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宿主抗移植物文献资料
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非清髓性异基因造血干细胞移植
1概述传统的骨髓/外周血造血干细胞移植(HSCT)主要采用大剂量全身照射(TBI)和化疗做清髓性预处理,以克服宿主抗移植物和移植物抗宿主两种免疫反应,使供体细胞安全植入,替代异常的宿主细胞并产生移植物抗肿瘤效应(GVT),此种异基因HSCT(Allo-HSCT)供体细胞植入稳定可靠、抗肿瘤作用强、肿瘤复发率低、治疗效果好.
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骨髓非清除性异基因造血干细胞移植——理论基础与临床实践
异基因造血干细胞移植(Allo HSCT)是治疗恶性血液病、遗传代谢性疾病、免疫性疾病和其它肿瘤的有效手段.造血干细胞的成功植入必须克服两方面的免疫屏障即宿主抗移植物作用(HVG)和移植物抗宿主作用(GVH).传统的Allo HSCT将两个问题分别处理,在移植前针对HVG,一般联合大剂量强化疗和放疗,以期彻底毁灭宿主免疫应答和根除肿瘤细胞.移植后主要控制GVH,一般长期联用免疫抑制剂.多年来,经典Allo HSCT追求大限度的强化预处理方案.尽管伴随着与剂量相关的严重毒性反应和高相关死亡率,但通过预处理根治肿瘤的目标未能实现.临床血液学家一直在努力寻找一种高效清除肿瘤又无剧烈毒性的移植方法.