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帕利哌酮缓释片治疗急性精神分裂症疗效及安全性的对照分析
目的:通过帕利哌酮缓释片治疗急性精神分裂症的对照分析,探讨其临床疗效和安全性.方法:选取2010年2月-2012年4月在我院就诊的80例急性精神分裂症患者,随机分为治疗组和对照组,每组各40例.治疗组患者使用帕利哌酮缓释片治疗,对照组患者使用利培酮治疗,两组的疗程都为8周.使用阳性与阴性症状量表(PANSS)、社会功能量表(PSP)、副反应量表(TESS)调查7d、14d、28d、56d患者的评分,根据评分判断临床疗效和安全性.结果:治疗组在治疗7d、14d、28d、56d后的PANSS评分分别与治疗前比较,P<0.05,差异具有统计学意义;对照组在治疗7d、14d、28d、56d后的PANSS评分分别与治疗前比较,P<0.05,差异具有统计学意义.治疗组56d的PANSS评分与对照组比较,P<0.05,差异具有统计学意义.治疗组治疗后7d、14d、28d、56d的PSP评分与治疗前相比,P<0.05,差异具有统计学意义.对照组治疗后7d、14d、28d、56d的PSP评分与治疗前相比,P<0.05,差异具有统计学意义.治疗组治疗后56d的PSP评分与对照组相比,P<0.05,差异具有统计学意义.治疗组的总不良事件发生率为17.5%,治疗组的总不良事件发生率为20%,组间比较,P>0.05,差异不具有统计学意义.结论:帕利哌酮缓释片治疗急性精神分裂症的疗效显著,不良反应少,是治疗该类疾病的有效药物.
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帕利哌酮缓释片治疗急性精神分裂症疗效及安全性的对照分析
目的 探讨帕利哌酮缓释片治疗急性期精神分裂症临床疗效及安全性.方法 研究组患者给予帕利哌酮缓释片治疗;对照组患者给予利培酮片治疗.结果 研究组急性精神分裂症患者临床治疗总有效率高达89.47％,不良反应发生率为47.62％,显著优于对照组患者治疗总有效率73.68％,不良反应发生率为80.95％.结论 应用帕利哌酮缓释片对急性精神分裂患者进行治疗,能够达到较为有效的治疗效果与满意的安全性.
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伴激越精神分裂症患者的住院干预措施和治疗结局
目的:了解伴激越症状和不伴激越症状的急性精神分裂症患者之间的临床特点、住院治疗全过程所采用的临床干预措施和出院时治疗效果的差异.方法:以151例连续入院的符合疾病和有关健康问题的国际统计分类第十次修订本(ICD-10)中精神分裂症诊断标准的新人院急性期患者为研究对象,应用自编一般情况和疾病信息表、阳性和阴性症状量表(PANSS)、修订版外显攻击行为量表(MOAS)、临床总体印象量表(CGI)收集疾病信息、评估精神病理症状、院外攻击行为和疾病严重程度,根据PANSS中兴奋激越因子评分≥15分将研究对象分为伴激越患者组和不伴激越患者组,然后组间比较上述收集和评估的信息变量.结果:伴激越患者组58例,不伴激越患者组93例;伴激越患者组入院时疾病严重程度、MOAS总分、平均既往住院次数、既往暴力/攻击史均高于不伴激越患者组(均P＜0.05);两组患者人院时医生处方口服药物均为第二代抗精神病药物,利培酮使用比例为68.9％,其后为奥氮平(13.2％)、喹硫平(5.3％),组间差异无统计学意义(P＞0.05);入院后,伴激越患者组氟哌啶醇注射和保护性约束使用率明显高于不伴激越患者组(79.3％ vs.44.1％,34.5％ vs.10.8％,均P＜0.05),出院时平均住院时间长于不伴激越患者组[(69.2±48.4) vs.(53.1±34.7),P＜0.05].结论:急性期精神分裂症伴激越患者的病情较重,攻击暴力行为较多,住院期间肌肉注射抗精神病药物和保护性约束等措施应用较多,住院时间较长.
