首页 > 文献资料
-
中度远视合并调节痉挛致假性近视矫治分析
目的 通过3例中度远视致假性近视患者,提醒对儿童远视屈光状态临床表现为假性近视的注意,掌握验光、配镜及戴镜过程中的关键问题.方法 对3例患儿均经1%阿托品眼膏充分麻痹睫状肌,客观检影验光,立即处方配镜,并在充分睫状肌麻痹下戴镜,戴镜过程中如有矫正视力不佳者再给予阿托品麻痹睫状肌直至接受眼镜.结果 3例患儿经12个月随诊,从开始戴镜时矫正视力低于裸眼视力,到后均能接受远视眼镜且矫正视力逐步提高.结论 (1)常规睫状肌麻痹方法不能使个别假性近视的调节力完全放松; (2)个别假性近视佩戴完全矫正眼镜,必须经过一定时间适应;(3)如遇戴镜后视力明显减低时可以适当使用阿托品眼膏滴眼; (4)儿童时期过强的调节力致中度远视也会表现为假性近视.
-
托吡卡胺眼液防治儿童假性近视的疗效分析
2001年1月～2006年12月间,我们随机对初步诊断为近视的儿童应用0.25%托吡卡胺眼液治疗,经临床观察,现回顾性抽取100例(200眼)总结分析如下.
-
砭石疗法治疗青少年假性近视临床疗效观察
目的:观察砭石治疗青少年假性近视的疗效.方法:60例符合纳入标准的青少年假性近视患者,随机分为砭石治疗组(30例)及针刺治疗组(30例),两组经过20日的治疗后比较其疗效.结果:砭石治疗组在视力改善、眼疲劳改善及全身症状改善均优于针刺对照组(P＜0.05).结论:砭石治疗青少年假性近视疗效优于针刺治疗,是行之有效的治疗方法.
-
递法明联合托吡卡胺治疗假性近视的临床疗效观察
目的 探讨递法明联合托吡卡胺治疗假性近视的科学性及临床应用效果.方法 136眼假性近视眼随机分为两组:A组为递法明联合0.5%托吡卡胺治疗组;B组为单用0.5%托吡卡胺治疗组.治疗30天后比较两组视力及视疲劳症状恢复情况,应用Χ2检验分析两组疗效差异.所有统计数据在Spss11.0软件包中处理.结果 A组治愈48眼,有效12眼,有效率为70.58%;B组治愈23眼,有效10眼,有效率为33.38%.根据Χ2检验,A组优于B组(P<0.05,Χ2=6.41).结论 递法明联合0.5%托吡卡胺治疗组其疗效明显优于单纯应用0.5%托吡卡胺治疗组,其疗效可靠,且在服药期间均未出现任何不良反应,故此法可作为防止假性近视发展成为真性近视的预防性用药.
-
消旋山莨菪碱滴眼液联合复方托吡卡胺滴眼液治疗儿童假性近视疗效观察
目的：探讨消旋山莨菪碱联合复方托吡卡胺治疗儿童假性近视的临床效果。方法：选取就诊于本院的假性近视患儿84例（152眼），随机分为治疗组42例（78眼）和对照组42例（74眼）。治疗组患儿给予消旋山莨菪碱滴眼液联合复方托吡卡胺滴眼液治疗，对照组患儿给予消旋山莨菪碱眼液治疗。治疗后30d 对其疗效进行对比分析。结果：治疗组总有效率（76％）明显高于对照组（56.7％），且差异有统计学意义（P ＜0.05）。结论：消旋山莨菪碱滴眼液联合托吡卡胺治疗儿童假性近视临床效果较好，安全性好。
-
用山茛菪碱滴眼液治疗假性近视75眼的临床疗效观察
目的 观察用山茛菪碱滴眼液治疗假性近视的临床疗效.方法 在为本院收治的82例(148眼)假性近视患者进行治疗的过程中,按照随机对照的方法将其分为观察组和对照组,为对照组患者应用阿托品滴眼液进行治疗,为观察组患者应用山茛菪碱滴眼液进行治疗,用药1个月后比较两组患者的临床疗效和发生不良反应的情况.结果 在41例观察组患者的75眼中,58眼治愈,15眼有效,2眼无效,总有效率为97.3％.在41例对照组患者的73眼中,42眼治愈,19眼有效,12眼无效,总有效率为83.6％.观察组患者的临床疗效明显优于对照组患者(差异有显著性).观察组患者未出现不、良反应,对照组患者出现了口干、心悸、瞳孔散大及发热等不良反应.结论 用山莨菪碱滴眼液治疗假性近视的疗效确切,不良反应少,值得在临床中推广应用.
