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翻白草中原儿茶酸提取工艺的研究
目的:探寻翻白草中原儿茶酸的佳提取条件,建立高效液相色谱法测定其含量的方法.方法:设计单因素考察实验,回流提取,筛选出佳提取条件.采用高效液相色谱法对其含量进行测定.结果:采用80%的甲醇,料液比1:8,提取4次,每次提取时间为1.5小时,作为翻白草中原儿茶酸的佳提取条件.翻白草中原儿茶酸的含量为0.3589mg·g-1,根中的含量为0.1700mg·g-1.样品的加样回收率为99.21%,RSD为1.05%.结论:翻白草中原儿茶酸的含量较高,此结果为其佳提取条件.
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高效液相色谱法测定五味子口服液中原儿茶酸含量
目的:建立反相高效液相色谱法测定五味子口服液中原儿茶酸含量的方法.方法:五味子口服液经大孔树脂处理后,调PH值为2,用乙醚萃取,经反相高效液相色谱法测定,Symmetry C-18色谱柱,流动相为甲醇/水/冰酣酸=19/80/1(v/v/v),检测波长为260nm.结果:进样量18.4ng～55.2ng,线性关系良好(R=0.999464).结论:该法可用于五味子口服液中原儿茶酸的含量测定,可用于五味子口服液的质量控制.
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从小蓟中提取原儿茶酸
小蓟中含有药理活性成分原儿茶酸.本文研究了从小蓟中提取原儿茶酸的原理和方法,并对提取方法的选择、分离、鉴定等有关问题进行了深入讨论.
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正交试验法优选丁香叶中原儿茶酸的提取工艺
目的:优选丁香叶中原儿茶酸的佳提取工艺.方法:以原儿茶酸为评价指标成分,采用高效液相色谱法测定丁香叶中原儿茶酸的含量,并用L9(34)正交试验法考察加水量、提取时间、提取次数等因素的影响,优化提取条件.结果:佳提取工艺为加20倍量水,1.5h提取2次,70%醇沉24h后乙酸乙酯萃取.结论:优选得到的工艺稳定、合理、可行.
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原儿茶酸对脂多糖诱导的急性肺损伤小鼠的保护作用
目的:探索原儿茶酸(protocatechuicacid,PCA)对脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导的急性肺损伤(acute lung injury,ALD)小鼠的保护作用,探讨其保护机制.方法:将40只昆明小鼠按随机数字表法均分为空白对照组(NC组)、LPS模型组、原儿茶酸预处理组(PCA+LPS组)、地塞米松阳性对照组(Dex+LPS组),每组10只,模型组以5mg· kg-1脂多糖腹腔内注射诱导急性肺损伤.6h后处死小鼠,HE染色观察肺组织病理学变化;BCA法检测肺泡灌洗液中总蛋白浓度;ELISA检测肺泡灌洗液炎症因子TNF-α、IL-1β含量;Western Blot检测肺组织中p38MAPK、p-p38MAPK、p-ATF2蛋白的表达水平.结果:与对照组相比,模型组小鼠肺损伤明显,肺泡内出血、水肿、炎细胞浸润,肺泡灌洗液中TNF-α、IL-1β的含量及总蛋白浓度增加,肺组织中p38MAPK/p-p38MAPK、p-ATF2表达均明显增加(均P＜0.01).与模型组相比,原儿茶酸预处理组、地塞米松阳性对照组肺组织病理损伤程度明显减轻,肺泡灌洗液中TNF-α、IL-1β的含量及总蛋白浓度、肺组织中p38MAPK/p-p38MAPK、p-ATF2表达均明显降低(均P＜0.01).结论:PCA对LPS诱导的急性肺损伤有保护作用,其作用机制可能与其抑制p38MAPK-p-ATF2信号通路的活化、降低肺组织炎症反应有关.
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原儿茶酸对帕金森模型鼠脑组织抗氧化能力的影响
目的:观察原儿茶酸对鱼藤酮诱导的帕金森模型小鼠脑组织中相关抗氧化酶活性的影响,为原儿茶酸治疗帕金森病提供理论依据.方法:选用昆明小鼠为实验动物,连续5周腹腔注射鱼藤酮(1 mg/kg,d)建立帕金森模型,之后2周分别注射原儿茶酸( 5mg/kg.d)和阳性药物美多芭(125mg/kg.d).应用生物化学方法,观察原儿茶酸对帕金森模型小鼠中脑和纹状体内超氧化物歧化酶( SOD)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肤过氧化物酶(GSH-PX)活力以及脂质过氧化物丙二醛(MDA)含量的影响.结果:实验数据显示原儿茶酸可提高帕金森模型小鼠中脑和纹状体SOD、CAT、GSH-PX活力,降低MDA含量.同时病理切片染色显示原儿茶酸可减轻鱼藤酮诱导的脑组织损伤.结论:原儿茶酸具有神经保护作用,保护机制可能是提高脑组织内源性抗氧化酶活力,减少体内自由基的产生,进而减轻了脑组织的病理损伤.
