联的聚氧化乙烯(PEO) R-150 水凝胶膜及其溶胀水凝胶膜的理化性能.方法:应用电子加速器照射聚合物PEO R-150 水溶液制备成水凝胶及溶胀水凝胶后,测定其理化性能.结果:PEO R-150 水凝胶的交联密度与辐射剂量呈正相关(P＜0.01).聚合物浓度对其影响不明显(P＞0.05).PEO R-150水凝胶的溶胀度与辐射剂量呈负相关(P＜0.01),与其浓度呈正相关(P＜0.01),并且二者具有交互作用(P＜0.01).PEO R-150 水凝胶的硬度随辐射剂量增加而增加,随聚合物浓度增加而降低.与PEO R-150水凝胶膜相比,对PEO R-150 溶胀水凝胶膜的照射可显著增加该膜的交联密度(P＜0.05或0.01),减低该膜的平衡水含量(P＜0.05或0.01),而硬度未见明显增加(P＞0.05).结论:PEO R-150 水凝胶的交联密度,平衡水含量和硬度与辐射剂量和聚合物浓度密切相关.
关键词： 聚氧化乙烯 R-150 水凝胶 辐射 性能 -
透明质酸-葡聚糖超分子水凝胶的制备及其细胞包载性能研究
分别制备了经β-环糊精(β-CD)修饰的透明质酸主体大分子(HA-CD),用2-萘乙酸(2-NAA)修饰的葡聚糖客体大分子(Dex-NAA),其结构均经核磁共振氢谱进行确认,接枝率分别为15.53％和7.38％.利用β-环糊精和2-萘乙酸间的主客体识别作用,制备得到超分子水凝胶.扫描电镜观测表明水凝胶内部为多孔结构,并且排列规整;水凝胶经流变学测试其储存模量大于损耗模量,具有较好的机械强度;同时,水凝胶具有良好的细胞相容性,可有效包裹细胞并促进细胞增殖生长.这种由天然多糖构建的超分子水凝胶有望作为细胞支架应用于组织工程领域.
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水凝胶软性义眼的研制与临床应用
目的为不摘除眼球直接配戴义眼而研制水凝胶软性义眼.方法采用水凝胶(聚甲基丙烯酸β-羟乙酯)为材料,用模具法分层辐照聚合成型.软性义眼配戴应用100例,其中眼球萎缩48例,眼球摘除已植入义眼座18例,硬性义眼对照组10例,已植入羟基磷灰石义眼座20例,角巩膜葡萄肿行萎缩手术4例.结果 100例配戴软性义眼的患者基本达到满意程度,无不良反应.结论尽可能的保留患者自身的、天然的、带有各条眼肌的活体眼座,为不摘除眼球直接配戴义眼创造条件是可行的.
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治疗性水凝胶的研究进展
水凝胶是以水为分散介质的一种交联聚合物,由亲水基和疏水基组成的高分子水合网络,水凝胶的聚合物侧链具有亲水基团,因此能够吸收大量的水,但不溶解,从而保持一定的流体状态.水凝胶具有将生物活性剂嵌入其网络支架中的能力,从而可用于控制治疗剂的释放.另外,水凝胶表面与周围溶液的表面张力低,可以减少溶液中蛋白质的吸附.有机化学、生物工程和纳米技术的发展使治疗性水凝胶得到了很大发展.本文介绍了对该领域先进的观点,包括生物正交交联方法,多组分水凝胶,刺激响应水凝胶,纳米凝胶.后,是对这一迅速发展研究领域未来的想法.
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腹腔开放创面的早期保护
腹腔开放疗法是治疗腹部战创伤与腹腔感染的突破性进展,是治疗腹部战创伤与严重腹腔感染有效的治疗措施.但肠破裂、肠空气瘘是腹腔开放疗法的严重并发症,是阻碍腹腔开放疗法的主要难题.研究腹腔开放创面发生发展的病理生理,开展腹腔开放创面保护的理论与基础研究是解决这一难题的关键.基于研制出的自体纤维蛋白胶、静电纺丝钠米纤维膜、生物响应性水凝胶等生物医学材料,通过发挥止血、消炎抗菌、促增殖等作用,达到对腹腔开放创面的早期保护的目的 .