-
推拿结合耳穴贴压治疗青少年假性近视的疗效观察
假性近视作为近视的初状态,学术上称作调节性近视,如不及时治疗就会导致近视加深,变成真性近视.假性近视一旦进入真性近视大多只能依靠配戴眼镜矫正.而配戴眼镜处处不便,视力又不断加深,给青少年在生理、心理上造成了危害.笔者采用推拿结合耳穴贴压治疗假性近视,取得了良好疗效,现总结如下.
-
砭石疗法治疗青少年假性近视60例
目的:在“筋膜学”理论指导下,运用砭石疗法治疗青少年假性近视,观察其临床疗效.方法:106例假性近视青少年患者,随机分成治疗组和对照组.治疗组52例,对照组治疗54例.治疗组给予砭石疗法治疗,对照组给予针刺治疗,比较两组的疗效.结果:治疗组视力恢复明显优于对照组；视疲劳症状总有效率治疗组为96.15%,对照组为87.03%,经统计学分析,两组比较具有显著性差异(P＜0.05).结论:砭石疗法治疗青少年假性近视疗效较好.
-
针刺矫正青少年假性近视24例
青少年假性近视近几年来已成为目前中小学眼睛预防保健工作中的突出问题,笔者在基层临床工作中曾采用针刺疗法对24例青少年假性近视的患者进行视力矫正,现报告如下.
-
珍视明滴眼液治疗假性近视疗效观察
关于学生近视的防治问题,是当前需要研究的重要课题,现已引起教育、卫生部门及社会的重视,中小学生的近视大多是因为不注意用眼卫生所引起的假性近视.我所已积极的做了一些研究工作,从1997年～2000年采用江西珍视明药业有限公司生产的"珍视明滴眼液"通过其清热解痉的功能,缓解睫状肌痉挛,从而达到预防治疗假性近视的效果.
-
眼保Ⅱ号胶囊治疗青少年近视和假性近视临床观察
眼保Ⅱ号胶囊是我院老中医李宗智教授经过几十年临床经验,根据中医药学理论研制出的治疗近视、视疲劳、眼底血管病变、眼底视网膜病变、玻璃体浑浊的中药复方制剂.几年来在我院眼科用于治疗上述疾病患者疗效显著.现将临床治疗青少年近视结果报告如下.
-
养眼两妙方
适度转睛有助眼保健养眼,"养"是动词,"养眼"本意是"养护眼睛,提升视力"的方法.通过独特穴位按摩手法,有利于疏通经络,改善人体机能,以提升视力,预防近视.从中医角度来说,假性近视可以通过中医外治法进行改善,对于儿童是有可能的,但是对于真性近视来说外治法效果有限,尤其是成人.
-
中年女性防"假性衰老"
很多女性在30岁～40岁时感到衰老加速.有关专家经过研究后发现,女性在这段时间的衰老现象并不是真正的衰老,而是一种"假性衰老",道理就像假性近视一样.
-
消旋山莨菪碱滴眼液防治少儿假性近视的近期疗效评价
目的：评价0.5％消旋山莨菪碱滴眼液在治疗和预防少年儿童假性近视的安全性、有效性。方法通过将60例（80眼）诊断为假性近视的少年儿童按就诊单双号分为两组，其中观察组23例（38眼）在行为干预的基础上采用0.5％消旋山莨菪碱滴眼液治疗，对照组37例（42眼）仅行为干预不予滴眼液治疗，观察疗效并进行随访。结果12周内3次随访记录比较，观察组的疗效明显优于对照组。结论0.5％消旋山莨菪碱滴眼液能治疗和预防少儿假性近视，安全、有效，值得临床应用和推广。
-
复方盐酸麻黄碱滴眼液的盐酸麻黄碱含量测定及临床应用
复方盐酸麻黄碱滴眼液中主要成分为盐酸麻黄碱与氢溴酸后马托品,为本院自制制剂,主要用于预防假性近视.原来采取的化学鉴别与化学滴定法,二个主要成分之间测定有干扰.本科参考国内文献[1],用反相高效液相色谱法(HPLC)测定复方盐酸麻黄碱滴眼液盐酸麻黄碱含量,旨在对药物含量监控,以确保临床用药的安全性.
