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青风藤化学成分的分离与鉴定
目的 对青风藤(Sinamenium auctum(Thunb.)Rehd.et Wils.)化学成分进行分离、鉴定.方法 适量干燥青藤茎用10倍量体积分数为70%的乙醇水溶液提取,减压回收乙醇,所得干浸膏研成细粉后,分别用环己烷、氯仿、甲醇超声溶取;采用ODS中低压柱色谱、制备型HPLC方法进行分离,并通过1H-NMR、13CNMR、ESI-MS等谱学技术对化合物进行结构鉴定.结果 分离得到5个化合物,分别鉴定为穆坪马兜铃酰胺(N-trans-feruloyl tyramine,1)、syringaresinol mono-β-D-glucoside(2)、1,2,4/3,5-cyclohexanepentol(3)、3-methoxy-6-hydroxy-17-methylmorphinane(4)、青藤碱(sinomenine,5).结论 化合物1～4为首次从防己属中分离得到.
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中西医结合对SLE的T淋巴细胞亚群的影响
T淋巴细胞亚群(TL-CFU)可反映细胞免疫系统中有T增殖和分化能力的祖细胞或受体细胞的活体水平，是评价细胞免疫缺陷的一个敏感指标。国内外文献均报道过SLE病人TL-CFU水平低下[1,2]。采用以青风藤、青蒿、红藤、鸡血藤为主的中药加用少量激素治疗并观察TL-CFU水平变化尚罕见报道。本研究从TL-CFU数目变化角度进行探讨，旨在探讨中药对SLE的免疫功能调节作用。1 材料与方法1.1 资料 1994年5月～1996年7月湖南医科大学附二院狼疮门诊及住院病人45例，男性6例、女性39例。年龄16～35岁，平均30．38岁，病程3～8年，平均5．28年。ARA标准：1982年ABA诊断标准、活动期诊断标准：chbick法[3]。患者分组：活动期20例，非活动期25例。患者均未服用免疫抑制剂，为避免药物影响，采血前至少停服强的松16 h以上，这样对指标影响甚微[4]。正常对照组22人，男性11人，女性11人；年龄19～45岁，平均为28．45岁，身体健康，均为本院工作人员及自愿献血员。1.2 实验试剂与方法1.2.1 实验试剂 淋巴细胞分离液，上海试剂二厂；新生小牛血清，杭州四季青生物材料研究所，PHA为广州医药工业研究所产品。1.2.2 实验方法 采用单克隆抗体法，见文献[1]。1.3 治疗方法 中药+强的松组依病情给予5～60mg/日强的松，另服用青风藤、青蒿、红藤、鸡血藤等中药汤剂，1剂/日，疗程3个月。强的松组依病情给予5～60mg/日强的松服用，疗程3个月。
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大秦艽汤加减方对大鼠佐剂性关节炎的治疗作用及其作用机制的研究
1 实验材料动物:Wistar大鼠72只,清洁级,雄性,体重130～150 g,购自黑龙江中医药大学实验动物中心.所有动物均在恒温恒湿的动物室中饲养1周后进行实验.药物与试剂:大秦艽汤加减方由秦艽、青风藤、忍冬藤、独活、羌活、石膏等组成.雷公藤多甙片(10mg/片)由上海复旦复华药业有限公司生产,批号z31020415.弗氏完全佐剂由Sigma公司出产.IL-1β、IL-6、TNFα试剂盒购自上海森雄科技实业有限公司.
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青风藤醇提取物对大鼠心脏移植急性排斥及外周血IL-2、IL-10水平的影响
目的 探讨青风藤醇提取物对大鼠心脏移植急性排斥反应的作用及受体外周血IL-2、IL-10水平的影响.方法 采用大鼠同种异位腹腔心脏移植模型,随机分3组,每组10只.醇提组给予青风藤醇提取物2.5 ml/kg(相当于29g生药/kg体重),每日1次灌胃;环孢素组给予环孢素A口服液1.5mg/kg,每日1次灌胃;对照组不应用免疫抑制剂.术后第10天取移植心进行病理组织学检查,依据Stanford标准进行排斥程度分级.ELISA检测受体外周血IL-2、IL-10水平.结果 排斥程度分级,醇提组(2.8±0.75)级和环孢素组(1.3±0.46)级低于对照组(3.7±0.46)级,有统计学意义(P＜0.05);醇提组高于环孢素组.外周血IL-2水平醇提组(84.16±6.47)pg/ml和环孢素组(56.47±6.40) pg/ml低于对照组(94.36±10.14)pg/ml,有统计学意义(P＜0.05).外周血IL-10水平醇提组(80.28±10.56)pg/ml和环孢素组(92.71±9.05)pg/ml高于对照组(56.41±12.13)pg/ml,有统计学意义(P＜0.05).结论 青风藤醇提取物有抗心脏移植急性排斥作用;可降低受体外周血IL-2水平,升高IL-10水平.
