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参芪降糖颗粒对糖耐量低减者干预治疗及胰岛B细胞功能评价
目的观察参芪降糖颗粒对于糖耐量低减者糖代谢的干预治疗效果以及胰岛B细胞功能的保护与改善作用.方法将60例符合ADA诊断标准的糖耐量低减患者随机分为两组,治疗组给予参芪降糖颗粒,对照组予以安慰剂,均14d为1疗程,一疗程后予以评价;主要观察糖耐量试验、血浆胰岛素、C肽等.结果治疗组糖耐量试验、血浆胰岛素、C肽各时限指标较治疗前均有显著差异,而对照组治疗前后的糖耐量试验、胰岛素、C肽变化无明显影响.结论参芪降糖颗粒对糖耐量低减患者的糖代谢干预治疗效果显著,恢复与保护胰岛B细胞功能的作用确切.
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参芪降糖颗粒辅助治疗早期糖尿病肾病临床观察
目的 观察在常规处理基础上加用参芪降糖颗粒治疗早期糖尿病肾病的疗效.方法 患者104例随机分为观察组和对照组各52例,对照组采用常规治疗,观察组在此基础上联合应用参芪降糖颗粒,比较两组疗效.结果 观察组总有效率明显高于对照组;观察组糖化血红蛋白、血肌酐、微量尿蛋白与肌酐比值治疗后水平明显低于对照组(P＜0.05).结论 在常规处理基础上加用参芪降糖颗粒对早期糖尿病肾病患者进行辅助治疗,有助于患者肾功能的恢复.
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参芪降糖颗粒辅助治疗2型糖尿病性膝关节炎的临床观察
目的：观察参芪降糖颗粒辅助治疗2型糖尿病性膝关节炎的疗效和安全性。方法：62例2型糖尿病性膝关节炎患者随机分为对照组（31例）和观察组（31例）。对照组患者均给予降糖、针对关节炎的基础治疗，包括饮食控制、运动疗法及健康教育，同时口服盐酸二甲双胍片0.25 g，每日3次，餐中服用+阿卡波糖片50 mg，每日3次，餐中嚼服；关节炎疼痛患者服用阿司匹林肠溶片100 mg，每日1次，饭后口服（不可嚼碎或掰开服用）。观察组患者在对照组治疗的基础上给予参芪降糖颗粒3 g，每日3次，餐前半小时用50 ml温水冲服。两组疗程均为6个月。观察两组患者的临床疗效，治疗前后的空腹血糖（FPG）、餐后2 h血糖（2 h PG）、糖化血红蛋白（HbA1c）、白细胞介素（IL）-1β、IL-6及不良反应发生情况。结果：观察组患者总有效率显著高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗前，两组患者FPG、2 h PG、HbA1c、IL-1β、IL-6水平比较，差异均无统计学意义（P＞0.05）。治疗后，两组患者FPG、2 h PG、HbA1c、IL-1β、IL-6水平均显著低于同组治疗前，且观察组低于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。两组患者不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：在常规治疗的基础上，参芪降糖颗粒辅助治疗2型糖尿病性膝关节炎的疗效显著，可降低血糖及炎症因子水平，且不良反应症状轻微。
关键词： 参芪降糖颗粒 辅助治疗 2型糖尿病性膝关节炎 疗效 安全性 -
参芪降糖颗粒中非法添加格列本脲的检测
目的:建立降糖中药制剂参芪降糖颗粒中非法添加格列本脲的检测方法.方法:采用薄层色谱法进行鉴别;采用高效液相色谱法测定格列本脲的含量:色谱柱为Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为磷酸二氢铵溶液(用磷酸调pH3.15)-甲醇(25:75),检测波长为240 nm.结果:格列本脲的检测浓度在0.030 1～0.481 6 mg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 2);平均回收率为98.62%,RSD=0.54%(n=9).结论:本方法灵敏可靠、简单可行,可用于降糖中药制剂中非法添加格列本脲的检测.
