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大孔吸附树脂法分离纯化连钱草总黄酮的研究
目的:研究大孔吸附树脂分离纯化连钱草中总黄酮的工艺条件及参数.方法:以连钱草总黄酮的吸附量和解吸率为考察指标,从中筛选树脂,并研究大孔吸附树脂分离纯化连钱草总黄酮的吸附性能和洗脱参数.结果:D-101型树脂对连钱草总黄酮有较好的吸附分离性能,适合于连钱草总黄酮的提纯,经该树脂吸附解吸,饱和吸附量可达50.2mg·g-1,解吸率达90.5%.结论:采用本法分离纯化虎杖中连钱草总黄酮效率高,是可行的.
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连钱草中黄酮、有机酸类成分的HPLC指纹图谱
目的:建立连钱草药材中黄酮、有机酸类成分的HPLC指纹图谱分析方法,为整体控制和评价连钱草药材的质量提供依据.方法:采用大连依利特Hypersil BDS C18(4.6 mm ×250 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1％磷酸梯度洗脱,流速1.0mL·min-1,检测波长330nm.结果:建立了连钱草药材黄酮、有机酸类成分的HPLC指纹图谱,标定了17个共有峰,其精密度、稳定性、重复性均符合指纹图谱技术要求(RSD＜5％),13批连钱草药材的相似度在0.713 ～0.987.结论:该指纹图谱方法简便、准确、重复性好,可作为连钱草药材质量控制的依据.
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连钱草物质基础及质量研究进展
连钱草作为传统常用中药,临床疗效显著,但其所含成分繁多,本文以连钱草的物质基础为着眼点,对连钱草所含化学成分进行归类梳理,并对其质量研究做一综述,提出建立质量评价体系,应用质量标准指导规范化生产,提高连钱草药材质量的思路.
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玉米与连钱草套种对连钱草品质的影响
目的 通过检测单作、套种两种培育模式连钱草药材中总黄酮成分含量,来分析连钱草套种玉米的可行性.方法 分光光度法.结果 单作、与玉米套种两种培育方式收获的连钱草中的总黄酮含量,无显著差别,而无论是单作还是与套种玉米七月采收连钱草的总黄酮含量,明显高于十一月收获的连钱草,说明单作与套种玉米方式对连钱草药材品质有效成分的影响不明显、而采收时间对连钱草的总黄酮含量影响较大.结论 连钱草套种玉米的方式增加土地利用率,且不会明显降低连钱草的有效成分,可以提高种植的经济回报率.
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基于校园药用植物栽培实践的连钱草种植SOP的研究
连钱草在我国大部分地区有分布,尤以江苏产量大,质量优,为江苏道地药材,故称"江苏金钱草".我院将连钱草优良品种选育及其规范化种植研究列为我院科技重点资助项目,依靠我院药用植物园的平台,进行种植研究,逐步摸索制定了一套标准化种植技术流程.
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连钱草的综合研究进展
本文从来源、本草、药用名称及产地考证、生药学、药理作用、临床应用等方面全面综述了连钱草的研究进展,为开发连钱草提供了较详实的依据.
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超声循环法提取连钱草总黄酮
目的:在超声条件下寻找提取连钱草总黄酮的优化条件.方法:采用正交设计法,以超声功率、超声时间、提取温度、溶剂体积分数为因素,每个因素3个水平,选择L9(34)正交表,用紫外分光光度法测定总黄酮的含量做为评价指标.结果:佳提取条件为超声功率800 W,超声时间90(45,45)min,提取温度40℃,溶剂浓度65%.佳提取条件下总黄酮的质量分数为5.228%.结论:以乙醇为溶剂,采用超声循环提取技术提取连钱草中总黄酮,提取温度低,时间短,提取效率高,具有广阔前景.
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连钱草的化学成分研究
采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20、ODS和HPLC等色谱技术对连钱草全草进行化学成分研究,得到14个化合物.通过理化数据和波谱等手段鉴定其结构,化合物分别鉴定为stilbostemin B(1),trilepisiumic acid (2),3,4-二羟基苯基乙醇酮(3),岩白菜素(4),oresbiusin A (5),norbergenin(6),stilbostemin D (7),ehretioside B (8),阿魏酸乙酯(9),反式对羟基肉桂酸(10),没食子酸甲酯(11),原儿茶酸(12),对羟基苯乙酮(13),E-3-2,4-二羟基苯基-2-丙烯酸(14),其中化合物1～10及化合物13为首次从该植物中分离得到.