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反相高效液相色谱法测定青风藤中青藤碱的含量
目的：采用高效液相色谱法对青风藤中主要有效成分青藤碱进行含量测定。方法：色谱条件为：ODS柱，以乙腈—水——乙胺(25：75：0.2)为流动相，检测波长262nm。结果：平均回收率97.8％，RSD=1.05％，结论：该法快速简便，准确可靠，重复性好，可用于青风藤药材的质量控制。
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青风藤对吗啡成瘾小鼠学习与记忆能力的影响
目的:研究青风藤对吗啡成瘾小鼠学习与记忆能力的影响及可能机制.方法:通过Y-迷宫观察青风藤对吗啡成瘾小鼠学习与记忆能力的影响,观察海马形态研究青风藤对海马CA1区神经元的影响.结果:青风藤治疗组与吗啡戒断组小鼠的分辨学习及记忆保持能力有显著差异,小鼠海马CA1区神经元细胞数差异显著.结论:青风藤对吗啡戒断小鼠的分辨学习及记忆保持能力有极大提高,对吗啡戒断致小鼠海马CA1区神经元的损伤有一定的治疗作用.
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青风藤对单胺类转运蛋白再摄取功能的抑制
目的 提取分离青风藤不同极性部位,研究它们对单胺类神经递质转运蛋白再摄取功能的影响.方法 建立表达去甲肾上腺素(NE)、多巴胺(DA)、5-羟色胺(5-HT)、γ-氨基丁酸(GABA)转运蛋白的中国仓鼠卵巢细胞系.在细胞中加入青风藤提取物,检测细胞对相应递质再摄取的变化,以不加药物作为阴性对照.结果 青风藤提取物及其氯仿部位,特别是乙酸乙酯部位对去甲肾上腺素再摄取有显著抑制作用,100μg/ml浓度时,NE的再摄取分别为阴性对照的(51.3±5.7)%,(36.9±3.5)%和(25.3±8.0)%.结论 青风藤中有某种活性物质通过对转运蛋白的抑制发挥镇痛、镇静、消炎等药理活性.
关键词： 青风藤 去甲肾上腺素转运蛋白 抑制作用 -
青风藤中挥发油成分的分析
目的 建立气相色谱-质谱联用(GC-MS)方法分析青风藤中的挥发油成分.方法 采用水蒸气蒸馏法提取青风藤挥发油,运用GC-MS技术,结合数据库检索对其挥发油进行分离鉴定.对青风藤中的挥发油进行分析.结果 实验共鉴定出80个化合物,通过与软件中的质谱标准谱图库进行比较,获得匹配的有63个化合物,主要成分为脂肪酸、甾醇、烯烃以及少量的醛类等物质,含量多的为十八烷酸和十六烷酸.结论 该实验丰富了青风藤的物质基础研究,为青风藤质量控制提供了更多的参考依据.
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非水毛细管电泳法测定青风藤中青藤碱的含量
目的:建立青风藤药材中青藤碱的含量测定方法.方法:青风藤药材粉碎后过筛,取粉末用70%乙醇超声提取,未涂渍熔融石英毛细管(50 μm×48.5 cm,有效长度40 cm),以30 mmol/L磷酸二氢钠溶液(水甲醇＝14)为缓冲液,运行电压25 kV,温度25 ℃,内标为盐酸小檗碱,检测波长为210 nm,运行时间20 min.结果:在此条件下青藤碱与内标及其他成分能达到基线分离,青风藤在34.66~346.6 μg/mL范围内呈良好的线性关系Y=0.029X-0.03,r=0.999 8,低检测限为3.466 μg/mL(S/N=3),低定量限为17.33 μg/mL (S/N=10),平均加样回收率为100.1%(RSD=3.1%,n=6),低、中、高浓度日内、日间精密度RSD均小于5%(n=3).结论:此方法可用于青风藤药材中青藤碱的含量测定,具有方法简便快速、准确、试剂消耗量少的优点.