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蛤蟆草化学成分的研究
目的 进一步揭示蛤蟆草药理活性的物质基础,并对蛤蟆草的化学成分进行系统研究.方法 采用溶剂法提取其化学成分,经硅胶柱层析并通过波谱解析(IR,UV,1H-NMR)鉴定了4种化合物的结构.结果 4种化合物分别被鉴定为5,7,4'-三羟基-6-甲氧基黄酮-7-D葡萄糖甙(Ⅰ),高车前甙元(Ⅱ),原儿茶酸(Ⅲ),4-羟基苯乳酸(Ⅳ).结论 原儿茶酸(Ⅲ),4-羟基苯乳酸(Ⅳ)首次从该种植物中分离得到.
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高效液相色谱法测定炎立消胶囊中原儿茶酸的含量
目的：建立HPLC法测定炎立消胶囊中原儿茶酸的含量。方法：Diamonsil-C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm)；流动相为甲醇-0.2%冰醋酸溶液（6：94）；检测波长为258nm。结果：线性范围为38.92ng～136.22ng，平均回收率为99.8%，RSD为0.89%（n=6）。结论：该方法简便，快速，准确可靠。
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HPLC法测定烫狗脊配方颗粒中原儿茶酸和原儿茶醛
目的 建立同时测定烫狗脊配方颗粒中原儿茶酸和原儿茶醛的高效液相色谱法.方法 运用正交试验对样品的提取条件进行优化,采用高效液相色谱法测定原儿茶酸和原儿茶醛.色谱柱为Agilent Zorbax Eclipse XDB-C18(4.6 mm×150 mm,5μm)；流动相为甲醇-0.1％磷酸水溶液(10∶90)；体积流量为1.0 mL/min；检测波长为258 nm;柱温为35℃.结果 优化得到的样品提取方法为50％甲醇10倍量,超声提取60 min.原儿茶酸和原儿茶醛的线性范围分别是0.028 2 ～0.282 mg/mL(r=0.999 94)、0.009 52 ～0.095 2 mg/mL(r=0.999 93),平均回收率分别是98.45％(RSD为1.33％),98.76％(RSD为1.51％).结论 结果表明该方法准确可靠,重复性好,结果稳定.
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HPLC法测定火绒草中原儿茶酸、原儿茶醛、绿原酸和咖啡酸
目的 建立HPLC法同时测定火绒草中原儿茶酸、原儿茶醛、绿原酸和咖啡酸.方法 选用Kromasil 5μm C18( 200mm×4.6 mm)色谱柱;流动相为乙腈-0.1％磷酸水溶液,梯度洗脱;检测波长为在线波长.结果 原儿茶酸、原儿茶醛、绿原酸和咖啡酸的回收率分别为97.71％、98.26％、97.29％和98.21％;线性范围分别为0.006 25 ～0.062 5μg、0.007 21 ～0.072 1 μg、0.203 36 ～2.033 6 μg和0.013 08 ～0.130 8 μg(r=0.999 9).结论 本法操作简单,灵敏度高,定量准确可靠,重现性好,可用于火绒草的质量控制.
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HPLC测定生脉饮中原儿茶酸的含量
生脉饮口服液由红参、麦冬和五味子组成,经65%乙醇渗滤提取,加入糖浆、防腐剂浓缩制成,具有益气复脉,养阴生津的功效,用于气阴两亏,心悸气短,脉微自汗等症[1].
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鸡血藤颗粒质量标准的研究
鸡血藤颗粒是由单味中药鸡血藤经水提取后,加工制成的颗粒.苦、甘,温.归肝、肾经;具有补血,活血,通络的功效.用于月经不调,血虚萎黄,麻木瘫痪,风湿痹痛[1].鸡血藤药材[2,3]在2005版中国药典[4]中没有含量测定项,其制剂的质量就更无法控制.本试验对鸡血藤颗粒中的芒柄花素进行了薄层鉴别,并用高效液相色谱法对制剂中的原儿茶酸进行了含量测定.对该制剂的质量控制有一定的提高.
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金樱子药材中原儿茶酸含量测定方法及对壮腰健肾丸质量的影响
中药金樱子为蔷薇科蔷薇属植物金樱子(Rosa laevigata Michx.)的果实,始载于《蜀本草》,又名白玉带、下山虎、刺藤棘、棘郎子树、螳螂子树、糖罐子、三叶勒等.《本草纲目》中记载金樱子"性酸、涩、平、无毒,主治脾泻下痢、止小便利、涩精气;久服,令人耐寒轻身,补血益精,有奇效".