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参芪降糖颗粒联合阿卡波糖治疗气阴两虚型老年2型糖尿病疗效评价
目的：探讨参芪降糖颗粒联合阿卡波糖治疗气阴两虚型老年2型糖尿病患者临床疗效及对血清炎性因子的影响。方法将医院收治的120例气阴两虚型老年2型糖尿病患者，随机分为研究组和对照组，各60例。对照组患者给予阿卡波糖干预治疗，研究组患者在对照组基础上加用参芪降糖颗粒，两组患者均以30 d为1个疗程，连续治疗4个疗程。检测两组患者治疗前后空腹血糖（FPG）、餐后2 h血糖（2 h PG）、糖化血红蛋白（HbA1C）、白细胞介素6（IL－6）、肿瘤坏死因子－α（TNF－α）、超敏C反应蛋白（hs－CRP）水平变化情况。比较两组患者临床疗效及不良反应发生情况。结果研究组总有效率为95.00%，显著高于对照组的73.33%（ P＜0.05）；治疗后，两组患者FPG，2 h PG，HbA1C，IL－6、TNF－α及hs－CRP水平均显著降低（ P＜0.05），且研究组显著低于对照组（ P＜0.05）；两组患者不良反应发生率比较无明显差异（ P＞0.05）。结论参芪降糖颗粒联合阿卡波糖治疗气阴两虚型老年2型糖尿病疗效显著，安全性高，值得临床推广。
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参芪降糖颗粒联合胰岛素治疗2型糖尿病疗效观察
目的：观察参芪降糖颗粒联合胰岛素治疗2型糖尿病的临床疗效。方法选取2014年1月至2015年1月收治的2型糖尿病患者240例，随机分为观察组和对照组，各120例，两组患者均给予运动及饮食干预，同时根据情况应用控制血压及调节血脂药物。在此治疗基础上，对照组患者给予注射重组人胰岛素，观察组患者在对照组基础上联合参芪降糖颗粒，连续服用3个月后，比较两组患者的空腹血糖（FPG）、餐后2小时血糖（2hPG）、糖化血红蛋白（HbA1C）、胰岛β细胞功能（HOMA－β）的变化，并分别记录不良反应发生情况。结果治疗后，两组患者血糖参数（ FPG ，2 hPG ，HbA 1 C ）均有下降，但观察组患者下降幅度明显大于对照组，差异有统计学意义（ P＜0.05）；治疗后，对照组患者HOMA－β无明显变化，观察组患者HOMA－β则显著提高，组间比较，差异有统计学意义（ P＜0.05）；治疗过程中，两组患者肝、肾功能均未出现异常，不良反应均较轻微。结论参芪降糖颗粒联合重组人胰岛素治疗2型糖尿病较单用重组人胰岛素治疗能更有效地控制血糖，改善并修复胰岛β细胞的功能，且安全性高，值得临床推广。
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参芪降糖颗粒联合磷酸西格列汀片治疗2型糖尿病伴代谢综合征77例疗效观察
目的 探讨参芪降糖颗粒联合磷酸西格列汀片治疗2型糖尿病伴代谢综合征的临床疗效.方法 选择医院2015年6月至2017年6月收治的2型糖尿病伴代谢综合征患者153例,随机分为对照组(76例)和治疗组(77例).两组患者均给予常规治疗,对照组患者给予磷酸西格列汀片治疗,治疗组患者给予参芪降糖颗粒联合磷酸西格列汀片治疗,均连续治疗6个月.结果 治疗后,两组患者空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 hPG)、糖化血红蛋白(HbA1C)、空腹血清胰岛素(FINs)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、血管内皮生长因子(VEGF)、内皮素-1(ET-1)均明显低于治疗前(P<0.05),胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、一氧化氮(NO)均明显高于治疗前(P<0.05),且治疗组各指标变化均明显优于对照组(P<0.05);两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(2.60％比3.95％,χ2=0.221,P=0.639).结论 参芪降糖颗粒联合磷酸西格列汀片治疗2型糖尿病伴代谢综合征的临床疗效显著,能明显改善血糖、血脂紊乱,调节胰岛β细胞和血管内皮细胞功能,且安全性较好.
