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小儿肺炎支原体肺炎治疗探讨
目的:探讨孟鲁司特钠对小儿肺炎支原体肺炎(MPP)的治疗效果及对肺功能、炎症因子的影响.方法:选取2016年4月-2017年4月治疗的MPP患儿108例,按照随机数字表法分为对照组和观察组,两组各54例,两组患儿均给予MPP常规治疗,对照组患儿在常规治疗的基础上给予布地奈德治疗,观察组在对照组的基础上给予孟鲁斯特纳治疗,比较两组患儿的临床疗效、肺功能、炎症因子水平及药物不良反应发生率.结果:观察组患儿临床总有效率明显高于对照组(P＜0.05);治疗后2周,两组患儿潮气量(V-T)、达峰时间比(TPTEF/TE)、呼出25％潮气量时呼气流速与呼气峰流速比(TEF25/PTEF)较治疗前明显升高(P＜0.05),且观察组患儿V-T、TPTEF/TE、TEF25/PTEF明显高于对照组(P＜0.05);治疗后2周,两组患儿血清超敏C反应蛋白(CaP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平较治疗前明显下降(P＜0.05),且观察组患儿CRP、IL-6、TNF-α水平明显低于对照组(P＜0.05);两组患儿药物不良反应发生率比较无显著差异(P＞0.05).结论:孟鲁司特钠能显著提高MPP患儿的治疗效果,提高患儿肺功能,减轻炎症反应,且不增加药物不良反应发生率.
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干扰素α-1b与孟鲁司特钠并用治疗小儿喘息性支气管炎疗效观察
目的:探讨干扰素α-1b联合孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎的疗效.方法:收治喘息性支气管炎患儿90例,随机分为对照组和试验组,各45例对照组采用孟鲁司特钠治疗,试验组采用干扰素α-1b联合孟鲁司特钠治疗.比较两组疗效.结果:试验组治疗有效率明显高于对照组,且不良反应发生率低于对照组(P<0.05).结论:干扰素α-1b与孟鲁司特钠并用治疗小儿喘息性支气管炎临床疗效更好,能够提高治疗有效率,并且可以减少治疗过程中出现的不良反应.
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小儿咳嗽变异性哮喘应用孟鲁司特钠治疗的临床疗效及不良反应分析
目的:分析小儿咳嗽变异性哮喘应用孟鲁司特钠治疗的临床疗效及不良反应.方法:2014年3月-2017年3月收治小儿咳嗽变异性哮喘患儿316例,依据治疗方法的不同分常规组(n=158)常规方法治疗,和联合组(联合孟鲁斯特纳治疗,n=158),对两组患儿的临床疗效、哮喘持续时间、哮鸣音消失时间、咳嗽缓解及消失时间、不良反应发生情况及复发情况进行统计分析.结果:联合组患儿治疗的总有效率显著高于常规组(P<0.05),哮喘持续时间、哮鸣音消失时间、咳嗽缓解及消失时间均显著短于常规组(P<0.05),不良反应发生率、复发率均显著低于常规组(P<0.05).结论:小儿咳嗽变异性哮喘应用孟鲁司特钠治疗的临床疗效显著,不良反应少,值得在临床推广应用.
