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抗纤胶囊对实验性大鼠肝纤维化的治疗作用
目的:探讨抗纤胶囊对四氯化碳( CCL4)诱导的实验性大鼠肝纤维化的治疗作用.方法:40只雄性SD大鼠随机分为正常对照组、模型组、秋水仙碱组、抗纤胶囊高、低剂量组.除正常对照组外,各组大鼠均采用CCl4和高脂饲料复合诱导制备大鼠肝纤维化模型,同时治疗组分别每天ig抗纤胶囊(0.637 5,0.425 g·kg-1)和秋水仙碱(1.562 5×10-4g·kg-1),干预6周,对照组和模型组动物每天ig生理盐水.采用全自动生化分析仪检测血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)活性,放射免疫法检测血清透明质酸(HA)、层粘连蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)的含量,光镜下观察肝组织病理改变.结果:模型组大鼠肝组织内肝细胞广泛变性及坏死,大量炎性细胞浸润,类假小叶形成,大量胶原纤维形成；抗纤胶囊治疗组的肝脏病理变化程度较模型组明显减轻且无类假小叶形成.抗纤胶囊(0.637 5,0.425 g·kg -1)组的ALT和AST活性为(70.88±20.66),(86.25±22.05) U·L-1,( 131.50±31.52),(151.25±38.66) U·L-1；抗纤胶囊(0.637 5,0.425 g·kg-1)组的HA,LN,PCⅢ的含量为(340.93±64.75),(363.88±80.44)ng·L-1,(261.59±56.93),(311.84±61.60)ng· L-1,(61.67±14.51),(76.47±19.68)μg·L-1,与模型组比较,抗纤胶囊治疗组大鼠的血清ALT,AST,HA,LN,PCⅢ水平显著降低(P＜0.01).结论:抗纤胶囊对CCL4诱导的大鼠具有较好的抗肝纤维化作用.
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抗纤胶囊质量标准的研究
目的 建立抗纤胶囊的质量标准.方法 采用薄层色谱法对抗纤胶囊中苦参、赤芍进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定制剂中的粉防己碱,色谱柱为:Diamonsil C18 柱(250 mm×4.6 mm,5μm)分析柱;流动相:甲醇-三乙胺溶液(3.5 → 500)(80:20),流速:0.9 mL·min;检测波长:283 nm.结果薄层色谱法具有专属性,高效液相色谱法准确可靠,粉防己碱在进样量0.09282 ～ 2.7846 μg 范围内线性关系良好,回归方程为Y=735786X-428.14,r=1.0000 (n=10),平均回收率为99.11%,RSD 为1.89%.结论该法可作为抗纤胶囊的质量控制标准.
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抗纤胶囊治疗慢性乙型肝炎对肝纤维化指标的影响
目的:观察抗纤胶囊对慢性乙型肝炎病人肝纤维化的影响.方法:选择慢性乙型肝炎患者60例,随机分为治疗组30例,对照组30例,对照组采用常规保肝降酶治疗,治疗组在常规保肝降酶基础上给予抗纤胶囊.疗程3月.治疗前、后分别检测肝纤维化血清学指标HA、LN、PCⅢ、C-Ⅳ.结果:治疗组各肝纤维化血清学指标明显下降,与对照组比较差异有显著性意义(P＜0.05).结论:抗纤胶囊可以减轻和抑制慢性乙型肝炎病人肝纤维化.
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抗纤胶囊的制备与临床应用
目的 研制抗纤胶囊,并观察疗效.方法 取汉防已、黄芪、虫草菌丝等中药,采用水提、醇沉、减压回流等工艺制备,用本品治疗慢性乙肝,以大黄蛰虫丸作对照.结果 治疗组各项症状改善率优于对照组.结论 用抗纤胶囊治疗慢性乙肝纤维化效果好,宜于推广.
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临床研究">"抗纤胶囊"联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎肝纤维化35例临床研究
近年来,笔者采用自制抗纤胶囊联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎肝纤维化35 例,取得良好疗效,现报道如下.1 临床资料70 例均为2008 年1 月至2011 年1 月我院就诊的乙型肝炎肝纤维化患者,临床诊断均符合中华医学会肝病学分会和感染病学分会2005 年制定的<慢性乙型肝炎防治指南>[1],排除甲、丙、丁、戊型肝炎病毒感染和药物、酒精等原因所致的肝纤维化.
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抗纤胶囊的研制与临床应用
乙型肝炎如不及时治疗控制,极易转化成肝纤维化、肝硬化乃至癌变,因此,治疗肝纤维化是预防和阻断慢性乙肝继续转化的有效方法.近年来,本院研制抗纤胶囊,治疗慢乙肝,疗效较好,现将该胶囊的研制方法和临床应用报道如下.