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HPLC测定排石颗粒中芦丁的含量
排石颗粒是由连钱草、车钱子(盐水炒)、关木通、徐长卿、石韦、瞿麦、忍冬藤、滑石、苘麻子、甘草10味中药加工制成的复方制剂,临床上用于清热利水,通淋排石.已收载于<中国药典>(2000年版),其含量测定项为分光光度法测定其总黄酮含量(以芦丁计)[1],该法操作繁杂,且影响因素较多.目前,测定芦丁的研究较多,主要有薄层扫描法[2]和高效液相法[3,4]等.但应用HPLC法测定排石颗粒中的芦丁的含量尚未见报道.本研究通过试验,建立了用HPLC法测定该制剂中芦丁的含量测定的方法,该法简便易行,快速、灵敏.
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高效液相色谱法测定连钱草中熊果酸的含量
连钱草为唇形科植物活血丹Glechoma longituba的干燥地上部分,具有利湿通淋、清热解毒、散瘀消肿的功效,临床上用于治疗热淋、石淋、湿热黄疸等疾病[1].作者对采自贵州省贵阳地区的连钱草进行系统的提取与分离,发现熊果酸的含量较高.罗启剑等[2]曾用分光光度法测定了连钱草中熊果酸的含量.迄今为止,尚未见HPLC测定连钱草中的熊果酸含量的报道.因此建立了连钱草中熊果酸的高效液相色谱测定法,为连钱草的质量控制提供依据.
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连钱草的化学成分研究
目的对连钱草地上全草进一步进行化学成分的研究.方法应用多种色谱法分离连钱草中的化学成分,采用多种光谱分析法鉴定它们的结构.结果从连钱草全草中又得到9个化合物,即连钱草酮(1)、6R,9R-3-氧代-α-紫罗兰醇(2)、S(+)-去氢催吐萝芙叶醇(3)、催吐萝芙叶醇(4)、可乐苏酸(5)、槲皮素(6)、豆甾烯醇(7)、肉豆蔻酸(8)和正三十烷醇(9).结论化合物1为未见报道的新化合物,化合物2～9均为首次从该植物中分离得到.
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超高效液相色谱-四级杆飞行时间质谱结合化学计量学方法评价不同产地连钱草的质量
目的 采用超高效液相色谱-四级杆飞行时间质谱(UPLC/QTOF-MSE)结合UNIFITM软件鉴定连钱草中化学成分,并采用化学计量学方法评价不同产地连钱草的质量.方法 通过UPLC/QTOF-MSE获取不同产地22批连钱草总离子流图,利用UNIFITM软件对广西产地连钱草中化学成分进行鉴定,Centroided模式MSE数据导入MarkerLynx XS软件进行峰匹配、峰对齐和峰面积归一化处理,导出包括保留时间、m/z和强度(峰面积)的峰表,进行主成分分析(PCA),然后利用偏小二乘法判别分析(OPLS-DA)找出不同产地连钱草差异性成分.结果 在负离子模式下,在广西产地连钱草中总共鉴定了31个化合物,包括8个酚酸,14个黄酮,7个萜类,1个有机酸,1个香豆素;其中14个化合物在连钱草中首次发现,22批连钱草在PCA中分布在两个区域,只有安徽产地3个批次与其他产地不同批次的化学成分存在明显差异性,说明除了安徽产地之外,其他不同产地连钱草化学成分总体相似,安徽产地与其他产地的差异性化学成分鉴定为萜类化合物.结论 UPLC/QTOF-MSE结合化学计量学方法能有效对不同产地连钱草的质量进行评价,为连钱草药材质量评价提供了科学的依据.
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金钱草与连钱草的区别
笔者在工作中发现,许多药房把连钱草误作为金钱草使用,但金钱草与连钱草的功效是不同的,所以有必要把二者加以区分.
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对处方名"金钱草"常以"连钱草"代用之我见
金钱草是治疗尿路结石的著名中药,含酚性成分和甾醇、黄酮类、苹果酸、琥珀酸、多种氨基酸、鞣质、胆碱、钾盐等多种有效成分,有显著利尿作用.对金黄色葡萄球菌、伤寒杆菌、痢疾杆菌、绿脓杆菌有抑制作用.其中植物去氧胆酸可明显增加胆汁酸而溶解结石.因其"清热祛湿、利尿通淋"之功效确切,自古到今部分地域民间均喜好以金钱草泡水代茶,近代也有以金钱草为君,伍以生山楂泡水为茶,用来排解儿童体内血铅高等,是处方中常见常用的中药.但近几年来发现我们地区对处方名"金钱草"常以"连钱草"代用,笔者所见有感,略述一二与同仁商榷.