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孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿支气管炎的临床疗效
目的：探讨并分析孟鲁斯特纳联合酮替芬治疗小儿支气管炎的临床疗效。方法86例支气管炎患儿，采用随机数字表法将所有患儿分为观察组和对照组，各43例，观察组应用孟鲁斯特纳联合酮替芬治疗，对照组仅单纯应用孟鲁斯特纳治疗，对比两组患儿治疗后的疗效。结果观察组患儿治疗后总有效率为97.67%，对照组总有效率为79.07%，观察组明显高于对照组，两组对比差异有统计学意义(P<0.05)；观察组临床症状消失时间均低于对照组(P<0.05)。结论采用孟鲁斯特纳联合酮替芬治疗小儿支气管炎具有良好的疗效，且可以有效的将患儿体征以及临床症状改善，值得临床进一步推广及应用。
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孟鲁斯特纳对反复发作性过敏性紫癜患者临床疗效、不良反应及复发率的影响
目的 探讨孟鲁斯特纳对反复发作性过敏性紫癜患者临床疗效、不良反应及复发率的影响.方法 选取2015年6月至2016年6月于辽宁阜新市矿务集团总医院接受临床治疗的50例反复发作性过敏性紫癜患者作为研究对象,根据治疗方式不同将其分为对照组和观察组,各25例.对照组患者给予常规治疗,观察组患者在对照组基础上采用孟鲁斯特纳进行治疗,比较两组患者临床疗效、不良反应发生及病情复发情况、尿生化指标.结果 观察组患者治疗的总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者的不良反应发生率及复发率均明显低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05);治疗后,观察组患者尿中免疫球蛋白G(IgG)、微量白蛋白(Alb)、转铁蛋白(TRF)、β2-微球蛋白(β2-MG)水平均明显低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05).结论 给予反复发作性过敏性紫癜患者孟鲁斯特纳治疗,能够有效降低不良反应率及复发率,提高临床疗效,改善患者的生命质量.
关键词： 孟鲁斯特纳 反复发作性过敏性紫癜 临床疗效 不良反应 复发率 -
孟鲁斯特纳联合复方甲氧那明治疗慢性支气管炎疗效观察
目的:观察孟鲁斯特纳联合复方甲氧那明治疗慢性支气管炎的疗效.方法:将101例慢性支气管炎患者随机分成治疗组和对照组,治疗组在抗感染治疗基础上应用孟鲁斯特纳和复方甲氧那明;对照组常规治疗.观察两组咳嗽、咳痰、喘息症状情况.结果:治疗组和对照组在治疗慢性支气管炎的疗效上,差异有统计学意义.结论:孟鲁斯特纳联合复方甲氧那明治疗慢性支气管炎疗效明显,可推广使用.
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孟鲁司特钠联合维生素D对哮喘患儿肺功能的影响
目的：探讨孟鲁司特钠联合维生素D对哮喘患儿肺功能的影响。方法选取2014年1月～2016年1月于我院接受治疗的哮喘患儿35例，按照随机数表法随机分成观察组18例和对照组17例，观察组行孟鲁司特钠联合维生素D，对照组采用孟鲁司特钠，观察比较两组患儿肺功能恢复情况。结果治疗后两组患儿FEV1、PEF水平均有升高，观察组上升幅度高于对照组，观察组总有效率（94.44%）高于对照组（82.35%），差异具有统计学意义，均P＜0.05。结论孟鲁斯特纳联合维生素D可有效改善哮喘患儿肺功能。
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孟鲁司特纳的临床应用研究
目的探究孟鲁斯特纳在治疗呼吸系统疾病的临床效果。方法选取在2013年1月1号到2013年12月31号期间在我院接受治疗的气管过敏性疾病的患者92例，其中有部分患者因对阿司匹林的治疗效果不敏感的患者在知情同意的情况下选用孟鲁斯特纳进行治疗的患者48例，为试验组；其余患者用常规的治疗方法选用阿司匹林进行治疗，此44例患者为对照组，对两组患者的治疗有效率进行比较。结果两组患者治疗后，试验组患者的显效例数为21例，总有效率为93.8%；对照组庁的显效例数是18例，总有效率为86.4%。两组患者的总有效率间比较有差异，但是差异没有统计学意义。结论白三烯介导的过敏反应中，选用合适的脱敏药物十分重要，阿司匹林是临床常用脱敏药物，在患者因各种情况而无法运用阿司匹林进行治疗时，可选用孟鲁斯特纳进行治疗，其治疗效果可靠。
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孟鲁司特纳联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效观察
目的 观察孟鲁司特纳联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法 选择2014年7月至2015年6月河南省新野县人民医院儿科收治咳嗽变异性哮喘患儿140例,随机分为观察组与对照组,每组各70例.对照组采用布地奈德进行雾化治疗,观察组在对照组治疗基础上给予孟鲁司特纳片口服.两组均治疗12 d.观察两组临床疗效及肺功能相关指标:1s用力呼气容积(FEV1)、大呼气流量(PEF)和FEV1/FVC比值.结果 观察组总有效率为98.6％ (69/70),显著高于对照组77.1％ (54/70),差异有统计学意义(P＜0.05).治疗前,观察组与对照组肺功能指标FEV1、PEF和FEV1/FVC比较差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后观察组FEV1、PEF和FEV1/FVC均显著高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 采用孟鲁司特纳联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘,可有效提升治疗疗效,具有临床应用价值.
