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CO2超临界萃取蛇床子中蛇床子素的工艺研究
目的 研究CO2超临界萃取蛇床子中有效成分蛇床子素的佳工艺条件,考察各工艺参数对蛇床子素得率的影响.方法 以蛇床子素得率和萃取物中蛇床子素的含量为主要指标,采用L9(34)正交设计优选CO2超临界萃取的蛇床子素佳工艺条件.结果 CO2超临界萃取温度、萃取压力及萃取次数均对蛇床子素提取率有较大影响,以萃取温度为40℃,萃取压力为40 MPa,萃取3次,每次1 h时,蛇床子素得率高,达98.63%.结论 CO2超临界萃取可用于蛇床子中的有效成分蛇床子素的提取,且工艺条件简单、稳定、可行.
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当归芍药散防治老年期痴呆的物质基础与作用机理研究Ⅹ——精简方及其CO2超临界萃取物对星形胶质细胞缺氧损伤的保护作用
目的:观察当归芍药散精简方(FBD)及其CO2超临界萃取物(P2)对体外培养的大鼠乳鼠皮质星形胶质细胞缺氧损伤的保护作用.方法:SD大鼠po FBD 125 mg/kg或P2 16.3 mg/kg后,采集含药脑脊液(CSF-FBD/P2);MTT法测定FBD、P2人工脑脊液(ACSF-FBD/P2)及其含药脑脊液(CSF-FBD/P2)对Na2S2O4诱导星形胶质细胞缺氧损伤的保护作用.结果:1 mmol/LNa2S2O4作用1 h复氧4 h可显著降低星形胶质细胞活力(P＜0.01);(0.1～1)mg/L ACSF-FBD和5%～15%CSF-FBD可显著促进缺氧损伤星形胶质细胞活力(P＜0.01);(0.01～1)mg/L ACSF-P2和15%CSF-P2可极显著或显著促进缺氧损伤星形胶质细胞活力(P＜0.01～0.05).结论:FBD及其CO2超临界萃取物对星形胶质细胞缺氧损伤具有保护作用.
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夜合花挥发油化学成分的GC-MS分析
目的:研究夜合花挥发油的化学成分.方法:利用水蒸气蒸馏法及超临界CO2萃取法提取桂产夜合花挥发油,用GC-MS联用技术对其化学成分进行分离鉴定,用面积归一化法确定各成分的相对含量.结果:水蒸气蒸馏法提取的挥发油鉴定56个化合物,占挥发油总量的87.46%,超临界CO2萃取法提取的挥发油鉴定25个化合物,占总量的95.86%.结论:桂产夜合花挥发油主要成分是α-蒎烯、橙花叔醇、石竹烯、吉玛烯D、双环吉玛烯,与文献报道其他产地的夜合花挥发油成分有明显差异.
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超临界CO2萃取紫玉盘茎挥发油化学成分的分析
目的:研究紫玉盘茎挥发油的化学成分.方法:采用超临界CO2萃取法提取紫玉盘茎挥发油,用气相色谱-质谱联用技术对其化学成分进行分离鉴定.结果:从紫玉盘茎挥发油中共分离出68个色谱峰,鉴定其中37个化合物,占总量的85.73％,主要成分有苯甲酸、8-氧代-9H-环异长叶烯、对甲氧基桂皮酸乙酯.结论:超临界CO2萃取法提取挥发油与水蒸气蒸馏法提取挥发油的化学成分有明显的差异.
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不同提取方法对香薷挥发油质量的影响
目的:比较水蒸气蒸馏及CO2超临界萃取对香薷挥发油提取的影响.方法:高效液相色谱法测定百里香酚和香芹酚的含量,比较理化性质.结果:虽然CO2超临界萃取提取的挥发油总量较高,但杂质也较多,含有大量的脂肪油,不利于储藏.水蒸气蒸馏法提取香薷挥发油,百里香酚、香芹酚含量高于CO2超临界萃取法的3倍.结论:水蒸汽蒸馏法提取的香薷挥发油明显优于CO2超临界卒取.
