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  • 麻疹患者T淋巴细胞亚群和调节性 T淋巴细胞分析

    作者:吕秋琼;许文芳

    目的 探讨成年人及儿童麻疹患者急性期与恢复期T淋巴细胞及调节性T淋巴细胞表达水平的变化.方法 成年人及儿童麻疹患者各40例,用流式细胞术分别测定各组出疹期和恢复期患者外周血CD3+总T细胞、CD4+辅助性T细胞(Th)、CD8+细胞毒性T细胞(Tc)及CD4+ CD25+调节性T淋巴细胞(Treg)比例.结果 成年人麻疹患者出疹期较对照期外周血CD3+总T和CD4+ Th表达水平降低,CD4+CD25+Treg表达水平升高,恢复期CD4+ Th升高,CD8+Tc降低,CD4+/CD8+比值升高,CD4+CD25+ Treg降低.儿童麻疹患者出疹期较对照组CD3+总T、CD4+ Th降低,恢复期较出疹期CD3+总T表达回升.结论 T淋巴细胞及调节性T淋巴细胞参与成年人及儿童麻疹患者免疫状态的调节,但其表达水平在成年人和儿童中有差异.

  • Th17/CD4+CD25+调节性T淋巴细胞失衡在EB病毒相关噬血细胞综合征中的作用及临床意义

    作者:刘丹丹;王亚峰;郭明发;刘俊闪;李慧霞;李彦格;毛彦娜;刘炜

    目的 探讨Th17细胞、CD4+CD25+调节性T淋巴细胞(Treg)及其相关转录因子、细胞因子水平变化在EB病毒(EBV)相关噬血细胞综合征(HLH)中的作用及临床意义.方法 研究对象为2012年1月—2016年12月在我院血液肿瘤科新诊断的EBV相关HLH患儿32例,及同期来我院体检的健康儿童30例.采用流式细胞术测定外周血T淋巴细胞中Th17细胞和Treg细胞的表达;用实时荧光定量PCR技术测定外周血单个核细胞中RORγt及Foxp3 mRNA的表达水平;采用ELISA法检测血清IL-6、IL-17、IL-10、TGF-β1水平.结果 EBV相关HLH组患儿的Th17细胞[(1.09±0.43)%vs(0.39±0.19)%]和RORγt mRNA水平[(1.41±0.37)vs(0.67±0.13)]明显高于对照组(P<0.05),Treg细胞[(3.66±1.13)%vs(6.80±1.15)%]和Foxp3 mRNA水平[(15.97±5.11)vs(30.23±4.95)]明显低于对照组(P<0.05).在治疗后,Th17细胞和RORγt mRNA水平较治疗前明显降低,Treg细胞和Foxp3 mRNA水平则较治疗前明显升高(P<0.05).EBV相关HLH组患儿血清IL-6、IL-17水平与对照组比较明显升高,而IL-10、TGF-β1水平则较对照组明显降低(P<0.05).结论Th17/Treg细胞失衡可能在EBV相关HLH的发病过程中起到了重要作用,维持Th17/Treg平衡的相关细胞因子可作为疾病变化的观察指标.

  • AIDS患者肺组织巨细胞病毒感染与CD4+CD25+调节性T淋巴细胞表达的关系

    作者:兰孟东;沈冰;卢联合;王笑梅;孙磊;张亮;赵红心;李兴旺;郎振为;毛羽

    目的 研究AIDS患者肺组织巨细胞病毒(CMV)感染与CD4+CD25+调节性T淋巴细胞表达的关系.方法 应用免疫组织化学方法,检测15例AIDS尸检患者肺门淋巴结中CD4+CD25+调节性T淋巴细胞的特异性标记物叉头/翅膀状螺旋转录因子(FOXP3)的表达,同时应用免疫组织化学和核酸原位杂交方法 检测肺组织中CMV抗原及核酸的表达.结果 本组病例中有8例表现为肺部CMV感染.CMV肺炎主要表现为间质性肺炎及巨细胞包涌体形成;肺部CMV感染常合并其他机会性感染;应用CMV单克隆抗体免疫组织化学及原位杂交技术可明确CMV感染诊断.CMV感染者FOXP3阳性标记指数显著高于无感染者;CMV感染者CD4+、CD8+淋巴细胞计数略低于无感染者,但差异无统计学意义.结论 本组病例AIDS患者肺部CMV感染率较高,可能与调节性T淋巴细胞的高表达有关.