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HPLC法测定连钱草中熊果酸和齐墩果酸的含量
目的：建立高效液相色谱法(HPLC法)测定连钱草中熊果酸和齐墩果酸含量的方法。方法依利特C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,甲醇-0.05 M磷酸二氢钠溶液(87：13)为流动相,流速1.0 ml/min,检测波长210 nm。结果熊果酸在0.55~5.45μg范围内线性关系良好(r=0.9993),平均回收率98.32%(RSD=1.74%)；齐墩果酸在0.22~2.19μg范围内线性关系良好(r=0.9996),平均回收率99.86%(RSD=1.84%)。结论HPLC法简便准确,可为连钱草的质量控制提供实验依据。
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连钱草挥发油化学成分的研究
目的 分析中草药连钱草的挥发性成分.方法 通过水蒸气蒸馏方法提获连钱草中的挥发油.随后使用气相色谱-质谱联用方法分析其化学成分.结果 从连钱草挥发油分离出71 种化合物,鉴定出其中的47 种,其相对含量占总含量的92.29%.主要的几种化合物为solavetivone(17.52%),pinoeamphone(16.32%),(+)-ledene(8.23%),β-humulene(7.92%)等.结论 研究明确了连钱草挥发油含有的成分,为其进一步的开发利用提供理论依据.
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中药积雪草基原的沿革
积雪草始载于《神农本草经》.汉唐时期本草形态描述过于简单,导致药用基原不明.宋代至民国积雪草基原明确,为唇形科植物活血丹Glechoma longituba (Nakai) Kupr..清代《本草纲目拾遗》以“金钱草”之名替代“积雪草”进行收载,民国时期沿用“金钱草”之名,但基原仍为唇形科植物活血丹G.longituba (Nakai) Kupr..近代积雪草基原变成伞形科植物积雪草Centella asiatica(L.) Urb.,金钱草基原变成报春花科植物过路黄Lysimachia christinae Hance,而历代本草所用积雪草和金钱草基原活血丹G.longituba (Nakai) Kupr.则变成中药“连钱草”.唇形科植物活血丹G.longituba (Nakai) Kupr.基原明确,药用历史悠久,符合历代本草对积雪草的记述.
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连钱草中三萜类化学成分
连钱草为唇形科植物活血丹Glechoma longituba(Nakai)Kupr.的干燥地上部分,具有利湿通淋、清热解毒、散瘀消肿的功效,临床上用于治疗热淋、石淋、湿热黄疸等疾病[1],我国除甘肃、青海、新疆及西藏外,各地均有分布.
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连钱草化学成分研究
目的 研究连钱草Glechoma longituba全草的化学成分.方法 采用有机溶剂提取,硅胶柱色谱、Sephadex LH-20 凝胶柱色谱、半制备H-PLC及重结晶等方法进行分离纯化,通过理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构.结果 从连钱草75％乙醇中分离得到13个化合物,分别鉴定为熊果酸(1)、齐墩果酸(2)、原儿茶醛(3)、白桦脂酸(4)、木犀草素(5)、β-谷甾醇(6)、芦丁(7)、丁香酸(8)、乙酰丁香酸(9)、2,5-二甲氧基对苯二甲酸(10)、(E)-3-[4-(carboxymethoxy)-3-methoxyphenyl] acrylic acid (11)、大黄素(12)、黑麦交酯(13).结论 化合物8～10、12为首次从该植物中分离得到,化合物11、13为首次从活血丹属植物中分离得到.
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金钱草与连钱草的区别
通过我们长期的实践走访调查,发现把不同科属、不同品种、作用又不完全相似的金钱草、连钱草混用现象十分普遍.<中华人民共和国药典>对中金钱草、连钱草的品种、功能、主治记载的很清楚,在<全国中草药汇编>中详细收载了金钱草、连钱草的科属、功能、主治、性别、区别.为了使此文反映的问题更为真实确切,我们又走访了南阳市医药零售门市部、医院中药房和邻县、乡医药部门,发现都有不同程度的混用现象.为使金钱草、连钱草合理应用,更好地发挥各自的功效,特写此文供同行们参考.
