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重组人α2b干扰素胶囊抗小鼠阴道HSV-2感染的研究
目的 研究新剂型重组人干扰素(interferon,IFN)α2b胶囊抗小鼠疱疹病毒性阴道炎的效果.方法 人工建造阴道感染HSV-2的小鼠模型,以不同剂量的IFNα2b对小鼠阴道局部用药,以阿昔洛韦(acyclovir,ACV)为阳性对照.观察药物干扰对模型小鼠发病率、死亡率及病程进展的影响.结果 试验药物能减少小鼠的病死数、发病数,减慢小鼠的病程进展,其中16000IU/天高剂量组效果好,类似于ACV组的用药效果,4000IU/天的低剂量用药组效果弱,8000IU/天中剂量组效果居中.结论 受试药物在小鼠体内具有良好的抗HSV-2感染所致阴道炎的作用.
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注射用重组人干扰素α2b联合黄芪注射液治疗小儿病毒性心肌炎的疗效研究
目的 探讨注射用重组人干扰素α2b联合黄芪注射液治疗小儿病毒性心肌炎的临床疗效.方法 将我院收治的86例病毒性心肌炎患儿,随机分为对照组和观察组,每组各43例.对照组患儿给予常规治疗,观察组患儿在常规治疗的基础上使用注射用重组人干扰素α2b联合黄芪注射液治疗.结果 观察组总有效率为93.02％,对照组总有效率65.12％,其差异具有统计学意义(P＜0.01).观察组患儿症状、体征恢复时间均少于对照组患儿症状、体征恢复时间,其差异具有统计学意义(P＜0.01).治疗后,观察组患儿的LDH(57.48±10.37) U/L、CK(151.83±75.63) U/L、CK-MB(23.69±11.26) U/L都低于对照组患儿的LDH(70.53±14.51) U/L、CK(204.27±95.64) U/L、CK-MB(45.15±18.47) U/L,差异具有统计学意义(P＜0.01).观察组的心电图恢复率为95.35％,高于对照组心电图恢复率74.42％,差异具有统计学意义(P＜0.01).结论 注射用重组人干扰素α2b和黄芪注射液联合治疗小儿病毒性心肌炎疗效显著.
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重组人干扰素α2b雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察
目的:探讨干扰素雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效.方法:收治毛细支气管炎患儿80例,分为对照组和治疗组.对照组采用常规治疗,治疗组在对照组基础上加用重组人干扰素雾化吸入,比较两组治疗效果.结果:治疗组的咳嗽、喘憋、肺部哮鸣音消失时间均早于对照组(P<0.01).结论:干扰素雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效显著.
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伊马替尼治疗新诊断与重组人干扰素α2b治疗失败的慢性髓性白血病患者疗效比较分析
目的 研究在重组人干扰素α2b 治疗失败与新诊断慢性髓性白血病患者中采取伊马替尼治疗的临床效果.方法 该次研究样本选自该院2014年12月—2016年12月期间收治的20例慢性髓性白血病患者,分组方根据患者的类型,均分为参照组(n=10)与实验组(n=10),参照组为重组人干扰素α2b 治疗失败的患者,实验组为新诊断的患者,两组患者均实施伊马替尼治疗,分析对比两组慢性髓性白血病患者总有效率以及不良反应.结果 实验组慢性髓性白血病患者不良反应发生率20.00%、总有效率90.00%、完全反应率60.00%、次要反应率0.00%等指标均显著优于参照组不良反应发生率70.00%、总有效率40.00%、完全反应率10.00%、次要反应率40.00%,两组间差异有统计学意义(P<0.05).结论 将伊马替尼治疗应用于重组人干扰素α2b 治疗失败与新诊断慢性髓性白血病患者中均可获得一定效果,但是对于新诊断患者治疗效果更显著,可有效控制病情,值得应用.