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过敏性紫癜患儿孟鲁斯特纳治疗的有效性及安全性观察
目的:研究孟鲁斯特纳治疗小儿过敏性紫癜的有效性和安全性.方法:选取2014年8月至2015年8月在我院诊治的过敏性紫癜患儿50例作为研究对象,随机将其分成对照组和观察组,每组均为25例;对照组予以常规疗法,观察组在常规组的基础上加服孟鲁斯特纳进行治疗,对比分析两组患儿的疗效和安全性.结果:经过4周的治疗,观察组的治疗总有效率为92.00%显著高于对照组的76.00%,比较差异值P<0.05,具有统计学意义;两组患者在治疗期间均没有明显的不良反应症状.结论:采用孟鲁斯特纳治疗小儿过敏性紫癜能显著提高患儿的治疗有效率,并且安全性比较高,值得临床借鉴.
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孟鲁斯特纳治疗支气管炎的临床效果观察
目的：探究运用孟鲁斯特纳对支气管炎患者实施治疗的临床效果。方法：将我院于2014年4月～2015年5月收治的60例支气管炎患者作为研究对象，随机将其分为两组，即参照组（30例）与研究组（30例）。给予参照组常规治疗，研究组则在参照组的基础上加服孟鲁斯特纳进行治疗，对比两组患者的治疗总有效率。结果：参照组与研究组的治疗总有效率分别为93．33％与70．00％，且差异具备统计学意义（P ＝0．02，P ＜0．05）。结论：孟鲁斯特纳能有效治疗支气管炎，促进患者康复，对支气管炎的临床治疗具有积极意义。
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联合应用孟鲁斯特纳和复方甲氧那明治疗慢性支气管炎的疗效观察
观察联合应用孟鲁斯特纳和复方甲氧那明治疗慢性支气管炎的临床疗效。方法：选取2012年10月至2013年10月我院收治的93例慢性支气管炎患者，将其随机分为观察组和对照组。为对照组患者进行常规治疗，为观察组患者在进行常规治疗的基础上应用孟鲁斯特纳和复方甲氧那明进行治疗，用药7天为一个疗程，治疗4个疗程后观察其疗效及咳嗽、排痰量等情况。结果：观察组和对照组患者治疗的总有效率分别为97.8%和67.44%，二者相比差异显著，具有统计学意义( P＜0.05)。结论：联合应用孟鲁斯特纳和复方甲氧那明治疗慢性支气管炎疗效确切，值得在临床上推广应用。
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孟鲁斯特纳联合玉屏风颗粒治疗小儿过敏性鼻炎的临床疗效
目的:探讨孟鲁斯特纳联合玉屏风颗粒治疗小儿过敏性鼻炎患者的临床疗效及安全性.方法:选取于我院进行治疗的小儿过敏性鼻炎患者60例,根据电脑生成的随机数字表将所有患者随机分为实验组与对照组,每组各30例.对照组患者给予孟鲁斯特纳进行治疗,实验组患者在对照组的基础上联合使用中药制剂玉屏风颗粒进行治疗.比较两组患者治疗前后血清免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白E(gE)、白介素6(IL-6)、白介素17(IL-17)及白介素23(IL-23)水平,并对两组患者治疗过程中的不良反应进行记录,评价两组患者的临床疗效.结果:与治疗前相比,两组患者治疗后的血清IgA、IgG水平均升高口＜0.05),IgE、IL-6、IL-17及IL-23水平均降低(P＜0.05);与对照组相比,实验组患者血清IgA、IgG水平及临床总有效率较高口＜0.05),IgE、IL-6、IL-17、IL-23水平及不良反应发生率较低(P＜0.05).结论:孟鲁斯特纳联合玉屏风颗粒治疗小儿过敏性鼻炎安全有效,可能与其影响机体血清IgA、IgG、IgE、IL-6、Ⅱ-17及IL-23水平有关.
