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针刺与艾灸对慢性不可预见性温和应激抑郁大鼠前额皮质5-羟色胺系统的影响
目的:探讨针刺与艾灸对慢性不可预见性温和应激(CUMS)抑郁大鼠的疗效差异及其机制.方法:SD大鼠随机分为空白组、模型组、氟西汀组、针刺组、艾灸组,每组8只.采用CUMS复制抑郁大鼠模型.针刺组针刺"百会""大椎",艾灸组艾灸"百会""大椎",均每次20 min,每日1次,共治疗3周.计算糖水消耗百分比,采用放射免疫法检测前额皮质5-羟色胺(5-HT)、5-羟吲哚乙酸(5-HIAA)、色氨酸(Trp)含量,放射性配体受体结合分析技术计算前额皮质高低亲和力5-HT1A受体的结合常数(K)、结合容量(R).结果:模型组糖水消耗百分比较正常组显著下降(P＜0.01).治疗3周后,各治疗组糖水消耗百分比较之模型组显著升高(P＜0.01).模型组5-HT含量低于正常组(P＜0.01),氟西汀组较模型组升高(P＜0.05),艾灸组显著低于氟西汀组(P＜0.01).模型组5-HIAA含量与正常组比较差异无统计学意义(P＞0.05),各治疗组均显著低于模型组(P＜0.01),艾灸组显著低于针刺组(P＜0.01).5-HT/5-HIAA比值,模型组显著低于正常组(P＜0.01),各治疗组均显著高于模型组(P＜0.01,P＜0.05),艾灸组低于氟西汀组(P＜0.05).模型组Trp含量显著高于正常组(P＜0.01),各治疗组则均显著低于模型组(P＜0.01).与正常组比较,模型组K1、R2显著下降(P＜0.05),与模型组比较,各治疗组高低亲和力5-HT1A受体的结合常数与容量均有上升趋势(P＞0.05).结论:针刺与艾灸对CUMS抑郁模型大鼠的疗效相当,调节5-HT系统及5-HT1A受体功能可能是针刺与艾灸抗抑郁的作用途径之一.
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健脾方对ApoE-/-小鼠早期动脉粥样硬化心脏和血清5-HT及5-HIAA的影响
目的:探讨健脾方对动脉粥样硬化(AS) ApoE基因敲除(ApoE-/-)小鼠心脏和血清5-羟色胺(5-HT)和5-羟吲哚乙酸(5-HIAA)表达的影响,进而明确其作用机制.方法:将ApoE-/-小鼠随机分为模型组,西药对照组(阿托伐他汀),健脾方低、中、高剂量组,饲以高脂饲料,每组10只;将同系C57BL/6小鼠随机分为空白对照组,饲以普通饲料,单纯药物干预组(健脾方中剂量),饲以高脂饲料,每组10只.空白对照组和模型组予0.9％氯化钠溶液灌胃,其余组给予同等剂量的对应药物灌胃,12周灌胃结束后,各组采用ELISA法测定心脏和血清5-HT、5-HIAA含量.结果:与空白对照组比较,模型组5-HT、5-HIAA含量显著升高(P＜0.01),5-HT的转化率显著下降(P＜0.01);而与模型组比较,各治疗组5-HT和5-HIAA水平显著下降(P＜0.01),5-HT转化率也显著降低(P＜0.01).结论:ApoE-/-小鼠早期AS的形成可能与5-HT的代谢减弱使心脏与血清中5-HT高表达有关;健脾方干预早期AS的机制可能与降低心脏和血清中5-HT、5-HIAA的含量有关.
