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HPLC测定参杞强精胶囊中金丝桃苷含量
目的:建立参杞强精胶囊中金丝桃苷含量的高效液相色谱测定方法.方法:采用Diamonsil C18色谱柱(4.6mm× 250 mm,5μm),流动相乙腈-0.1％磷酸溶液(17∶83),流速1.0 mL·min-,检测波长350 nm,柱温31℃,进样量20 μL.结果:金丝桃苷与样品中其他组分分离效果好.金丝桃苷的线性范围为0.120 1 ～1.201 6μg(r=0.999 9),平均加样回收率(n =6) 99.12％ (RSD 1.90％)；供试品溶液在24 h内稳定.结论:方法灵敏度高,操作简便,准确可靠,可用于参杞强精胶囊中金丝桃苷的含量测定.
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参杞强精胶囊对精子顶体酶活性影响研究
目的:观察参杞强精胶囊对人类精子顶体酶活性的影响.方法:将诊断为顶体酶活性低下的不育症患者125例随机分为两组.实验组65例以参杞强精胶囊治疗;对照组60例以生精胶囊治疗.治疗前后对两组患.者的精子顶体酶、精子浓度、活力进行检测.结果:实验组临床治愈3例,显效18例,有效30例,无效14例,总有效率78.5％.对照组临床治愈1例,显效12例,有效23例,无效24例,总有效率60.0％.总有效率实验组优于对照组,P＜0.05.两组治疗后的精子浓度、活力及精子顶体酶活性均显著改善(p＜0.05),实验组改善优于对照组(P＜0.05).结论:参杞强精胶囊可显著增强精子顶体酶活性,同时改善不育患者的精子浓度和活力,提高生育力.
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参杞强精胶囊灌胃对大鼠生精功能损伤的治疗作用观察
目的 观察参杞强精胶囊灌胃对大鼠生精功能损伤的治疗作用,并探讨其可能作用机制.方法 取40只SPF级雄性大鼠,随机分为A、B、C及对照组,每组各10只.A组予奥硝唑 800 mg/kg+参杞强精胶囊1 600 mg/kg,B组予奥硝唑 800 mg/kg+生精胶囊1 000 mg/kg,C组予奥硝唑 800 mg/kg制作大鼠生精功能损伤模型,对照组予等体积生理盐水,各组均灌胃1次/d,共给药28 d.给药结束后第1天观察各组大鼠体质量增长情况,计算体质量增加率;摘除大鼠双侧睾丸,计算大鼠睾丸系数;取单侧附睾,检测各组大鼠附睾精子浓度,计算精子活动率;检测睾丸组织Bcl-2、Bax蛋白.结果 给药结束后第1天,C组睾丸系数小于对照组(P<0.05),A、B组睾丸系数均高于C组(P均<0.05).给药结束后第1天,A、B、C组附睾精子浓度、附睾精子活动率明显低于对照组(P均<0.05),A、B组大鼠附睾精子浓度、附睾精子活动率明显高于C组(P均<0.05).A、B组大鼠睾丸组织Bcl-2平均光密度均高于C组(P均<0.05)而Bax平均光密度均低于C组(P均<0.05).结论 参杞强精胶囊对大鼠生精功能损伤具有治疗作用;其机制可能与抑制睾丸组织中Bax蛋白表达、促进Bcl-2蛋白表达,从而抑制睾丸生精细胞凋亡有关.
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参杞强精胶囊急性毒性及抗应激作用实验研究
目的 研究参杞强精胶囊的急性毒性和抗应激作用.方法 参杞强精胶囊采用大浓度及大给药体积的药液对实验组小鼠灌胃给药,对照组给予等体积的溶媒,连续观察14 d,记录小鼠毒副反应情况；采用游泳实验、耐缺氧和耐低温实验,考察其抗应激作用.结果 观察14 d后,给药组与对照组全部动物健存；给药组及对照组小鼠体质量平均增长分别为46.33％、47.15％,无明显差异(P＞0.05),未见任何毒性反应.计算其大给药量为40.5 g·kg-1体质量,相当于成人1日用量的506倍.参杞强精胶囊中、高剂量能延长小鼠游泳时间、耐缺氧时间和耐低温时间(P＜ 0.05或P＜0.01).结论 参杞强精胶囊毒性较小,具有提高小鼠的抗疲劳、抗应激能力的作用.
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参杞强精胶囊对免疫抑制小鼠免疫功能的影响
目的 观察参杞强精胶囊对环磷酰胺免疫抑制小鼠免疫功能的影响.方法 60只实验小鼠随机分为6组,正常组,模型组,参杞强精胶囊高、中、低剂量组(给予参杞强精1.0,0.5,0.25 g·kg-1)和阳性对照组(给予左旋咪唑0.05 g·kg-1),除空白组外,其他组皮下注射环磷酰胺(50 mg·kg-1)建立免疫抑制小鼠模型.各组连续给药10 d后,检测小鼠外周白细胞数、免疫器官脏器指数、碳粒廓清能力、淋巴细胞转化率、血清溶血素含量.结果 参杞强精胶囊各剂量组小鼠的外周白细胞数量、碳粒廓清能力、淋巴细胞转化率、血清溶血素含量均明显提高(P＜0.05或P＜0.01),与模型组比较差异有统计学意义;高剂量参杞强精胶囊明显提高胸腺和脾脏指数(P＜0.05).结论 参杞强精胶囊对免疫抑制小鼠的免疫功能有正调节作用.