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参芪降糖颗粒联合盐酸二甲双胍治疗2型糖尿病疗效分析
目的 探讨参芪降糖颗粒联合盐酸二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效.方法 选取2016年5月至2017年5月收治的2型糖尿病患者86例,依据治疗方法的不同分为单一治疗组和联合治疗组,各43例.所有患者均进行饮食控制和健康教育,单一治疗组采用盐酸二甲双胍治疗,联合治疗组采用参芪降糖颗粒与盐酸二甲双胍联合治疗.结果 联合治疗组总有效率高于单一治疗组(97.67％比81.39％,P＜0.05),不良反应发生率低于单一治疗组(6.98％比23.26％,P＜0.05);干预前,两组患者血糖(空腹和餐后2h血糖)、糖化血红蛋白、总胆固醇水平相近(P＞0.05),干预后,联合治疗组患者上述指标低于单一治疗组(P＜0.05).结论 参芪降糖颗粒联合盐酸二甲双胍治疗2型糖尿病临床疗效确切,可有效控制血糖和血脂,减少低血糖和体质量增长等不良反应的发生,安全可靠,值得临床推广.
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沙格列汀联合参芪降糖颗粒治疗2型 糖尿病46例临床观察
目的:观察沙格列汀联合参芪降糖颗粒治疗2型糖尿病的临床效果以及对低血糖发生率、FPG、2hPG水平的影响.方法:选取2型糖尿病患者92例,按随机数字表法分为两组,对照组单独采用沙格列汀治疗,观察组在对照组基础上联合参芪降糖颗粒治疗,对比两组治疗前后FPG(空腹血糖)、2hPG(餐后2 h血糖)、HbAlC(糖化血红蛋)水平变化情况、炎性因子水平变化情况与低血糖发生情况.结果:与治疗前对比,两组治疗后hs-CRP、IL-6、TNF-α、2hPG、FPG、HbAlc水平均有所降低,且观察组低于对照组(P<0.05);观察组低血糖发生率为0％,对照组为2.17％,差异无统计学意义(P>0.05).结论:沙格列汀联合参芪降糖颗粒治疗2型糖尿病疗效显著,能有效降低患者血糖水平,安全性高,值得临床推广.
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参芪降糖颗粒对实验性糖尿病大鼠胰岛β细胞、C肽及血浆胰岛素释放的影响
目的: 观察参芪降糖颗粒对实验性糖尿病大鼠胰岛β细胞、C肽及血浆胰岛素释放的影响,并初步探求其降糖机制. 方法: 用链脲霉素(streptozotocin, STZ)制作糖尿病大鼠模型,观察参芪降糖颗粒对上述模型动物胰岛β细胞、C肽及血浆胰岛素释放的作用. 同时观察参芪降糖颗粒对实验性糖尿病大鼠胰岛β细胞超微结构的影响. 结果: 参芪降糖颗粒大剂量(2.0 g*kg-1)对STZ诱导的糖尿病大鼠的血糖水平有明显降低作用. 并能同时升高C肽含量,增加糖尿病大鼠的胰岛素的水平;参芪降糖颗粒对实验性糖尿病大鼠胰岛β细胞有明显保护作用. 结论: 参芪降糖颗粒对STZ引起的动物高血糖有较好的治疗作用,其作用机制可能与修复、改善受损的胰岛细胞功能,促进胰岛素分泌有关.