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利巴韦林注射液联合重组人干扰素α2b银翘解毒冲剂治疗小儿手足口病疗效观察
手足口病是儿科较为常见的病毒性疾病,手足口病一年四季均可发病,以夏秋季多见,冬季较少.本组资料发现今年我县手足口病主要在5～7月,且6个月患儿接近半数,以婴幼儿多见,累及皮肤黏膜,多数患儿以发热,手足、口腔、臀部、肛周等部位出现皮疹或疱疹为主要特征.传染性强,经消化道、呼吸道及密切接触均可传播.引起手足口病的肠道病毒有20多种,多由柯萨奇A组16型(CoxA16)和肠道病毒71型(EV71型)引起.应用利巴韦林联合重组人干扰素α2b,银翘解毒冲剂治疗婴幼儿手足口病患儿46例,疗效满意,报告如下.
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重组人干扰素α2b与儿童雾化吸入药物的配伍研究
目的 探讨重组人干扰素(rhIFN)α2b与临床常用儿童雾化吸入药物配伍给药的可行性.方法 于2016年12月至2017年5月,选择临床常用的6种儿童雾化药物,即吸入用硫酸沙丁胺醇溶液、吸入用布地奈德混悬液、硫酸特布他林雾化液、吸入用异丙托溴铵溶液、注射用盐酸氨溴索和地塞米松磷酸钠注射液各1 mL,分别与1 mL rhIFNα2b注射液配伍后的混合溶液为研究对象,并将其分别纳入硫酸沙丁胺醇组、布地奈德组、硫酸特布他林组、异丙托溴铵组、盐酸氨溴索组和地塞米松磷酸钠组.同时,选择1 mL生理盐水与1 mL rhIFNα2b注射液配伍后的混合溶液作为对照组.观察7组混合溶液的外观,并进行pH值检测.采用人羊膜细胞Wish细胞株/水疱性口炎病毒(VSV)株微量病毒抑制法,对7组混合溶液雾化前及雾化后冷凝液的rhIFNα2b生物学活性进行检测,并进行统计学比较.通过比较rhIFNα2b、6种儿童雾化吸入药物及其混合溶液雾化后冷凝液的高效液相色谱法(HPLC)图谱,以分析rhIFNα2b与儿童雾化吸入药物配伍雾化后冷凝液中,是否存在新均质生成或原物质消失,同时采用HPLC检测7组混合溶液雾化后冷凝液中rhIFNα2b蛋白成分含量.结果 ①7组混合溶液混合后0、30、60 min时,均未发现沉淀物、气泡和颜色改变,pH值基本保持恒定.②7组雾化前混合溶液、雾化后冷凝液中,rhIFNα2b生物学活性组内比较,差异均无统计学意义(P>0.05);7组雾化前混合溶液、雾化后冷凝液中的rhIFNα2b生物活性,分别与对照组雾化前、后比较,差异亦均无统计学意义(P>0.05).③HPLC检测结果显示,rhIFNα2b分别与吸入用硫酸沙丁胺醇溶液、吸入用布地奈德混悬液、硫酸特布他林雾化液、注射用盐酸氨溴索或地塞米松磷酸钠注射液配伍雾化后冷凝液中,均未发现新物质生成,并且rhIFNα2b和这5种儿童雾化吸入药物的分子结构,均未发生改变.rhIFNα2b与吸入用异丙托溴铵溶液配伍雾化后冷凝液的HPLC图谱中,rhIFNα2b和异丙托溴铵的HPLC图谱峰均消失,二者可能发生化学反应,生成新的物质.④与对照组混合溶液雾化后冷凝液的rhIFNα2b蛋白成分含量(90.1%)相比较,硫酸沙丁胺醇组和盐酸氨溴索组混合溶液雾化后冷凝液的rhIFNα2b蛋白成分含量增加(分别为94.5%、97.2%),硫酸特布他林组与对照组基本一致(90.2%),布地奈德组和地塞米松磷酸钠组降低(分别为72.9%、79.5%).异丙托溴铵组混合溶液雾化后冷凝液中,rhIFNα2b及其异构体蛋白成分含量,均基本为0.结论 rhIFNα2b分别与吸入用硫酸沙丁胺醇溶液、吸入用布地奈德混悬液、硫酸特布他林雾化液、注射用盐酸氨溴索或地塞米松磷酸钠注射液配伍雾化后冷凝液中,药物结构均未发生改变,rhIFNα2b蛋白成分大部分保留;与吸入用异丙托溴铵溶液配伍雾化后冷凝液中,药物结构发生改变,rhIFNα2b蛋白成分基本消失.rhIFNα2b与上述药物配伍能否应用于临床,尚需相关药理和毒理动物试验和临床试验进一步研究、证实.
