首页 > 文献资料
-
RT-PCR法评价干扰素α-2b干粉吸入剂的药效学
目的 对重组人干扰素α-2b(IFN α-2b)干粉吸入剂的药效学进行评价.方法 以IFN α-2b诱导的2',5'-寡腺苷酸合成酶(OAS)为替代指标,建立了一种灵敏的、半定量的逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法测定OAS两种亚型OAS1和OAS2在外周血单个核细胞中的mRNA水平.结果 与市售注射剂相比较,自制IFN α-2b干粉吸入剂诱导的OAS1的mRNA水平相当,但OAS2的mRNA水平更高.结论 重组人干扰素α-2b干粉吸入剂有望成为一种非侵害性的、依从性良好的、发挥全身性疗效的给药途径.
-
吸入用返魂草素干粉微粒制备工艺的优化研究
目的 优化返魂草素干粉吸入剂的制备工艺.方法 采用喷雾干燥技术制备返魂草素干粉吸入剂,利用激光粒度测定仪测定粒径大小,扫描电镜观察干粉的表观形貌,双层液体碰撞装置测定其体外肺沉积率,热重分析仪测定干粉的水分含量.以产品收率、粉末的空气动力学粒径、水分含量及体外肺沉积率为考察指标,通过正交设计法优化制备工艺.结果 通过正交试验-多指标综合评价,佳制备工艺为:喷雾压力210 kPa、供液速度9.1 mL·min-1、干燥风速0.6 m3·min-1、入口温度130 ℃.按佳制备工艺制得的干粉收率为51.19%,空气动力学粒径为2.92 μm,水分含量为4.18%,体外肺沉积率为54.45%.结论 正交试验结合多指标综合评价法用于返魂草素干粉吸入剂制备工艺的优化有效可用.
-
IFNα-2b干粉吸入剂的制备及其药动学性质考察
目的 制备干扰素a-2b(IFNα-2b)干粉吸入剂,并评价其体外性质以及大鼠体内的药动学性质.方法 冷冻干燥并研磨后制备IFNα-2b干粉吸入剂,同时考察了IFNα-2b干粉吸入剂的形态、粒径、吸湿性、排空率及雾粒分布,并以细胞病变抑制法(CPE法)测定了干粉吸入剂中IFNα-2b的效价及活性保持率.此外,还以皮下注射IFNα-2b溶液为对照,考察了IFNα-2b干粉吸入剂在大鼠体内的药动学性质.结果 IFNα-2b干粉吸入剂形态为近圆形,粒径为6.78 μm,敲击密度为0.35g·mL~(-1),排空率为95.16%,吸湿率为5.80%,雾粒分布实验中一级和二级瓶中的分布总量为58.32%,干粉吸入剂中IFNα-2b的活性保持率为99.58%;IFNα-2b干粉吸入剂在大鼠体内c_(max)有所降低,t_(max) 有所减小,相对生物利用度为46.76%;结论本实验所制备的LFNa-2b干粉吸入剂体外各项指标均符合要求,IFNα-2b的活性损失小,而且体内生物利用度高.
-
应用PDCA管理模式对患者掌握干粉吸入剂使用方法效果研究
目的:探索在PDCA管理模式下患者掌握干粉吸入剂使用方法效果。方法将100名患者随机分为两组,对照组由医护人员进行传统用药教育,观察组在对照组基础上联合临床药师PDCA模式下(包括P制定计划,D实施工作,C检查成效,A整改处理)院内、院外用药教育。结果观察组患者用药依从性、用药合理性优于对照组,不良反应发生率低于对照组,治疗满意率提高。结论采用PDCA模式下用药教育更加有效,使患者对干粉吸入剂掌握更合理。
-
多渠道干预可改善老年慢性阻塞性肺疾病患者干粉吸入剂使用的规范性
目的 观察多渠道干预对老年COPD患者干粉吸入剂(DPI)使用规范性的改善作用.方法 2015年8月至2016年3月该院成人呼吸内科门诊随访中在使用DPI治疗的老年COPD患者80例,对其DPI装置应用规范性进行干预,并组织患者参与COPD学校进行多渠道干预,2个月后比较护理干预前后患者使用干粉吸入装置的规范性.结果 多渠道干预后,正确装药、用药前呼气、规范吸入、吸药后屏气、遵医嘱用量、用药后漱口、用后装置处理的使用规范率较干预前明显提高,差异有统计学意义(P<0.01).结论 多渠道干预可以明显提高老年COPD患者干粉吸入性药物装置应用的规范性,使患者及家属更好地认识疾病,建立战胜疾病的信心,改善患者生活质量.
-
布地奈德干粉吸入剂治疗儿童哮喘的疗效观察
当今治疗哮喘,为早期消除支气管的炎症,具有抗炎及抑制介质释放作用的激素吸人治疗已成为关键.吸入激素可使药物达到气道粘膜的靶细胞,从而减少口服和静脉注射较大剂量激素引起的全身不良反应.布地奈德干粉剂,是一种非甾体类糖皮质激素.我们应用布地奈德干粉剂治疗83例哮喘儿童并监测其肺功能以观察疗效.
