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静脉注射用丙种球蛋白联合糖皮质激素治疗丙种球蛋白无反应型川崎病13例临床分析
目的:研究静脉注射用丙种球蛋白(IVIG)联合糖皮质激素治疗丙种球蛋白无反应型川崎病的作用.方法:回顾性收集我科IVIG无反应型川崎病住院患儿,根据再治疗情况分为IVIG组(对照组)、激素+IVIG组(观察组),分析13例IVIG无反应型川崎病患者的治疗疗效.结果:激素+IVIG组效果较IVIG组优,两组差异有统计学意义(P<0.05).结论:静脉注射用丙种球蛋白联合糖皮质激素对丙种球蛋白无反应型川崎病治疗急性期治疗效果好,但联合激素治疗远期的安全性及有效性有待进一步研究.
关键词： 丙种球蛋白 糖皮质激素 丙种球蛋白无反应型川崎病 -
川崎病急性期静注丙种球蛋白的退热效果观察及护理
由于川崎病可引起严重心血管病变而引起人们重视,且有报道表明呈逐年上升趋势.本文将介绍26例川崎病治愈未并发心血管病变的治疗和护理的体会.
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丙种球蛋白静脉滴注佐治小儿重症肺炎的临床观察与分析
目的:讨论研究静脉滴注丙种球蛋白用于治疗小儿重症肺炎的临床疗效与价值.方法:选取从2012年12月-2013年6月就诊于我院儿科小儿重症肺炎患者50例,根据随机分组原则分为联合组、普通组.其中普通组25例患者使用一般药物进行针对性治疗;联合组25例患者在普通组基础上静滴丙种球蛋白.比较两组患者治疗后症状缓解时间、平均治疗时间及总有效率等指标.结果:治疗后总有效率显示联合组患者总有效率92.0％显著高于普通组64.0％,结果具有统计学意义(P＜0.05);症状缓解时间显示联合组患者各类症状缓解时间显著少于普通组患者(P＜0.05).结论:使用丙种球蛋白静脉滴注配合消炎、抗感染治疗对治疗小儿重症肺炎疗效显著,有效减轻患者痛苦,值得临床推广使用.
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丙种球蛋白应用于早产儿的观察与护理
早产儿又称未成熟儿,指胎龄不足37wk的活产婴儿[1].由于早产儿各器官组织发育不成熟,生理功能低下,死亡率是足月儿的10倍[2].近年来,随着医疗护理技术的提高,早产儿的死亡率逐年降低.我科自2002年1月～2005年1月应用丙种球蛋白应用于早产儿42例,效果良好,现报告如下.
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大剂量人血丙种球蛋白在特发性血小板减少性紫癜治疗中的应用分析
目的 分析大剂量静脉用人血丙种球蛋白(简称HDIVIG)静滴在急性特发性血小板减少性紫癜(简称ITP)治疗中的近期疗效,判断其使用价值.方法 在急性ITP病例的临床治疗中,早期应用HDIVIG静滴(400mg/Kg/d,3～5d),观察治疗后血小板恢复时间、出血症状控制时间,与常规治疗组对照.结果 HDIVIG治疗组48例,显效40例(83%),良效8例(17%);常规治疗组52例,显效28例(53%),良效14例(27%),进步5例(10%),无效5例(10%).血小板恢复时间、出血缓解时间,HDIVIG治疗组分别为(均值,d)5.5和2.3;常规治疗组为10.5和6.2.结论 HDIVIG治疗组治疗后血小板恢复时间、出血症状控制时间均较常规治疗组缩短,有显著差异(P＜0.01).急性ITP患者早期使用HDIVIG有助于缩短住院治疗时间,减少严重出血的可能性,安全度过危险期,值得在伴有严重出血的ITP患者中推广使用.
关键词： 丙种球蛋白 急性特发性血小板减少性紫癜 -
静滴丙种球蛋白佐治毛细支气管炎的疗效观察
目的 探讨丙种球蛋白治疗毛细支气管炎的临床疗效.方法 选择2005年10月～2006年3月我科收治的89例毛细支气管炎患儿.随机分为治疗组42例,对照组47例,对应用丙种球蛋白组与未用丙种球蛋白组的疗效进行评价.结果 治疗组临床症状、住院天数、临床疗效与对照组比较,存在显著性差异(P＜0.01),且临床治愈率达95.2%.结论 静滴丙种球蛋白对毛细支气管炎有明显的治疗作用,可作为治疗毛细支气管炎的主要药物之一.
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川崎病患儿应用大剂量丙种球蛋白前后血液流变学变化
目的 从血液流变学角度探讨应用大剂量丙种球蛋白后的川崎病患儿出现冠状动脉损害的变化.方法 将1990年1月～2004年12月间资料完整的81例川崎病患儿,根据有无应用丙种球蛋白分为两组,分别监测其治疗前、治疗后的3天,病程20天时、40天时血液流变学变化,同时应用二维彩色超声心动图观察有无冠脉损害.结果 应用大剂量丙种球蛋白患儿血浆蛋白浓度增多,血浆粘度增高,反应红细胞聚集性指标增高,冠脉损害增加.结论 应用大剂量丙种球蛋白可在一定时间内使冠状动脉损害增加,并不能减少冠脉损害发生率.