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小剂量重组人干扰素α2b致甲状腺功能减退
1例48岁男性患者因肝癌复发皮下注射重组人干扰素α2b,初始剂量为100万U,3次/周,1个月后调整为200万U,3次/周.初始用药1个月后患者出现畏寒、乏力、腰部及双下肢肌肉酸痛,且症状持续加重.甲状腺功能检测:促甲状腺激素(TSH)0.085 mU/L,游离三碘甲状腺原氨酸(FT3 )2.20 pmol/L,游离甲状腺素(FT4) 3.52 pmol/L.甲状腺超声示双侧甲状腺缩小,双侧甲状腺实质弥漫性损伤.停用重组人干扰素α2b注射液,给予左甲状腺素钠25 μg/d口服.1个月后复查甲状腺功能:TSH 0.053 mU/L,FT32.52 pmol/L,FT49.51 pmol/L.
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重组人干扰素α2b体外广谱抗呼吸道病毒药效学研究
评价重组人干扰素α2b体外广谱抗呼吸道病毒的药效.本实验在细胞水平采用实时荧光定量RT-PCR法检测重组人干扰素α2b抗A型流感病毒药效.采用细胞病变(CPE)法检测重组人干扰素α2b抗B型流感病毒、副流感病毒(HPIV)、呼吸道合胞病毒(RSV)和冠状病毒的药效.结果表明,3次实验中,重组人干扰素α2b对副流感病毒的平均治疗指数为1 476.63、对呼吸道合胞病毒的平均治疗指数为141.37、对冠状病毒的平均治疗指数大于2 820.76,药效均强于利巴韦林(RBV).重组人干扰素α2b对不同A型流感病毒的RNA有很强的抑制作用,药效强于对照药物.重组人干扰素α2b对B型流感病毒的治疗指数为2.74,治疗效果一般.结果提示,重组人干扰素α2b在体外具有很好的广谱抗呼吸道病毒的活性,且毒性低,治疗指数高,有望成为临床治疗呼吸道病毒感染的特效药,更好的服务于呼吸道病毒感染的预防和治疗.
关键词： 重组人干扰素α2b 呼吸道病毒 细胞病变法 MTT法 实时荧光定量RT-PCR法 -
伊马替尼治疗新诊断与重组人干扰素α2b治疗失败的慢性髓性白血病患者的效果分析
目的：探索伊马替尼对于新诊断与重组人干扰素α2b治疗失败的慢性随行白血病患者的治疗价值。方法随机选取在我院收治的慢性髓性白血病患者127例作为本次研究的对象，其中有78例患者为新诊断患者，49例患者为重组人干扰素α2b治疗失败的患者，根据患者的类型分成A组与B组，其中A组患者为新诊断组，B组为重组人干扰素α2b治疗失败组，对两组患者均采用伊马替尼治疗，对比分析治疗效果。结果治疗6个月和治疗12个月，A组患者的细胞遗传学完全反应率、部分反应率均高于B组。在毒副作用上，A组患者的腹泻、血细胞减少、贫血的发生率均低于B组，差异具有统计学意义，P＜0.05。结论在慢性髓性白血病患者的临床治疗中，重组人干扰素α2b治疗失败患者用伊马替尼治疗的效果低于新诊断患者的治疗效果，且毒副作用发生率更高，临床上对于CML治疗应及早使用伊马替尼治疗，而对于重组人干扰素α2b治疗失败或是出现耐药性的患者应及早采用伊马替尼治疗，控制病情。
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重组人干扰素α2b喷雾剂治疗手足口病的疗效观察
目的：评价重组人干扰素α2b喷雾剂治疗手足口病的临床疗效。方法收治手足口病患儿174例，随机分为治疗组88例和对照组86例。两组均给予热毒宁注射液、利巴韦林静滴治疗。治疗组在对照组的基础上增加重组人干扰素α2b喷雾剂局部治疗。比较两组在发热消退时间、口腔疱疹消退时间、手足臀部疱疹消退时间及总病程等方面的变化和差异。结果治疗组发热消退时间、口腔疱疹消退时间、手足臀部疱疹消退时间及总病程等均较对照组明显缩短，差异有统计学意义(P<0.05)。结论重组人干扰素α2b喷雾剂治疗手足口病疗效显著，临床无明显不良反应。