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超临界萃取技术在青海中药现代化中应用现状和前景分析
进入2000年后,随着高新技术开发区的建设以及食品、中药行业GMP认证的实施,处于"西部的西部"的青海食品和药品企业也积极转变观念,依靠特色资源,大做"纯天然、无污染"的文章,以沙棘为例,青海野生沙棘总面积达400万亩,占我国沙棘资源总量的20%,而我国沙棘资源占世界总量的90%.因此,沙棘系列深加工产品就成为青海众多企业关注的热点.一些高附加值的特色产品相继开发出来,提升了青海食品和中药行业的产品档次和竞争力.一些特色植物及深加工产品相继走向全国,走向世界,逐渐被世人认识和接受,进一步揭开了青藏高原特色植物和药物的神秘面纱.
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决明子降脂保肝胶囊的CO2超临界萃取工艺研究
目的 研究CO2超临界萃取决明子降脂保肝胶囊中有效成分之一的葸醌类化学物质的佳工艺条件,考察各工艺参数对蒽醌类化学物质的影响.方法 以决明子降脂保肝胶囊中蒽醌类化学物质的含量为主要指标,采用L(3)4正交设计优选CO2超临界萃取的葸醌类化学物质佳工艺条件.结果 CO2超临界萃取温度、萃取压力及萃取次数均对蒽醌类化学物质有较大影响,以萃取温度为60℃.萃取压力为60mPa,萃取2次,每次1.5h时,葸醌类化学物质的萃取佳.结论 CO2超临界萃取可用于决明子降脂保肝胶囊的生产,且工艺条件简单、稳定、可行.
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超临界CO2萃取山茱萸成分研究
目的:对山茱萸超临界CO2流体萃取物进行研究.方法:萃取条件为:压力15 MPa,温度40℃,时间2 h,液态CO2流量22.0 kg·h-1,,采用GCMS技术分析山茱萸CO2超临界萃取物的化学组成.结果:超临界CO2流体萃取法得率为2.42%.鉴定了其中31种成分,并用面积归一化法测定其相对含量.结论:超临界CO2流体萃取物主要成分有1,2-苯二甲酸二(1-丁基-2-异丁基)酯,异丙基十四[烷]酸酯等.
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丹参二萜醌部位高速逆流色谱制备工艺及体外抗肿瘤活性研究
目的 优选分离丹参二萜醌佳的高速逆流色谱(HSCCC)溶剂体系,明确丹参二萜醌的体外抗肿瘤活性.方法 采用CO2超临界萃取法制备丹参总二萜醌,采用UPLC测定丹参酮ⅡA和隐丹参酮在不同溶剂系统上下相中的峰面积,计算分配系数(K)值及K值的比值(α),确定佳溶剂体系.CKK-8法观察丹参二萜醌对人肝癌(QGY-7703)、肺癌(PC9、A549)、胃癌(MKN-45、HGC-27)、结肠癌(HCT116)、骨髓瘤(U266、RPMI8226)、乳腺癌(MCF-7)等9种人源肿瘤细胞株的抑制作用.结果 HSCCC溶剂系统为石油醚-醋酸乙酯-甲醇-水(12∶8∶13∶7)时,丹参酮ⅡA和隐丹参酮能得到较好的分离,丹参二萜醌的得率为8.65％.丹参二萜醌体外对人肝癌、肺癌、胃癌、结肠癌、骨髓瘤、乳腺癌等9种人源肿瘤细胞均有一定的抑制作用,其中对人肺癌PC9细胞及人乳腺癌MCF-7细胞的抑制作用为显著.结论 确定的溶剂体系对丹参二萜醌有效部位的分离效果可靠,建立的HSCCC制备方法操作简单,可作为高效快速分离纯化丹参二萜醌的分离制备方法.丹参二萜醌在体外具有良好的抗肿瘤活性.