关键词： 健脾方 动脉粥样硬化 ApoE基因敲除小鼠 5-羟色胺 5-羟吲哚乙酸 -
调中化痰安神合剂镇静催眠作用的药效学研究
目的：探讨调中化痰安神合剂镇静催眠的作用机制。方法健康昆明种小鼠200只,随机分为4组各50只,各组又随机分为空白组、对照组和调中化痰安神合剂高、中、低剂量组(中药高、中、低剂量组),每组10只,分别予生理盐水、艾司唑仑和高、中、低剂量调中化痰安神合剂灌胃给药,每日1次。第1组连续给药7 d,观察各组小鼠给药前后自发活动的次数。第2组连续给药7 d,给药结束60 min后,各组小鼠予戊巴比妥钠30 mg/kg体质量(引起100%小鼠睡眠的小阈剂量)腹腔注射,记录各组小鼠的睡眠时间。第3组连续给药7 d,给药结束60 min后,各组小鼠予戊巴比妥钠15 mg/kg体质量(引起90%～100%小鼠翻正反射不消失的大剂量)腹腔注射,观察并记录入睡动物数,计算入睡率。第4组连续给药15 d后脱颈处死,迅速取出脑组织,分批取出匀浆,荧光分光光度法测定小鼠脑组织中5-羟色胺(5-HT)、5-羟吲哚乙酸(5-HIAA)含量。结果与空白组比较,各给药组小鼠活动次数减少、睡眠潜伏期缩短、睡眠持续时间延长、入睡率提高(P＜0.01,P＜0.05),其中对照组和中药高剂量组镇静效果明显优于其他给药组,差异有统计学意义(P＜0.05),但2组比较差异未见统计学意义(P＞0.05)。与空白组比较,各给药组小鼠脑内5-HT、5-HIAA 含量增加,差异有统计学意义(P＜0.01,P＜0.05),中药高剂量组增加显著(P＜0.05)。结论调中化痰安神合剂有明显镇静催眠作用,其作用机制可能与增加脑内5-HT合成与代谢有关。
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新正天丸对偏头痛患者血单胺类递质的影响
目的:通过观察新正天丸(XZTW)对偏头痛患者血浆、血小板5-羟色胺(5-HT)、5-羟吲哚乙酸(5-HIAA)、多巴胺(DA)、去甲肾上腺素(NE)的影响,探讨XZTW治疗偏头痛的机制.方法:用荧光分光光度法检测47例偏头痛患者(发作期组21例、间歇期组26例)和23例正常人血浆及血小板5-HT、5-HIAA、DA、NE含量.结果:偏头痛发作期组血浆5-HT含量低于对照组,5-HIAA高于对照组,间歇期组5-HT高于发作期组,5-HIAA含量低于发作期组,其中发作期组、间歇期组血浆DA、NE含量均低于对照组,经XZTW治疗后血浆5-HT、5-HIAA、DA和NE均与治疗前有显著性差异;发作期组血小板5-HT高于对照组,而5-HIAA、DA均低于对照组,间歇期组仅DA高于对照组,经XZTW治疗后血小板5-HT、5-HIAA、DA和NE含量均与治疗前有显著性差异.结论:单胺类递质在偏头痛的病理过程可能有重要意义,而XZTW可以调节偏头痛患者外周单胺类递质水平.
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针刺神门穴及命门穴对大鼠中缝背核5-羟色胺和5-羟吲哚乙酸含量的影响
目的 研究针刺神门和命门穴后大鼠中缝背核5-羟色胺(5-HT)和5-羟吲哚乙酸(5-HIAA)含量变化,探讨针刺治疗失眠症的作用机制.方法 将SD雄性大鼠18只随机分为对照组、针刺神门组、针刺命门组各6只,采用立体定位法将微透析探针置人大鼠中缝背核,运用微透析法收集大鼠针刺前40min,针刺后20、40、60、80、100、120min中缝背核细胞外液,用高效液相-电化学法(HPLC-ED)检测其5-HT和5-HIAA含量的变化.结果 与针刺前相比,针刺大鼠神门和命门穴20min后中缝背核5-HT的水平显著下降(P＜0.01),在其后2h维持在低水平;与对照组相比,大鼠针刺后2h各时相点中缝背核5-HT的水平也显著下降(P＜0.01).与针刺前的基础值及与对照组相比,针刺神门和命门穴均显著降低中缝背核5-HIAA含量(P＜0.01).结论 针刺神门和命门穴能通过调节中缝背核组织中5-HT和5-HIAA含量从而起到调节睡眠的作用.