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雾化吸入重组人干扰素α2b联合小剂量甲泼尼龙治疗小儿重症病毒性肺炎疗效分析
目的:探讨雾化吸入重组人干扰素α2b联合小剂量甲泼尼龙治疗小儿重症病毒性肺炎疗效和安全性.方法:选择我院儿科2016年9月至2018年11月收治的78例重症病毒性肺炎住院病例,随机分成3组,对照组26例给予基础抗感染治疗联合甲泼尼龙2 mg·kg-1·d-1,静滴;治疗组26例在对照组基础上加高剂量干扰素20万IU·kg-1· 次-1,bid,雾化吸入;观察组26例在治疗组基础上予减甲泼尼龙为1 mg·kg-1·d-1,静滴.结果:与对照组比较,治疗组和观察组退热时间、氧饱和度恢复时间、肺部罗音消失时间、住院天数缩短(P<0.05);三凹征消失三组间比较差异无统计学意义(P>0.05).治疗组和观察组比较,各项观察指标差异无统计学意义(P>0.05).三组病例间疗效比较,24 h有效率分别为对照组23.1％、治疗组57.7％、观察组53.8％(P<0.05);72 h有效率分别为对照组73.1％、治疗组100％、观察组96.2％(P<0.05);住院7 d治愈率分别为对照组39.5％、治疗组80.8％、观察组73.1％(P<0.05).结论:雾化吸入高剂量重组人干扰素α2b联合小剂量甲泼尼龙短疗程治疗重症病毒性肺炎取得较好疗效,未见不良反应.二者联用显著缩短热程,肺部啰音消失和病灶吸收快,缩短住院时间,安全性高.
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CO2激光联合重组人干扰素α2b治疗尖锐湿疣疗效观察
尖锐湿疣(condyloma acuminatum,CA)是由人类乳头瘤病毒(HPV)感染所致的常见性传播疾病,其发病率居我国性病的第二位,仅次于非淋球菌性尿道炎[1],好发于皮肤与黏膜交界处,常因不注意卫生或不洁性接触而发病[2].
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利肾化浊汤联合重组人干扰素α2b对肾癌根治术后患者MMP-2、MMP-9含量及免疫功能和远期复发率的影响
目的 观察利肾化浊汤联合重组人干扰素α2b对肾癌根治术后患者基质金属蛋白酶(MMP)-2、MMP-9含量及免疫功能和远期复发率的影响.方法 将146例肾癌根治术后患者随机分为2组,对照组73例给予重组人干扰素α2b治疗,研究组73例给予利肾化浊汤联合重组人干扰素α2 b治疗,2组均持续治疗3个月.比较2组治疗前后体力状况Karnofsky(KPS)评分,检测2组治疗前后MMP-2、MMP-9含量以及免疫功能,记录2组治疗后远期复发情况.结果 治疗后,2组KPS评分均较治疗前显著升高(P均<0.05),且研究组显著高于对照组(P均<0.05);2组血清MMP-2、MMP-9含量均较治疗前显著降低(P均<0.05),且研究组均显著低于对照组(P均<0.05);2组CD3+、CD4+水平和CD4+/CD8+均较治疗前显著升高(P均<0.05)、CD8+水平均较治疗前显著降低(P均<0.05),且研究组CD3+、CD4+水平和CD4+/CD8+均显著高于对照组(P均<0.05),CD8+显著低于对照组(P<0.05);2组1年复发率比较差异无统计学意义(P>0.05),研究组3年和5年复发率均显著低于对照组(P均<0.05).结论 利肾化浊汤联合重组人干扰素α2b治疗能明显降低肾癌根治术后患者MMP-2、MMP-9含量,增强免疫功能,降低远期复发率.