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静滴丙种球蛋白佐治小婴儿毛细支气管炎疗效观察
目的 观察丙种球蛋白佐治重症毛细支气管炎的临床疗效.方法 选择住院的重症急性毛细支气管炎患儿120例,随机分为治疗组和对照组各60例,对照组使用炎琥宁10mg/kg·d,酚妥拉明0.5～1.0mg/kg·次.治疗组在停用酚妥拉明的同时加用丙种球蛋白200mg～300mg/kg·d.结果 治疗组总有效90.00%;对照组总有效率为70.00%;两组总有效率比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 丙种球蛋白佐治小婴儿毛细支气管炎疗效确切,未见不良反应.
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丙种球蛋白联合干扰素治疗急性重症病毒性脑炎(附8例报告)
目的观察大剂量丙种球蛋白(IVIG)联合干扰素(IFN)治疗急性重症病毒性脑炎的临床效果.方法对收治的8例急性病毒性脑炎在传统支持治疗和对症处理的基础上,早期采用IVIG静脉滴注,200～300mg/kg/日,连续3天,同时肌注α-干扰素100万U/日,连续3天,观察患儿病情恢复情况.结果 8例患儿经治疗无1例死亡,体温恢复正常时间4～8天;神志由错迷转为清醒时间3～8天;抽搐停止时间2～3天;脑征消失时间3～6天;脑脊液恢复正常时间9～13天;院外随访,未发现有脑炎后遗症.结论 IVIG和IFN对病毒的作用机制不同,早期联合应用于急性重症病毒性脑炎,效果显著,可降低本病的死亡率及后遗症发生率.
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甲基强的松龙联合丙种球蛋白治疗多发性硬化急性期的疗效观察
目的:观察甲基强的松龙联合丙种球蛋白治疗多发性硬化(MS)急性期的临床疗效.方法:对40例临床确诊为MS急性期的患者随机分为甲强龙组和甲强龙﹢丙种球蛋白组(联合治疗组).两组患者治疗前后均进行Kurtzke伤残等级疗效评定及临床疗效评定.结果:联合治疗组的显效率及治疗后Kurtzke伤残等级评分(EDSS)与甲强龙组比较,差异性有显著性(P<0.05).结论:大剂量甲基强的松龙联合丙种球蛋白治疗MS急性期有效,能较快的促进神经功能的恢复,缩短病程.
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静脉注射丙种球蛋白治疗毛细支气管炎疗效观察
目的:观察静脉注射丙种球蛋白治疗毛细支气管炎的临床疗效.方法:将64例患儿分为2组,对照组30例,采用常规方法;观察组34例,在常规方法的基础上加用静脉注射丙种球蛋白.结果:观察组有效率94.1%,对照组有效率70.0%,两组比较有显著性差异(P＜0.05);观察组喘憋和肺部体征消失时间及住院时间上均较对照组明显缩短,两组比较有显著性差异(P＜0.01).结论:静脉注射丙种球蛋白治疗毛细支气管炎疗效明显优于常规治疗.
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大剂量丙种球蛋白联合甲基强的松龙治疗重症药疹临床观察护理评价
目的 研究总结大剂量丙种球蛋白联合甲基强的松龙治疗重症药疹临床观察护理效果.方法 抽取我院皮肤科2014年1月-2018年1月收治重症药疹患者120例为研究对象,按照患者护理方案,分为研究组和对照组.对照组常规护理,研究组临床护理路径.统计两组患者临床指标和满意度.结果 研究组患者皮肤干涸时间、皮肤愈合时间和住院时间均显著比对照组缩短(P<0.05).研究组患者满意度显著高于对照组(P<0.05).结论 大剂量丙种球蛋白联合甲基强的松龙治疗重症药疹联合临床护理路径可以有效改善患者预后.
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丙种球蛋白治疗川崎病的应用及护理要点分析
目的 分析观察丙种球蛋白治疗川崎病的应用及护理要点.方法 2016年1月-2017年12月期间,共收集58例川崎病患者,在常规治疗的基础上,配合丙种球蛋白治疗,并给予针对性护理,观察临床疗效,统计不良反应.结果 第一,疗效分析,本组58例患者,34例(58.6％)显效,21例(36.2％)有效,3例(5.2％)无效,总有效率为94.8％(55/58).第二,不良反应统计,58例患者,1例寒战,1例皮疹,2例头晕,不良反应发生率为6.8％(4/58).结论 川崎病,丙种球蛋白治疗,配合护理干预,疗效显著,不良反应少,安全可靠.