-
外伤后的假性近视分析
目的:许多临床医师发现,一些患者在脑外伤(TBI)后,会出现近视.面对此类患者,是马上为其下负镜矫正处方还是继续治疗,以期让患者恢复到以前的视力,这个问题让临床医师颇为为难.我们的目的是通过总结此类患者的病历,并对这种假性近视的性质进行归纳分类,以期更好地指导临床医师对患者进行有效的治疗.方法:对患者的病历进行收集,并从三个方面进行分析.根据近视的波动情况以及三种不同治疗方案的疗效进行分类.这些治疗方法包括缓解调节痉挛(包括阿托品),传统的方法以放松调节系统,以及屈光矫正.结果:外伤后的假性近视一般有以下三种表现形式:①症状短暂,偶尔出现.②症状较顽固,滴用睫状肌麻痹剂后消失,但药效过后马上出现.③极少数情况下,一些患者的近视度数一直在增加.结论:假性近视是TBI后出现的后遗症之一.了解外伤后出现的假性近视及其处理方法有助于临床医师更好地处理这些病例.处理中要有一定的灵活度,因为患者具有个体差异,处理方法也不一样.掌握患者的病史并对可能出现的后果给予解释,有助于患者更好地理解自己的病情.
关键词： 假性近视 脑外伤/并发症 parinaud's综合征 调节痉挛 -
中小学生假性近视的综合干预及效果观察
目的 探讨中小学生假性近视的有效防治措施.方法 选取2011年1月～12月在我院眼科中心门诊就诊的中小学生假性近视患儿300例,随机分为干预组和对照组,各150例(150只眼).干预组采用生理干预、心理干预、药物治疗、眼保健操、健康教育等综合干预措施;对照组采用复方托吡卡胺滴眼液结合眼保健操的防治措施.并观察两组疗效.结果 干预组治愈124例,占82.7%,有效10例,占6.7%,总有效率89.3%;对照组治愈69例,占46.0%,有效22例,占39.3%,总有效率60.7%;干预组明显优于对照组,两组比较有显著性差异(P<0.01).结论 对中小学生假性近视采取综合干预措施,降低了近视眼的致病因素,缓解和消除用眼疲劳,改善视觉功能,做到以防为主、防治结合,可有效控制并降低近视的发生率.
-
青少年轻度视力减退72只眼两年后视力屈光演变分析
目的追踪青少年近视轻度视力减退2年6个月后视力屈光的演变,了解其与青少年近视眼发生发展的关系.方法对一所初级中学同一届学生近视力正常,远视力轻度减退(≥0.8)接受负镜片的63例(72只眼)2年6个月后视力屈光做了调查分析,复方托品酰胺散瞳验光.结果 72只眼中视力降至0.6以下者占84.72%、保持0.8者占8.33%、回升为正常者占6.25%,接受散瞳验光的48只眼中近视屈光占93.75%、远视屈光仅占6.25%.结论初步提示近视眼发生是视力下降在先,屈光形成在后,轻度视力减退与假性近视或调节性近视是同时发生互为依存的同一体,是近视眼发生的早期表现,同时提出假性近视分类诊断为调节性近视、假性近视的设想.
-
托吡卡胺滴眼液防治青少年假性近视效果分析
目的 观察托吡卡胺滴眼液防治青少年假性近视的效果,探讨其临床价值.方法 回顾性分析68例(136只眼)青少年假性近视患者资料,观察应用托吡卡胺滴眼液的验光情况及治疗前后裸眼视力变化.结果 托吡卡胺滴眼液不同滴眼间隔(间隔1 min或间隔5min)散瞳效果差异无统计学意义(P＞0.05),且滴眼间隔不同的假性近视青少年第一次复光的屈光度检查差异无统计学意义(P＞0.05)；治疗前、治疗后1周散瞳验光裸眼远视力差异有统计学意义(x2=16.3308,P=0.000969964)；治疗1周、治疗4周散瞳光情况差异有统计学意义(x2=50.2750,P=6.98115 × 10-11).结论 0.25％托吡卡胺滴眼液间隔1 min、5 min滴眼散瞳效果满意.托吡卡胺短期内使用能够有效解除青少年假性近视的调节痉挛和调节麻痹现象,而且无明显药物不良反应,具有临床使用价值.
-
复方托吡卡胺滴眼液联合阿托品眼膏治疗学龄前儿童假性近视的疗效观察
目的 评价复方托吡卡胺滴眼液和阿托品眼膏联合治疗学龄前儿童假性近视的临床效果.方法 将学龄前儿童假性近视者214例(410眼)随机分成两组,治疗组应用复方托吡卡胺滴眼液每晚睡前点眼,每半年阿托品眼膏睡前点眼,每天1次,连续7天;对照组不予治疗.每半年查远视力、眼底、电脑验光及散瞳后的静态屈光度进行比较.结果 治疗组发生真性近视的比例明显低于对照组(P＜0.01),治疗组治疗后1年、2年的视力明显好于对照组(P＜0.05).结论 复方托吡卡胺滴眼液联合阿托品眼膏治疗学龄前儿童假性近视疗效确切,可有效防止真性近视的发生.