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RP-HPLC测定勒马回胶囊中原儿茶酸的含量
勒马回胶囊是由水蔓菁经加工制成,是由勒马回片经剂改而研制成功的新药,原勒马回片标准收载于卫生部药品标准中药成方制剂第十八册.关于水蔓菁中化学成分的报道较少,目前已有文献报道从中分离出环烯醚萜类和黄酮类化合物,本试验对勒马回胶囊化学成分作了进一步研究,通过DAD检测以及LC/MS联用进行结构确证,在勒马回胶囊中发现了原儿茶酸.现代药理实验表明,原儿茶酸具有增加冠脉流量等生理活性[1],因此,选择原儿茶酸作为含量测定指标,对控制本制剂的内在质量很有意义.
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血尿胶囊薄层鉴别及原儿茶酸含量测定方法的研究
血尿胶囊为棕榈子、菝葜、薏苡仁3味中药组成的制剂,具有清热利湿,凉血止血的功效.临床用于急、慢性肾盂肾炎血尿,肾小球肾炎血尿,泌尿结石及肾挫伤引起的血尿及不明原因引起的血尿,亦可作为治疗泌尿系统肿瘤的辅助药物.其质量标准收载于<卫生部药品标准-中药成方制剂>第17册[1],标准中除理化鉴别外,其他为常规检查项,无任何专属的定性定量检测方法.为了提高标准的检测水平,本文参考有关文献[3,4],通过实验研究,建立了棕榈子、菝葜的薄层鉴别方法,并采用高效液相法测定了棕榈子中原儿茶酸的含量.鉴别专属,斑点清晰.含量测定方法简便、快捷、准确.
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妇血康胶囊质量标准研究
妇血康胶囊系在部颁标准妇血康颗粒基础上新研制的中药制剂,由滇桂艾纳香提取加工制成,具有活血化瘀、止血调经功效.临床上可用于治疗瘀血阻滞,月经过多,经期过长,产后恶露不绝等症.为有效控制其质量,采用HPLC法对其主要成分原儿茶酸进行含量测定.
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RP-HPLC测定四季青片中原儿茶酸的含量
四季青片为中药四季青浸膏片,收载于卫生部《药品标准中药成方制剂》1990年版.该药具有清热解毒,凉血止血的功效,主要用于治疗急慢性咽喉炎,痢疾,尿路感染等疾病.
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康复新液HPLC指纹图谱建立及6种成分测定
目的 建立康复新液(美洲大蠊提取物)HPLC指纹图谱,并测定6种成分含有量.方法 该药物的分析采用TOSOH TSK-GEL ODS色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相乙腈-水(含0.07％乙酸),梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;检测波长280 nm.结果 10批样品(Ⅰ～Ⅹ)指纹图谱中有24个共有峰,相似度0.932 ～0.993(除样品Ⅰ).尿嘧啶、次黄嘌呤、黄嘌呤、肌苷、原儿茶酸、环(甘氨酰-酪氨酸)分别在3.460～ 173.0、3.960～198.0、3.596 ～179.8、1.338 ～66.9、3.672 ～183.6、3.552 ～177.6μg/mL范围内线性关系良好(r＞0.999 0),平均加样回收率(RSD)分别为99.8％ (2.65％)、98.0％ (2.55％)、99.7％ (1.59％)、100.7％ (2.80％)、102.0％(2.09％)、99.6％(1.88％).结论 该方法准确、稳定、简单,可用于康复新液的质量控制.
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HPLC法同时测定五味藿香片中6种成分
目的 建立HPLC法同时测定五味藿香片(广藿香、陈皮、草豆蔻等)中芹菜素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、橘皮素、橙皮苷、川陈皮素、香草酸、原儿茶酸的含有量.方法 该药物甲醇提取液的分析采用Agilent C18色谱柱(4.6 mm x250 mm,5μm);流动相乙腈-0.1％磷酸,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;检测波长270 nm;柱温30℃.结果 6种成分在各自范围内线性关系良好(r ＞0.999 0),平均加样回收率96.6％～98.1％,RSD 0.47％～2.73％.结论 该方法准确可靠,重复性好,可用于五味藿香片的质量控制.
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枫蓼肠胃康片质量标准的研究
目的 建立枫蓼肠胃康片(牛耳枫和辣蓼)的质量标准.方法 TLC法鉴定牛耳枫和辣蓼,HPLC法同时测定芦丁和原儿茶酸的含有量.结果 TLC斑点清晰,阴性无干扰.芦丁和原儿茶酸分别在4～128 μg/mL(r=0.999 7)和2～64 μg/mL(r=0.999 5)范围内线性关系良好,平均回收率分别为101.6％ (RSD =2.1％)和98.7％ (RSD=2.0％).结论 该方法简便准确,重复性好,适用于枫蓼肠胃康片的质量控制.
