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生活饮用水样品蒸馏液中氰化物的稳定性
按国标GB5750-85异烟酸吡唑酮测定水中氰化物标准方法的要求,将水样蒸馏后应立即进行分光光度法测定.但在实际工作中,有时接连几天水样件数不多,天天做标准曲线测定样品既耗时(测定一件样品就需1h)又会造成试剂上的浪费.能否将分别于几天蒸馏的溶液合并于同一天测定,水样蒸馏后水中氰化物的稳定性就成为关键,据此进行了水样蒸馏液的存放试验.
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JOS-X400A型净水机对有机磷农药降解效果的试验观察
二十世纪初法国Nice市率先将臭氧应用于饮水消毒,O3不仅有优异的消毒作用,而且作为一种强氧化剂在水处理中同时具有去除水的色、嗅、味和铁、锰、氰化物、硫化物和亚硝酸盐的作用,且消毒后饮水中三氯甲烷等副产物少[1].美国、日本和欧洲许多国家的水厂都采用臭氧作为消毒剂.近年来我国也开始将臭氧用于水和废水的处理[2,3].随着技术的发展越来越多的多功能臭氧消毒装置走进人们的日常生活,采用该类装置产生的臭氧来清洗餐具、蔬菜和水果,以达到杀灭微生物和降低有机物及农药的残留[4].
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生物样品中杀鼠剂检验进展
通过对化学性食物中毒原因分析发现,近年来杀鼠剂引起的中毒有逐年增多的趋势,据文献报道,安徽省1996年和1997年发生因杀鼠剂引起的食物中毒分别为8起和11起[1].因此对杀鼠剂引起中毒的生物样品中杀鼠剂检测已成为当前食物中毒分析检验工作中必须解决的问题.传统杀鼠剂(如砷化物、磷化物、氰化物等)已有经典方法,能满足食物中毒检测需要,新近出现的一些杀鼠剂在生物材料中残留分析,则面临一些困难,化学分析工作者在这方面做了大量工作.本文就新近使用、开发和国家明令禁止使用的毒性极强的杀鼠剂的检验方法作一综述.
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流动注射在线测定饮用水中氰化物方法的研究
生活饮用水中氰化物是重要毒理学监测指标,2001年卫生部颁布的饮用水卫生规范[1]中将其列为必测项目.目前国内外用于测定水中氰化物的检测方法有[2,3]:滴定法、比色法(包括催化快速法和FIA法)、电极法,卫生系统目前以分光光度法为主要检测手段.
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酒中氰化物的快速检测方法
目的:建立白酒、佐料酒及酒精中氰化物的限量检测方法.方法:利用氰化物在酸性条件下蒸发出的氢氰酸与苦味酸试纸的显色反应,根据试纸颜色的变化进行样品中氰化物含量的半定量.结果:酒中氰化物含量为 0.25 mg/L 时可被检出.结论:经与酒中氰化物测定的国家标准方法相比较,本法适于进行佐料酒中氰化物的半定量检测.
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离子色谱间接法测定水和食品中氰化物
无机氰化物是一类高毒化合物,常见的有:氢氰酸、氰化钠、氰化钾等.当氰化物血液浓度为 0.5 μg/ml,或成人经口氰化钾、氰化钠 0.05~0.25 g[1],可引起中枢性神经衰竭致死.目前分析氰化物的方法有比色、滴定、气相色谱、原子吸收和红外吸收光谱[2].在使用为广泛的比色法中,当样品中有较高基体存在时,易受干扰,从而影响样品结果的准确性;同时其分析步骤的复杂性也影响了其在特定条件下如中毒等方面的快速检测.
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异烟酸-巴比妥酸分光光度法测定蒸馏酒及其配制酒中氰化物含量
目的 建立一种干扰反应少、检测范围宽的测定蒸馏酒及其配制酒中氰化物含量的检验方法.方法 酒样先用氢氧化钠碱化使氰化物游离出来,调节pH至弱碱性后加入氯胺T,反应生成的氯化氰在pH 5.6 ~6.0环境中与异烟酸-巴比妥酸反应生成蓝紫色化合物,于600 nm比色定量.结果 取1.00 ml样品测定时,氰化物含量为0.50 mg/L ~7.0 mg/L时线性关系良好,方法的检出限为0.16 mg/L,检出上限比国标法(2.0 mg/L)提高了3.5倍.RSD为1.8% ~2.5%,平均回收率为99.7% ~ 107.5%.结论 方法的干扰反应少、检测范围广、精密度和准确度满足方法学要求,实用效果优于国标法,能够满足实际检测的需要.
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用碘作氧化剂测定水中挥发酚
天然水中酚的含量极少,但受某些工业废水的污染,饮用水和水源水可能含有酚类化合物.挥发酚的检测对人类健康和环境监测都有重要意义.在卫生检验中,对挥发酚的测定,一直采用铁作氧化剂,但其水样必须蒸馏,而且操作过程中产生氰化物污染环境.本文用碘作氧化剂,在硫化氰和二氧化硫含量甚微的情况下,可以不必蒸馏,方法简单,结果令人满意.
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从一宗亚硝酸盐引起食物中毒的分析谈实验室应急检测
2004年10月16日晚上7时,古巷镇旺盛饭店一外来工庆祝生日,宴请老乡约150人,进餐约30 min后,个别人出现头晕、恶心、呕吐、四肢乏力,严重者出现上唇发绀、腹痛等症状,40 min后参加庆宴的人员均出现恐慌心理,约100多人挤上120急救车,场面混乱,经医院确诊,28人有明显的中毒症状,现场的调查人员除采集到部分剩余食品外,未提供中毒的可疑食物和中毒的原因,通过流行病学的调查及实验室筛选探索,确证这是一起亚硝酸盐食物中毒.
