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荧光定量PCR法研究重组病毒巨噬细胞炎症蛋白联合用药体外抗HIV-1的作用
目的 建立荧光定量PCR技术测定HIV-1病毒载量的方法,并用于研究重组病毒巨噬细胞炎症蛋白(rvMIP)联合用药前后的病毒载量变化.方法 选择HIV-1的gag和env保守区域设计引物,建立荧光定量PCR测定HIV-1病毒载量的体系.分别设置rvMIP、AZT、T-20、rvMIP+AZT、rvMIP+T-20 5个不同用药组,运用荧光定量PCR法检测用药后各组病毒载量的变化.结果 所建立的荧光定量PCR体系的检测下限为101拷贝,其标准曲线的相关系数为0.997 4,斜率为-2.524,截距为29.716;除了浓度6 ng·mL-1的rvMIP组、AZT组、T-20组外,各用药组病毒载量值与阳性对照均有差别,且随药物浓度增加,病毒载量逐渐减小.各相同浓度用药组病毒栽量相比.rvMIP+T-20组＜rvMIP+AZT组＜rvMIP组＜T-20组＜AZT组.结论 所建立的荧光定量PCR检测体系可靠;rvMIP与T-20或AZT联用可以增强rvMIP对HIV-1病毒的抑制作用.
关键词： 荧光定量PCR 重组病毒巨噬细胞炎症蛋白 HIV-1病毒载量 -
梅毒对HIV-1感染者病毒载量和CD4+T细胞计数的影响
目的:评估梅毒对HIV-1感染者血浆HIV-1病毒载量,CD4+T细胞计数的影响.方法:于1年前对HIV-1感染者进行梅毒ELISA和RPR检测,对RPR检测阳性者根据其CD4+T细胞计数和病毒载量进行配对,与1年后重新检测CD4+T细胞计数与病毒载量比较,用配对资料的t检验分析梅毒对HIV感染者CD4+T细胞与病毒载量的影响.结果:在271例HIV-1感染者中,共11例梅毒阳性者,占4.1%.本研究中包括HIV-1感染者20例,其中10例梅毒与HIV-1共感染者.在梅毒与HIV共感染者病例中,CD4+T细胞计数明显降低(99个细胞/ml),但病毒载量的变化没有显著差异.结论:梅毒显著地降低HIV-1感染者的CD4+T细胞数量,但病毒载量没有明显的变化.为了延缓HIV-1感染者进入AIDS阶段的时间,应加强对梅毒的治疗和采取相应的预防措施.
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用两种PCR方法对HIV-1测定的敏感度对比分析
目的:探讨用Roche公司生产的Combas Amplicor HIV-1病毒载量检测试剂与巢式RT-PCR法检测HIV-1这两种检测方法之间的相关性.方法:将81份HIV-1阳性患者血浆样本首先用Combas Amplicor病毒载量检测试剂盒检测出病毒拷贝数/ml,根据病毒拷贝数对数/ml的多少分为5组.再用巢式RT-PCR法对以上样本进行重复测定,观察以上2种检测方法的相关性.结果:用巢式RT-PCR法对用Combas Ampli-cor病毒载量检测的病毒拷贝数/ml分为2.000～2.999组;3.000～3.999组;4.000～4.999组;5.000～5.999组和>6.000组病毒拷贝数/ml的检测阳性率分别为87.5%(7/8),93.75%(30/32),95.83%(23/24),100%(14/14)和100%(3/3).结果表明,随着病毒拷贝数/ml的增高巢式法检测的阳性率也相应增高.结论:巢式RT-PeR由于具有操作简单,价格便宜等优点可作为AIDS的初步筛查,指导抗AIDS药物治疗等使用,对于基层而肓是一种简便易行的方法.
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2011-2015年凉山州HIV/AIDS抗病毒治疗者病毒载量结果分析
目的 分析凉山彝族自治州(简称“凉山州”)2011-2015年HIV/AIDS病毒载量检测和HIV抗病毒治疗情况,为改善和提高HIV抗病毒治疗工作提供依据.方法 通过“凉山州艾滋病检测实验室网络数据库”收集凉山州2011-2015年HIV/AIDS参加抗病毒治疗人群病毒载量检测结果及相关信息进行分析.结果 ①在男女性别上,各年病毒载量检测结果在低值、中值和高值差异无统计学意义(P＞0.05).②各年龄组之间,各年病毒载量检测结果在低值、中值和高值其中2011年差异无统计学意义(x2=2.591,P=0.274).2012-2015各年差异有统计学意义(P＜0.05).③不同县区之间,东5县和延河5县各年病毒载量检测结果在低值、中值和高值差异有统计学意义(P＜0.05).④2011-2015年总体情况,各年病毒载量检测结果在低值、中值和高值差异无统计学意义(P＞0.05).结论 凉山州2011-2015年间HIV/AIDS抗病毒治疗效果在男女性别上无明显差异,在不同的年龄组和地区之间差异有统计学意义,对服药依从性差、流动性高的人群要加强管理,对经济落后、交通不发达的地区,加大卫生、医疗投入,加大培训,凉山州整个抗病毒治疗效果还有待提高.
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抗反转录病毒治疗HIV/AIDS初治患者232例结果分析
目的 观察艾滋病(HIV/AIDS)初治患者接受国产药为主的高效抗反转录病毒治疗(HAART)的疗效,为规范抗病毒治疗提供依据.方法 对232例初治HIV/AIDS患者提供国产药为主的HAART并进行定期随访,分析随访3年来的临床疗效、毒副反应及耐药情况.结果 232例患者接受HAART后24、36个月HIV-1病毒载量小于50拷贝/mL的百分比分别为94.8%、85.3%.CD4<'+>T淋巴细胞计数基线均值(160.1±80)个/mL,接受HAART治疗后,患者CD4+T淋巴细胞计数逐渐增高,对0、3、6、9、12、18、24、30、36个月来所检测到的CD4+T淋巴计数进行检验P<0.01.常见的毒副反应是肝功能损害、外周神经炎、外周脂肪分布异常、骨髓造血功能抑制、皮疹.9例患者治疗过程中出现临床耐药.结论 HIV/AIDS初治患者经国产药为主的抗病毒治疗后虽然毒副反应较大,但病毒学及免疫学应答效果好,临床耐药低.
关键词： 艾滋病 高效抗反转录病毒治疗 CD4+T淋巴细胞 HIV-1病毒载量
