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金钱草、广金钱草的鉴别与合理应用
金钱草、广金钱草为治疗肝、胆、泌尿系统结石疾病的常用药,有清热利湿、通淋的功效,临床应用有专病专药难以替代之作用.但在市场流通和临床应用中常见两种性状不同的金钱草,所谓大叶金钱草、小叶金钱草混淆应用的情况,影响临床疗效[1～4].
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金钱草与广金钱草的鉴别与应用
通过比较金钱草与广金钱草的药材来源、性状特点、显微特征、性味功效、药理作用、临床应用的差异,有效鉴别金钱草与广金钱草,从而保证二者的临床合理使用,避免混淆使用,实现治疗疾病的有效性和安全性,真正发挥二者的药用价值.
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金钱草的生药学鉴定
全国各地以金钱草为名入药的药材,种类繁多,为了整理同名异物品种以确保用药疗效,笔者对几种"金钱草"的鉴别要点分述如下,以供参考.
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石淋通片的工艺研究
[目的]对石淋通片的制备工艺进行研究探讨.[方法]采用4因素3水平正交设计,筛选优化处方.[结果]用预胶化淀粉做赋形剂,3%的交联羧甲纤维素钠做崩解剂,50%乙醇做粘合剂.[结论]处方科学合理,生产工艺切实可行,产品质量稳定.
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金钱草与广金钱草不能互代浅探
从三个方面,即:来源与性状不同,金钱草与广金钱苹的化学成分不同,功能与主治的异同点等,对金钱草与广金钱草作了鉴别,指出:形态非常相似,应注意鉴别真伪,不能互相代替.
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广金钱草根腐病病原生物学特性研究
目的:研究温度、pH、培养基、碳源和光照对广金钱草茄病镰刀菌生长、产孢以及孢子萌发的影响.方法:设置不同处理,每处理接3个平板,每项实验重复3次.结果:茄病镰刀菌生长温度范围为12～37℃,适为20～30℃.茄病镰刀菌在pH 3.0～14.0范围内均能生长,适pH为9.0～11.0.PDA、PSA、OMA和Czapek培养基对茄病镰刀菌生长影响不显著,但对孢子萌发率有较大影响,在Czapek培养液中孢子萌发率高.不同碳源Czapek培养基上茄病镰刀菌生长和孢子萌发率明显不同,以蔗糖和麦芽糖为碳源的培养基菌落扩展快,其次是葡萄糖和乳糖,果糖差,同时以果糖、葡萄糖、麦芽糖和蔗糖为碳源的Czapek培养液孢子萌发高,而乳糖较低.光照对茄病镰刀菌菌丝生长没有影响,但有利于产孢.
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紫外分光光度法测定广金钱草中总黄酮的含量
目的:建立广金钱草中总黄酮的含量测定方法.方法:采用紫外分光光度法,以芹菜素为对照品,测定波长272 nm.结果:芹菜素在2.144～10.72 μg/mL浓度范围内与吸光度呈良好的线性关系,r=0.9997(n=5)回收率为97.3%,RSD为1.8%(n=5).结论:此方法操作简单,精密度、稳定性和重复性良好,有助于广金钱草药材的质量控制.
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复方石淋通片中广金钱草、石韦的薄层定性鉴别
复方石淋通片收载于部颁标准(WS3-B-0209-90),由广金钱草、石韦、海金沙、滑石粉、忍冬藤五味药组成,具有清热利湿,通淋排石功效.用于膀胱湿热、石淋涩痛、尿路结石、泌尿系统感染属肝胆膀胱湿热者.原质量标准鉴别项只有理化鉴别,文献也未见到该制剂中广金钱草、石韦的薄层鉴别报道,故为控制、提高成药质量,笔者对广金钱草、石韦采用薄层色谱法鉴别.方法准确、快速、重复性好,为控制成药质量提供了依据.