  • 乙型病毒性肝炎的免疫动力学

    作者:胡敏鹂;郑琦;江家骥

    乙型肝炎的发病机制主要是机体清除乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)而引发的细胞免疫病理改变,机体对病毒的免疫应答有赖于一系列免疫活性细胞的相互作用.目前国内外主要就HBV感染控制者和感染持续者间的免疫差异原因进行研究.本文就乙型肝炎病毒感染状态下机体控制HBV感染下各相关免疫细胞间的作用机制以及对导致HBV特异免疫缺陷的因素(如高病毒抗原、CD4+T淋巴细胞、程序死亡-1、调节性T淋巴细胞和损伤的树突状细胞)作一综述.

  • 细胞因子在CD4+CD25+调节性T淋巴细胞介导的免疫耐受中的生物学特性及作用机制

    作者:赵冰清;朱志军

    CD4+ CD25+调节性T淋巴细胞是一种免疫抑制性细胞,分泌抑制性细胞因子是其发挥免疫抑制作用的主要方式之一.随着研究结果的不断深入,人类发现诸如白细胞介素2、γ 干扰素、转化生长因子β、白细胞介素4、白细胞介素10等细胞因子在调节性T淋巴细胞的分化发育及免疫抑制功能等过程中发挥着十分重要的作用,其数量的变化或者功能的紊乱都会对调节性T淋巴细胞甚至机体造成影响.

  • CD4+CD25+调节性T淋巴细胞在急性脑梗死患者外周血中表达的初步研究

    作者:陈贤;尤年兴;陈丽

    目的 初步探讨CD4+CD25+ 调节性T淋巴细胞在急性脑梗死患者外周血中的表达情况.方法 采用流式细胞术分别检测取98例急性脑梗死患者和50名健康体检者外周血中CD4+CD25+T细胞所占比例,并用双抗体夹心法检测各组血清TGF-β、IL-10和IL-2.结果 急性脑梗死患者外周血中CD4+CD25+T细胞水平显著高于对照组(P<0.01),血清中TGF-β、IL-10和IL-2显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01).结论 CD4+CD25+T细胞在急性脑梗死患者外周血中表达显著升高,血清中的相关细胞因子参与诱导CD4+CD25+T细胞的生成,提示CD4+CD25+T细胞可能参与了急性脑梗死的发生、发展.

  • 1,25-二羟维生素D3对哮喘大鼠调节性T淋巴细胞和气道炎症的影响

    作者:周妍;周新;王笑秋

    目的 探讨1,25-二羟维生素D3[1,25(OH)2D3]对哮喘大鼠调节性T淋巴细胞(即CD4+ CD25+ Foxp3+ T 细胞)及气道炎症的影响.方法 28只Wistar大鼠用卵白蛋白作为致敏原制备大鼠哮喘模型,然后随机分为四组(n=7).治疗组 1于激发前1 h给予口服1,25(OH)2D3;治疗组2于激发前1 h给予皮下注射地塞米松;治疗组3则于激发前1 h给予以上两药联合应用;组4于激发前1 h不用药(哮喘对照组).分别测定各组大鼠支气管肺泡灌洗液(BALF)中IL-4和IL.10水平,计数总细胞数和嗜酸性粒细胞数;流式细胞仪检测外周血和脾脏单个核细胞中Treg与CD4+T细胞的比值;检测肺组织中IL-10和Foxp3mRNA表达.以未造模Wistar大鼠作为正常对照组(n=7).结果 哮喘对照组与正常对照组比较各项指标均有显著差异.与哮喘对照组比较,各哮喘治疗组大鼠BALF中细胞总数及嗜酸性粒细胞计数明显减少,IL-4水平降低而IL-10水平增高;外周血和脾脏单个核细胞中Treg与CD4+T细胞比值明显增高;肺组织中IL-10 mRNA和Foxp3 mRNA表达增加.各哮喘治疗组间及其与正常对照组间各项检测指标比较均无显著差异.结论 哮喘大鼠给予1,25(OH)2D3可增加外周血和脾脏Treg比例和Foxp3mRNA表达水平.提示1,25(OH)2D3对Treg具有调节作用,对哮喘可能有潜在的治疗作用.