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自凝水凝胶义齿软衬材料的生物学性能评价研究
目的评价新研制的自凝水凝胶义齿软衬材料临床前的生物安全性;探讨材料的结构与生物学性能之间的关系.方法参照ISO 7405-1997(E)新标准,对该水凝胶材料进行了细胞毒性试验、急性经口全身毒性试验、口腔粘膜刺激试验、致敏试验、Ames试验和溶血试验.结果体内外生物学试验结果表明:该材料无明显的细胞毒性、溶血性、致敏性、致突变性、急性全身毒性以及对口腔粘膜的刺激性;水凝胶材料本身的结构和吸水膨胀性能为良好的生物学性能提供了基础条件.结论自凝水凝胶义齿软衬材料具有良好的生物相容性.
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自凝水凝胶义齿软衬材料粘结强度实验研究
目的探讨自凝水凝胶软衬材料与义齿基托之间的粘结强度,并评价水份存在对该材料粘结强度的影响.同时将其与硅橡胶和自凝丙烯酸酯类软衬的粘结强度作比较.方法用牙科型盒通过常规方法制备基托试样,使其长为40mm,粘结面为10mm×10mm.两粘结面之间预留3mm间隙(用金属模型),充填软衬材料,使其在室温下固化.用LJ-500型拉力试验机测试软衬与基托粘结强度.结果自凝水凝胶软衬的粘结强度明显优于SDG-A硅橡胶及自凝型丙烯酸酯类软衬,高达5.433Mpa.当浸入37℃蒸馏水中1d、 3d,其值有不同程度下降,并于第3d后趋于稳定.结论自凝水凝胶软衬材料具有很高的粘结强度,但水对其有一定影响.
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水凝胶在抗肿瘤药物中的研究进展
水凝胶是具有亲水性而又不溶于水的,并呈三维网状空间结构的一类高分子材料,具有良好的理化性质和生物学性质,目前在药物和生物医学领域得到广泛应用.本文将不同水凝胶在抗肿瘤药物的应用上进行了综述,并对其发展进行展望.
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蛇床子素水凝胶栓的研制及含量测定
目的 制备蛇床子素水凝胶栓,并建立其含量测定方法.方法 用正交设计法筛选得到佳处方,采用HPLC测定蛇床子素水凝胶栓的含量.结果 蛇床子素水凝胶栓剂的佳处方为:海藻酸钠0.4 g、吐温-80 2.4 g、单硬脂酸甘油酯1.2 g、卡波姆0.4 g.该处方条件下,3批栓剂样品的蛇床子素含量分别为每颗13.23,13.95,13.19 mg.结论 该处方设计合理,含量测定方法操作简便、快速准确.
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pH敏感性高分子材料及其作为水凝胶在药物控释体系的应用简介
水凝胶是一种能在水中溶胀但不会溶解的高分子网络,既能保护药物不被酶解或被胃酸破坏,又可以通过改变水凝胶的结构控制药物释放.pH敏感性水凝胶是体积能随环境pH、离子强度变化的高分子凝胶,利用它的这种性质可方便地调节和控制凝胶内药物的扩散和释放速率.以该类聚合物水凝胶作为载体,保护蛋白和多肽类药物,并且使这类药物在条件相对温和的位置(如结肠)释放,从而实现这类药物经胃肠道给药的有效性.本文就pH敏感性高分子材料及其作为pH敏感性水凝胶在药物控释体系的应用进行综述.
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基于水凝胶的基因组DNA固定法研究
目的:通过对人基因组DNA固定化的研究,探讨特异性高的单点共价固定方法,实现对人基因组DNA的反复利用.方法:选取Mirzabekov等发明的DNA-水凝胶共聚化学法作为基因组DNA固定方法,使用甲基丙烯酰胺凝胶作为固相支持载体,以(CH2)6-NH2氨基末端修饰的PCR产物及甲酸随机断裂修饰的pGEM-T-HLA-G质粒为模板,使用聚丙烯酰胺凝胶电泳检测其固定效率,并通过PCR法检测该固定方法的热稳定性.将该法初步应用于人类基因组DNA的固定和反复利用,对基因组DNA扩增的片段进行测序,排除突变可能.结果:使用甲基丙烯酰胺凝胶作为固相支持载体,实现了对质粒DNA以及人基因组DNA的固定和反复使用,该方法可以经受16轮的PCR扩增(每轮36个循环).测序结果证实基因组DNA的扩增片段未发生突变.结论:甲基丙烯酰胺凝胶法固定DNA的热稳定性好,特异性高,可用于全基因组测序及SNP检测.