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正交法优选广金钱草总黄酮提取工艺研究
目的:采用正交试验法优选广金钱草中总黄酮的提取工艺.方法:以总黄酮提取量为指标,醇浓度、加醇量、提取时间、提取次数为因素进行正交试验.结果:佳提取艺条件为:50%乙醇为溶媒,提取3次,溶媒为12、10、10倍量,每次1.5h.结论:提取工艺简便易行.
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广金钱草现代研究进展
介绍广金钱草的研究进展,分别对广金钱草的化学成分、提取分离方法、药理及临床研究方面进行阐述.
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六种广西道地药材的体外纤溶活性研究
目的:研究六种广西道地药材的体外纤溶活性.方法:采用纤维蛋白平板法,对罗汉果、葛根、天花粉、金银花、姜黄和广金钱草的不同提取液进行体外纤溶活性研究;用大孔吸附树脂柱对广金钱草热水提取物进行分离,并对不同洗脱部位进行体外纤溶活性筛选;用化学定性方法对广金钱草的纤溶活性部位进行化学成分检测.结果:葛根和金银花的冷水超声提取液,天花粉的热水提取液和冷水超声提取液,广金钱草的热水提取液、冷水超声提取液和20％乙醇超声提取液均有体外纤溶作用;广金钱草大孔树脂柱层析的水洗脱部位具有稳定的体外纤溶活性;广金钱草热水提取物和水洗脱前部位的Fehling反应、Molish反应、泡沫试验、三氯化铁试验、溴甲酚绿试验和盐酸-镁粉反应均为阳性;水洗脱后部位的Fehling反应、Molish反应、三氯化铁试验和盐酸-镁粉反应均为阳性,而溴甲酚绿试验和泡沫试验为阴性反应.结论:葛根、天花粉、金银花和广金钱草都具有一定的体外纤溶活性,以广金钱草的纤溶活性强;广金钱草的纤溶活性成分很可能是还原糖、多糖、鞣质、有机酸、皂苷或黄酮苷.
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星点设计-效应面法优选广金钱草提取工艺
目的 优选广金钱草中夏佛塔苷和异牡荆苷的提取工艺.方法 以乙醇体积分数、提取时间和加液量为自变量,以夏佛塔苷和异牡荆苷含有量的总评“归一值”为因变量,采用星点设计-效应面法优选广金钱草提取工艺.结果 佳提取工艺为12倍量65％乙醇提取2次,每次1.2h.结论 建立的数学模型预测精确度高.
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广金钱草总黄酮成分不同提取方法的比较
目的 比较不同方法提取广金钱草中总黄酮成分的效果.方法 以总黄酮提取率及HPLC指纹图谱评价水提法、醇提法、酶解法和半仿生法提取广金钱草的效果,紫外分光光度法测定总黄酮含有量,HPLC指纹图谱共有模式评价各提取液中黄酮类共有成分的变化.结果 酶解法与醇提法的总黄酮得率都较高,其中前者对广金钱草的特征成分夏佛塔苷的提取效果更好,而水提法与半仿生法的提取效果较差,尤以后者为甚.结论 4种提取方法的效果依次为酶解法＞醇提法＞水提法＞半仿生法.
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排石汤Ⅱ号质量标准研究
目的:建立排石汤Ⅱ号的质量标准(广金钱草、泽泻、赤芍等).方法:采用薄层色谱法对处方中的广金钱草、泽泻、赤芍进行定性鉴别;用高效液相色谱法对样品中的绿原酸、芍药苷进行含量测定.结果:薄层鉴别的色谱斑点清晰,阴性对照无干扰;含量测定绿原酸进样量在0.206 4 μg～2.064μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为101.1%(n=6),RSD为101%;芍药苷进样量在0.373 6 μg～2.241 6 μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99.9%(n=6),RSD为0.95%.结论:本方法灵敏,简便,准确及重现性好,可作为该制剂的质量控制标准.