  • CD4+CD25+调节性T淋巴细胞在儿童传染性单核细胞增多症的变化及作用

    作者:赵青松;方瑞;刘亢亢;王会平;项云;都鹏飞

    目的 观察儿童传染性单核细胞增多症(IM)治疗前后外周血T淋巴细胞亚群和CD4+CD25+调节性T淋巴细胞(Treg细胞)比例变化,分析Treg对IM的影响.方法 选取2017年1月至2018年5月安徽医科大学第二附属医院儿科收治的IM患儿60例作为观察组,以同期于本院儿童保健门诊行体检的40例健康儿童作为对照组,采用流式细胞术检测观察组治疗前、后及对照组的外周血T细胞亚群(CD3+T细胞、CD3+CD4+T细胞、CD3+CD8+T细胞比例,CD4/CD8比值)、CD4+CD25+调节性T淋巴细胞比例,对比分析两组患者机体细胞免疫功能的变化.结果 观察组治疗前CD3+T细胞比例、CD3+CD8+T细胞比例显著高于对照组;CD3+CD4+T细胞比例、CD4/CD8比值低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).观察组治疗后CD3+T细胞比例、CD3+CD8+T细胞比例均低于观察组治疗前;CD3+CD4+T细胞比例、CD4/CD8比值高于治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05).观察组治疗前外周血Treg细胞比例低于正常对照组,差异有统计学意义(P<0.05);而观察组治疗后外周血Treg细胞比例高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05).结论 IM患儿存在T细胞亚群比例的变化,Treg细胞水平的降低,可能参与IM患儿疾病的发生发展过程.

  • miRNA-155在阑尾炎及肠道免疫调节中的作用

    作者:米琛;厉英超;任莉;宋政军

    目的 探讨miRNA-155在阑尾炎及肠道免疫调节中的作用,以了解其在疾病发展、转归中的临床意义.方法 选取2014年6月至2017年6月西安交通大学医学院第一附属医院确诊治疗的阑尾炎患者100例作为阑尾炎组,依据疾病类型分为单纯型30例、化脓型45例、坏疽型25例,选取同期健康体检人员30 名作为对照组,所有研究对象采用流式细胞技术检测外周血CD4 +CD25 +调节性T淋巴细胞(Treg)水平,采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测外周血白介素-10(IL-10)水平,采用实时荧光定量聚合酶链反应法检测外周血miRNA-155水平.结果 在外周血Treg、IL-10、miRNA-155水平方面,阑尾炎组明显低于对照组,坏疽型明显低于化脓型,化脓型明显低于单纯型,差异均有统计学意义(P<0. 05);Pearson相关性分析结果显示,miRNA-155水平与Treg、IL-10水平呈正相关(P<0. 05).结论 miRNA-155可能参与肠道免疫调节中对Treg细胞的增殖,并促使Treg细胞分泌IL-10抑制阑尾炎的免疫炎症反应的发生、发展.

  • 白细胞介素35抑制小鼠心脏移植排斥反应的研究

    作者:李宝柱;赵娜;何向辉;郭昊

    目的 探讨白细胞介素(IL)35基因转染延长同种心脏移植小鼠存活时间的作用及其机制.方法 分别以BALB/c小鼠和C57BL/6小鼠作为供、受者,建立同种小鼠腹部异位心脏移植模型.实验组(12只)受鼠术后1~3 d经尾静脉注射IL-35质粒载体(50 μg),同种对照组(12只)受鼠术后1~3 d经尾静脉注射等量空质粒载体.监测两组移植心存活时间,检测受鼠外周血IL-35表达及外周血和脾组织T淋巴细胞亚群的比例,观察移植心脏病理变化.合成目的基因IL-35,通过阳离子脂质体转染法,体外转染HEK293细胞,分析IL-35基因表达情况;以经丝裂霉素处理的Balb/c和C57BL/6小鼠脾细胞作为刺激细胞,未经丝裂霉素处理的C57BL/6小鼠脾细胞作为反应细胞,进行体外单向混合淋巴细胞培养,观察IL-35对培养体系中CD4+ CD25+调节性T淋巴细胞(Treg细胞)及CD8+T淋巴细胞比例的影响.结果 IL-35质粒载体转染的细胞上清液中有IL-35表达;IL-35能够上调体外同种混合淋巴细胞反应体系中CD4+ CD25+ Treg细胞的水平并抑制CD8+T淋巴细胞的增殖.同种对照组和实验组移植心脏中位存活时间分别为7d和16 d,实验组较对照组明显延长(P<0.01).与同种对照组相比,实验组CD4+ CD25+ Treg细胞比例明显升高(P<0.01),CD8+T淋巴细胞比例明显降低(P<0.01);移植心肌炎症细胞浸润的程度明显减轻.结论 IL-35能够诱导同种心脏移植小鼠体内CD4+ CD25+ Treg细胞的增殖和抑制CD8+效应T淋巴细胞的比例,从而明显减轻急性排斥反应,延长移植心存活时间.

