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茅莓药理作用的研究进展
茅莓是一种传统中药，广泛运用于中医临床，为了提供茅莓临床应用的科学依据，促进其深入研究及合理开发利用。通过查阅茅莓文献及相关本草记载，归纳总结其药理药效。结果显示，茅莓在心血管系统和抗肿瘤方面有显著的作用，同时能抗氧化、抗炎、保肝护肝等，茅莓总皂苷可能是其药理活性成分。得出结论，茅莓具有丰富的药理活性，具有较好的开发应用前景，尤其在防治鼻咽癌方面具有良好的疗效，值得进一步研究。
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RP-HPLC同时测定茅莓中齐墩果酸和熊果酸
目的:建立茅莓中齐墩果酸和熊果酸的反相高效液相色谱分析方法.方法:Kromasil C18色谱柱(4.6 mm ×250mm,5μm),流动相甲醇-1.0％磷酸溶液(90∶10),流速1.0 mL· min-1,检测波长210 nm,柱温30℃.结果:齐墩果酸、熊果酸分别在0.136 8～1.368 0,0.212 8～2.218 0 μg线性关系良好,平均回收率(n=6)分别为97.5％( RSD 1.6％)和96.9％ (RSD1.4％).结论:方法准确,操作简便,数据可靠,可用于茅莓中齐墩果酸和熊果酸的含量测定.
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制备型HPLC法分离2个茅莓皂苷单体成分
茅莓Rubus parvifolius L.是蔷薇科悬钩子属植物[1],有清热凉血、活血止血等多种功能.民间用于妇科止血,疗效显著,其主要有效成分为三萜皂苷.
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中药茅莓根、茎、叶中表儿茶素的含量测定
目的:比较中药茅莓不同部位中表儿茶素的含量,为临床用药提供参考.方法:采用HPLC法测定茅莓根、茎、叶中表儿茶素的含量,从化学成分上考察茅莓不同药用部位有效成分的分布.结果:不同产地茅莓根、茎、叶中表儿茶素含量有一定差异,以广西产地的含量稍高;茅莓根、茎、叶等部位均含有表儿茶素,三者含量有明显差异,含量的大小顺序依次为:叶＞根＞茎.结论:茅莓根、茎、叶中表儿茶素含量有显著差异,临床上作为药用应有所区别.
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茅莓根、茎、叶不同药用部位抗炎作用的比较
目的:观察茅莓根、茎、叶水提物的抗炎作用,为茅莓临床用药提供药理学依据.方法:将SD大鼠随机分为空白对照组、阳性对照组和茅莓根、茎、叶水提物高、中、低剂量组(18,12,6g·kg-1),分别采用角叉菜胶致大鼠足跖肿胀法和大鼠棉球肉芽肿法考察抗炎作用.结果:茅莓不同药用部位高、中、低剂量组均能在一定程度上抑制由角叉菜胶引起的大鼠足跖肿胀度,其中茅莓叶高、中剂量组在2,3h有显著差异(P＜0.05),茅莓根高剂量组在2h有显著差异(P＜0.05),其作用大小顺序依次为:茅莓叶＞茅莓根＞茅莓茎;除了茅莓根低剂量组,茅莓根、茎、叶高、中、低剂量组降低大鼠棉球肉芽肿的重量(P＜0.05),其作用大小顺序依次为:茅莓叶＞茅莓根＞茅莓茎.结论:茅莓根、茎、叶均有一定的抗炎作用,以茅莓叶作用强.
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茅莓水提取物对大鼠局灶性脑缺血-再灌注的保护作用
目的:研究茅莓水提取物对局灶性脑缺血-再灌注的保护作用.方法:采用大脑中动脉线栓法制备大鼠局灶性脑缺血/再灌注模型;以HE染色观察神经元形态病理改变,用氯化三苯四氮唑(TTC)染色法测定脑梗死范围,采用测试药盒测定超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性、丙二醛(MDA)含量.结果:茅莓水提取物1,2 mL·kg-1可明显减轻神经元形态病理改变,改善大鼠异常神经症状,使脑缺血-再灌注大鼠缺血区脑组织的SOD,GSH-Px活力提高,MDA含量减少.结论:茅莓水提取物对脑梗死有保护作用,其作用机制可能与抗自由基有关.