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香芍软胶囊CO2超临界萃取工艺研究
超临界流体萃取技术是应用一种在超临界压力和临界温度以上相区内的气体即超临界流体(SFE)作为萃取剂,从液体或固体中萃取出待分离组分的一种物理萃取技术,该技术具有快速、便捷、节能、出膏率低等优点优于传统提取、分离技术,在中草药有效成分研究中受到广泛关注[1,2].
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超临界CO2萃取灵芝孢子油的工艺条件研究
灵芝孢子是灵芝在发育后期产生释放出的种子,是灵芝的精华,而灵芝孢子油中包含了灵芝孢予中的三萜类、多糖类及核苷类等全部有效成分,是灵芝孢子有效成分的集合体,具有多种生理活性,尤其是对肿瘤的抑制作用已经由药理实验[1]得到公认.
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野马追倍半萜内酯精制工艺的优化
目的 优化野马追Eupatorium lindleyanum DC.倍半萜内酯精制工艺.方法 以野马追内酯A、B含有量为指标,动态吸附及解吸附试验优化大孔树脂吸附工艺;以夹带剂(无水乙醇)用量、萃取压力、萃取温度为影响因素,倍半萜内酯提取率为评价指标,响应面法优化CO2超临界萃取工艺.结果 优精制工艺条件为采用AB-8型大孔树脂,提取液以40 mL/min体积流量通过树脂柱,将吸附后的树脂依次用水、20％、40％、60％、80％乙醇各3 BV洗脱,收集60％ ～ 80％部分;优CO2超临界萃取工艺条件为夹带剂用量30％,萃取压力35 MPa,萃取温度45℃,萃取时间2h,CO2体积流量40 mL/min,野马追内酯A、B总含有量由0.56％增加到39.07％.结论 该方法简单可行,可用于精制野马追倍半萜内酯.
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藏药安神丸的超临界提取工艺
目的:探寻藏成药安神丸的制备工艺.方法:用CO2超临界萃取和石油醚抽提两种工艺进行比较并对所得提取物进行GC/MS分析.结果:CO2超临界萃取比石油醚抽提优越,它收率高、提取时间短、无溶剂残留.结论:CO2超临界提取工艺可行,适合于藏成药安神丸的制备.
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芪灵益肝煎及其CO2超临界萃取液对肝癌细胞株H22端粒酶反转录亚单位表达的影响
目的观察芪灵益肝煎、芪灵益肝煎CO2超临界萃取液、环磷酰胺(Cyc)的含药血清对小鼠腹水型肝癌细胞株Hca-F25/CL-16A3(H22)端粒酶反转录亚单位(TERT)表达的影响.方法利用血清药理学方法,以Cyc为阳性对照,用免疫组化技术观察小鼠腹水型肝癌细胞株H22TERT的表达.结果经大、小剂量芪灵益肝煎、芪灵益肝煎CO2超临界萃取液、Cyc的含药血清作用后小鼠腹水型肝癌细胞株H22TERT的表达均下调,与对照组比较,差异有明显的统计学意义(P＜0.01),而下调TERT的程度在4组组间比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论大、小剂量芪灵益肝煎、芪灵益肝煎CO2超临界萃取液、Cyc均可下调H22TERT的表达,而且下调TERT的程度相当.
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响应面法优化CO2超临界萃取紫花地丁总黄酮的工艺研究
目的 采用CO2超临界萃取技术,优化从紫花地丁中萃取总黄酮的工艺条件.方法 采用紫外可见分光光度法测定总黄酮含量,以总黄酮萃取率为指标,通过响应面法考察工艺条件.结果 佳工艺条件为:萃取压力35 MPa、萃取温度54℃、夹带剂流速0.48 mL·min-1,乙醇浓度80％,萃取时间120 min,实际总黄酮萃取率为5.89％.对萃取率影响大的因素是萃取压力和萃取温度.结论 CO2超临界流体萃取紫花地丁总黄酮得率高,溶剂用量少,工序简单可行.
