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硒元素抗肿瘤:不落的太阳?
1817年,瑞典化学家Berzelius JJ在研究铅室附着红色残泥的组成时发现了化学元素硒(Seleni-um)。直到1957年,Schwarz K等才证实硒为人体维持生命所必需的基本营养元素之一[1]。1973年,研究者进一步证实硒为动物体内谷胱甘肽过氧化酶(glutathione peroxidase,GSH-Px)的必需成分[2];同年, WHO宣布硒为人体所必需微量元素[3]。硒已被证实具有广泛的生物学功能,特别是对恶性肿瘤具有良好的预防与辅助治疗作用,本文就硒与肿瘤的相关性研究进展进行综述,重点介绍硒的抗肿瘤作用及机制,硒在肿瘤辅助治疗中的应用及含硒抗肿瘤新药的研发,后概述硒在肿瘤防治中现存的争议。
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二甲双胍抗肿瘤作用新证据
1 使用抗糖尿病药物与胰腺癌风险的病例—对照研究[1]目的:探究二甲双胍或其它抗糖尿病药物使用、糖尿病和胰腺癌风险之间的关联.方法:使用英国全科医学研究数据库(GPRD)资料进行病例—对照研究.病例组为初诊胰腺癌患者,每例患者以年龄、性别、全科诊疗和GPRD活动史年分值等匹配6名对照者.控制可能的混杂因素,如体重指数、吸烟、酒精消耗和糖尿病持续时间等,进一步以多变量回归分析调整结果.
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维生素D的安全剂量评价
维生素 D 先出现在简单的植物和动物体内,这些浮游植物和浮游动物位于我们海洋生物链的底端。盐水虾和磷虾体内含有的麦角固醇和7-脱氢胆固醇分别是维生素 D2和维生素 D3的前体。在阳光照射下转化为维生素 D。虽然不知道这些原始生命体内的维生素 D 作用,但现在我们有足够的证据支持维生素 D 及其代谢物在海洋复杂生物体内对其外骨骼或内骨骼的钙含量的流动性和保护作用。维生素 D 内分泌系统在钙平衡和骨代谢中起着至关重要的作用,但过去二十年的研究显示了其一系列不同的生物功能包括诱导细胞分化,抑制细胞生长,免疫调节和控制荷尔蒙系统。新的研究表明维生素 D 不仅具有抗肿瘤作用而且在生物体内具有基因稳定性作用,这也表明早在原始生物体内出现的维生素 D 有可能在生物进化中具有重要的作用。随着研究的深入,有人主张将维生素 D 摄入水平提高。众所周知,维生素 D中毒的主要症状是血清的高血钙,高血磷以及高的钙/磷产物[1,2]。维生素 D 中毒的症状主要是肾衰竭引起的口渴,瘙痒,腹泻,全身乏力,消瘦,多尿和食欲减退[3,4]。在大量组织中发现维生素 D 中毒引起的钙化特别是肾脏,主动脉,心脏和皮下组织[5]。维生素 D 是否会对其他系统产生影响,维生素 D 的阈值是多少目前争论不一。维生素 D 先出现在简单的植物和动物体内,这些浮游植物和浮游动物位于我们海洋生物链的底端。盐水虾和磷虾体内含有的麦角固醇和7-脱氢胆固醇分别是维生素 D2和维生素 D3的前体。在阳光照射下转化为维生素 D。虽然不知道这些原始生命体内的维生素 D 作用,但现在我们有足够的证据支持维生素 D 及其代谢物在海洋复杂生物体内对其外骨骼或内骨骼的钙含量的流动性和保护作用。维生素 D 内分泌系统在钙平衡和骨代谢中起着至关重要的作用,但过去二十年的研究显示了其一系列不同的生物功能包括诱导细胞分化,抑制细胞生长,免疫调节和控制荷尔蒙系统。新的研究表明维生素 D 不仅具有抗肿瘤作用而且在生物体内具有基因稳定性作用,这也表明早在原始生物体内出现的维生素 D 有可能在生物进化中具有重要的作用。随着研究的深入,有人主张将维生素 D 摄入水平提高。众所周知,维生素 D中毒的主要症状是血清的高血钙,高血磷以及高的钙/磷产物[1,2]。维生素 D 中毒的症状主要是肾衰竭引起的口渴,瘙痒,腹泻,全身乏力,消瘦,多尿和食欲减退[3,4]。在大量组织中发现维生素 D 中毒引起的钙化特别是肾脏,主动脉,心脏和皮下组织[5]。维生素 D 是否会对其他系统产生影响,维生素 D 的阈值是多少目前争论不一。
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认识丹参酮的药理作用
丹参酮(tanshinone)是中药丹参(Salvia miltiorrhiza Bge)根的乙醚或乙醇提取物,其中含有10种成分,总称丹参酮。丹参酮类都含有邻醌或对醌的结构。由于醌类成分易被还原转化为二酚类衍生物,后者再被氧化变为醌而起到电子传导样作用。加之,它是生物新陈代谢的产物,可促进或干扰生物的某些生化反应,表现出多种生物活性。本文综述有关丹参酮抗炎,抗心血管病及抗肿瘤作用的近识。
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多西他赛加阿霉素联合化疗治疗晚期转移性乳腺癌的护理69例
多西他赛为紫杉类抗肿瘤药物,通过干扰细胞有丝分裂和分裂期间细胞功能的必须的微管网而起抗肿瘤作用.多西他赛与游离的微管蛋白相结合,促进微管蛋白装配成稳定的微管,同时抑制其解聚,导致丧失了正常功能的微管束的产生和微管的固定,从而抑制细胞的有丝分裂.