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茅莓化学成分及药理活性研究
茅莓中含有鞣质、黄酮苷、糖类、酚类、氨基酸等多种成分,已成功分离鉴定出黄酮、三萜及三萜皂苷类成分.茅莓具有散结止痛,解毒等功效,在民间广泛用于产后瘀滞腹痛,咯血,吐血,肝炎,肝脾肿大,跌打肿痛等多种病症,并具有显著的疗效.近年来研究发现茅莓具有抗脑缺血、抗肝炎、抗肿瘤等多方面的药理活性.
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蛇泡簕的本草考证及现代研究概况
目的以“蛇泡簕”之名使用的中药材品种较为混乱,为正本清源,现对蛇泡簕作考证研究,并对其现代药理药化研究进行综述.方法通过查阅蛇泡簕相关本草文献记载,同时结合现代市场使用情况进行实地调研.结果经本草考证,发现蛇泡簕自古就有用其同属植物粗叶悬钩子Rubus alceaefolius Poir.代用的现象,且该使用习惯沿用至今.结论蛇泡簕药用历史较久,有显著的药理作用,但在明清时期大叶蛇泡簕就被当做蛇泡簕使用,根据历史应用及现实情况,建议将粗叶悬钩子列入蛇泡簕的来源.
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茅莓的化学成分研究进展
目的 为研究茅莓药理活性的物质基础及其临床应用提供依据,对茅莓的化学成分及其主要成分的提取分离鉴定检测方法等方面进行综述.方法 主要对近十年来茅莓在化学成分领域一些研究成果的文献进行整理,归纳总结.结果 茅莓主要含三萜(苷)类、黄酮类、挥发油类、微量元素等化学成分,汇总了近年来对其主要有效部位如皂苷类成分的提取分离鉴定方法.结论 目前对茅莓复杂的化学成分研究有一定的进展,但还不够深入,对其主要化学成分的提取分离鉴定方法仍有待进一步探索.
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中药茅莓的研究现状
茅莓是一味传统民间中药,民间中医实践认为,该中药具有抗菌消炎,止血活血双向调节等多种药理作用.近年来,有关茅莓药理作用和功效化学成分的研究取得了很大进展.文章全面地综述了中药茅莓在化学成分,药理作用等方面研究的新进展,并对其开发研究的前景进行了展望.
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茅莓根中对多巴胺神经元保护作用成分的分离鉴定研究
目的:从茅莓根中分离鉴定出具有保护多巴胺能神经元作用的甜叶苷R1 (Suavissimoside R1).方法:用1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(MPTP)处理的小鼠帕金森病模型检测从茅莓根中提取出的粗提物以及二次提取物(精提物)的保护作用,然后在此基础上对精提物进行分离纯化,后分离出白色针状结晶性成分,根据化合物的理化常数测定和用红外光谱数据分析鉴定该成分结构为甜叶苷R1.以1-甲基4-苯基吡啶离子(MPP*)处理的大鼠中脑多巴胺能神经元为模型,检测了甜叶苷R1对多巴胺能神经元的保护作用.结果:分离得到甜叶苷R1.甜叶苷R1浓度在100μmol/L时,对MPP+处理的多巴胺能神经元有明显的保护作用.结论:甜叶苷R1对多巴胺能神经元有保护作用.
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茅莓化学成分研究
目的:研究茅莓的化学成分.方法:利用硅胶柱层析色谱进行分离纯化,通过波谱分析鉴定化合物结构.结果:从茅莓中分离得到了7个化合物,分别是:β-谷甾醇(Ⅰ)、月桂酸(Ⅱ)、邻硝基苯酚(Ⅲ)、β-胡萝卜苷(Ⅳ)、蔷薇酸(Ⅴ)、3β,16α,22α,28-四羟基齐墩果-12-烯(Ⅵ)和(+)-儿茶素(Ⅶ).结论:其中,化合物Ⅲ、Ⅶ为首次从该植物中分离得到.
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茅莓的本草流源与考证
目的:自古以来茅莓与同属植物粗叶悬钩子以及覆盆子等存在品种混淆现象,为澄清混乱,保证药物在临床上的正确使用,现考证其基原及品种,并对以往文献记载的错误和混乱进行澄清.方法:通过查阅与茅莓相关的本草古籍以及现代文献记载,梳理归纳.结果:茅莓与同属植物粗叶悬钩子(大叶蛇泡簕)在形态、名称这两个方面经常混乱,但是现代药理研究表明,茅莓药理作用主要侧重于心血管系统方面,而粗叶悬钩子主要在抗肝损伤方面,就其临床应用而言,两者也有区别,不应将粗叶悬钩子作为茅莓的代用品.结论:通过本草考证,历代所记载的藤(蛇泡筋)的原植物应当为蔷薇科植物茅莓Rubus parvifolius L..