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参芪降糖颗粒联合甘精胰岛素对初诊2型糖尿病患者的临床疗效观察
目的观察参芪降糖颗粒联合甘精胰岛素对初诊2型糖尿病患者的临床疗效。方法采用自身对照法，选取本院内分泌科2014年4月~2015年4月收治初诊2型糖尿病患者30例，予餐前口服参芪降糖颗粒，同时每晚固定时间注射甘精胰岛素，治疗12w，观察治疗前后血糖(空腹血糖、餐后2h血糖)、糖化血红蛋白、BMI及低血糖发生情况。结果治疗后患者的空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2 hPG)、HbAlc较治疗前均显著下降(<0.05)；BMI指数治疗前后无显著性差异(>0.05)；低血糖发生率为3.3%。结论参芪降糖颗粒联合甘精胰岛素治疗能有效地降低新诊断2型糖尿病患者的血糖，且对患者体重影响小，具有安全、方便、依从性高的特点，可作为临床上2型糖尿病治疗的治疗方案。
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参芪降糖颗粒治疗糖耐量减低的疗效观察
目的 探讨参芪降糖颗粒对糖耐量减低(IGT)的干预作用.方法 选择IGT患者60例,分治疗组和对照组各30例.2组都给予健康教育、饮食控制、运动疗法,治疗组给予参芪降糖颗粒治疗6个月,观察体重、血糖、糖化血红蛋白(HbA1c)、血脂变化及糖尿病转化的比率.结果 2组治疗后较治疗前体重指数、血糖、糖化血红蛋白、甘油三脂(TG)、胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-C)均下降(P＜0.01),高密度脂蛋白(HDL-C)升高(P＜0.05);治疗后组血糖TC、TG、LDL-C较对照组下降明显(P＜0.05),HDL-C上升明显(P＜0.05);治疗组IGT间糖尿病转化的比率为6.67%,对照组糖尿病转化的比率为16.67%,2组比较差异虽无统计学意义(P＞0.05),但较对照组有所降低.结论 参芪降糖颗粒能有效干预糖耐量减低,值得临床应用.
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参芪降糖颗粒治疗2型糖尿病疗效分析
目的:观察参芪降糖颗粒治疗2型糖尿病的疗效.方法:对照组30例口服二甲双胍治疗,治疗组30例口服参芪降糖颗粒治疗.结果:总有效率治疗组93.3%,对照组73.3%,两组比较有显著性差异(P＜0.05).两组空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2hBG)、糖化血红蛋白(HbA1C)、空腹胰岛素(Fins)、C肽等指标均有改善,但治疗组FBG、2hBG、Fins下降更显著(P＜0.05).结论:参芪降糖颗粒治疗气阴两虚型2型糖尿病有明显疗效.
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参芪降糖颗粒联合胰岛素治疗2型糖尿病效果评价
目的 对参芪降糖颗粒、胰岛素联合治疗用于2型糖尿病的改善效果进行研究.方法 经过对本院2017年10月～2018年9月收治的100例2型糖尿病患者临床资料展开回顾分析,随机分为两组各50例,对照组选择胰岛素注射液进行治疗,观察组选择参芪降糖颗粒、胰岛素联合治疗,对比两组治疗总有效率、空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbAlc)以及不良反应发生率.结果 观察组治疗总有效率(96.00％)明显高于对照组(84.00％),P<0.05;观察组FBG、2hPG、HbAlc均明显低于对照组,P<0.05;观察组不良反应发生率(4.00％)明显低于对照组(18.00％),P<0.05.结论 对于2型糖尿病患者而言,选择参芪降糖颗粒、胰岛素联合治疗具有更好的疗效以及安全性,值得推广应用.
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参芪降糖颗粒联合盐酸二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效
目的 研究参芪降糖颗粒联合盐酸二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效.方法 选取2015年3月～2017年4月期间收治的80例患者,使用单盲法将其分为两组:研究组和对照组,每组40例,给予对照组患者盐酸二甲双胍治疗,给予研究组参芪降糖颗粒联合盐酸二甲双胍治疗,对比两组患者的血糖变化情况、总胆固醇水平、糖化血红蛋白.结果 研究组和对照组的总胆固醇水平分别为(2.64±1.45)mmol/L、(4.31±1.52)mmol/L,研究组患者的血糖变化情况、糖化血红蛋白等改善情况显著好于对照组,对比差异有统计学意义(P<0.05).结论 参芪降糖颗粒联合盐酸二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效良好,值得临床推广.
