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清热解毒类与活血化瘀类中药对肺癌A549细胞增殖抑制的机制研究
目的 探讨清热解毒类与活血化瘀类中药对肺癌A549细胞抑制增殖的可能机制.方法 利用动物含药血清技术平台获得清热解毒类、活血化瘀类中药及正常血清.对数期A549细胞株随机分为3组(清热解毒药组、活血化瘀药组、正常血清组),将相对应的血清分别作用48h后,WB法检测CyclinD1、P53、PCNA、TNF-α、IL-1、CD4、CD8、BCL-2、Bax、VEGF,RT-PCR法检测BAX、bcl-2、VEGF,ELISA法检测TNF-α、IL-1.结果 清热解毒药组与空白组相比,CyclinD1、PCNA表达明显下降(P<0.01),TNF-α、IL-1,CD4、CD8表达明显升高(P<0.01),CD4/CD8升高;P53、Bcl-2、Bax、VEGF无明显变化(P>0.05).活血化瘀组与空白组相比,PCNA、BCL-2、VEGF表达明显下降(P<0.01),P53、Bax表达明显上升(P<0.01),CyclinD1、TNF-α、IL-1,CD4、CD8表达无明显差异(P>0.05).结论 清热解毒药与活血化瘀药既有共同的抗肿瘤机制,也有各自不同的抗肿瘤机制.清热解毒药的抗肿瘤机制体现在抑制增殖,诱生细胞因子,增强免疫活性方面,而活血化瘀类中药的抗肿瘤机制具体体现在抑制增殖,促进凋亡,抑制血管生成方面.
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相思子蛋白抗肿瘤作用机制的研究进展
相思子蛋白（Abrin）是自相思子（Aburs precatorius L.）种子中分离的一种细胞毒性蛋白。本文从Abrin的分子结构和毒性、抗肿瘤作用特点、抑制肿瘤细胞增殖、诱导肿瘤细胞凋亡、增强机体免疫功能5个方面，阐述近几年来Abrin抗肿瘤作用及其作用机制，同时从免疫毒素靶向治疗和纳米制剂的研究两方面阐述了Abrin的应用前景，有助于对Abrin的进一步研究和利用，并为发现新的抗肿瘤药物靶点提供科学依据。
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中药及其相关成分的抗肿瘤作用机制研究分析
近年来,肿瘤有关的资料很多以中药治疗及其有效成分作为研究的重点,其中又特别以抗肿瘤作用的研究为主,中药及其有效成分的主要抗肿瘤机制是能有效逆转肿瘤的多药耐药、诱导细胞凋亡及抑制血管增长等,本文通过对中药的抗肿瘤作用药理机制做相应的研究分析,探讨中药对抗肿瘤的有关作用机制及有效成分应用于临床中的相关参考依据,针对目前应用中药进行抗肿瘤的研究的现状及其存在的问题进行综述.
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马钱子碱抗肿瘤作用的研究进展
目的:总结马钱子碱的抗肿瘤作用及其相关抗肿瘤机制.方法:应用PuMed及CNKⅠ期刊全文数据库,以“马钱子碱和抗肿瘤作用”为关键词,检索1992-01-2012-01相关文献,共收集文献126篇.纳入标准:1)马钱子碱的抗肿瘤作用；2)马钱子碱的抗肿瘤作用机制.根据纳入标准,符合分析的文献30篇.结果:无论是体内还是体外,马钱子碱都有显著的抗肿瘤作用.目前研究发现,马钱子碱的抗瘤谱主要包括一些肝癌细胞系,如SMMC 7221、Heps和H22;乳腺癌细胞系,如MDA-MB-231和MCF-7；血液系统肿瘤细胞系,如K562和U266等.马钱子碱的抗肿瘤机制包括诱导肿瘤细胞凋亡、下调一些促肿瘤生长和转移细胞因子的表达,同时上调一些抑制肿瘤生长和转移细胞因子的表达,抗血管生成,逆转肿瘤细胞的多药耐药性.结论:无论是体内试验还是体外实验,马钱子碱对多种肿瘤细胞都有显著的抗肿瘤作用并且涉及到多种抗肿瘤作用机制.
