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慎用衣物防皱整理剂
随着人们环保和健康意识的增强,人们追求回归自然,崇尚天然纤维,向往穿着舒适和料理简便,为了克服纯棉织物易起皱,洗后需熨烫的缺陷,防皱整理成为人们追求的方式.现在市场上的免烫衣服整理剂是以N-羟甲基化合物为主体的整理剂.衣物经过这些整理剂处理后,都不可避免地会释放和残留游离甲醛.防皱整理剂导致过敏张先生为了向未婚妻小莉表示自己的爱意,专门在网上为小莉购买了一套靓丽纯棉内衣,同时还贴心地买了一瓶衣物防皱整理剂,目的是让小莉穿得舒心.小莉每次在换洗这套内衣并使用衣物防皱整理剂时,心里总有一股暖暖的情感在流动,找到一个如此细致体贴的男友,她感到很幸福.
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衍生气相色谱法测定化妆品中的游离甲醛
建立了测定化妆品中游离甲醛的衍生气相色谱法,方法小检测量可达5.75pg;在8.3～166μg/L浓度范围内,线性关系良好,回归方程Y=62.69X+7.897,r=0.9996;对于基质为有色或不透明的样品,本方法准确度显著高于乙酰丙酮分光光度法(P<0.05).本方法不受样品基质及试剂颜色等因素干扰,灵敏度和精密度均符合检测的要求.
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一种新型乙酰丙酮分光光度法测定疫苗中游离甲醛残留量
目的 建立新型乙酰丙酮分光光度法,并用于测定疫苗中游离甲醛残留量.方法 结合反应原理,通过正交试验分析乙酰丙酮显色液的配制因素对测定结果的影响并优化配方,通过全波长扫描确定乙酰丙酮分光光度法的测定波长,并对方法的线性和范围、准确性、精密度、检出限、耐用性和样品适用性进行了验证.结果 发现乙酸铵浓度为乙酰丙酮试液的关键影响因素,确定了优配方——乙酰丙酮显色液含乙酸铵1.0摩尔/升(mol/L),乙酸0.24％ (V/V),乙酰丙酮1.0％(V/V)；确定以412纳米(nm)作为检测波长.新型乙酰丙酮分光光度法在1微克/毫升(μg/ml)～40μg/ml的浓度范围内具有良好的线性(r2＞ 0.9995),精密度良好,相对标准差均＜5％,加标回收率均在95.0％～105.0％,检出限为0.11μg/ml；样品60℃水浴5～10min,结果无显著变化；乙酰丙酮显色液可于室温保存10d内使用；含铝佐剂样品经4000g(重力加速度)离心5min,可有效去除对比色结果的干扰.结论 该方法简便灵敏,结果准确可靠,可广泛适用于疫苗中游离甲醛残留量的测定.
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分析公共场所游离甲醛来源及对人体危害和有效控制
甲醛是一种基本有机化工原料，广泛应用于木材加工、塑料和树脂、涂料、化纤等领域。其中，胶粘剂消耗甲醛所占的比重大，达33%左右[1]。接触人群很多，随着其应用范围的逐渐扩大，甲醛对人体健康的危害也越来越受到人们的关注。国内外对此已有不少报道，但多集中于工厂中工人的职业损害，而近年来，公共场所内甲醛污染而造成人体健康损害的报道屡见不鲜。为了解公共场所内甲醛对人体健康的危害，在2012年夏季与冬季，我们在选择了较有代表性的公共场所，如家具商场、某宾馆为调查场所，对甲醛暴露情况进行调查分析，其工作人员为暴露人群，进行了环境流行病学的调查。现将结果报告如下。
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冬晒被褥好处多,方式方法有讲究
俗话说“冬日暖阳贵似金”.晴天,人们不仅纷纷到室外晒太阳,还喜欢把厚厚的棉被拿出来晒.有人说“被褥晒后等于消了一次毒”,此话有一定的道理.棉质被褥、羊毛被褥的棉纤维、羊毛纤维都含有角蛋白,而角蛋白是蛀虫卵孵化为幼虫的理想食物.蛀虫在生长繁殖时会产生大量的病原体,被褥如不晾晒会危害人体健康.同时,被褥中难免会存留一些人体的皮屑、汗液、油脂等,即使是干净的被褥,连续3个月不晒,也会滋生数以万计的螨虫.另外,由于木制家具中含有对身体有害的甲醛等化学物质,时间久了,放在衣柜中的被褥自然会吸附大量的游离甲醛.