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帕利哌酮缓释片治疗急性精神分裂症患者的效果分析
目的：：观察帕利哌酮缓释片治疗急性精神分裂症患者的临床疗效及安全性。方法：选择112例急性精神分裂症患者,根据治疗方法将其分为研究组和对照组。研究组患者58例,用帕利哌酮缓释片施治,对照组患者54例,以利培酮治疗,对比两组患者疗效及不良反应。结果：研究组患者有效52例,总有效率为89.66％,不良反应者11例,发生率为18.79％；对照组患者有效37例,总有效率为68.52％,不良反应者12例,发生率为22.22％。研究组患者总有效率显著高于对照组,P<0.05；不良反应发生率与对照组无明显差异,P>0.05。结论：采用帕利哌酮缓释片治疗急性精神分裂症病患者,具有较高的临床疗效,且患者的不良反应较少,安全度高,此方案可以推广。
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帕利哌酮缓释片治疗急性精神分裂症疗效及安全性的对照分析
目的：探讨帕利哌酮缓释片在急性精神分裂症患者中的应用效果及其安全性。方法68例急性精神分裂症患者，根据随机数字法分为对照组和治疗组，各34例。临床分别给予其利培酮和帕利哌酮缓释片治疗，观察对比两种不同治疗方法的应用效果。结果治疗后治疗组患者阳性与阴性症状量表(PANSS)评分为(56.2±5.1)分，治疗总有效率为94.1%，对照组患者PANSS评分为(72.3±8.5)分，治疗总有效率为82.4%，两组患者PANSS评分和治疗总有效率相比差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后，治疗组和对照组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论急性精神分裂症采用帕利哌酮缓释片治疗，可有效缓解患者临床症状，降低其PANSS评分，且用药后患者不良反应发生率较低，治疗效果良好，具有临床推广价值。
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棕榈酸帕利哌酮与利培酮治疗急性精神分裂症的随机开放性对照研究
目的:探讨棕榈酸帕利哌酮对急性精神分裂症症状的疗效、社会功能的改善以及安全性.方法:将60例急性精神分裂症患者随机分为研究组(30例,棕榈酸帕利哌酮治疗)和对照组(30例,利培酮治疗),于基线,治疗后第1,2,4及6周末分别评定阳性与阴性症状量表(positiveand negative eymptoms scales,PANSS)及个人和社会功能量表(personal and social performance scale,PSP)；于基线、治疗后第6周末评定副反应量表(treatment emergent symptom scale,TESS).对各量表评分进行组间及治疗后各访视点与基线的比较.结果:57例患者完成6周的临床治疗,3例脱落.两组在治疗1周末的PANSS的总分、阳性症状、一般精神病理分均较基线明显降低(P＜0.O1),且研究组的PANSS总分比对照组降低明显(P＜0.05).研究组在治疗2周末PANSS阴性症状因子分与基线相比出现降低(P＜0.05),而对照组在治疗4周末PANSS阴性症状因子分与基线相比出现降低(P＜0.05).两组在治疗2周后各访视点的PANSS总分、各因子分无统计学差异(P＞0.05).两组在治疗6周末的有效率(治疗组64.2％,对照组56.7％)无统计学差异(P＞0.05).两组在治疗1周末的PSP评分均较基线升高(P＜0.05),且研究组在治疗2周末的PSP评分均较基线出现明显升高(P＜0.01),但在各访视点两组组间PSP评分比较无统计学差异(均P＞0.05).研究组的主要不良反应为注射部位疼痛、血清泌乳素升高、失眠、头晕等,而对照组的主要不良反应为肌张力障碍、血清泌乳素升高、静坐不能、失眠等,两组不良反应差异无统计学意义(P＞0.05).结论:棕榈酸帕利哌酮可有效改善急性精神分裂症患者的症状、社会功能,安全性好.