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力量训练对游泳运动员单胺类神经递质代谢物的影响
目的:观察不同类型的力量训练对运动员机体内单胺类神经递质代谢物的作用,并探讨其机制,从而在无创性尿液神经递质代谢指标方面为运动训练监控提供部分科学理论依据.方法:选择北京市参加全运会的一线男子游泳运动员6名进行3个阶段(大力量期、专项力量期和爆发力量期)的力量训练.取力量训练周期前、3个阶段力量训练期内第1次训练课后以及3个阶段力量训练期结束后24小时全尿,测量其尿肌酐及单胺类神经递质代谢物水平.结果:一次性力量训练课后的24h尿体积均显著降低(P＜0.05),而尿肌酐水平均无变化;与训练前的安静值相比,3种力量训练的一次性力量训练后尿液中香草扁桃酸(VMA)与高香草酸(HVA)均有不同程度的升高,其中大力量训练期提高水平多,专项力量期次之,爆发力量期低;而一次性力量训练后尿液中的5-羟吲哚乙酸(5-HIAA)均未有显著变化;长期力量训练后受试者安静态24小时的尿体积和尿肌酐水平均无显著变化.与训练前安静值相比,长期力量训练后安静态24小时尿VMA、HVA、5-HIAA的水平均无显著变化.结论:一次性力量训练可促进尿液VMA和HVA浓度升高,提示机体儿茶酚胺(CA)的代谢水平增强,并且训练强度越大促进的效果越明显;一次性力量训练对5-HIAA代谢没有影响,提示机体5-HT的代谢水平未受影响;而长期的力量训练对尿液中单胺类神经递质代谢物的水平没有影响.
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高效液相色谱—电化学法测定尿液中单胺类神经递质代谢物含量
目的:建立快速、准确测定人体尿液中香草扁桃酸(VMA)、高香草酸(HVA)、5-羟吲哚乙酸(5-HIAA)的高效液相色谱-电化学法,为实施无创性采样运动训练监控研究提供新的实验室检测手段.方法:采用ISO-3100高效液相色谱仪系统,BM钛系统泵、WPS 3000自动进样器、WAX-1阴离子交换色谱柱(3 μm,3×150 mm),5011A双通道库仑电化学检测器；流动相由20 mmol/L磷酸缓冲盐配制成盐溶液并调节pH值=5,然后与乙腈分别按照75∶20(v/v)和80∶25 (v/v)配制成流动相A和流动相B,超声20 min后使用.流速为0.4 ml/min,进样量为5μl.检测器采用E1=100 mV和E2=500 mV两种电势条件.采用以上色谱条件分别测定标准品和成年人24 h尿样的VMA、HVA、5-HIAA含量,并进行统计和分析.结果:VMA、HVA、5-HIAA的线性关系分别为v=55.387x-0.2327(r=0.9998),y=55.31x+0.3247(r=0.9996),y=59.752x-0.1938(r=0.9987);低检测限分别为5 ng/ml、5 ng/ml和7 ng/ml;批内变异系数(CV)分别为2.7％、2.4％、1.6％,批间变异系数分别为3.2％、3.1％、4.1％；所测成年人24h尿的VMA、HVA和5-HIAA含量分别为(1.65±0.08)mg/day、(2.67±0.24)mg/day、(1.79±0.13)mg/day,均分别符合正常成年人24 h尿中VMA、HVA、5-HIAA的水平.结论:本研究所采用的新型WAX阴离子交换色谱柱特异性好,对阴离子化合物的分离效果显著.本方法测定结果良好,线性关系、精密度以及检测限均满足定量要求,值得在研究中推广使用.
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HPLC-电化学检测法测定大鼠脑内的去甲肾上腺素和5-羟吲哚乙酸
目的建立大鼠脑内单胺递质及其代谢产物的测定方法.方法大鼠脑组织匀浆液用高氯酸沉淀蛋白后,上清液直接用于HPLC分析.采用Irregular-H C18色谱柱,流动相组成为0.1mol*L-1 NaH2PO4-甲醇-0.01mol*L-1 EDTA-0.2mol*L-1辛基磺酸钠(87∶15∶1∶2.5,pH3.7),流速为0.8ml/min,温度为35℃,电化学检测器工作电压为0.8V.结果去甲肾上腺素和5-羟吲哚乙酸分别在6.8～680ng*ml-1和3.8～380ng*ml-1范围内线性关系良好,去甲肾上腺素测定的日内和日间的RSD分别为7.5%和8.1%,5-羟吲哚乙酸测定的日内和日间的RSD分别为2.0%和7.5%,两者回收率分别为103.0%和61.6%,检测限分别可达2ng*ml-1和1ng*ml-1.结论本法用于脑内单胺递质及其代谢物的测定,快速、简便、准确.