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海嘧啶对H22小鼠完整细胞膜脂流动性及人胃腺癌细胞内DNA含量影响的研究
目的研究海嘧啶对H 22荷瘤小鼠红细胞膜的影响以及对人胃腺癌细胞DNA合成的影响.方法采用荧光分光光度法及激光扫描共聚焦显微镜进行研究.结果海嘧啶可使荷瘤小鼠红细胞微粘度下降,膜脂流动性升高,体外实验对胃腺癌细胞内DNA荧光强度降低,DNA合成减少.结论海嘧啶可改善荷瘤机体的血液循环,提高红细胞免疫粘附肿瘤细胞的能力,同时通过影响肿瘤细胞内DNA的合成发挥抗肿瘤作用.
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海藻多糖对肿瘤细胞膜流动性的影响
目的研究海藻多糖的抗肿瘤作用机制.方法采用荧光探针DPH法,观察海藻多糖对S180和H22小鼠细胞膜流动性的影响.结果海藻多糖可升高S180荷瘤小鼠肿瘤细胞的膜流动性,降低H22荷瘤小鼠肿瘤细胞膜流动性.结论海藻多糖可恢复肿瘤细胞膜流动性至正常细胞膜流动性而达到抗肿瘤的作用.
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鬼臼毒素衍生物的研究进展
目的 对鬼臼毒素衍生物的研究概况进行综述,为鬼臼毒素衍生物的深入研究提供依据.方法 通过阅读近5年来29篇相关文献报道,从鬼臼毒素衍生物的抗癌作用机制、合成、构效关系等方面对其目前的研究概况进行综述.结果 鬼臼毒素衍生物的合成目前仍以鬼臼毒素C4位修饰为主,新的文献研究表明与C4位有含氧取代基的鬼臼毒素衍生物相比,相应位置没有取代基的鬼臼毒素类似物细胞毒活性更强.结论 为鬼臼毒素衍生物的合成提供参考数据.
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2-取代胺甲基-5(6)-(E)-取代亚甲基环戊(己)酮盐酸盐类化合物的设计、合成及其抗肿瘤活性
目的 设计合成20个2,5(6)-双取代环戊(己)酮类化合物,进行抗肿瘤活性研究.方法以WB852为先导化合物,设计合成了20个2-取代胺甲基-5(6)-(E)-取代亚甲基环戊(己)酮盐酸盐类化合物.利用MTT法对其中17个化合物进行了体外细胞毒活性筛选,所用肿瘤细胞株为人乳腺癌细胞T47D、MCF-7、MCF-7/Adr；通过Habig的酶动力学方法,测试了部分目标化合物细胞外对GSTπ活性的影响.结果与结论 合成了20个2-取代胺甲基-5(6)-(E)-取代亚甲基环戊(己)酮盐酸盐类化合物,其中16个为未见文献报道的新化合物,其结构均经1H-NMR、MS和IR确证.体外抗肿瘤活性筛选结果,17个化合物对3种肿瘤细胞均有不同程度的生长抑制活性,A-16、A-17、A-18、A-19等4个化合物活性显著,值得进行深入研究.9个化合物均有不同程度地抑制GSTπ的活性,其中A-4、8、9、11和15等5个化合物对GSTπ的抑制作用强于WB852.取代胺甲基部分、取代亚甲基侧链的改变以及环的大小对抗肿瘤活性和选择性影响不大,但显著影响对GSTπ的抑制作用.A-16、A-17、A-18、A-19对MCF-7/Adr的生长抑制作用与WB852相当,但均低于对MCF-7细胞的活性,对耐药细胞的活性与GSTπ抑制无关.
关键词： 2 5(6)-双取代环戊(己)酮 合成 GSTπ抑制作用 抗肿瘤作用机制 -
Brucine抗肿瘤的分子水平研究进展
传统中药马钱子，为马钱科植物马钱子的干燥成熟种子，具有通络止痛、散结消肿的功效。现代研究表明其主要有效成分为生物碱类，含量约为生药的1.5％～5％，主要是士的宁、马钱子碱（ Brucine）及其氮氧化物。其中Brucine是从马钱子中提取的吲哚型结构的生物碱，是一种白色晶体具有吲哚型结构的生物碱。研究显示Brucine的药理活性主要集中在镇痛作用、抗炎及免疫系统作用、心血管作用和抗肿瘤作用等几个方面。近年来，Brucine对于临床“顽症”恶性肿瘤的治疗研究也有了很大进展，为癌症提供了一个可能的有效治疗途径。
关键词： 马钱子碱(Brucine) 抗肿瘤作用机制 分子水平 -
修饰性肝素抗消化道肿瘤作用机制的研究进展
普通肝素用化学方法处理后,可得到修饰性肝素.其抗肿瘤作用机制包括抑制类肝素酶活性及细胞黏附分子P、L选择素、抗凝、抗血管生成、对免疫系统的调控等.因此,该类药物在抗肿瘤方面的应用将有非常广泛的前景.此文对修饰性肝素抗肿瘤作用机制方面的研究作一综述.