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院前具有攻击行为的急性精神分裂症患者的住院治疗特点
目的 了解院前发生攻击行为的急性精神分裂症患者住院治疗的临床干预措施和治疗效果的特点.方法 以151例急性精神分裂症新入院患者为研究对象,采用自编一般情况调查表和疾病信息调查表收集疾病相关信息,应用修订版外显攻击行为量表(MOAS)、阳性和阴性症状量表的兴奋因子(PANSS-EC)、行为活动评定量表(BARS)、风险评估量表、临床总体印象量表(CGI)评估其精神病理症状、护理风险和治疗效果,根据MOAS评分将研究对象分为攻击行为患者组和无攻击行为患者组,进行组间比较.结果 (1)151例患者中,入院前一周内有攻击行为者74例,无攻击行为者77例.(2)相对于无攻击行为患者组,攻击行为患者组既往有暴力/攻击史者比例较高,入院前1周未服药比例较高;入院时疾病严重程度较重,PANSS-EC、BARS和MOAS评分均较高;攻击风险和防攻击护理医嘱率较高,差异均有统计学意义(P<0.05);(3)两组患者入院时医生处方口服药物均为新型抗精神病药物,利培酮使用比例为68.9%,其次为奥氮平(13.2%)、喹硫平(5.3%),组间差异无统计学意义(P>0.05);攻击行为患者组氟哌啶醇注射率和保护性约束使用率明显高于无攻击行为患者组(P<0.05);(4)出院时,两组患者疾病严重程度、PANSS-EC评分、MOAS评分和出院疗效组间差异均无统计学意义(P>0.05).结论 院前发生攻击行为的急性期精神分裂症患者相对于无攻击行为者,住院治疗疗效相当,但入院时病情较重,较为兴奋激越,攻击风险和出走风险较高,住院期间肌肉注射抗精神病药物和保护性约束等措施应用较多.
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氯普噻吨注射液与氟哌啶醇注射液治疗急性期精神分裂症的对照研究
目的 比较氯普噻吨注射液与氟哌啶醇注射液治疗急性期精神分裂症的疗效和副作用.方法 71例患者随机分为氯普噻吨组(n=33)及氟哌啶醇组(n=38)进行治疗,分别在治疗前及治疗后采用阳性与阴性症状量表(PANSS),临床总体印象量表(CGI)及不良反应量表(TESS)评定其疗效及药物不良反应.结果 氯普噻吨注射液对控制急性精神分裂症的兴奋、躁动疗效与氟哌啶醇注射液相当,统计学无显著意义(P＞0.05),但锥体外系不良反应较氟哌啶醇注射液少.结论 氯普噻吨注射液与氟哌啶醇注射液治疗急性精神分裂症的疗效相当而不良反应较少.
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氨磺必利（帕可）治疗急性精神分裂症的临床疗效观察
选取我院2011年6月～2014年4月收治的80例急性精神分裂症患者，随机分为观察组和治疗组各40例。观察组采用氨磺必利治疗，对照组采用利培酮治疗，两组患者均行8w的系统治疗，对比两组的治疗效果。结果经过治疗，观察组患者的治疗有效率为92.5%（37例），对照组患者的治疗有效率为85%（34例），差异无统计学意义（P＞0.05），两组患者的各详细临床资料对比结果，观察组患者明显优于对照组（P＜0.05）。氨磺必利运用于急性精神分裂症患者的治疗，能够起到加好的治疗效果。
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齐拉西酮和氟哌啶醇治疗急性精神分裂症的效果和安全性对比
目的 比较齐拉西酮和氟哌啶醇治疗急性精神分裂症的效果和安全性.方法 选取2013年3月-2014年3月收治的48例急性精神分裂症患者,随机均分为对照组和观察组,对照组给予氟哌啶醇肌内注射,5 ～10 mg/次,4～6 h后重复注射,总剂量≤40 mg.观察组给予盐酸齐拉西酮片口服,20mg/次,2次/d,餐时服用,视病情可适当增大剂量,大剂量为80 mg/次.两组患者均治疗1周.比较两组治疗前和治疗1、2、4、8周后阳性与阴性症状量 表(PANSS)评分、治疗总有效率和不良反应发生情况.计量资料比较采用t检验,计数资料比较采用x2检验,P＜0.05为差异有统计学意义.结果 治疗1、2、4、8周观察组PANSS评分[(60.3±9.3)、(52.7±6.6)、(47.4±4.4)、(37.6±4.8)分]显著优于对照组(均P＜0.05).观察组治疗总有效率为91.7％,显著高于对照组(66.7％)(P＜0.05).观察组不良反应发生率(20.8％)显著低于对照组(50.0％)(P＜0.05).结论 齐拉西酮治疗急性精神分裂症疗效确切,可有效改善患者临床症状,不良反应轻.
