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梅毒对HIV-1感染者病毒载量和CD4+T细胞计数的影响
目的:评估梅毒对HIV-1感染者血浆HIV-1病毒载量,CD4+T细胞计数的影响.方法:于1年前对HIV-1感染者进行梅毒ELISA和RPR检测,对RPR检测阳性者根据其CD4+T细胞计数和病毒载量进行配对,与1年后重新检测CD4+T细胞计数与病毒载量比较,用配对资料的t检验分析梅毒对HIV感染者CD4+T细胞与病毒载量的影响.结果:在271例HIV-1感染者中,共11例梅毒阳性者,占4.1%.本研究中包括HIV-1感染者20例,其中10例梅毒与HIV-1共感染者.在梅毒与HIV共感染者病例中,CD4+T细胞计数明显降低(99个细胞/ml),但病毒载量的变化没有显著差异.结论:梅毒显著地降低HIV-1感染者的CD4+T细胞数量,但病毒载量没有明显的变化.为了延缓HIV-1感染者进入AIDS阶段的时间,应加强对梅毒的治疗和采取相应的预防措施.
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RNA干扰技术在抗HIV-1感染中的实验研究
RNA干扰是双链RNA特异性关闭靶基因表达的转录后基因沉默机制,它为HIV-1的治疗开辟了一条新的有效途径.本文就此技术在抗HIV-1感染中的研究进展进行综述.
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福建省3市男男性行为者HIV-1感染率与新发感染率初探
目的 了解福建省男男性行为(MSM)人群HIV-1感染的流行状况,为制定防治策略提供依据.方法 对2010-2012年福州、泉州和厦门市哨点监测MSM人群进行问卷调查和HIV-1抗体筛查和确证,计算感染率;用BEDHIV-1捕获酶联法对HIV抗体阳性样本进行检测,估算HIV-1血清阳转时间在168 d内的新发感染率.结果 2010、2011和2012年福州、泉州和厦门市MSM人群HIV-1感染率分别为7.1％ (39/553)、8.7％(94/1 078)和9.3％(95/1 026);在HIV抗体阳性者中,新发感染率分别为5.8％、2.2％和10.9％.结论 2010-2012年福建省3地市MSM人群HIV的感染率与新发感染率均达到较高水平,且有上升的趋势.
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逆转录-聚合酶链反应在HIV-1感染诊断中的应用
[目的] 评价逆转录-聚合酶链反应 (RT-PCR) 在HIV-1感染诊断中的应用. [方法] 采用RNA一步法试剂盒提取RNA.用3套分别来自于LTR-gag、 pol、env不同区域的序列引物进行嵌套式PCR扩增. [结果] 对24例血清标本进行检测,其中15例为HIV感染者;1例为免疫印迹试验可疑待确定,但经过1年的随访可排除;另外8例为正常者.经过巢式扩增,15份阳性标本中有14份扩增出两条或两条以上核酸片段,1份未扩增出任何一条片段,其敏感性达93.3% (14/15).其中6份肝素抗凝标本env区域均未扩增出片段.阴性标本无片段,其特异性为100% (8/8). [结论] RT-PCR具有高敏感性和特异性,可用于窗口期HIV感染的诊断及HIV-1阳性母亲所生婴儿的HIV检测,可作为免疫印迹试验的补充和辅助诊断.
关键词： HIV-1感染 逆转录-聚合酶链反应 诊断 -
等温核酸序列扩增检测不同临床阶段的HIV-1感染者血浆病毒载量
[目的] 开展HIV-1血浆病毒载量(VL)的检测,探讨我省不同临床阶段HIV感染者血浆VL水平与其临床表现、预后之间的关系. [方法] 定期随访我省1992～1999年发现的部分无症状HIV感染者和有艾滋病相关综合征/艾滋病的病人(各4例),并采集外周血.应用等温核酸序列扩增技术(NASBA)测定各病例的血浆HIV-1病毒载量(VL).在随访中1例出现临床进展,进行了第2次VL测定(间隔6个月).[结果] 不同临床阶段的HIV感染者8例(9份血浆)全部检出HIV-1 RNA,敏感性达100%.有症状HIV感染者的VL显著高于无症状感染者,分别为(4.890±0.336) lg/ml和(3.618±0.206) lg/ml.在随访期间出现临床进展者前后两次的VL分别为3.778 lg/ml和4.531 lg/ml,升高0.753 lg .[结论] 上述8例我省不同临床阶段的HIV感染者体内均存在活跃的HIV病毒复制,但其复制水平可能与感染者的临床阶段和预后有一定关系.