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生物多糖抗肿瘤作用机制研究进展
多糖(polysaccharide) 是由20 个以上的单糖通过糖苷键连接形成的含醛基或酮基的多羟基聚合物及其衍生物,广泛分布于动物、植物及微生物的细胞壁中.它是构成生命的四大基本物质之一.多糖由于其在生物合成反应以及在细胞间的识别、受精、胚胎形成、神经细胞发育、激素激活、细胞增殖、病毒和细菌感染、肿瘤细胞转移等许多基本生命过程中的重要作用,而具有广泛的生物学功能.研究表明,多糖具有免疫调节、抗肿瘤、抗炎、抗病毒、抗氧化、抗辐射、降血糖、调脂、保肝等多种功能,其中多糖的抗肿瘤作用及免疫调节活性作用倍受关注,笔者对近年来多糖抗肿瘤作用机制的研究进展作一综述.
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β－榄香烯衍生物抗肿瘤作用的研究进展
β－榄香烯（elemene）是我国自行姜科植物温郁金（莪术）中提取的二类非细胞毒性抗肿瘤药物。大量研究结果表明β－榄香烯是抗肿瘤作用的主要物质基础，具有广谱、低毒、高效等优点，主要机制是诱导肿瘤细胞凋亡，同时还能抑制转移、抗肿瘤细胞耐药、增强机体免疫、增强化疗、放疗效果等。但β－榄香烯分子中只含 C、H 两种元素，造成其水溶性差，不利于跨膜转运，生物利用度低。在其结构中引入亲水基团，增强水溶性，提高抗癌活性［1］。改造β－榄香烯的结构，研究其药理、药效，有望获得活性高的抗癌新药。本文重点对β－榄香烯衍生物抗肿瘤作用机制进行综述。
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人参皂苷Rh2抗肿瘤机制的研究进展
人参皂苷Rh2作为一种生物活性较高的稀有皂苷,在癌症的预防和治疗方面具有较强的活性.文章对人参皂苷Rh2抑制肿瘤细胞增殖、促进凋亡、诱导分化、抵抗侵移、提高免疫力等抗肿瘤作用机理进行了梳理,为其深入研究及相应药剂开发提供参考.
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兴安落叶松中阿拉伯半乳聚糖硫酸酯对S180小鼠免疫功能的影响
目的:研究兴安落叶松中阿拉伯半乳聚糖硫酸酯(AGS)对S<,180>小鼠免疫功能的影响.方法:以黄芪多糖为阳性对照药,采用红细胞免疫粘附法检测AGS对荷瘤小鼠红细胞免疫调节因子的影响;以YAC-1为靶细胞检测AGS对NK细胞杀伤肿瘤细胞的功能的影响;ELISA法检测荷瘤小鼠血清中细胞因子TNF-α和IFN-γ的变化,比较AGS对细胞因子含量的影响.结果:各AGS给药组中促进率和抑制率有不同程度的改变,其中以AGS高剂量(400mg/kg·d)对RBC-C3b受体的抑制率改变为明显(39.59±7.33);AGS明显增强荷瘤小鼠NK细胞的杀伤能力,AGS低剂量组(100mg/kg·d)效果好(44.72±10.98);AGS能够明显诱导荷瘤小鼠体内细胞因子TNF-α的和IFN-γ的生成,AGS高剂量(400mg/kg·d)组效果好,TNF-α的和IFN-γ生成量分别为30.33±6.59和103.5±18.41).各剂量组均差异明显,具有统计学意义.结论:AGS的抗肿瘤作用与其增强荷瘤机体的免疫功能有关.
关键词： 阿拉伯半乳聚糖硫酸酯 荷瘤小鼠 细胞因子 免疫调节 抗肿瘤作用机制 -
黄芪多糖在提高机体免疫力及抗肿瘤方面的作用机制
黄芪是一味常用的中药材，近年来，国内对黄芪提取物做了详细研究，其中黄芪多糖是黄芪提取成分之一，其在抗肿瘤及免疫方面有一定作用，现就其在这两方面作用机制作简要综述。