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水质、食品中氰化物含量的表示及换算
1 水质、食品中氰化物含量的表示方式<生活饮用水卫生规范>一书中,水质的氰化物含量(mg/L)以氰离子(CN-)计.而
一书中,食品的氰化物含量(mg/L)以氢氰酸(HCN)计. -
工作场所空气中氰化物测定方法的改进
目前工作场所空气中氰化物测定采用的方法为异菸酸钠-巴比妥酸钠比色法[1],但笔者在实际工作中发现,由于显色剂的原因,显色反应产生的颜色不明显,标准曲线的线性关系很差,测定结果误差较大,因此笔者尝试在不改变其它试剂的基础上,改用异菸酸-吡唑酮作为显色剂进行测定,取得令人满意的效果.现将实验结果报告如下,以供参考.
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用改进的半定量法测定食品中的氰化物
氰化物主要指氰酸盐和氢氰酸,由于氢氰酸是极活泼和易挥发的液体,因此氰化物在湿热或遇酸时产生氢氰酸气体,氢氰酸气体与苦味酸作用生成红色异性紫酸钠,可以色定量.
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CTMAB-异烟酸-吡唑酮显色光度法测定白酒中氰化物的研究
异烟酸-吡唑酮光度法是测定白酒氰化物的标准方法[1].该法虽简便灵敏,但有样品显色液浑浊给比色测定带来困难,甚至无法比色及加标回收率偏低等缺陷.
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注射用硝普钠与溶媒配伍后26小时内的安全性考察
目的:探讨注射用硝普钠(SNP)与5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液配伍后使用时间延长至26 h的安全性.方法:将183例高血压危象患者随机分为6组,A、B、C组分别输注配制4h内(A组,n=30)、12 ~ 14 h内(B组,n=31)、24~26 h内(C组,n=32)的SNP 5%葡萄糖注射液,D、E、F组分别输注配制4h内(D组,n=28)、12~ 14 h内(E组,n=29)、24~26 h内(F组,n=33)的SNP0.9%氯化钠注射液.检测各组患者血液中硫氰酸盐(SCN)、氰化物(CN)含量,并同时进行血气分析,记录SNP的用量;对配制后26 h的SNP注射液中CN含量进行检测.结果:SNP注射液中CN含量小于0.000 4%.6组患者中:不同时间段SNP的输入量及血浆中SCN、CN含量和全血中CN含量均在正常范围内,同一时间段组间比较无统计学意义(P>0.05);SNP输注前后血气分析值均在正常范围内,且组间、组内比较均无统计学意义(P>0.05).结论:按常规配制,SNP注射液26 h内是稳定的,临床上延长SNP注射液使用时间至26 h是可行的.
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亚甲蓝在抢救杀虫脒中毒中的应用
亚甲蓝为氧化还原剂,主要用于氰化物及亚硝酸盐中毒的急救.现将我院收治的21例杀虫脒中毒抢救中应用亚甲蓝的经验报道如下.
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氰化物的危害及检测方法概述
氰化物是剧毒物质,一旦发生泄漏,会给人体及人类的生存环境造成严重后果,因此对氰化物的检测具有重要意义.文章对氰化物测定的主要手段进行了阐述,希望能为相关工作者提供有益参考.
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原子荧光光谱法测定饮用水中微量的砷
砷对人体的心肌、呼吸、生殖、免疫系统均有损伤作用,低含量的砷可在人体内蓄积引起中毒,因而环境、食品、医药等样品中微量砷的分析是人们十分关注的问题.砷的检测方法有砷斑法,灵敏度低;银盐法,准确度可靠,但操作繁琐,灵敏度低;原子吸收分光光度法,灵敏度低,干扰大.氰化物原子荧光法是近些年发展起来的分析砷的新方法,它具有灵敏度高,干扰少,操作简便快速的优点,在实际工作中推广价值很大.
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氰化物作业工人健康状况调查
目的 了解长期接触氰化物对人体的危害,并探讨氰化物慢性中毒的预防措施.方法 对230例氰化物作业工人进行3年观察,收集相应材料进行分析.结果 尿硫氰酸盐和血糖均高于对照组(P<0.05),神经衰弱综合征和慢性咽炎发病率以及嗅觉异常率较高,且高于对照组(P<0.05).结论 健全车间劳动卫生安全制度,加强个人防护和经常性健康监护是预防氰化物慢性中毒的有效措施.
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车间空气中氰化物气相色谱测定方法探讨
目的 建立一种气相色谱测定空气中氰化物的方法.方法 采用衍生化顶空进样技术,用气相色谱进行定量测定.结果 本方法的低检出限为0.028 μg,若取样3 L,则低检出浓度为0.009 mg/m3,线性范围0.1~6μg.相关系数r=0.9997,回归方程y=71.5x+9.68. 结论 该方法操作简便,抗干扰能力强,线性范围宽,检测限低,适用空气中氰化物的测定,是一个较为理想的检测方法.
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离子色谱法测定厄贝沙坦中氰化物
目的 建立离子色谱法测定厄贝沙坦中氰化物的含量.方法 采用IonPac AS7(250 mm×2mm)离子交换色谱柱,淋洗液采用0.1 mol·L-氢氧化钠和0.2 mol·L-乙酸钠,流速为0.3 mL·min-.结果 氰根离子在0.008~0.12 μg·mL-1线性关系良好(r2=0.999 7),检测限为0.002 μg·mL-1.在所建立的色谱条件下,氰根离子与各常见阴离子之间的分离度良好.结论 该方法简单快速,专属性强,结果准确,可用作厄贝沙坦中氰化物的含量的检测.