关键词： HIV-1感染 病毒载量 等温核酸序列扩增技术(NASBA) -
HIV-1不同亚型的日益流行对诊断带来的新挑战
正当临床医师踌躇满志地认为大多数的HIV-1感染者可以成功地用药物进行治疗和监控时,在他们面前却出现了HIV-1不同亚型的麻烦.根据一些研究发现,这类感染主要见于非洲和亚洲移民,在美国某些地区约占HIV-1感染者的10%,但这类感染却对HIV-1的诊断和治疗产生了重要的影响.
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夏枯草多糖对HIV-1感染者PBMC诱生细胞因子水平及细胞凋亡影响的实验研究
目的:探讨夏枯草多糖对HIV-1感染者PBMC诱生细胞因子水平及细胞凋亡的影响.方法:于24孔细胞培养板中分别加入健康人和HIV感染者的外周血单个核细胞,并均分为非用药对照组、高浓度药物组(0.25 mg/ml)、中浓度药物组(0.125 mg/ml)、低浓度药物组(0.0625 mg/ml)四组,再采用ELISA法测试各组IL-2和IL-4的水平.结果:HIV感染PBMC各组IL-2水平明显低于健康者对照组(P＜0.01),但其中药物中浓度组IL-2水平明显高于非用药对照组(P＜0.05),而各组IL-4的水平无显著性差异.结论:夏枯草多糖能提高HIV感染者低下的IL-2水平,在一定程度上纠正异常免疫功能状态.
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NKT细胞和HIV感染
NKT细胞是一群表达半不变量T细胞受体(TCR)的淋巴细胞亚群,它识别由非多态性MHC-I类分子CD1d呈递的糖脂.NKT细胞有免疫调节功能,抵抗自身抗原和病原体.近研究发现,NKT细胞是HIV-1感染的靶细胞之一,且在HIV感染者体内选择性减少.本文着重讨论上述发现的机制、后果以及HIV-1感染治疗前景.
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亚洲人群中SDF1-3'A和CCR2-64I基因的多态性与HIV-1感染相关性的Meta分析
目的 探讨SDF1-3'A和CCR2-641基因的多态性与HIV-1感染之间的关联性. 方法 检索国内外有关SDF1-3'A和CCR2-641基因的多态性与HIV感染相关性的病例对照研究文献进行Meta分析. 结果 符合CCR2-64I入选条件的文献有13篇,20个研究,总共有5 578例样本,其中病例有2 898例,健康对照有2 680例,当CCR2-64I基因所入选的研究全部合并在一起时,在所有模型中没有发现其显著相关性(CYvs.CC: OR=0.97,95％ CI=0.85～1.09;CY+YYvs.YY: OR=1.00,95％CI =0.89～1.13;YY vs.C:OR=1.28,95％CI=0.97～1.69).符合SDF1-3'A入选条件的文献13篇,19个研究,总共有4 854例,其中病例有2 281例,健康对照有2 573例,在整个和亚组分析中没有发现其显著相关性.而在印度人群发现高度的异质性. 结论 亚洲人群CCR2-64I两种抗性基因与HIV-1感染之间无相关性;中国人群SDF1-3'A与HIV-1感染之间无相关性;印度人群SDF1-3'A与HIV-1感染之间是否有相关性仍需作进一步的研究.