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用均匀设计CO2超临界混合萃取当归、川芎、香附中挥发性成分及提取物β-CD包合的研究
目的考察超临界流体CO2萃取当归、川芎和香附中挥发性成分及所得混合挥发油的β-环糊精包合物的制备工艺.方法均匀设计方法,正交实验法.结果萃取条件是: 萃取压力30 Pa,萃取温度60℃,解析温度Ⅰ60 ℃,解析温度Π30 ℃,萃取时间4.0 h.β-CD包合物的制备佳工艺条件是:水,油与β-CD之比为1∶10(mL),研磨法,时间60 min.结论确定了CO2超临界混合萃取方法及挥发油的β-CD包合佳工艺物.
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HPLC法测定芎(劳)汤及单药材2种提取方法提取物中3种成分的含量
目的:测定芎劳汤及其单药材的CO2超临界萃取物和水蒸气蒸馏法制备挥发油中藁本内酯、洋川芎内酯A和正丁基苯酞的含量.方法:分别用CO2超临界萃取技术和水蒸气蒸馏法提取芎劳汤及单药材挥发性物质,采用HPLC法测定其中藁本内酯、洋川芎内酯A和正丁基苯酞的含量.结果:折合至原药材中的百分含量,CO2超临界萃取法提取的芎劳汤、当归、川芎中藁本内酯含量分别为0.518％、0.894％、1.553％,正丁基苯酞含量分别为0.0182％、0.0120％、0.0776％,洋川芎内酯A含量分别为0.239％、0.039％、1.101％;水蒸气蒸馏法提取的芎劳汤、当归、川芎中藁本内酯含量分别为0.221％、0.226％、0.428％,正丁基苯酞含量分别为0.0063％、0.0032％、0.0190％,洋川芎内酯A含量分别为0.0311％、0.0089％、0.1103％.结论:CO2超临界萃取法更适合芎劳汤及单药材中藁本内酯、洋川芎内酯A和正丁基苯酞的提取.
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正交设计法优选蛇床子CO2超临界萃取工艺
目的:优选蛇床子CO2超临界萃取佳工艺条件.方法:以蛇床子素的含量和总萃取得率为考察指标,用正交设计法优选蛇床子CO2超临界萃取佳工艺条件.结果:萃取温度、萃取压力及分离釜Ⅰ温度等3种因素对综合评判值有极显著性影响(P＜0.001),而分离釜Ⅱ温度无显著性影响(P＞0.05),优选的萃取条件为A2B3C3D1.结论:蛇床子的CO2超临界萃取佳工艺条件为萃取温度50℃,萃取压力30MPa,分离釜Ⅰ温度65℃,分离釜Ⅱ温度40℃.
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黄芪甲苷的提取新工艺研究
目的:探索CO2超临界萃取法提取黄芪甲苷的可行性及佳工艺.方法:以黄芪甲苷总量为指标,运用CO2超临界萃取法,研究超临界萃取温度、压力、时间、萃取剂流速和夹带剂量对提取率的影响,并与水提法比较.结果:CO2超临界萃取法提取黄芪甲苷的优工艺条件为萃取压力40 Mpa,温度45℃,萃取时间2小时,夹带剂为95%乙醇,夹带剂量4 ml(95%乙醇)/g(干黄芪粉),CO2流量10 kg/kg·h.结论:CO2超临界萃取法提取黄芪甲苷方法稳定、提取率高,工艺可行.
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荆条叶精油的CO2超临界流体萃取工艺研究
通过单因素试验及正交试验,考察了萃取压力、萃取温度、萃取时间、CO2流量等因素对荆条叶油萃取率的影响,确定了CO2超临界流体萃取荆条叶油的佳工艺条件:萃取压力22 MPa,萃取温度45℃,CO2流量25 L/h,萃取时间3 h,荆条叶油萃取率3.22%.
