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  • 乐胃饮调整功能性消化不良大鼠应激能力和免疫功能的实验研究

    作者:徐珊;徐发莹;杨敏春;陈燕

    功能性消化不良(FD)是临床上以上腹痛、腹胀、早饱、恶心、嗳气、烧心或进餐后加重等为主症的常见病、多发病[1],属于胃肠功能紊乱疾病.笔者认为FD的病机在于肝郁脾虚,以脾虚为本,依据"见肝之病,知肝传脾,当先实脾",临床采用益气健脾法治疗FD,取得理想疗效.本实验探讨了具有健脾助运、疏肝理气之功效的乐胃饮调整FD大鼠应激能力和免疫功能的作用,现总结报道如下.

  • 乐胃饮对胃癌前病变大鼠模型自噬基因Beclin1的影响

    作者:朱飞叶;谢冠群;徐珊

    目的:观察乐胃饮对胃癌前病变(PLGC)大鼠胃黏膜中自噬体及其相关基因Beclin1的影响.方法:将60只雄性Wistar大鼠分为正常组,模型组,维酶素组,乐胃饮低、中、高剂量组,采用2%水杨酸钠灌胃、饥饱失常以及自由饮用1-甲基-3-硝基-1-亚硝基胍(MNNG)溶液等综合因素诱发PLGC模型.给药28d后,利用透射电镜观察大鼠胃黏膜细胞自噬体,通过RT-PCR检测自噬基因Beclin1 mRNA的表达.结果:与模型组比较,乐胃饮各剂量组胃黏膜Beclin1 mRNA表达显著升高(P<0.05,P<0.01),电镜可观察到自噬体.结论:乐胃饮可能通过提高Beclin1的表达,增强PLGC胃黏膜自噬而降低癌变的可能性.

  • 乐胃饮治疗慢性萎缩性胃炎临床研究

    作者:朱君华;徐珊

    慢性萎缩性胃炎(CAG)是以胃黏膜腺体萎缩为特征的消化系统常见病.其临床症状主要有上腹隐痛、胀痛,或仅有饱胀、嘈杂等不适感,多在进食后加重.笔者2003年6月至2006年6月在中医辨证基础上采用乐胃饮治疗慢性萎缩性胃炎30例,并与采用胃复春治疗的26例作对照,现将观察结果报道如下.

  • 乐胃饮对慢性萎缩性胃炎大鼠胃黏膜作用的扫描电镜观察

    作者:朱飞叶;吴晋兰;徐珊

    目的:观察乐胃饮时慢性萎缩性胃炎大鼠胃黏膜作用的超微结构改变.方法:用2%水扬酸钠灌胃、自由饮用MNNG溶液结合饥饱失常等综合因素诱发慢性萎缩性胃炎模型.采用扫描电镜观察各组大鼠胃黏膜的超微结构改变.结果:模型组大鼠胃黏膜细胞萎缩,排列紊乱,上皮破溃并出现糜烂,乐胃饮各剂量组胃黏膜细胞萎缩程度较轻,细胞表面粗糙,可见黏液分泌,仅少量细胞破溃.结论:乐胃饮对大鼠实验性慢性萎缩性胃炎有治疗作用,能保护黏膜上皮细胞,促进组织修复.

  • 乐胃饮对小鼠胃肠动力的影响

    作者:徐珊;聂红明;成信法;许家鸾

    胃肠功能性疾病是近年来医学界关注的热点之一,我们采用经验方乐胃饮进行了胃肠动力的实验研究,现报道如下.