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食品罐头内壁环氧酚醛涂料中游离甲醛的酚试剂测定法
食品罐头内壁环氧酚醛涂料中游离甲醛的测定,采用以变色酸为显色剂的分光光度法,但变色酸溶液的配制必须用较大量的浓硫酸来稀释,浓硫酸是具有强氧化性的腐蚀剂,这给操作者带来了一定的危险性.本文采用酚试剂法测定游离甲醛,报告如下.
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人造板中甲醛的释放及其控制
甲醛在常温下是一种无色气体,具有防腐性.甲醛易溶于水,易吸附于人体各黏膜组织,特别是食道、气管、鼻腔、眼睛等,长期吸入能引起呼吸系统炎症,文献报道可诱发细胞癌变.
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把"甲醛"服拒之门外
研究表明,甲醛是一种过敏源,含有甲醛的纺织品制作成服装后,在穿着过程中会逐渐释放出游离甲醛,当从衣物纤维上游离到皮肤的甲醛量超过一定限度时,人体轻者会出现红肿、发痒等皮肤过敏症状,多分布在胸、背、肩、肘弯、大腿及脚部等;重者连续咳嗽,可能引发气管炎、免疫能力下降,肝、肺功能异常等.如果使用含甲醛的纺织品过多,还会造成室内环境污染.
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上海市虹口区公共场所甲醛污染状况调查
近年来,甲醛已成为室内空气污染的主要成分之一.大芯板、刨花板、胶合板、纤维板等人造木质板材是通过脲醛树脂胶或酚醛树脂胶粘合而成.这些树脂胶中含有游离甲醛,甲醛属挥发性有机物,装修后甲醛就会释放到室内空气中.如果室内空气中甲醛浓度过高,长时间生活在室内的人们均会出现不同程度的头晕和呼吸道症状,还会引起全身多种器官的损害,是引起不良建筑物综合征(SBS)的罪魁祸首,已被定为潜在致癌物[1].若接触低浓度甲醛对人体可产生不良影响,以眼、鼻咽干燥的刺激症状为主,表现为咳嗽、胸闷、失眠、疲劳、以及皮肤刺激症、月经不调等症状[2].因此,甲醛作为室内空气的污染物,越来越受到重视.我们对2009年上海市虹口区公共场所室内空气甲醛污染的监测资料进行分析,并提出了控制室内空气甲醛污染的措施.
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二次缩聚合成脲醛树脂
本文针对脲醛树脂应用中甲醛含量高的环保问题,采用二次缩聚的工艺合成脲醛树脂,降低脲醛树脂中游离甲醛的含量,并对合成反应的脲醛比、PH值、温度等工艺条件进行了研究.