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缬草醛对肠易激综合征模型大鼠胃肠敏感性和结肠中5-HIAA及5-HT相关受体蛋白表达的影响作用
目的 探讨蜘蛛香环烯醚萜类成分缬草醛对慢-急性应激致肠易激综合征(IBS)模型大鼠的治疗作用及其对5-羟吲哚乙酸(5-HIAA)及5-羟色胺(5-HT)相关受体蛋白表达的影响作用.方法 将SD雄性大鼠平均随机分为空白对照组、模型组及缬草醛高、中、低剂量组(0.6、0.3、0.15 mg/kg)、匹维溴铵组(25 mg/kg).采用慢-急性应激结合孤养的方法建立IBS大鼠模型,观察缬草醛对IBS模型大鼠腹部回撤反射(AWR)评分的影响作用;使用高效液相色谱法测定大鼠结肠中5-HIAA含量;使用Western Blot法检测缬草醛对IBS模型大鼠结肠5-HT1A、5-HT3A及5-HTR4受体蛋白表达的影响.结果 与模型组相比,缬草醛各剂量组均能够降低IBS模型大鼠AWR评分,并降低结肠内5-HIAA含量(P＜0.05);缬草醛各剂量组均可调节结肠内5-HT1A、5-HT3A及5-HTR4受体的蛋白表达.结论 缬草醛对慢-急性应激致IBS模型大鼠的胃肠道功能亢进有明显抑制作用,可降低内脏敏感性,提示蜘蛛香环烯醚萜对IBS的症状有改善作用,作用机制可能与调节结肠内5-HIAA含量及5-HT相关受体的蛋白表达水平相关.
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脑络欣通方对大鼠脑缺血后纹状体中5-HT、DA、NE、5-HIAA 的影响
目的：研究脑络欣通方对大鼠脑缺血再灌注损伤的作用机制。方法雄性 SD 大鼠100只，随机分为假手术组、模型组、预处理组、治疗3 d 组、治疗7 d 组，每组20只。复制 MCAO（脑中动脉栓塞）／R 大鼠模型。治疗3 d 组造模后连续给予脑络欣通方3 d、治疗7 d 组造模后连续给予脑络欣通方7 d，预处理组造模前给予脑络欣通方药7 d，3组每天灌胃给药2次，8．54 mL／kg。假手术组及模型组予以等量生理盐水灌胃7 d。解剖大鼠并取出脑组织，分离纹状体。采用激光多普勒血流仪（LDF）测定梗死侧纹状体局部脑血流量（rCBF）；采用 TTC 染色法检测大鼠脑梗死体积；采用实时荧光定量 PCR 技术（qRT-PCR）测定5-HT（5-羟色胺）mRNA、DA（多巴胺）mRNA、NE（去甲肾上腺素）mRNA、5-HIAA（5-羟吲哚乙酸）mRNA 的表达含量。结果与假手术组比较，模型组发生明显缺血现象，脑血流量显著降低，脑梗死体积显著升高（P ＜0．01），其纹状体中的5-HT mRNA、DA mRNA、NE mRNA、5-HIAA mRNA 表达水平显著降低（P ＜0．01）；与模型组比较，脑络欣通方预处理组、治疗3 d、治疗7 d 组脑血流量明显恢复，脑梗死体积显著下降（P ＜0．01），纹状体中的5-HT mRNA、DA mRNA、NE mRNA、5-HIAA mRNA 表达水平显著升高（P ＜0．01）。结论脑络欣通方具有明显预防和治疗 MCAO 大鼠脑损伤的作用，通过增加 MCAO ／R 大鼠的脑血流量，降低MCAO ／R 大鼠脑梗死体积，提高 MCAO ／R 大鼠的纹状体组织中5-HT mRNA、DA mRNA、NE mR-NA、5-HIAA mRNA 单胺类递质的表达，从而起到抑制缺血后再灌注对大脑纹状体的损伤作用。
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不同的调理脾胃方药对大鼠脑内单胺类神经递质的影响
目的观察6种常用的调理脾胃方药补中益气汤、大承气汤、归脾汤、温胆汤、瓜蒂散、草果知母汤对脑内单胺类神经递质,包括去甲肾上腺素(NE)、多巴胺(DA)、5-羟色胺(5-HT)以及代谢产物5-羟吲哚乙酸(5-HIAA)、高香草酸(HVA)含量的变化.方法分别给予大鼠6种中药汤剂灌胃,15 d后,采用高效液相-电化学法检测大鼠脑内单胺类递质的含量.结果补中益气汤、归脾汤可增加脑组织NE的含量,大承气汤有降低皮层和海马NE的作用,草果知母汤可降低海马DA的含量,温胆汤则可降低皮层DA的含量,瓜蒂散可升高皮层NE含量.结论不同的调理脾胃方药作用于单胺类递质的部位和趋势有所不同:温补和吐泻的调理脾胃药以作用于NE系统为主,调畅气机的脾胃药以作用于DA系统为主.