  • 宫颈癌患者外周血CD4+CD25+调节性 T 淋巴细胞与白细胞介素-17水平及其相关性研究

    作者:周勇军;李龙平;王新华

    目的:探讨外周血CD4+CD25+调节性T淋巴细胞(T r细胞)和白细胞介素‐17(IL‐17)水平在宫颈癌患者中的变化及其相关性。方法选取2014年1月至2015年3月该院确诊宫颈癌患者60例(宫颈癌组)和查体的健康女性60例(健康对照组),采用流式细胞仪检测外周血Tr细胞数量及占CD4+细胞百分比,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清IL‐17水平。结果宫颈癌组外周血Foxp3+ T r、T r、CD4+ T淋巴细胞百分比,Foxp3+ T r/T r、T r/CD4+ T 淋巴细胞比值及血清IL‐17水平均较健康对照组明显升高,而IL‐17/T r比值明显下降,差异有统计学意义( P<0.05)。宫颈癌组患者外周血CD4+CD25+ T r细胞水平与血清IL‐17水平呈正相关( r=0.768,P<0.05)。结论宫颈癌患者存在细胞免疫功能紊乱,IL‐17与T r细胞比值失衡可能在宫颈癌发病机制中起一定的作用。

  • 丙二酸次氮酰胺对刀豆蛋白刺激的胶原性关节炎模型大鼠CD4+CD25+调节性T淋巴细胞体外分化的影响

    作者:王婷玉;李俊;金芝贵;吴飞华;王小华;周倩

    目的:研究来氟米特活性代谢物丙二酸次氮酰胺(A771726)对刀豆蛋白(ConA)刺激的胶原性关节炎(CIA)模型大鼠CD4+CD25+调节性T淋巴细胞(CD4+CD25+Tregs)体外分化的影响及其治疗类风湿性关节炎的作用机制.方法:取大鼠分为正常对照组和CIA模型组,建模后制备脾淋巴细胞悬液,再分为正常组、模型组和A771726低、中、高剂量(0.1、1、10 μmol· L-1)组,各组加入ConA刺激和相应药物培养液培养48 h后,以MTT法检测各组脾淋巴细胞增殖情况,流式细胞术检测各组CD4+CD25+Tregs占CD4+T淋巴细胞的比例;反转录-聚合酶链式反应检测各组CD4+CD25+Tregs特异性标志物Foxp3和转化生长因子β(TGF-β)mRNA表达情况;酶联免疫吸附测定法检测各组TGF-β浓度.结果:与正常组比较,模型组脾淋巴细胞增殖明显升高(P<0.01),CD4+CD25+Tregs占CD4+T淋巴细胞的比例、Foxp3和TGF-β mRNA表达、TGF-β浓度均明显降低(P<0.05);与模型组比较,A771726 3个剂量组脾淋巴细胞增殖明显降低(P<0.05或P<0.01),A771726高剂量组CD4+CD25+Tregs占CD4+T淋巴细胞的比例明显升高,A771726中、高剂量组Foxp3和TGF-β mRNA表达、TGF-β浓度均明显升高(P<0.05或P<0.01).结论:A771726可抑制CIA模型大鼠脾淋巴细胞增殖,诱导CD4+CD25+Tregs的分化,其机制可能与上调TGF-β的表达和分泌有关.

  • 大剂量地塞米松对免疫性血小板减少症患者调节性T淋巴细胞的影响

    作者:何正梅;史文婷;陶红;于晓棠;于亮;李玉峰;王春玲

    目的 探讨大剂量地塞米松对免疫性血小板减少症(ITP)患者CD4+ CD25+调节性T淋巴细胞水平的影响,并与常规剂量地塞米松进行比较.方法 选择22例大剂量地塞米松治疗的ITP患者作为观察组,23例常规剂量地塞米松治疗的ITP患者为对照组,用流式细胞仪检测外周血CD4+ CD25+调节性T淋巴细胞数量.结果 两组患者治疗前、治疗后第14天复查血常规,评价治疗效果,观察组的有效率明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).两组患者治疗前、治疗后第14天复查CD4+ CD25+调节性T淋巴细胞数量较治疗前均有升高,但观察组上升幅度明显大于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 大剂量地塞米松对ITP患者疗效迅速,起效快,对外周血CD4+ CD25+调节性T淋巴细胞的影响明显大于常规剂量地塞米松.

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