-
千金藤干粉吸入剂治疗矽肺作用的研究
矽肺(尘肺)是由于吸入游离的二氧化硅SiO2粉尘所致的一种以肺部广泛的结节性纤维化为主的全身性疾病,是职业危害中严重的常见职业病,发病率很高.
-
计算流体动力学用于生地黄低聚糖千粉吸入剂所选装置的模拟验证
目的 采用计算流体动力学(CFD)进行药物微粒在生地黄低聚糖干粉吸入剂(RRODPI)所用2种装置内部的运动轨迹模拟,并与体外沉积结果进行对比,验证该结果的准确性.方法 采用新一代药用撞击器(NGI)进行体外沉积实验得到相关数据后,根据2种吸入装置的实际尺寸,采用UGNX 10.0软件建立2种干粉吸入装置三维模型,将此模型导入ICEMCFD软件中进行网格的划分,划分网格之后在检查网格质量合格后,将其导入Fluent软件中进行相关参数的设置.设置好参数之后进行数据的迭代和收敛,当数据计算处于稳态之后进行数值分析,终得到药物微粒在2种干粉吸入装置的运动轨迹图,并与体外沉积结果进行对比,验证模拟结果.结果 体外沉积实验结果表明圆筒型装置的有效沉积率高于刺破型装置,CFD结果表明不同粒径的微粒在圆筒型装置中均能到达出气口,而对于刺破型装置,药物微粒在某一个粒径范围内无法到达出气口,2种结果均表明圆筒型装置更适合作为RRODPI所用装置.结论 采用CFD进行药物微粒在干粉吸入装置中运动轨迹的模拟,得到的结果较为直观,与体外沉积实验结果相一致,可以很好地预测药物微粒在干粉吸入装置中的运动状况.
-
喷雾干燥法制备姜黄素磷脂复合物壳聚糖微球干粉吸入剂及其表征
目的 制备磷脂复合物-壳聚糖微球干粉吸入剂,探讨其用于肺部吸入给药的可行性.方法 以姜黄素为模型药物,采用喷雾干燥法制备磷脂复合物-壳聚糖微球.考察工艺因素对微球载药量、流动性、吸湿性、空气动力学径和体外沉积的影响,利用扫描电子显微镜(SEM)观察、X射线衍射分析(XRD)和差示扫描量热法(DSC)对微球进行表征.结果 磷脂与壳聚糖的比例对微球性质有很大影响.优化的姜黄素磷脂复合物-壳聚糖微球为表面光滑的完整球形,载药量为(11.79±0.82)%,空气动力学径为(3.93±0.53) μm,体外肺部沉积率可达(59.36±5.17)%,排空率为(98.55±0.60)%.微球吸湿性小但流动性较差.DSC和XRD显示,姜黄素在磷脂复合物微球中的存在状态并非游离态而是保持了与磷脂的复合状态.结论 喷雾干燥法制备的磷脂复合物壳聚糖微球有望用于肺部吸入给药.
-
护理干预对哮喘患者正确使用沙美特罗替卡松粉吸入剂的影响
目前哮喘治疗主要采用以吸入糖皮质激素为主的综合治疗方案.新的全球哮喘防治创议(GINA)方案建议,对轻度以上急性发作期及慢性持续期患者以吸入糖皮质激素与长效β2受体激动剂作为长期治疗方案[1].沙美特罗替卡松粉吸入剂是长效β2受体激动剂沙美特罗(SM)和新型吸入型糖皮质激素丙酸氟替卡松(FP)的混合干粉吸入剂,是目前治疗哮喘的唯一双效合一的药物.但沙美特罗替卡松干粉吸入剂使用方法的正确与否可直接影响临床疗效.我科自2007年对66例使用沙美特罗替卡松粉吸入剂的哮喘患者进行了护理干预,改变了患者对沙美特罗替卡松干粉吸入剂的错误认识,提高了沙美特罗替卡松粉吸入剂正确使用率,延长了使用时间,取得了较好的临床效果,现报道如下.
-
布地奈德雾化混悬液吸入及甲泼尼松龙静滴治疗儿童哮喘疗效对比观察
全身应用糖皮质激素是儿童危重哮喘治疗的一线物.儿童危重哮喘时大剂量吸入糖皮质激素可能有一定的帮助,而婴幼儿由于年龄小,不能配合,不适于应用干粉吸入剂(如布地奈德干粉吸入剂都保),而糖皮质激素气雾剂应借助各种辅助工具(如筒式吸舒、储雾罐、吸药器)吸入.本文应用空气压缩泵雾化吸入布地奈德雾化混悬液治疗儿童哮喘急性发作54例与应用甲泼尼龙静脉滴注治疗58例进行疗效比较,现报告如下.