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单胺类神经递质在碘致甲状腺功能减退症发病过程中的含量变化
目的 比较高水碘地区甲状腺功能减退(甲减)症患者和健康人群外周血部分单胺类神经递质的水平,探讨单胺类神经递质在碘过量致甲减发病过程中的作用.方法 甲减组为高水碘地区的人群调查中检出的18名甲减患者,对照组为在当地选取的与甲减组患者年龄、性别匹配的18名健康人,尿碘检测表明两组均为碘营养过剩人群.采用高效液相-电化学检测法测定甲减组和对照组人群血浆中多巴胺(DA)、5-羟色胺(5-HT)、5-羟吲哚乙酸(5-HIAA)的含量.结果 DA、5-HT和5-HIAA的检测在1～200 ng/ml的浓度内线性关系良好,回归系数分别为0.9977,0.9987和0.9987.甲减组血浆DA、5-HT和5-HIAA的含量高于正常对照组,分别为(4.25±2.28,3.08±0.41) ng/ml、(5.52±1.48vs.4.04±0.86) ng/ml和(4.62±1.99,3.59±1.16) ng/ml,差异均具有统计学意义(P＜0.05).甲减组血浆5-HT含量与FT3水平正相关(r=0.882,P＜0.001),5-HIAA含量与尿碘浓度正相关(r=0.483,P=0.042)；对照组血浆5-HT含量与尿碘浓度负相关(r=-0.746,P=-0.008),与血浆FT3水平负相关(r=-0.732,P=0.010),与血浆FT4水平正相关(r=0.625,P=0.040).结论 高碘暴露可影响机体内单胺类神经递质的代谢,干扰下丘脑-垂体-甲状腺轴的功能,这可能是碘致甲减的发病过程的中间环节.
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尿液中四种生物胺代谢物同时测定的高效液相色谱法
目的 建立能同时测定尿液中香草扁桃酸(VMA)、5-羟吲哚乙酸(5-HIAA)、3,4-二羟苯乙酸(DOPAC)和高香草酸(HVA)4种生物胺代谢物的高效液相色谱法.方法 尿样经0.45 μm过滤头过滤后直接进样,采用C18色谱柱分离,荧光检测器检测,波长:EX 280 nm,EM 315 nm,以甲醇-0.1 mol/L磷酸盐缓冲液(体积比20:80)为流动相,流速为1.0 ml/min,进样体积为20 μl.结果 该方法测定VMA、5-HIAA、DOPAC、HVA 4种物质线性范围分别为0～2.5、0～2.0、0～2.0、0～2.5 μg/ml；相关系数分别为0.999 9、0.999 8、0.999 7和0.999 9；低检出浓度分别为0.006、0.008、0.001 2和0.008 2 μg/ml;平均精密度分别为4.2％、3.7％、4.9％和3.6％；回收率分别为91％～102％、93％～101％、94％～101％、89％～102％.结论 该方法简便、高效、准确,适用于尿液VMA、5-HIAA、DOPAC、HVA含量的同时测定.