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炎琥宁与重组人干扰素α2b治疗小儿轮状病毒性肠炎的疗效比较
目的 比较炎琥宁与重组人干扰素α2b治疗小儿轮状病毒性肠炎的临床疗效.方法 对66例轮状病毒性肠炎患儿随机分为炎琥宁组33例和干扰素组33例.2组患儿均给予补液、纠酸及对症处理等治疗的同时,A组加用炎琥宁治疗,B组加用重组人干扰素α2b治疗.治疗后比较2组疗效.结果 2组总有效率差异无统计学意义(P＞0.05).结论 炎琥宁、重组人干扰素α2b治疗小儿轮状病毒性肠炎安全、有效,值得临床推广应用.
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盐酸氨溴索联合重组人干扰素 α2b雾化吸入治疗小儿病毒性上呼吸道感染的临床疗效
目的 探讨盐酸氨溴索联合重组人干扰素α2b雾化吸入治疗小儿病毒性上呼吸道感染的临床疗效.方法 选取南通大学附属南通第三医院儿科门诊2016年5月—2017年5月收治的病毒性上呼吸道感染患儿80例,随机分为对照组与观察组,各40例.对照组患儿给予利巴韦林注射液治疗,观察组患儿采用注射用重组人干扰素联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗,两组患儿均连续治疗5 d.比较两组患儿治疗前后血清炎性因子〔肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素6(IL-6)、C反应蛋白〕及主要临床指标(发热、咳嗽及全身症状)改善时间、临床疗效,并观察患儿不良反应发生情况.结果 治疗前,两组患儿TNF-α、IL-6及C反应蛋白水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患儿TNF-α、IL-6及C反应蛋白水平低于对照组(P<0.05).观察组患儿退热时间、咳嗽消退时间及全身症状消退时间短于对照组(P<0.05).观察组患儿临床疗效优于对照组(P<0.05).两组患儿均未见明显不良反应.结论 盐酸氨溴索联合重组人干扰素α2b雾化吸入治疗小儿病毒性上呼吸道感染安全有效.
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自拟补肾益气扶正汤联合利可君治疗肾癌患者应用重组人干扰素α2b造成白细胞降低的临床疗效观察
目的:观察自拟补肾益气扶正汤联合利可君对肾癌患者应用重组人干扰素α2b造成白细胞降低疗效的观察.方法:随机选取2013年12月至2015年11月在我院住院治疗的肾癌患者40例,并将其随机平均分成试验组和对照组,对照组患者在手术后的第14天开始给予重组人干扰素α2b免疫治疗,患者出现白细胞降低给予口服利可君以升高白细胞数量.而试验组在对照组的基础上再加服自拟的补肾益气扶正汤辅助治疗,20d后对比两组患者的治疗情况.结果:经过20d的治疗,试验组患者的白细胞及中性粒细胞恢复情况及身体总体状况明显优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:肾癌患者应用重组人干扰素α2b后造成白细胞及中性粒细胞降低、补肾益气扶正汤联合利可君治疗能够很好地改善患者的白细胞降低,同时降低其它相关副反应的发生率,具有很好的临床效果,值得在临床上进一步推广应用.
关键词： 补肾益气扶正汤 利可君 重组人干扰素α2b 白细胞及中性粒细胞降低 -
重组人干扰素α2b雾化治疗毛细支气管炎近期疗效与远期预后评价
目的 探讨重组人干扰素α2b雾化治疗毛细支气管炎的近期疗效,并对远期预后进行评价.方法 选取我院2014年1月—2015年12月收治的毛细支气管炎患儿500例作为研究对象,将其随机分为观察组260例和对照组240例.2组患儿均给予止咳化痰、解痉平喘等对症治疗,在此基础上观察组患儿给予重组人干扰素α2 b雾化吸入治疗.治疗7 d后进行疗效评价,随访6个月,评价远期预后.结果 观察组患儿咳嗽、喘憋及肺部哮鸣音消失时间均明显短于对照组;临床治疗总有效率92.3%,明显高于对照组的85.83%(P<0.05);随访6个月发现,2组患儿再次喘息发生比较差异无统计学意义(P>0.05).结论毛细支气管炎采用重组人干扰素α2 b雾化吸入治疗,有助于促进患儿临床症状、体征消失;但对远期预后再次喘息发作无明显效果.
