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某院2012年药品不良反应报告分析
目的 总结本院不良反应发生的规律和特点,为今后的合理用药提供更安全、更科学的依据.方法 对本院2012年上报的药品不良反应报告进行统计分析.结果 静脉滴注、抗菌药物及头孢菌素类药物引起ADR在各表中的比例均是高.结论 医务人员需加强药学服务,重视ADR监测及其相关知识的宣传,减少或避免ADR发生,保证患者用药安全.
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某院2014年至2015年440例药品不良反应报告分析
目的：总结某院2014年至2015年440例药品不良反应发生的规律和特点，为预防药品不良反应（ADR）发生及提高临床合理用药水平提供参考。方法对某院440例药品不良反应报告进行统计分析。结果静脉滴注、抗菌药物及头孢菌素类药物引起ADR占比高。结论医务人员需加强药学服务，重视ADR监测及其相关知识的宣传，减少或避免ADR发生，保证患者用药安全。
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固相萃取-高效液相色谱法测定人乳中甲氨蝶呤的含量
目的:建立胎盘植入产妇术后人乳中甲氨蝶呤含量测定的固相萃取-高效液相色谱法.方法:乳汁样品经Cis固相萃取小柱提取后进样测定,色谱柱为Agilent ZOBAX SB -C18(4.6 mm ×250 mm,5 μm)柱,流动相为0.05％醋酸溶液-乙腈(88∶12),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为306nm.结果:乳汁中甲氨蝶呤在0.5 ～5μg·mL-1浓度范围内线性关系良好,高、中、低浓度的方法回收率分别为99.8％,100.9％,99.1％；RSD均小于10％.日内和日间精密度均小于5.8％.结论:本方法专属性强,灵敏度高,操作简便,适用于乳汁中甲氨蝶呤含量的测定.
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LC-MS/MS法测定血浆中伊拉地平的浓度及其人体药代动力学研究
目的:建立LC-MS/MS法测定人血浆中伊拉地平的浓度,研究中国健康人单剂量口服伊拉地平胶囊后体内药代动力学.方法:采用Waters Xterra(R)MS C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,3.5 μm),以乙腈-0.5 mmol·L-1醋酸铵水溶液为流动相,梯度洗脱(0 ～1 min,20％乙腈;1～3 min,20％→90％乙腈;3～5 min,90％乙腈;5～5.1 min,90％→20％乙腈;5.1 ～9 min,20％乙腈),流速0.3 mL·min-1,柱温40℃;负离子方式检测,扫描方式为多反应监测(MRM),固相萃取法处理血浆样品;9名受试者单剂量口服10 mg伊拉地平胶囊后,以LC-MS/MS法测定血浆中伊拉地平浓度,使用WinNonlin(R)6.3软件对血药浓度数据进行处理,计算药动学参数.结果:血浆中伊拉地平浓度线性范围为10～ 10000 pg·mL-1,定量下限为10 pg·mL-1,批内、批间精密度均小于15％.单剂量口服10 mg伊拉地平胶囊后主要的药动学参数Cmax为(4610.21±147.91) pg·mL-1,Tmax为(1.46 ±0.42)h,t1/2为(11.65 ±4.38)h,AUC0-t(34466±11140)pg·h·mL-1.结论:本文建立的LC-MS/MS法符合方法学考察要求,适合于伊拉地平胶囊在中国健康受试者体内药代动力学研究.
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LC - MS/MS测定人血浆中辛伐他汀及其活性代谢物的含量
目的:建立人血浆中辛伐他汀及其活性代谢物辛伐他汀酸的LC - MS/MS测定方法.方法:血浆样本在酸性条件下经甲基叔丁基醚液液萃取后,以2.5 mmol·L-1醋酸铵(含0.1％甲酸)-乙腈(25:75)为流动相,采用Inertsil ODS -3(2.1 mm×150 mm,5μm)色谱柱分离.使用电喷雾离子源以多反应监测(MRM)方式分别进行正负离子监测.辛伐他汀选用洛伐他汀作为内标,在正离子模式下检测;代谢物辛伐他汀酸选用洛伐他汀酸作为内标,在负离子模式下监测.结果:测定血浆中辛伐他汀及其代谢物辛伐他汀酸的线性范围均为0.1 ～20.0 μg·L-1;方法回收率分别为86.1％ ～ 100.5％,91.5％ ～ 104.4％;日内精密度分别为3.2％ ～4.7％和4.5％ ～6.9％,日间精密度分别为3.6％ ～9.8％和2.3％ ～10.5％.结论:该方法简便快速、灵敏度高、重复性好,可准确的定量人血浆辛伐他汀及代谢物辛伐他汀酸的浓度,适用于辛伐他汀药代动力学研究.