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交泰丸对抑郁大鼠行为学及脑内单胺类神经递质的影响
目的 通过研究交泰丸对慢性温和不可预知性应激(CUMS)抑郁模型大鼠行为学及脑内单胺类神经递质水平变化的影响,探讨交泰丸的抗抑郁作用及其机制.方法 将开场实验行为比较接近的72只SD大鼠随机分为6组,即对照组、模型组、阳性药组(盐酸氟西汀7.5 mg/kg)和交泰丸低、中、高剂量(生药0.75、1.50、3.00 g/kg)组,每组12只,分笼饲养;除对照组外,其余5组动物给予CUMS刺激制备CUMS抑郁模型,各给药组连续ig给予治疗药物14d,每组动物每周测定1次体质量及糖水偏好度,于第5周观察大鼠开场实验穿越横格数及直立次数的变化;行为学指标测定完毕后,取脑组织,用HPLC法测定海马组织、皮质组织和下丘脑组织中单胺类神经递质去甲肾上腺素(NE)、5-羟色胺(5-HT)、5-羟吲哚乙酸(5-HIAA)水平的变化.结果 与模型组比较,交泰丸低、中、高剂量组大鼠体质量、糖水消耗量以及开场实验中穿越横格数及直立次数均显著增加;且海马组织、皮质组织、下丘脑组织中NE和5-HT水平明显升高,5-HIAA水平均明显降低(P＜0.05、0.01).结论 交泰丸具有明显的抗抑郁作用,其机制与上调脑内单胺类神经递质水平有关.
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黄芪注射液治疗心脑血管病合并失眠症的作用机理
目的观察黄芪注射液对心脑血管病合并失眠患者睡眠时间的影响,并探讨其作用机理.方法将164例心脑血管病合并失眠症的患者随机分为黄芪注射液组(84例)和灯盏花素注射液组(80例),疗程均为2周.观察两组患者夜间睡眠时间、5-HT、5-HIAA及TNF-α浓度的变化.结果 (1)两组患者疗效间差别有显著性意义(P<0.05);(2)治疗前、后两组患者血浆5-HT、5-HIAA及血清TNF-α含量间差别均有显著性意义(P<0.05).结论黄芪注射液能明显延长失眠患者的睡眠时间,其主要作用机制可能是通过提高TNF-α含量,促进脑内5-HT的更新和功能,促进慢波睡眠,减少觉醒.
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中枢及外周5-HT、5-HIAA在针刺镇痛后效应中的作用
目的:中枢及外周5-HT、5-HIAA在针刺镇痛后效应中的作用.方法:以急性佐剂性关节炎(AA)大鼠作为炎症痛模型,针刺昆仑穴,观察即时及后效应;采用荧光分光光度测定法检测大脑皮质、脑干、炎症局部5-羟色胺(5-HT)和5-羟吲哚乙酸(5-HIAA)含量.结果:针刺能提高AA大鼠痛阈并能持续1h以上;提高大脑皮质5-HT和5-HIAA含量并能持续30min以上;提高脑干5-HT和5-HIAA含量并能持续30min以上;降低炎症局部5-HT和5-HIAA含量并能持续30min以上.结论:针刺镇痛有即时效应,也存在较为显著的后效应,外周和中枢的5-HT、5-HIAA可能参与了这一过程.
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嘌呤核苷酸补偿对海洛因依赖大鼠脑组织中5-HT及5-HIAA含量的影响及其机制
目的:研究嘌呤核苷酸补偿对海洛因依赖大鼠的戒断症状及脑组织中5-羟色胺(5-HT)及5-羟吲哚乙酸(5-HIAA)含量的影响及其作用机制.方法:剂量递增腹腔注射海洛因,建立海洛因依赖大鼠模型,110只正常雄性Wistar大鼠随机分为对照组(C)、海洛凶组(H)、海洛因补偿AMP+GMP组(HAG)、海洛因补偿AMP组(HA)、海洛因补偿GMP组(HG),每组22只.应用荧光分光光度法测定大鼠脑组织中5-HT和5-HIAA的含量,ELISA法测定大鼠脑组织中色氨酸羟化酶(TPH)的含量,免疫组化法检测脑组织中TPH蛋白的表达,每组中有8只鼠于第10天第1次给药后4 h观察戒断症状,每组中有4只鼠用于免疫组化.结果:与H组比较,HAG、HA及HG组大鼠的咀嚼、齿颤及睑下垂次数均明显减少(P<0.05).与C组比较,H组大鼠脑组织中5-HT和5-HIAA含量显著下降(P<0.05);与H组比较,HAG、HA和HG组大鼠脑组织中5-HT和5-HIAA含量均有所升高(P<0.05).与C组比较,H组大鼠脑组织中TPH含量显著下降(P<0.05);与H组比较,HAG、HA和HG组大鼠脑组织中TPH含量均有所升高(P<0.05).与C组比较,H组大鼠脑组织中THP表达的阳性细胞计数明显减少(P<0.05);与H组比较,HAG、HA及HG组大鼠脑组织中THP表达的阳性细胞计数有所升高(P<0.05).结论:嘌呤核苷酸补偿能够减轻海洛因依赖大鼠的戒断症状,并能增加大鼠脑组织中5-HT和TPH的含量.