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中国新生儿脐带血和成人外周血单个核细胞分泌三种C-C趋化因子能力的初步研究
目的观察中国新生儿脐带血和成人外周血淋巴细胞和单核细胞分泌巨噬细胞炎症蛋白1α(MIP-1α)、MIP-1β和受激活调节的正常T淋巴细胞表达和分泌因子(RANTES)的能力,探讨影响人免疫缺陷病毒(HIV)母婴传播的可能因素.方法 Ficol密度梯度离心、贴附法分离淋巴细胞和单核细胞,并以免疫荧光CD3、CD14单克隆抗体鉴定.分别在PMA或LPS刺激下培养,ELISA法检测培养上清中三种CC趋化因子浓度.结果 17例新生儿脐带血淋巴细胞和单核细胞分泌MIP-1α、MIP-1β、RANTES的浓度分别为3920±730、4910±590、1470±410、3240±980、1960±1300、240±120pg/ml,20例成人外周血淋巴细胞和单核细胞分泌MIP-1α、MIP-1β、RANTES的浓度分别为6560±840、5810±1150、2250±570、3010±1350、2280±870、690±430pg/ml.脐带血淋巴细胞和单核细胞上述分泌能力低于成人血.结论中国新生儿脐带血淋巴细胞和单核细胞分泌RANTES的能力低下,可能使中国新生儿比成人对HIV-1更易感且影响发病过程.应在新生儿对HIV-1感染的自动免疫和被动免疫处理时采取相应对策.
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康爱保生制剂对艾滋病感染者细胞因子变化的影响
目的 探讨康爱保生制剂治疗艾滋病感染者不同时间点白细胞介素-7(IL-7)、白细胞介素-15(IL-15)、肿瘤坏死因子-α(IFN-α)和肿瘤坏死因子-γ(IFN-γ)的水平变化.方法 从国家中医药治疗艾滋病试点项目中选取云南省部分治疗点接受康爱保生制剂治疗满1年病人为研究对象,对细胞因子IL-7、IL-15、IFN-α和IFN-γ的水平变化进行统计学分析.结果 经康爱保生制剂治疗12个月,可降低艾滋病(HIV-1)感染者细胞因子IL-7、IL-15水平;对IFN-α因子升高有促进作用;可使IFN-γ稳定在一定水平,并呈上升的趋势.结论 康爱保生制剂可调节HIV-1感染者机体免疫功能.
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树突状细胞在抗HIV-1感染免疫预防与治疗中的应用
树突状细胞(DC)不仅是已知惟一能够激活初始T淋巴细胞的抗原提呈细胞,而且也是已知强的抗原提呈细胞(APC),其对抗原的提呈能力远大于巨噬细胞.经抗原刺激的DC回输到体内后,能够迁移到淋巴结,释放多种细胞因子,同时激活T淋巴细胞的分化和分裂,产生抗原特异性的细胞毒性T淋巴细胞(CTL),这些细胞因子和特异性CTL能够有效地促进或直接杀伤表达该抗原的细胞.
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趋化因子受体CCR5胞外段重组蛋白的克隆、表达、纯化及鉴定
目的:构建趋化因子受体5(CCR5)胞外段重组蛋白(命名为:rCCR5)原核表达载体,并进行诱导表达.对表达产物进行纯化和鉴定.方法:截取CCR5胞外结构4个片段N-Term,ECL1, ECL2和ECL3的氨基酸序列,应用柔性linker分别串联,模拟CCR5胞外结构,依据大肠杆菌偏爱密码子人工合成基因.运用基因重组方法在大肠杆菌中进行表达,表达产物经纯化、复性后进行Western blot鉴定.结果:目的蛋白以包涵体形式存在,经包涵体洗涤、变性溶解,SephacrylS-300凝胶过滤层析及SephacrylS-100凝胶柱复性获得了纯化的蛋白质,目的蛋白能与CCR5 mAb特异性结合.结论:获得了大量纯化的rCCR5重组蛋白,可作为研制CCR5自体蛋白疫苗以阻断HIV-1感染的候选抗原蛋白.