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青风藤总生物碱聚乳酸微球的制备
聚乳酸(PLA)及其共聚物具有良好的生物相容性和生物降解性,在人体内无积聚,终可完全降解为二氧化碳和水.PLA微球可用于制备生物降解型缓释或定向给药体系[1,3],具有广泛的应用前景.
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反相离子对色谱法测定青风藤中青藤碱的含量
目的 建立离子对色谱法测定青风藤中青藤碱的含量.方法 使用Eclipse Plus C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);乙腈:磷酸盐缓冲液(0.03 mol/L磷酸二氢钾和0.03 mol/L庚烷磺酸钠,磷酸调节pH值至4.0)=18:82为流动相,流速1.0 ml/min,柱温40℃,检测波长262 nm.结果 青藤碱在0.025～0.5 mg/ml(r=1.000)范围内呈良好的线性关系.低检测限为2.5 μg/ml,低、中、高3个浓度的日内精密度RSD分别为0.62%、0.35%、0.60%,日间精密度RSD为1.54%、0.70%、0.45%.平均回收率99.9%(RSD=2.9%,n=6).均符合分析要求.结论 该方法简单快捷,结果准确,适用于测定青风藤中青藤碱的含量.
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青风藤在类风湿性关节炎中的临床应用及研究进展
本文综述了近几年青风藤治疗类风湿性关节炎的临床应用及研究进展,提示青风藤是值得进一步研究开发和推广应用的抗炎、抗风湿、免疫抑制药物之一.
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青风藤醇提物与青藤碱治疗胶原诱导关节炎大鼠药效的比较研究
目的:以胶原诱导关节炎大鼠为研究对象,比较青风藤醇提物与青藤碱单体对类风湿性关节炎的疗效.方法:乙醇回流法提取青风藤干燥藤茎中包括青藤碱在内的成分,治疗Ⅱ型胶原酶诱导关节炎大鼠,以青藤碱治疗组为阳性对照组,并设立模型组与对照组,进行关节评分/体重记录,以及实验结束后各组大鼠血清中白介素-17、NF-κB配位体受体活化剂以及可溶性蛋白骨保护素水平测定.结果:青藤碱与青风藤醇提物均能有效缓解胶原诱导的关节肿胀,与模型组相比显著降低关节评分(P＜0.05);与模型组相比,青风藤醇提物能够显著降低白介素-17的水平(P＜0.05),然而青藤碱组白介素-17与模型组相比无显著差异(P＞0.05);青风藤醇提物与青藤碱均能有效提高骨保护素水平(P＜0.05);与模型组相比,青藤碱不能有效降低血清中NF-κB配位体受体活化剂水平(P＞0.05),然而青风藤醇提物却能显著抑制NF-κB配位体受体活化剂的分泌(P＜0.05).结论:青藤碱能够提高骨保护素水平,而青风藤对NF-κB配位体受体活化剂、白介素-17分泌的抑制作用优于青藤碱,提示青风藤醇提物中可能存在其他青藤碱类似物,亦能发挥抗炎抗骨破坏的作用.
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青风藤三萜类的化学成分
目的:研究青风藤Sinomenium acutum的化学成分.方法:通过反复硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱和重结晶等方法进行分离纯化,根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定结构.结果:从青风藤中分离鉴定了5个三萜类化合物,分别是羽扇豆醇(1)、羽扇豆酮(2)、赤杨醇(3)、赤杨酮(4)、乙酰齐墩果酸(5).结论:以上化合物均为首次从该植物中分离得到.
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青风藤及青藤碱对吗啡依赖小鼠位置偏爱效应及cAMP水平的影响
目的观察中药青风藤及其有效成分青藤碱对吗啡诱导的小鼠位置偏爱效应的影响及其与中枢cAMP水平的关系.方法连续给予吗啡 (9mg/kg, 1次/d,sc) 5d,引起小鼠产生显著的条件性位置偏爱效应.用两种方式给予青风藤醇提液(5,10g/kg, ig)和青藤碱 (60mg/kg, ig) ,即在训练阶段每天sc吗啡前 45min给予和在d 6测定位置偏爱前45min仅给药一次.大脑皮层cAMP含量采用放射免疫法测定. 结果吗啡对照组小鼠在伴药箱中停留的时间明显延长, 小鼠脑组织的cAMP水平亦显著升高. 青风藤或青藤碱连续用药可显著抑制吗啡引起的小鼠位置偏爱的形成,对小鼠已形成的条件性位置偏爱效应也具有一定的抑制作用.并能降低脑内cAMP含量.结论青风藤及青藤碱能消除吗啡产生的条件性位置偏爱,其作用机制与降低中枢cAMP水平有关.