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海参中游离甲醛的气相色谱法测定
目前,我国已有的游离甲醛的检测方法,主要是针对化妆品、包装材料、化工原料等,而对于食品中游离甲醛的含量检测方法报道却较少.作者参考有关资料和结合以往经验,对海参中游离甲醛的测定进行了实验研究,取得了较为满意的效果.1 材料与方法1.1 原理海参中的游离甲醛与2,4-二硝基苯肼衍生化后,经正己烷萃取,用电子捕获检验器检测,根据峰高进行含量测定.1.2 仪器 GC-9A气相色谱仪,CR-3A检测器.1.3 试剂 2,4-二硝基苯肼(DNPH)溶液(称取2,4-二硝基苯肼0.2 g加入2 mol/L磷酸溶液1 000 ml,水浴上加热溶解,过滤,备用),甲醛标准贮备溶液(吸取1 ml甲醛,用水稀释定容至1 000 ml,作为标准贮备溶液,用碘量[1]标定贮备溶液中甲醛的浓度),甲醛标准应用溶液(取适量的标准贮备溶液用水稀释成1μg/ml浓度的标准溶液,临用时配制),磷酸(AR),正己烷(AR,需经色谱仪检查无杂质方可使用,必要时重蒸),甲醛(含量不少于36%,内含8%～12%甲醇).1.4 色谱条件色谱柱:HP-17(10 m×0.53 mm 2.65μm),柱温:180℃,检测器及汽化室温度210℃,载气:高纯度氮200 kPa.
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水(发)产品中游离甲醛含量的现场快速检测方法探讨
目的:采用快速检测技术对水产品、水发产品的游离甲醛含量进行现场检测.方法:问苯三酚在强碱性条件下,与甲醛反应,生成橙红色物质,随甲醛浓度增加颜色加深.结果:甲醛在0.1～5 mg/L范围内线性关系良好,相关系数>0.999,方法回收率在92.3%-99.4%之间,低检测浓度是0.1 mg/L.结论:本反应速度比较快,常温下可进行,适合现场快速检测.
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食品中甲醛测试方法的探讨
目的:建立测定食品中甲醛的新方法.方法:在酸性条件下将溶解于水中的游离甲醛随水蒸出,馏出液中甲醛与乙酰丙酮作用,在 40℃水浴中加热生成稳定的二乙酰基二氢卢剔啶黄色化合物,冷却后在 415 nm 处测吸光度,即可测得食品中甲醛含量.结果:方法的线性范围为 0～7.5 mg/L,RSD为 0.95%～3.17%,样品加标回收率在 97.5%～99.1%.结论:该法具有操作简便,快速,准确度高,结果可靠等优点,适合食品中甲醛的测定.
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衍生化GC-MS法测定流感病毒裂解疫苗中游离甲醛含量
目的:建立测定流感病毒裂解疫苗中游离的痕量甲醛的衍生化GC-MS方法 .方法:优化衍生化条件后,利用2,4-二硝基苯肼(2,4-dinitrophenylhydrazine,DNPH)衍生流感病毒裂解疫苗中的游离甲醛,用环己烷萃取衍生物,以GC-MS法测定.气相色谱-质谱条件为:以AgilentDB-5MS毛细管色谱柱分离,初始温度为60℃,以10℃·min-1的速率升温至150℃,保持2 min,再以10℃·min-1升至260℃,保持5 min.检测器为质谱检测器,电子轰击离子化模式,电子能量70 eV,离子源温度280℃,进样口温度为250℃;扫描方式为选择性离子检测,检测离子m/z 79、210;载气为氦气,流速:1.0 ml·min-1,分流比为2:1;进样量:1μl.利用建立的方法测定了两个厂家共10批样品中游离的甲醛含量.结果:甲醛浓度在0.10～30.00μg·ml-1内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998),该方法的低检测限为0.01μg·ml-1,定量限为0.03μg·ml-1.低、中、高3个浓度的平均加样回收率为95.3％(RSD=3.4％,n=9);10批流感病毒裂解疫苗中痕量甲醛含量均低于中国药典2015年版三部中规定的50μg·ml-1.结论:该方法操作简单,检出限低,专属性强,可用于流感病毒裂解疫苗中游离甲醛含量的质量控制.
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易褪色纺织品中游离甲醛的测定方法
建立了一种高效液相色谱分离和测定纺织品中游离甲醛的新方法,本方法对检测易褪色纺织品中的水解游离甲醛灵敏度高,准确性好,该方法低检测限为2.5mg/kg,回收率在89.50%～101.69%之间,相对标准偏差为3.23%～4.05%.