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阿奇霉素联合孟鲁司特钠治疗小儿肺炎支原体肺炎的效果及对免疫球蛋白和C反应蛋白的影响
目的：探究联合运用阿奇霉素和孟鲁斯特纳对小儿肺炎支原体肺炎的治疗效果，以及对血清中免疫球蛋白和C反应蛋白水平的影响。方法将我院于2014年6月～2015年6月期间收治的86例肺炎支原体肺炎患儿随机分为对照组42例和观察组44例，对照组单独使用阿奇霉素，观察组在此基础上加用孟鲁司特钠，两组疗程均3周。治疗结束后评定两组患者的临床治疗效果及比较两组症状／体征消失时间、血清免疫球蛋白及C反应蛋白水平变化及不良反应。结果治疗后，观察组总有效率为93．2％，显著高于对照组总有效率的66．7％（ P ＜0．05）。同时观察组发烧、啰音、咳嗽、喘憋等体征／症状消失的时间均少于对照组（ P ＜0．05）。对照组和观察组均无严重性的不良反应出现，差异无统计学意义（ P ＞0．05）。治疗后两组Ig及CRP水平变化情况一致，IgE及CRP均下降、IgA及IgG均升高，但观察组改变程度更大，其中IgG与CRP与对照组构成显著性差异（ P ＜0．05）。结论联合运用阿奇霉素和孟鲁司特钠治疗MPP疗效确切，副作用小，值得临床推广使用。
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孟鲁司特钠联合氨溴特罗治疗小儿喘息性支气管炎临床疗效观察
选取2011年5月～2012年7月期间我院儿科收治的喘息性支气管炎患儿80例，随机分成对照组和观察组各40例，对照组给予氨溴特罗等常规药物治疗，观察组在对照组的基础上联合孟鲁斯特纳治疗。对比分析两组患儿的疗效与临床不良反应情况。结果对照组中显效19例，有效14例，无效7例，总有效率为82.5%；观察组中显效24例，有效15例，无效1例，总有效率为97.5%，两组差异显著，P<0.05；对照组中3例患儿出现轻度嗜睡、不安等不良反应；观察组中2例患儿出现轻度兴奋、恶心等不良反应，经药物调整后均能缓解，组间差异不显著，P＞0.05。孟鲁斯特纳与氨溴特罗联合治疗小儿喘息性支气管炎的临床效果良好，不仅可以减轻患儿咳嗽，解除支气管的痉挛，还能有助于患儿粘膜分泌的减少，使肺部功能得到有效改善，值得临床应用。
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孟鲁斯特纳治疗小儿呼吸道合胞病毒肺炎效果观察
目的 观察孟鲁斯特纳治疗小儿呼吸道合胞病毒肺炎的效果.方法 选择2011年1月-2013年10月我院收治的呼吸道合胞病毒肺炎患儿88例,随机分为对照组和治疗组各44例入院后患儿均给予吸氧、抗病毒、吸痰等对症治疗.对照组给予更昔洛韦5 mg/kg加入100 ml生理盐水静脉滴注,2次/d;治疗组在对照组基础上给予孟鲁斯特纳,＜6个月2 mg,6～18个月4 mg,＞18个月5 mg,1次/d.均治疗14 d评价症状体征改善时间、疗效及不良反应.计量资料采用t检验,计数资料采用x2检验,P＜0.05为差异有统计学意义.结果 总有效率对照组70.45％,治疗组97.73％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组发热消失时间、咳嗽消失时间、啰音消失时间、住院时间[(6.5±2.0)、(7.2±1.5)、(6.7±2.4)、(7.0±2.3)d]均短于对照组[(2.3±1.0)、(4.3±1.0)、(3.5±1.7)、(4.6±2.1)d],两组比较差异均有统计学意义(均P ＜0.05).对照组不良反应发生率为10.17％,观察组为8.47％,两组比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 儿童清肺口服液治疗小儿呼吸道合胞病毒肺炎可迅速改善患儿症状体征,提高临床疗效,缩短住院时间,值得临床应用.