  • 乐胃饮对慢性萎缩性胃炎大鼠血清氧自由基及胃黏膜组织形态的影响

    作者:吴晋兰;陈展;朱飞叶;杨伟莲;夏露露

    目的:观察乐胃饮对慢性萎缩性胃炎大鼠血清SOD和MDA含量及胃黏膜组织形态的影响.方法:60只Wistar大鼠,随机分为正常对照组、模型组、维酶素组、乐胃饮低、中、高剂量组,除正常对照组外,其余大鼠用2%水杨酸钠灌胃、自由饮用MNNG溶液结合饥饱失常等综合因素诱发慢性萎缩性胃炎模型.造模后各组予以灌胃治疗4周.结果:与模型对照组比较,乐胃饮中、高剂量组的SOD含量显著升高(P<0.01,P<0.05),乐胃饮中、高剂量组和维酶素组MDA含量显著降低(P<0.01).形态学结果显示乐胃饮具有改善胃黏膜形态的功能.结论:乐胃饮可提高大鼠血清SOD活性,减少血清MDA含量,能有效清除氧自由基,具有良好的抗氧化作用;对慢性萎缩性胃炎的病理形态改变也有较好的改善作用.

  • 乐胃饮对脾虚小鼠小肠推进运动影响的实验研究

    作者:徐珊;聂红明;朱君华;成信法;许家鸾

    1材料与方法1.1实验动物分组与造模清洁级昆明小鼠70只,雌雄各半,体重19~21g(浙江中医学院实验动物研究中心提供).随机分为7组,每组10只.A、B、C组分别为乐胃饮高、中低剂量治疗组,D组为正常对照组,E组为香砂六君丸对照组,F组为模型对照组,G组为自然恢复组.

  • 乐胃饮对脾虚型IBS兔胃肠激素及氧自由基的影响

    作者:徐珊;晋丽君;谭涛;张永生;潘永明;陈方明

    [目的]观察中药复方乐胃饮对脾虚型IBS兔胃肠激素及氧自由基的影响,探讨乐胃饮治疗脾虚型IBS的可能作用机制.[方法]两月龄白毛黑眼兔(WHBE兔)36只,雌雄各半,随机分为6组:正常组、模型组、香砂六君丸组、丽珠肠乐组、乐胃饮低剂量组、乐胃饮高剂量组.除正常组外,其余WHBE兔采用湿热环境应激联合番泻叶灌胃加饥饱失常复合方法致脾虚泄泻型IBS模型.从模型复制的中期开始各用药组预防给药,至造模结束.观察各组一般情况,测定血清NO、NOS、MDA、SOD含量及结肠黏膜组织中SP含量.[结果]模型组WHBE兔血清NO、NOS、MDA含量、结肠黏膜SP阳性表达较正常组均显著升高(P<0.01或P<0.05),血清SOD活力明显降低(P<0.01).药物干预后,乐胃饮高剂量组血清NO含量较模型组明显降低(P<0.01);除乐胃饮低剂量组外,余用药组血清NOS活力、血清MDA含量与模型组比较均明显降低(P<0.01或P<0.05)、血清SOD活力明显增加(P<0.01或P<0.05);各用药组结肠黏膜SP阳性表达较模型组均明显降低(P<0.01或P<0.05).[结论]乐胃饮能有效调节脾虚型IBS兔胃肠激素的异常分泌及氧自由基的异常表达,这是乐胃饮治疗脾虚型IBS的可能作用机制.

  • 乐胃饮干预功能性消化不良大鼠SP和VIP的研究

    作者:徐珊;陈燕;朱君华

    [目的]通过实验研究,揭示乐胃饮治疗功能性消化不良的作用机制.[方法]Wistar大鼠随机分为正常对照组、自然恢复组、吗叮啉组、参苓白术丸组、乐胃饮低剂量组、乐胃饮中剂量组、乐胃饮高剂量组等7组,每组6只.分别给予各组按2ml/100g按组分别灌服蒸馏水、吗叮啉、参苓白术丸液、乐胃饮低中高剂量液,每天1次,自造模结束后一天起连续给药14天.观察胃黏膜形态,检测胃肠激素SP和VIP.[结果]乐胃饮能有效增加实验鼠胃窦组织中SP和降低VIP含量.[结论]乐胃饮能提高胃肠道神经兴奋性,调节胃肠道平滑肌的收缩,这可能是乐胃饮治疗FD的主要作用机制.

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