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抗纤胶囊的制备与治疗慢性乙型肝炎的临床观察
目的为临床提供新制剂抗纤胶囊,观察其临床疗效.方法研究抗纤胶囊的制备方法,建立质量控制方法并观察其对慢性乙型肝炎的疗效.结果抗纤胶囊制备工艺简单,质量稳定,检测方法简便易行,采用对照法进行临床观察,其改善慢性乙型肝炎症状优于对照组.结论本制剂制备工艺合理,质控方法可靠,疗效确切.
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抗纤胶囊联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的临床研究
目的：探讨抗纤胶囊联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的临床疗效。方法：将50例慢性乙型肝炎肝纤维化患者随机分为观察组和对照组，各25例。对照组常规应用恩替卡韦治疗，观察组在对照组基础上加用抗纤胶囊口服治疗，疗程6个月。比较两组患者的临床疗效、肝功能、乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸( hepatitis B virus deoxyribonucleic acid, HBV-DNA)载量、肝纤维化4项[透明质酸(hyalumnicacid, HA)、层黏连蛋白(laminin, LN)、Ⅲ型前胶原(procollagen-Ⅲ，PC-Ⅲ)、Ⅳ型胶原(collagenⅣ,Ⅳ-C)]等，同时记录治疗期间出现的不良反应的发生情况。结果：疗程结束后，观察组和对照组的总有效率分别为96%和72%，差异有统计学意义(P＜0.05)；两组患者治疗前各项指标比较差异无统计学意义(P>0.05)。与同组治疗前相比，两组患者谷氨酸氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移酶、γ-谷氨酰转移酶、HA、PC-Ⅲ、Ⅳ-C的水平均明显下降(P＜0.05)；而两组患者在HBV-DNA载量及LN水平的变化程度上差异无统计学意义(P＞0.05)。治疗过程中，两组患者出现不良反应情况之间的差异无统计学意义(P＞0.05)。结论：抗纤胶囊联合恩替卡韦可显著提高慢性乙型肝炎肝纤维化的临床疗效，协同改善肝脏纤维化程度，且安全性较高，值得进一步临床推广应用。
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抗纤胶囊治疗肝纤维化72例
各种致病因素,尤其是慢性肝炎所引起的肝质度改变,多因病毒继续侵害,肝损伤逐渐加重的结果.早期的病理变化是轻度肝纤维化,后期的典型表现为肝硬化,介于二者之间为早期肝硬化,目前尚无特效疗法.笔者采用自拟方抗纤胶囊治疗72例患者,临床观察能较好地阻止肝纤维化、肝硬化的发生和发展,对肝病预后有积极作用.现报告如下.
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抗纤胶囊治疗慢性乙型病毒性肝炎肝纤维化
目的:观察抗纤胶囊对慢性乙型病毒性肝炎肝纤维化患者肝脏纤维硬度值、天冬氨酸氨基转移酶和血小板指数(APRI评分)、血液流变学、肝纤维化指标的干预作用.方法:70例慢性乙型肝炎患者随机分为对照组(30例)及观察组(40例).对照组给予恩替卡韦片,观察组在对照组治疗基础上给予抗纤胶囊.比较两组患者治疗前后肝脏纤维硬度值、APRI评分、血液流变学及肝纤维化等相关指标.结果:两组患者治疗后肝脏纤维硬度值、APRI评分均低于治疗前,差异均有统计学意义(P＜0.05);观察组治疗后以上指标低于对照组治疗后,差异均有统计学意义(P＜0.05).两组患者治疗后全血高切黏度、全血低切黏度、红细胞压积及血浆黏度水平均低于治疗前,差异均有统计学意义(P＜0.05);观察组治疗后以上指标低于对照组治疗后,差异均有统计学意义(P＜0.05).两组患者治疗后血清透明质酸、层黏连蛋白、Ⅲ型前胶原、Ⅳ型胶原水平均低于治疗前,差异均有统计学意义(P＜0.05);观察组治疗后以上指标低于对照组治疗后,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论:抗纤胶囊联合恩替卡韦片可减轻慢性乙型肝炎患者肝纤维化的程度,改善肝脏微循环,延缓疾病进展.
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抗纤胶囊抗肝纤维化的临床观察
目的:观察抗肝纤胶囊抗纤维化的疗效.方法:将80例随机分为抗纤胶囊治疗组和丹参注射液对照组.两组均常规给予益肝灵、复方五仁醇胶囊,有黄疸者予茵栀黄注射液或门冬氨酸钾镁,抗纤胶囊治疗组加用抗纤胶囊,对照组加用丹参注射液.结果:治疗组PCⅢ、CIV、HA、LN、TGFβ1明显降低,并可改善A/G比例,疗效明显优于对照组(P＜0.05).结论:抗纤胶囊具有良好的抗肝纤维化作用.