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参芪降糖颗粒治疗Ⅱ型糖尿病临床观察分析
目的:用中药(参芪降糖颗粒)治疗Ⅱ型糖尿病及糖尿病并发症观察及临床分析.方法:观察2004年9月-2005年5月,Ⅱ型糖尿病糖耐量异常116例,末梢神经病变24例,进行临床观察与分析.结果:对糖耐量异常分析,中药组及西药组对照,中药组无毒副作用发生,优于西药组及对照组,末梢神经病变及从植物神经病变得到控制及好转.
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参芪降糖颗粒辅助胰岛素治疗2型糖尿病临床观察
目的:评价参芪降糖颗粒辅助胰岛素治疗2型糖尿病胰岛素用量及效果.方法:收集2015年2月至2016年8月应用重组人胰岛素30R治疗的142例2型糖尿病患者,将其随机分为对照组(70例)和试验组(72例).对照组仅给予二甲双胍和胰岛素控制血糖,试验组给予二甲双胍和胰岛素基础上同时加用参芪降糖颗粒,3个月后比较患者疗效及血糖、胰岛素抑制水平等.结果:对比两组间的治疗效果:显示试验组的有效率高达93.1％,显著高于对照组的75.7％(P<0.05).且试验组HOMA-RI及胰岛素英两均显著低于对照组(P<0.05).结论:参芪降糖颗粒辅助胰岛素治疗2型糖尿病,可以减轻胰岛素抵抗,减少胰岛素用量,具有较好的临床效果.
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参芪降糖颗粒联合阿卡波糖治疗气阴两虚型老年2型糖尿病患者的临床疗效研究
目的:探究将参芪降糖颗粒联合阿卡波糖应用于治疗气阴两虚型老年2型糖尿病的治疗效果.方法:选择我院中2015年6月至2017年10月间收治的气阴两虚型老年2型糖尿病患者50例作为研究对象,所有患者均分两组,分别命名对照组和实验组.对照组患者采用阿卡波糖进行治疗,而实验组患者则应用参芪降糖颗粒联合阿卡波糖进行治疗;对比两组患者的治疗效果,记录两组患者的空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2HPG)、糖化血红蛋白(HbAlC)的数值,分析治疗效果.结果:实验结果显示,实验组患者的治疗总有效率较对照组明显更高差异,具有统计学意义(P<0.05).两组患者在治疗完成后,各项指标数据均有所改善,但实验组患者改善程度较对照组明显更优,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:应用参芪降糖颗粒联合阿卡波糖对气阴两虚型老年2型糖尿病患者进行治疗,能够有效提高患者的治疗效果,缓解患者的临床症状,控制患者的各项血糖指标水平,具有较好的治疗效果,值得在临床上推广使用.
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浅谈糖尿病的治疗与药理
糖尿病是一种有遗传倾向的慢性代谢紊乱或内分泌疾病,主要是由于胰岛素分泌相对或绝对不足而引起的炭水化合物、蛋白质、脂肪、水、电解质代谢紊乱.表现为高血糖、尿糖、糖耐量降低.临床上以典型的三多一少为主要表现症状.即多饮、多食、多尿、消瘦乏力、易并发心血管及肾脏、眼部、神经等病变,严重病例可发生酮症酸中毒、高渗性昏迷等,直接威胁着生命.
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参芪降糖颗粒对2型糖尿病患者胰岛素抵抗的影响
目的:观察参芪降糖颗粒治疗2型糖尿病(T2DM)的临床疗效,探讨其对胰岛素抵抗(IR)的影响.方法:将87例控制不良的2型糖尿病患者在原有西医常规治疗的基础上加用参芪降糖颗粒,观察治疗前后空腹血糖(FBG)、餐后血糖(PBG)、糖化血红蛋白(HbA1C)、血脂及胰岛素敏感性指数(ISI)等指标.结果:治疗后FBG、PBG、HbA1c明显降低(P＜0.01),甘油三脂(TG)降低(P＜0.05),ISI升高(p＜0.05).结论:参芪降糖颗粒对2型糖尿病患者具有良好的降低血糖,改善胰岛素抵抗及脂代谢的作用.