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重组人干扰素α2b雾化治疗毛细支气管炎近期疗效与远期预后评价
目的 观察重组人干扰素α2b雾化治疗毛细支气管炎的临床疗效、对肺功能的影响及治疗后喘息情况.方法 收集2015年1月至2015年4月于重庆医科大学附属儿童医院呼吸中心门诊诊断的毛细支气管炎患儿100例,男74例,女26例.分两组,A组61例,予重组人干扰素α2b 100万单位加生理盐水l mL溶解后,雾化吸入15 ～ 20 min,每天1次,疗程5～7d;B组39例为对照组.两组均予止咳化痰、解痉平喘对症治疗.治疗7d后进行两组症状体、征消失时间及组间临床疗效比较.治疗后2个月行婴儿潮气呼吸肺功能检查,观察两组呼吸频率(RR)、潮气量(VT)、达峰时间比(TPTEF/TE)、达峰容积比(VPEF/VE)变化.并于6个月后电话随访患儿病后再次喘息情况.结果 A组咳嗽、喘憋、肺部哮鸣音消失时间均早于B组(P＜0.05).A组治愈率(55.7％)高于B组(17.9％),差异有统计学意义(x2=14.044,P＜0.05).潮气呼吸肺功能比较提示,A组小气道阻塞轻于B组(P＜0.05).A、B组再次喘息率分别为21.3％,28.2％,差异无统计学意义(x2=0.620,P＞ 0.05).两组均未见局部刺激、皮疹、发热、呕吐等不良反应.结论 重组人干扰素α2b雾化吸入治疗毛细支气管炎临床疗效好,临床症状、体征消失早,呼吸肺功能检查小气道阻塞情况恢复较好,但对病后再次喘息的发生无明显改善.
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重组人干扰素α-2b含片对小鼠免疫功能的影响
[目的] 研究重组人干扰素α-2b(recombined human Interferon α-2b, rhIFNα-2b)含片对小鼠免疫功能的影响.[方法] 应用比色法、计数法及ELISA双抗体夹心法,分别测定在高(50 000 IU/只)、中(5 000 IU/只)、低(500 IU/只)3种剂量rhIFNα-2b含片作用下,不同时间(10、20、30 d)小鼠脾脏NK细胞毒指数、腹腔巨噬细胞吞噬百分率及吞噬指数和唾液IgA 含量的变化.[结果] 20 d各剂量组NK细胞毒指数分别为(75.38±11.25)、(80.75±9.86)、(77.23±13.10)%,高于空白基质片组(46.95±10.42)% (P＜0.001); 20 d各剂量组吞噬指数分别为(0.619±0.054)、(0.664±0.046)、(0.599±0.038)%,高于空白基质片组(0.396±0.021)%(P＜0.001);20 d 各剂量组唾液IgA含量分别为(70.88±10.38)、(66.28±8.98)、(54.41±6.35)μg/mL ,高于空白基质片组(35.67±3.51)μg/mL (P<0.001).[结论] rhIFNα-2b含片具有提高小鼠免疫功能的作用.
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PCR和免疫组化SP法评价重组人干扰素α2b阴道泡腾片治疗宫颈糜烂患者相关病毒感染的疗效
目的:观察重组人干扰素α2b阴道泡腾片对宫颈糜烂的治疗效果.方法:采用聚合酶链式反应(PCR)技术和免疫组化SP法检测323例宫颈糜烂患者治疗前后HPV、HSV-Ⅱ及HCMV的感染情况,随机分为两组,试验组162例给予阴道放置重组人干扰素α2b阴道泡腾片,对照组161例给予重组人干扰素α2b栓剂,比较两组的疗效和病毒转阴率.结果:试验组痊愈率29.6%,有效率90.1%,PCR检测HPV 6、11及HPV 16、18,HSV-Ⅱ和HCMV转阴率为70.0%、58.6%、85.7%和62.5%,SP法检测HPV、HSV-Ⅱ及HCMV转阴率为68.3%、87.1%和66.7%;对照组痊愈率26.7%,有效率79.5%,PCR转阴率为63.0%、55:5%、72.7%和50.0%,SP法转阴率为61.7%、83.3%和61.5%.结论:重组人干扰素α2b阴道泡腾片治疗宫颈糜烂疗效确切,使用安全,并对HPV、HSV-Ⅱ及HCMV感染有一定的转阴作用,值得临床推广和使用.