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齐拉西酮与奋乃静治疗急性精神分裂症对照研究
目的 观察齐拉西酮治疗急性精神分裂症的临床疗效及安全性.方法 将64例急性精神分裂症患者随机分为2组,各32例,研究组口服齐拉西酮,对照组口服奋乃静治疗,观察6周.于治疗前及治疗后第2周、4周、6周末采用阳性与阴性症状量表(positive and negative syndrome scale,PANSS)评定临床疗效,以副反应量表(TESS)评定不良反应.结果 在第2周末评分研究组比对照组有显著下降,在第6周末2组评分均显著下降,差异无显著性;研究组不良反应发生率低于对照组,且程度较轻.结论 齐拉西酮治疗急性精神分裂症起效快,疗效好,不良反应轻,安全性高.
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帕利哌酮缓释片治疗急性精神分裂症的疗效及安全性分析
目的 探讨帕利哌酮缓释片治疗急性精神分裂症的临床疗效及安全性.方法 选取我院2015-07-2016-05诊治的急性精神分裂症患者74例为研究对象,并遵照随机抽签方式分组,治疗组(n=37)应用帕利哌酮缓释片,对照组(n=37)口服利培酮片,对比2组临床疗效及不良反应发生率.结果 (1)治疗组治疗总有效率为97.3%,高于对照组的78.4%(P<0.05);(2)治疗组不良反应事件发生率为10.8%,低于对照组的46.0%(P<0.01);(3)治疗组治疗后PANSS总分是(44.1±3.5)分,低于对照组的(67.7±5.6)分(P<0.01).结论 帕利哌酮缓释片治疗急性精神分裂症的临床疗效显著,安全性较高,可作为急性精神分裂症患者首选治疗药物.
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帕利哌酮缓释片治疗急性精神分裂症临床观察
目的:观察帕利哌酮缓释片单一治疗急性期精神分裂症住院患者的临床疗效以及不良反应,分析对患者个人以及其社会功能的影响.方法:将奥氮平治疗无效的48例受试者随机分为两组,治疗组25例,帕利哌酮缓释片替换奥氮平治疗,疗程12周;对照组23例,利培酮替换奥氮平治疗;疗程也为12周;评价治临床疗效及安全性.结果:两组PANSS总分、阳性症状分、阴性症状分和治疗前相比均有明显的降低(P＜0.05);PSP总分较治疗前有明显的升高(P＜0.05);两组患者均未出现严重的临床不良反应,治疗组不良反应发生情况和对照组相比较轻微(P＜0.05),差异具统计学意义.结论:帕利哌酮缓释片能有效的控制或者治疗阳性和阴性症状,治疗效果显著,安全性高,治疗效果和利培酮相当,但是在改善患者社会功能方面效果更加显著.
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急性精神分裂症的临床治疗及疗效分析
目的：探讨急性精神分裂症的临床治疗及疗效特点。方法：回顾性分析60例急性精神分裂症患者的临床资料，将之分为观察组30例和对照组30例，观察组患者采用喹硫平联合氯丙嗪治疗的方法，对照组患者单纯采用喹硫平治疗的方法，疗程均为1个月。用阳性和阴性症状量表(PANS5)及副反应量表(TESS)在治疗前及治疗后第1、2、3、4周末分别评定疗效和副反应。结果：两组患者经过1个月治疗后，观察组痊愈8例，显好12例，好转8例，无效2例，显效率66.67%（20/30），总有效率93.33%（28/30）。对照组痊愈8例，显好11例，好转9例，无效2例，显效率63.33%（19/30），总有效率93.33%（28/30）。结论：喹硫平配合小剂量氯丙嗪控制急性精神分裂症患者的兴奋症状起效更快，且安全性高，不良反应少，依从性高，病人易耐受；当患者的兴奋症状控制后可单用奎硫平治疗，值得临床推广应用。