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丙种球蛋白与干扰素应用于手足口病合并病毒性脑炎患儿治疗中的效果
目的 评估丙种球蛋白与干扰素应用于手足口病合并病毒性脑炎患儿治疗中的效果.方法 选取2016年1月~2017年3月本院收治的72例手足口病合并病毒性脑炎患儿,根据不同治疗方法分为参照组(36例,采用常规治疗)与试验组(36例,采用丙种球蛋白与干扰素联合治疗).对比两组治疗效果.结果 治疗后,试验组治疗有效率为94.44%,明显高于参照组的72.22%,差异有统计学意义(P<0.05);两组病情改善时长比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 临床对手足口病合并病毒性脑炎患儿予以丙种球蛋白联系干扰素治疗,可在提升临床治疗有效率的基础上,缩减病程,值得临床应用推广.
关键词： 丙种球蛋白 干扰素 手足口病合并病毒性脑炎 治疗效果 -
2例不典型川崎病患儿的护理
目的 探讨川崎病患儿的病情观察,并实施护理措施,提高护理水平、方法,对2例川崎病患儿给予护理、临床用药、病情观察、机体抵抗力、心理等方面的观察,并采取积极的护理措施,结果 患儿痊愈出院,结论 密切的观察病情、有效的护理,是患儿缩短病情、减少并发症及获得佳治疗效果的关键.
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静脉输注丙种球蛋白治疗毛细支气管炎的临床疗效观察
婴幼儿毛细支气管炎,是儿科呼吸系统常见疾病,起病急,病情重,重者可死于呼吸衰竭,目前尚无特效疗法.我院从1999年起在常规治疗的基础上加用大剂量人血丙种球蛋白(IVIG)治疗毛细支气管炎,获得了良好的治疗效果,现报告如下.
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丙种球蛋白治疗小儿反复呼吸道感染的临床研究
目的探讨使用静脉滴注大剂量丙种球蛋白(IVIG)对小儿反复呼吸道感染的治疗作用.方法对21例患儿以500mg/kg静脉滴注IVIG,每23天-30天1次,连续3次.对照组18例,仅予常规治疗而不用免疫制剂与血浆.采用免疫琼脂扩散法和免疫荧光法分别检测治疗前后患儿血清IgG、IgA、IgM、CD3、CD4和CD8指标,临床随诊1年.结果IVIG组总有效率为88.4%,对照组为50.5%,差异有显著性(P＜0.05).治疗后IgG、CD3、CD4和CD4/CD8明显升高(P＜0.01),CD8降低,而对照组治疗前后各项免疫指标无明显差异.结论静脉滴注大剂量IVIG能提高反复呼吸道感染患儿的体液和细胞免疫水平,减少呼吸道感染发病次数,是治疗反复呼吸道感染一种有效方法,值得临床推广应用.
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丙种球蛋白治疗脑炎的可行性分析
目的：研究并分析治疗脑炎患儿时使用丙种球蛋白的效果。方法：收集脑炎患儿共96例，根据患儿入院日期的单双号数分为47例对照组和49例观察组，对照组患儿接受常规治疗，观察组在此基础上加用丙种球蛋白，将两组患儿治疗后的总有效率以及临床症状消退时间进行观察和对比。结果：观察组患儿治疗后的总有效率与对照组相比，差异不明显，P＞0.05；但观察组患儿临床症状的消退时间显著短于对照组，P均<0.05。结论：在脑炎患儿的治疗过程中，使用丙种球蛋白能够迅速改善患儿的临床症状，缓解患儿痛苦，治疗效果显著，值得推广应用。
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连续静注丙种球蛋白辅助治疗小儿重症肺炎的系统评价
目的:评价连续静注丙种球蛋白辅助治疗小儿重症肺炎疗效.方法:以2014年2月~2016年10月,入选得80例小儿重症肺炎入组,采用随机数字表达法分组,对照组、观察组各40例,均常规治疗,对照组注射1次丙种免疫球蛋白,1日1次,观察组连续2日.结果:1周后,观察组与对照组D-二聚体、CRP、CPIS评分低于治疗前,观察组CRP、CPIS评分低于对照组,观察组住院时间低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).两组均未见多器官衰竭等严重并发症,对照组出现1例难治性肺炎.结论:连续静脉注射丙种球蛋白辅助治疗小儿重症肺炎,可缩短住院时间,控制炎症.
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丙种球蛋白联合常规抗病毒治疗小儿病毒性脑炎康复疗效观察
目的 研究与分析丙种球蛋白联合常规抗病毒治疗小儿病毒性脑炎康复疗效.方法 该院2016年7月-2017年4月间采取随机的原则选取来该院进行治疗的患有小儿病毒性脑炎的患者52例,随后采取随机数字法将患者分为两组,将其命名为常规抗病毒治疗组与丙种球蛋白组,每组各26例.其中常规抗病毒治疗组患者采取常规抗病毒治疗,而丙种球蛋白组患者需要在常规抗病毒治疗的基础上,联合使用丙种球蛋白药物治疗,随后观察两组患者的症状消失时间以及治疗效果.结果 丙种球蛋白组患者的症状消失时间以及治疗效果显著优于常规抗病毒治疗组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 丙种球蛋白联合常规抗病毒治疗小儿病毒性脑炎康复疗效显著,值得进一步推广与使用.