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妊高征病人5-羟色胺代谢的研究
目的:探讨5-羟色胺(5-HT)在妊高征发病中的作用.方法:采用高效液相色谱-电化学检测法检测20例正常孕妇及40例妊高征患者血浆及血小板中5-HT浓度及血浆中5-羟吲哚乙酸浓度.结果:妊高征患者血浆中5-HT浓度明显高于正常妊娠(P＜0.01),而且病情越重,血浆中5-HT含量越高.而血小板中5-HT浓度和血浆中5-羟吲哚乙酸(5-HIAA)浓度在正常妊娠和妊高征患者无明显变化(P＞0.05).结论:血小板释放5-HT异常增多,可能是造成妊高征患者血浆中5-HT浓度增高的主要原因.异常增高的5-HT与妊高征一系列病理改变有密切关系.
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利培酮联合达营片对精神分裂症血浆神经递质的影响
目的 探讨利培酮联合达营片对精神分裂症患者血浆神经递质的影响及与相关性分析.方法 应用随机、双盲、对照研究,将67例符合ICD-10诊断标准的精神分裂症患者随机分为研究组30例,对照组37例,分别予以利培酮合并达营片和利培酮合并安慰剂治疗,疗程12周.测定两组治疗前后血浆神经递质多巴胺(DA)、5-羟色胺(5-HT)和5-羟吲哚乙酸(5-HIAA)的浓度,并采用PANSS量表评定疗效.结果 治疗后研究组DA、5-HIAA 降低,而5-HT水平增加;对照组DA、5-HT和5-HIAA都增加;两组治疗前后差值比较差异无统计学意义(P>0.05).且两组DA、5-HT和5-HIAA含量变化与疗效无相关性(P>0.05).结论 经治疗12周后,两组在DA、5-HT和5-HIAA这3个神经递质的变化未发现明显差异,且与疗效之间不存在相关性.
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针药并用对抑郁症睡眠障碍大鼠下丘脑、杏仁核、中缝背核5-HT与5-HIAA含量及其比值的影响
目的 观察针药并用对抑郁症睡眠障碍大鼠下丘脑、杏仁核、中缝背核5-羟色胺(5-HT)和5-羟吲哚乙酸(5-HIAA)含量及其比值的影响.方法 将40只SD大鼠随机分为正常组8只和造模组32只.正常组大鼠采用常规合笼饲养,不接受任何刺激与处置.造模组大鼠进行为期21 d的孤养+CUMS法+REM睡眠剥夺法造模,其中28只顺利完成造模,随机分为模型组、针刺组、药物组和针药组,每组7只.模型组仅造模不干预;针刺组取印堂、神庭配太冲进行针刺干预;药物组采用盐酸舍曲林片和阿普唑仑片的水溶液灌胃干预;针药组采用针刺配合水溶液灌胃干预.针刺组、药物组和针药组均每日治疗1次,连续干预7 d.比较各组大鼠下丘脑、杏仁核、中缝背核5-HT与5-HIAA含量及其比值.结果 模型组造模后下丘脑、杏仁核和中缝背核的5-HT、5-HIAA含量较正常组出现明显下降(P<0.05).针刺组、药物组和针药组治疗后下丘脑、杏仁核和中缝背核的5-HT、5-HIAA含量均较模型组出现了明显上调(P<0.05).模型组下丘脑、中缝背核5-HIAA/5-HT比值与正常组比较,差异均具有统计学意义(P<0.05).针刺组杏仁核及针药组下丘脑5-HIAA/5-HT比值与模型组比较,差异均具有统计学意义(P<0.05).结论 针药并用能对抑郁症睡眠障碍大鼠5-HT能神经系统的活跃程度起到一定的改善作用,能增加睡眠时间,提高睡眠质量.针药结合的疗效可能以针刺为主.