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孟鲁斯特纳治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察
目的 观察孟鲁斯特纳治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的疗效.方法 选择2008年5月～2009年2月在我院呼吸科门诊就诊的60例咳嗽变异性哮喘患者,将患者随机分为治疗组和对照组,每组30例,对照组用常规方法治疗,治疗组在此基础上加用孟鲁斯特纳..结果总有效率治疗组96.67%,对照组80.00%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)..结论 口服孟鲁斯特纳治疗咳嗽变异性哮喘服用方便,获效持续时间长,耐受性、安全性、依存性好,为治疗咳嗽变异性哮喘的理想药物.
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孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的临床分析
目的 探讨咳嗽变异性哮喘的临床诊断和治疗方法.方法 依据102例咳嗽变异性哮喘患儿入院时间的差异将其分为两组,分别给予孟鲁司特钠治疗(观察组51例)及酮替芬治疗(对照组51例),对比两组治疗效果.结果 观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组患儿症状改善时间、症状消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后随访3个月,观察组复发率为2.0％(1/51),低于对照组的21.6％(11/51),差异有统计学意义(P＜0.05).结论 给予咳嗽变异性哮喘患儿孟鲁斯特纳治疗,能获得较好的临床效果,可改善患儿临床症状,促使其尽快康复,且复发率低,安全性高,值得研究和推广.
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孟鲁斯特纳治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察
目的:研究孟鲁斯特纳对临床诊断为咳嗽变异性哮喘患者的治疗情况.方法:将88例确诊为患有咳嗽变异性哮喘的患者随机分为两组,以每组44例分为对照组和实验组.对照组进行常规治疗.实验组则在常规治疗后,再对其应用孟鲁斯特纳,方式为睡前口服,药量5mg.观察对照组和实验组治疗后的临床效果.结果:在经过不同用药方式治疗后,对照组44例患者临床控制21例,显效7例,稍有效果16例;实验组分别为:32例,9例,3例.两组治疗方式产生的治疗效果具有显著性差异(P<0.05),结果有统计学意义.结论:对于治疗咳嗽变异性哮喘,给患者加服孟鲁斯特纳进行辅助治疗比单纯使用常规方式治疗效果更加显著.
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孟鲁斯特纳联合复方甲氧那明治疗慢性支气管炎疗效观察
目的:探讨孟鲁斯特纳联合复方甲氧那明治疗慢性支气管炎的疗效.方法:选取2011年6月至2012年5月我社区卫生服务中心收治的慢性支气管炎患者60例进行分析,按照用药方式不同分成观察组和对照组两组,每组30例,观察组采用孟鲁斯特纳联合复方甲氧那明治疗治疗,对照组采用常规治疗,观察两组治疗效果.结果:观察组治疗总有效率明显高于对照组(P＜0.05),咳嗽、咳痰、喘息缓解时间明显少于对照组(P＜0.05).结论:孟鲁斯特纳联合复方甲氧那明治疗慢性支气管炎能够有效缓解患者的咳嗽、咳痰、喘息等症状,缩短症状缓解时间,效果显著.