-
加拿大批准糠酸氟替卡松每天1次用于成人患者的哮喘治疗
加拿大监管机构批准糠酸氟替卡松(FF)/维兰特罗(VI)复方药物每天1次治疗具有可逆阻塞性气道疾病成人患者的哮喘治疗。FF 是一种吸入型糖皮质激素,VI 是一种长效β2受体激动剂(LABA)。Ellipta 是一种干粉吸入剂。2013年加拿大卫生部(效力等同于美国FDA)批准其用于治疗慢阻肺。
-
吸气辅助器在支气管哮喘临床中的应用
目的 研究气雾剂加吸气辅助器和干粉吸入剂治疗支气管哮喘疗效评价.方法 采用分组对60例舒张实验阳性患者分别应用气雾剂加吸气辅助器和干粉吸入剂观察其治疗前后FEV1(第一秒呼气流量)、PEF(大呼气流量)的变化.结果 干粉吸入剂的吸入方式和气雾剂加吸气辅助器的吸入方式,并且同时FEV1与PEF均无显著性差异.结论 干粉吸入剂的吸入方式与气雾剂加吸气辅助器的吸入方式的作用和效果明显相似.
-
盐酸氨溴索干粉吸入剂的制备工艺
目的 优化盐酸氨溴索干粉吸入剂的制备工艺.方法 采用喷雾干燥法制备盐酸氨溴索干粉吸入剂,采用双层液体碰撞器测定盐酸氨溴索干粉吸入剂体外沉积率,扫描电镜观察粉粒的形态,激光粒度测定仪测定粒径大小,以产品收率、粉末的空气动力学径、休止角及体外沉积率为考察指标,通过正交设计结合多指标综合评价法优化佳制备工艺.结果 通过正交试验-多指标综合评价,佳制备工艺为:进口温度110℃、喷液速度1,8 mL·min-1、泵压170 kPa、气流量0.7 m3·min-1.结论 按佳制备工艺制得的干粉收率的质量分数为62.10%,空气动力学径Da 3.05 μm,休止角36.16°,沉积率32.05%.正交实验结合多指标综合评价法用于盐酸氨溴索干粉吸入剂制备工艺的优化实用有效.
-
慢性气道疾病门诊患者干粉吸入剂用药教育体会
目的:探讨药师在门诊开展干粉吸入剂用药教育的作用.方法:通过门诊干粉吸入剂用药指导案例,从规律用药与用药疗程指导、纠正患者使用方法、解答患者疑惑三方面阐述药师在门诊指导患者使用干粉吸入剂的方式和意义.结论:药师现场演示指导有助于发现患者的错误操作,强调有效用药的正确方法,纠正患者的用药观念和对慢性呼吸道疾病的认识,减轻患者对药物不良反应的疑虑,有助于提升患者用药依从性.
-
噻托溴铵干粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床分析
目的:探讨噻托溴铵干粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效.方法:对174例慢性阻塞性肺疾病患者随机分为对照 组和治疗组,对照组患者使用常规方法治疗,治疗组患者在对照组治疗的基础上使用噻托溴铵干粉吸入剂进行治疗,对比观察两组治 疗方法的临床疗效.结果:对照组临床疗效总有效率为93.0%,治疗组临床疗效总有效率为77.3%,两组在临床疗效上差异有统计学意 义(P<0.05).结论:噻托溴铵干粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病疗效显著.
-
干粉吸入剂丙酸倍氯松辅用色甘酸钠防治小儿哮喘疗效分析
90年代初我院和上海医药工业研究院及天平药厂研制的干粉吸入剂系列产品首先引入临床[1,2].1996年6月~2000年3月我院用干粉吸入剂丙酸倍氯松(BDP-DPI)辅用色甘酸钠(SCG-DPI)防治小儿哮喘74例,疗效满意,兹报道如下.
-
抗生素干粉吸入剂的研究进展
抗生素干粉吸入剂可实现肺部高剂量给药,且全身性不良反应发生率低,给药时间短,使用方便.目前,已有两种抗生素干粉吸入剂获批用于治疗合并铜绿假单胞菌感染的肺部囊性纤维变性.本文简要综述抗生素干粉吸入剂的临床应用和研究进展.
-
FDA批准噻托溴铵干粉吸入剂用于COPD的治疗等19篇
-
糠酸氟替卡松、三氟甲磺酸维兰特罗及其联合制剂治疗慢性阻塞性肺疾病研究进展
氟替卡松是一种新型的强效糖皮质激素,维兰特罗为经口腔吸入型选择性长效β2受体激动剂(LABA).本文综述糠酸氟替卡松、三氟甲磺酸维兰特罗及糠酸氟替卡松/三氟甲磺酸维兰特罗干粉吸入剂(Relovair)在慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者中的临床应用评价.新的吸入型糖皮质激素/LABA复合制剂Relovair可进一步改善患者的治疗效果,在COPD治疗中具有广阔的应用前景.