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广金钱草总黄酮胶囊对照品的研究(英文)
目的:为广金钱草总黄酮胶囊制备含量测定用化学对照品.方法:采用常规柱层析结合制备型HPLC分离目标化合物,通过HPLC法测定其纯度和稳定性及其在胶囊中的含量,根据光谱数据(UV、IR、ESI-MS、1H-NMR、13C-NMR、DEPT、1H-13CCOSY、1H-1HCOSY、1D-HOHAHA、1D-NOE、HMBC)鉴定其结构.结果:分离到的化合物被鉴定为异夏佛塔苷,其纯度在99%以上,常温条件下放置3个月内稳定,其溶液在常温条件下8h内稳定.异夏佛塔苷在广金钱草总黄酮胶囊中含量为3.0%以上.结论:该化合物可作为广金钱草总黄酮胶囊的含量测定用对照品,并且能从广金钱草中分离得到.
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RP-HPLC法同时测定广金钱草中夏佛塔苷和异夏佛塔苷
目的 用RP-HPLC分离广金钱草中的夏佛塔苷和异夏佛塔苷,并对其进行定量测定.方法 色谱柱为依利特C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-0.025 mol/L磷酸溶液(三乙胺调pH至3.02)(15∶85);柱温30℃;体积流量0.9 mL/min;检测波长270 nm.结果 广金钱草中夏佛塔苷的线性方程为Y=2×106X-153 980,进样量在0.158 ～0.898 μg范围内线性关系良好(r=0.999 7),回收率为100.0％,RSD为0.7％;异夏佛塔苷的线性方程为Y=3×106X-86 359,进样量在0.076 ～0.436 μg范围内线性关系良好(r=0.999 6),回收率为99.9％,RSD为0.6％.结论 增加异夏佛塔苷的色谱检测有利广金钱草及其制剂的质量控制.
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反相高效液相色谱法制备广金钱草黄酮对照品
目的:建立广金钱草黄酮对照品6-C-葡萄糖-8-C木糖洋芹素(vicenin-2)的反相高效液相色谱制备方法.方法:结合萃取、大孔树脂柱层析、重结晶等方法,用反相高效液相色谱法对广金钱草的乙醇提取物进行分离纯化,以HPLC对分离产物进行纯度和含量测定.结果:从广金钱草中分离纯化出黄酮对照品vicenin-2纯度可以达到98.5%以上.结论:该方法简单、准确、重现性好,产品纯度高,可作为中药药效物质基础研究中的对照品.
关键词： 广金钱草 对照品 6-C-葡萄糖-8-C-木糖洋芹素 -
广金钱草HPLC指纹图谱的研究
目的:采用高效液相色谱法对来自11个地区广金钱草药材进行指纹图谱研究,为广金钱草药材质量控制提供依据.方法:采用Phenomsil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-甲醇-水为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 mL/min,柱温25℃,检测波长272 nm.结果:以11个共有峰为评价指标,精密度和重复性试验中各共有峰相对保留时间和相对峰面积的RSD均小于3%,11批样品相似度大于0.9.结论:此方法精密度、稳定性和重复性良好,有助于广金钱草药材的质量控制.
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广金钱草浸出物的近红外光谱法测定
建立了近红外光谱(NIR)法测定广金钱草药材中的浸出物含量.采用偏小二乘法对1 09批广金钱草中浸出物的测定结果与NIR建立定量校正模型,并用21批验证集样品对模型进行验证及方法学考察.所建立的校正模型,内部交叉验证决定系数为0.979,校正均方差为0.311,预测均方差为0.331,内部交叉验证均方差为0.568.
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中药材广金钱草生产技术规程的研究
广金钱草(Desmodium styracifolium (Osbeck) Merr).为豆科植物,以地上部分入药.有清热去湿、利尿通淋的功效.用于治疗尿路感染,泌尿系统结石,胆囊结石,肾炎浮肿,黄疸,疳积,痈肿等症[1].广西是广金钱草药材的主产区,但一直由农户零散种植,生产规模小,条件差,种植技术不规范,管理水平低,这种生产方式很难保证药材产品质量安全.