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青藤碱对胶原诱导性关节炎小鼠肿瘤坏死因子-α、白介素-17及核因子-κB的影响
目的 观察青藤碱(SIN)对胶原诱导性关节炎(CIA)小鼠关节炎指数(AI)评分、血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-17(IL-17)及滑膜核因子-κB(NF-κB)蛋白表达的影响.方法 将30只DBA/1小鼠用随机数字表法分为正常组、CIA组、SIN组3组,每组各10只,诱导CIA组与SIN组小鼠建立CIA模型,予青藤碱(SIN)药物干预SIN组,对三组分别进行AI评分,测定血清TNF-α、IL-17的水平及滑膜NF-κB蛋白的表达.结果 SIN组和CIA组TNF-α、IL-17的水平及滑膜NF-κB蛋白的表达均较正常组升高,且SIN组小鼠的AI评分较CIA组明显降低,血清TNF-α[(170.73±11.05)pg·mL-1比(347.97±13.45)pg·mL-1,F=1021.67,P<0.01]、IL-17[(470.30±122.02)pg·mL-1比(621.78±48.96)pg·mL-1,F=184.42,P<0.01]水平明显减少,滑膜NF-κB[(0.53±0.04)pg·mL-1比(0.84±0.04)pg·mL-1,F=804.05,P<0.01]蛋白的表达下调.结论 SIN能改善CIA小鼠关节肿胀,降低血清TNF-α、IL-17的分泌,这可能与其下调了滑膜NF-κB的表达有关.
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痛风宁颗粒的薄层色谱鉴别研究
目的 建立痛风宁颗粒的薄层色谱鉴别方法,为制定其质量控制标准提供实验依据.方法 采用薄层色谱法,对处方中黄柏、肿节风、防己和青风藤等成分进行定性鉴别.结果 各药材对应的色谱斑点清晰,阴性对照无干扰.结论 该方法简便可靠,专属性、重复性好,可作为痛风宁颗粒的质量控制指标.
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鸡矢藤与混淆品青风藤的比较
对鸡矢藤与青风藤的来源、异名、性状、化学成分、性味功效、显微鉴别及临床配伍方面的不同点进行比较,证明两者并非同一种药,不能混淆使用.
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高效液相色谱法测定痹痛软膏中青藤碱的含量
目的：建立高效液相色谱法测定痹痛软膏中青藤碱的含量。方法采用高效液相色谱法，色谱柱为 Phenomenex－Luna C18柱（250×4．6mm，5μm），流动相为甲醇－0．1％磷酸溶液（三乙胺调pH值至9．0）（41∶59）；检测波长265nm；流速为1．0mL? min －1；柱温为30℃。结果青碱藤进样量在0．1152～1．92μg范围内具有良好的线性关系，Y＝91011X＋28．368（r＝1．0）。回收率平均值为101．72％，RSD为0．91％（n ＝6）。结论本方法专属性强，重现性好，准确高，可用于痹痛软膏中青藤碱的含量测定。
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盐酸青藤碱缓释组合微丸的体内外相关性研究
目的 对盐酸青藤碱缓释组合微丸不同释药速率(慢、中、快)在大鼠体内的药动学及其体内外相关性研究.方法 释放度实验采用转篮法分别在两种介质中进行,采用RP-HPLC测定缓释组合微丸在大鼠体内的不同时间的血药浓度.利用统计矩原理对药动学数据进行分析.对体外平均释放时间和体内平均滞留时间建立相关性.结果 缓释组合微丸具有明显的缓释特征,体外平均释放时间和体内平均滞留时间具有显著相关性(P=0.05),相关方程为MRTin vivo=3.855 9MDTin vitro-1.421,相关性较好,相关系数r=0.999 9(n=3).结论 统计矩原理适用于盐酸青藤碱缓释组合微丸的体内外相关性研究.