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人工北虫草抗肿瘤作用的实验研究
目的:探讨人工北虫草在荷瘤小鼠体内的抗肿瘤作用.方法:用人工北虫草(CM)300mg和600mg.kg1.d1分别给荷肉瘤S180的实体瘤小鼠和腹水瘤小鼠连续给药9天后,分别对其肿瘤重量、抑制肿瘤生长率、脾有核细胞数、脾指数、动物存活时间及瘤组织等的病理变化进行观测.结果:CM两种治疗剂量组的平均瘤重及其抑瘤率均显著低于对照组(p<0.05和<0.01),带瘤动物的存活时间及脾指数等均明显高于对照组(p<0.01),主要脏器均未见到组织病理学改变.结论:CM对体内肿瘤的生长及荷瘤鼠的存活时间均有明显的抑制和延长作用,对脾脏的保护作用可能与其抗瘤机制有关.
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选择性COX-2抑制剂塞来昔布抗肿瘤作用的研究进展
近年来国内外大量流行病学、临床实验及研究表明,非甾体抗炎药(nonsteroidal antiinflammatory drugs,NSAIDs)在肿瘤化学预防中起着重要的作用.有证据表明,阿司匹林及其他NSAIDs类药物在消化道肿瘤中尤其是结肠癌及直肠癌中有预防性作用[1].环氧化酶(cyclooxygenase,COX)-2在许多肿瘤中高度表达,它与肿瘤的发生、发展、浸润和转移有密切的联系,抑制肿瘤中COX-2的表达具有抗肿瘤作用[2,3].塞来昔布(celecoxib)作为一种新型NSAIDs,是一种高选择性COX-2抑制剂,已在多种肿瘤预防和治疗中发挥作用,其抗肿瘤活性成为近年研究的热点.本文就对其近年来在抗肿瘤机制及临床应用中的研究进行综述.
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真菌鳞齿菌抗肿瘤活性的体外实验
目的:探讨真菌鳞盖齿菌醇提物(SE)体外抗肿瘤作用.材料与方法:采用MTT法测定了真菌鳞盖齿菌醇提物对肿瘤细胞增殖反应和小鼠脾细胞的增殖活性的影响.结果:真菌鳞盖齿菌醇提物对多种组织来源的肿瘤细胞增殖有较强的抑制作用,并对小鼠的脾细胞的增殖具有促进作用,且呈良好量效关系.结论:真菌鳞盖齿菌醇提物体外有很强的抗肿瘤作用,真菌鳞盖齿菌作为抗肿瘤药物有待进一步开发.
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黄精提取物抗肿瘤作用的实验研究
目的 研究黄精提取物对荷S180肉瘤小鼠肿瘤生长的影响.方法 建立小鼠S180实体瘤模型,连续10天灌胃给予黄精醇提物及不同浓度黄精水提物,观察其对小鼠肿瘤生长和体重的影响.结果 黄精醇提物和黄精水提物低、中、高剂量组对荷瘤小鼠肿瘤的生长均有极显著的抑制作用.结论 黄精提取物对荷S180肉瘤小鼠肿瘤的生长有显著的抑制作用.