首页 > 文献资料
-
米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的佳方案探讨
药物流产已广泛用于临床,但流产不全及流产后出血时间过长是亟待解决的一大难题.本研究改变用药剂量与方法,采用米非司酮300mg(上海华联制药厂)配伍米索前列醇(简称米索)1200μg(英国Searle大药厂)连续分次服用,可使15 d内完全流产率达100%,并缩短了阴道出血时间,现报告如下.资料与方法一、受试对象选用停经49d以内的健康妇女,无米非司酮及米索应用禁忌症,经妇科检查、尿妊娠试验或B超诊断为早孕,并自愿接受服药方案终止妊娠者.本研究共分4组,以常规用药组作为对照.4组共285例,各组早孕妇女年龄、孕龄、孕产次、身高、体重均无显著性差异(P>0.05),具有可比性(表1).
-
HBsAg阳性母亲所生儿童预防接种乙肝疫苗和乙肝免疫球蛋白后仍有较高的隐匿性乙肝病毒感染的发生率
隐匿性乙型肝炎病毒(HBV)感染作为一种临床疾病已经得到很好的认识,其特征为血清和(或)肝脏中的HBV-DNA为阳性而血中HBsAg为阴性,诊断取决于HBsAg和HBV-DNA检测的相对灵敏度。为了探讨高危儿童接受免疫预防后隐匿性HBV感染的发生率,本研究纳入75例儿童作为受试对象,其母亲均为HBsAg阳性,且出生后接受乙肝疫苗和乙肝免疫球蛋白的免疫预防方案。对这75例儿童的血清采用实时聚合酶链反应(PCR)检测HBV-DNA,随后用敏感的标准PCR对样品进行了检测,后者带有独立的全HBV基因组引物,并且采用直接序列测定法进行分析。结果:28%(21/75)的儿童中可检测到HBV-DNA,所测值介于77~9240 copies/ml。所有样本的抗-HBs均为阳性。24%(5/21)儿童的抗-HBc为阳性,但没有发现抗-HBc单一阳性的儿童。38%(8/21)儿童没有突变。62%(13/21)的感染儿童至少含有一个突变,其所在的区域与功能性和(或)免疫性表位活性有关,10个儿童有G145R突变。由此研究人员得出结论,HBsAg阳性母亲所生的儿童中隐匿性HBV感染的发生率较高,HBsAg阴性并不能完全除外HBV-DNA的存在。以上发现强调了低流行地区中隐匿性HBV感染的重要性。
-
如何做临床科研系列讲座之三
本系列讲座之一、二介绍了在临床研究设计中如何妥善安排好试验研究三要素:即处理因素、受试对象和试验效应.本讲介绍在临床研究设计中如何落实三项基本原则:即对照原则、随机原则和重复原则.
-
如何做临床科研系列讲座之二
临床科研的特点与应注意的问题临床科研是以临床患者或志愿者为受试对象,评价对比不同的临床干预措施(clinical intervention)所产生的临床效应(clinical effect).由于受试对象是既具有生物学属性,又具有社会学属性的患者或志愿者,因此临床科研具有以下特点:①临床科研设计安排必须符合医学伦理学原则,要切实保证在整个研究过程中都不会给受试对象带来任何伤害;②临床科研的观测条件很难完全加以控制,例如,受试者的年龄、性别、营养状况、居住和工作环境、生活习惯、文化程度、心理活动、精神状态等等.因此,临床观测结果很难避免不受到各种混杂因素(confounding factor)的干扰,临床干预措施的真实效应有可能被掩盖、夸大或扭曲.
-
关于提供伦理委员会批准文件及受试对象知情同意书的通知
当论文的主体是以人为研究对象的试验时,作者应该说明其遵循的成都是否符合负责人体试验的委员会(单位性的、地区性的或国家性的)所指定的伦理学标准,请提供该委员会的批准文件复印件,并在正文中说明受试对象(或其监护人)是否知情同意。
-
《足踝外科电子杂志》稿件撰写要求
1总体要求
文稿应具科学性、实用性,论点明确,资料可靠,数据准确,层次清楚,文字精练,用字规范。文稿要求为可编辑 word 格式,中文字体为宋体,正文字号为小四号,文字应设为1.5倍行距,应设置首行缩进两字。文稿附图量不限,提倡多附图。论著性文章4000字左右,综述、讲座5000字左右,综述、经验交流、病例报告类一般不超过2000字。疑难病例分析的文章可以图像为主,并贯穿文字说明和评析;名师讲堂及手术演示视频为30分钟以内。当报告是以人为研究对象的试验时,作者应该说明其遵循的程序是否符合负责人体试验的委员会(单位性的、地区性的或国家性的)所制定的伦理学标准并得到该委员会的批准,是否取得受试对象的知情同意。