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参杞强精胶囊对弱精子症模型大鼠精子质量及附睾组织MDA和SOD的影响
目的 探讨参杞强精胶囊对奥硝唑致弱精子症大鼠精子质量的影响及其机制.方法 以奥硝唑400 mg·kg-1·d-1灌胃建立大鼠弱精子症模型.分别灌胃给予参杞强精胶囊低、中、高剂量(400,800,1 600 mg·kg-1·d-1).检测用药后大鼠精子活动力、精子活率、精子计数、附睾丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活性.结果 与正常对照组相比,模型组精子活动力显著降低(P＜0.01)、附睾MDA含量明显升高(P＜0.01)、SOD活性明显降低(P＜0.01).与模型组相比,参杞强精胶囊中、高剂量组精子活动力明显增强(P＜0.05或P＜0.01),低剂量组虽有改善但差异无统计学意义；中、高剂量组MDA含量有明显改变(P＜0.01),低、中、高剂量组SOD活力提高(P＜0.05或P＜0.01).结论 参杞强精胶囊能较好改善奥硝唑致弱精子症大鼠的精子活动力,可能与其调节抗氧化机制、降低氧化应激损伤有关.
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参杞强精胶囊稳定性考察
目的 考察参杞强精胶囊的稳定性.方法 观察参杞强精胶囊在温度60℃、湿度75％及4 500 Lx强光照射条件下性状、鉴别、微生物限量、五味子醇甲、金丝桃苷含量等指标的变化,采用加速实验、长期实验考察其稳定性.结果 高湿条件下参杞强精胶囊吸湿明显,市售包装下加速实验、常温18个月内主药含量及其他检查项目未见明显变化.结论 参杞强精胶囊在贮存过程中应注意防潮,市售包装下稳定性良好.
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正交实验优选参杞强精胶囊提取工艺
目的 优选参杞强精胶囊的提取工艺.方法 以出膏率、金丝桃苷含量和总多糖含量为指标,采用L9(34)正交实验考察提取时间、提取次数、加水量等因素的影响,优化佳提取工艺.结果 佳提取工艺为药材加12 倍量水,提取3 次,每次1.5 h.结论 该提取工艺合理、稳定、可行.
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参杞强精胶囊质量控制方法
目的 建立参杞强精胶囊质量控制方法.方法 采用薄层色谱(TLC)法鉴别菟丝子、黄芪、枸杞子；采用高效液相色谱(HPLC)法测定五味子醇甲的含量,色谱柱为Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(65∶35),流速1.0mL· min-1,检测波长为250 nm.结果 定性鉴别分离度好、重复性好、专属性强；五味子醇甲浓度在12 ～150 μg· mL-1(r=0.999 9)范围内具有良好的线性关系,平均加样回收率(n=6)为99.84％(RSD=1.88％)结论 该方法可靠、准确,专属性强,可用于该制剂的质量控制.
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参杞强精胶囊对弱精症大鼠能量代谢及Fas、FasL蛋白表达的影响
目的:探讨参杞强精胶囊对弱精症大鼠能量代谢及Fas、FasL蛋白表达的影响.方法:将40只SD健康雄性大鼠分为正常组、模型组、参杞强精胶囊组和生精胶囊组,采用奥硝唑(ORN)灌胃诱导形成大鼠生精功能障碍模型.参杞强精胶囊组予参杞强精胶囊灌胃,生精胶囊组予生精胶囊灌胃,正常组予生理盐水灌胃,连续给药4周.检测大鼠附睾组织α-葡萄糖苷酶(α-glucosidase)、果糖(Fructose)、乳酸脱氢酶(LDH)及丙二醛(MDA)的浓度,免疫组织化学法检测Fas、FasL蛋白在大鼠睾丸实质组织中的表达.结果:模型组α-glucosidase、Fructose、LDH浓度明显低于正常组(P＜0.05),MDA浓度明显高于正常组(P＜0.05);参杞强精胶囊组、生精胶囊组α-glucosidase、Fructose及LDH浓度明显高于模型组,MDA浓度明显低于模型组(P＜0.05);正常纽、参杞强精胶囊组和生精胶囊组睾丸Fas、FasL蛋白表达明显低于模型组(P＜0.05).结论:参杞强精胶囊可改善弱精症大鼠能量代谢,抑制Fas、FasL蛋白表达;改善能量代谢和凋亡蛋白表达可能是参杞强精胶囊治疗弱精症的主要机制.
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参杞强精胶囊治疗畸形精子症70例观察
目的：观察参杞强精胶囊治疗畸形精子症的临床疗效。方法：135例随机分为两组。实验组70例用参杞强精胶囊治疗，对照组65例用生精胶囊治疗。结果：总有效率实验组68.6%、对照组49.2%，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。两组治疗后的精子浓度、活力及形态均明显改善（P＜0.05）、实验组改善优于对照组（P＜0.05）。结论：参杞强精胶囊可以改善精子形态、精子数量和活力，提高男性生育力。