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淫羊藿苷促进胶原水凝胶三维立体培养成骨细胞的成熟分化
目的：研究淫羊藿苷对胶原水凝胶三维立体培养的新生大鼠颅骨成骨细胞（ ROB）分化和成熟的影响。方法：取新生SD 大鼠颅骨，酶消化法培养ROB，将传代1次的ROB包埋于2 mg／mL的Ⅰ型鼠尾胶原中进行三维立体培养，48 h后进行双乙酸荧光素／碘化丙啶（ FDA／PI ）细胞染色、苏木素－伊红（ HE ）染色，并用扫描电镜观察细胞生长状态。分别采用终浓度为1×10－4、1×10－5、1×10－6和1×10－7 mol／L的淫羊藿苷进行干预，培养3、6、9 d后分别检测细胞内碱性磷酸酶活性，筛选佳药物浓度；以佳浓度淫羊藿苷干预三维凝胶中的ROB 12、24、36、48 h后，用实时定量PCR和蛋白质印迹法分别检测骨形态发生蛋白2（ BMP－2）、Runt相关转录因子2（RUNX－2）、Osterix mRNA及其蛋白表达情况。结果：胶原水凝胶三维立体培养的ROB 采用FDA／PI染色、HE染色以及扫描电镜结构显示， ROB在胶原水凝胶中分布均匀，生长状态良好。终浓度为1×10－5、1×10－6、1×10－7 mol／L的淫羊藿苷可显著提高三维凝胶中ROB的碱性磷酸酶活性，其中以1×10－6 mol／L浓度淫羊藿苷干预后ROB 的碱性磷酸酶活性高。 1×10－6 mol／L 淫羊藿苷能显著提高BMP－2、RUNX－2、Osterix mRNA及其蛋白表达量。结论：淫羊藿苷可显著促进三维立体培养的ROB成骨性相关因子的表达，提示淫羊藿苷对胶原水凝胶三维立体培养的ROB具有较强的促骨形成活性。
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中药熏洗配合湿润烫伤膏在糖尿病足溃疡伤口换药临床观察
目的:为了探究湿热瘀阻型wagner3-4级糖尿病足溃疡伤口有效的护理方法.方法:将我院伤口造口门诊2012.1-2015.7收住的69例wagner3-4级糖尿病足溃疡伤口随机分成两组,对照组33例,观察者36例.对照组患者给予0.9％氯化钠冲洗,清创,予脂质水胶体敷料外涂抹水凝胶对口引流,外用纱布包扎换药;观察组患者采取中药熏洗,清创,予内裹九一丹纱条对口引流,外敷湿润烫伤膏纱布保湿.结果:对照组患者治愈率为100％,观察组治愈率为100％;对照组平均治疗天数为172±16.42天;观察组平均治疗天数为117±10.89天,对照组患者平均总费用为3632.36±1278.25元,观察组患者平均总费用为2068.78±1116.64元.结论:采用中药熏洗配合湿润烫伤膏在wagner3-4级糖尿病足溃疡伤口换药可降低患者总费用和减少换药总时间.
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丙烯酰胺/海藻酸钠双网络水凝胶的成型及其材料性能研究
采用光固化缓释体系技术制备丙烯酰胺/海藻酸钠双网络水凝胶,传统方法制备丙烯酰胺单网络水凝胶和海藻酸钠单网络水凝胶,然后使用万能材料试验机对丙烯酰胺/海藻酸钠双网络水凝胶和丙烯酰胺单网络水凝胶做力学性能的检验,接着对丙烯酰胺/海藻酸钠双网络水凝胶力学性能的稳定性进行检验,后将丙烯酰胺/海藻酸钠双网络水凝胶和海藻酸钠单网络水凝胶放入不同pH的溶液中分别检测溶胀率.结果显示,丙烯酰胺/海藻酸钠双网络水凝胶的大应变和弹性模量都与丙烯酰胺单网络水凝胶显著不同.丙烯酰胺/海藻酸钠双网络水凝胶经过30 min的往复拉伸后,力学性能依然稳定,没有明显的变化,且在不同pH溶液内的溶胀率也明显不同.丙烯酰胺/海藻酸钠双网络水凝胶拥有稳定的力学性能,具有更稳定的溶胀率且快速到达溶胀平衡.因此,该双网络水凝胶具有较好的应用前景.
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人脂肪干细胞与聚L-谷氨酸/海藻酸钠可注射水凝胶的生物相容性研究
天然高分子聚合物聚L-谷氨酸(PLGA)与氧化海藻酸钠(OAg)共价交联合成PLGA/OAg水凝胶,将人脂肪来源干细胞(hADSCs)接种于水凝胶内,倒置显微镜、扫描电镜观察细胞在支架中的存活、增殖、黏附情况,DNA定量法检测细胞的增殖.体外证实该水凝胶材料生物相容性良好,具有性能可控性和微创性等优势,对于进一步开发脂肪组织工程材料具有指导性意义.