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甜叶苷R1水解产物苷元的分离鉴定与抗帕金森病药效研究
目的 研究甜叶苷R1(Suavissimoside R1)的水解产物苷元是否具有抗帕金森病(Parkinson's disease,PD)药理作用.方法 先用体外化学方法碱性水解甜叶苷R1,其水解产物用硅胶柱层析分离,将含量多的化合物纯化收集后经核磁共振13C谱、1H谱、EI-MS谱以及熔点等数据分析后确定该物质结构为甜叶苷R1的苷元.在1-甲基-4-苯基吡啶离子(MPP+)处理的大鼠原代培养中脑多巴胺(DA)能神经元凋亡的PD细胞模型和1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(MPTP)处理的小鼠PD动物模型上检测甜叶苷R1的苷元是否具有保护多巴胺能神经元的药理作用.结果 甜叶苷R1水解分离得到苷元,苷元纯度为95.8%.甜叶苷Rl在100 μmol·L-1和300 μmol·L-1浓度时对MPP+处理的大鼠原代培养中脑多巴胺能神经元有明显的保护作用.甜叶苷R1在0.75mg·kg-1剂量时能够明显提升MPTP处理的小鼠纹状体DA含量.甜叶苷R1的苷元则没有显示出明显的保护作用.结论 甜叶苷R1,而不是其苷元具有抗PD作用.
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茅莓对铅染毒大鼠血清SOD活性及肝组织MDA含量的影响
观察茅莓对铅中毒大鼠体内超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量的影响.方法:采用SD大鼠分成4组,以醋酸铅(20mg/kg)灌胃染毒,隔天1次,连续6次,给予依地酸钙钠(0.1g/kg)及茅莓提取物(1g/kg,0.5g/kg),用试剂盒法检测血清SOD活性及肝脏MDA含量.结果:茅莓能显著升高铅中毒大鼠SOD活性(P<0.05)和降低MDA含量(P<0.05).结论:茅莓能对抗大鼠铅中毒引起SOD活性降低和MDA含量升高.
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茅莓的化学成分及药理学研究进展
中药茅莓为民间常用草药,来源于蔷薇科悬钩子属植物茅莓Rubus parvifolius L.的干燥全草[1].茅莓为落叶小灌木,生于山坡、路旁、灌丛和草丛中,适应性强,资源十分丰富,分布于河北、山西、陕西、四川以及中南和华东各省[2].
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制备高效液相色谱法从茅莓全草中分离悬钩子皂苷R1
目的:分离纯化茅莓全草中的一种皂苷类成分-悬钩子皂苷R1.方法:采用大孔吸附树脂与制备型反相高效液相色谱组合分离技术,将茅莓水提醇沉后的粗制品经大孔吸附树脂柱色谱预分离后,再用100～200目硅胶柱色谱分离,用氯仿-甲醇-水-冰醋酸(40:10:1:0.4%)洗脱,收集样品进行制备型RP-HPLC纯化精制.结果:产品经熔点、MS、IR、NMR、UV和HPLC图谱鉴定,并与文献比较,证明为悬钩子皂苷R1,其纯度＞98%.结论:该方法较为简单可行,重复性好,采用的溶剂系统价廉易得、沸点低、易于回收;悬钩子皂苷R1产品可用做分析方法的对照品.
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茅莓总皂苷的含量测定
目的:建立茅莓总皂苷的含量测定方法.方法:通过对样品采用不同溶剂及不同提取方法所得的提取液显色后,以分光光度法测定总皂苷的含量.结果:本法测定的线性范围为22～176μg(r=0.9997);平均回收率为102.1%,RSD=2.82%(n=6);样品以70%乙醇回流提取所得的总皂苷含量高.结论:该方法灵敏、可靠,显色后的样品比较稳定,可用于茅莓药材的质量控制及品质评价.
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茅莓的化学成分研究
目的 研究茅莓的化学成分.方法 采用溶剂提取和硅胶柱色谱分离,通过理化性质和光谱分析法鉴定化合物结构.结果 从茅莓的乙醇提取物中分离并鉴定了1 种化合物,鉴定为β-谷甾醇.结论 茅莓中含有具有多种药理活性及很好研究价值的甾体激素β-谷甾醇.
