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现代分子生物学对气道慢性炎症的认识现状及应用展望
随着现代分子生物学技术广泛应用和蛋白组学时代的到来,为治疗慢性阻塞性肺疾病气道的高分泌状态带来了新的曙光.初人类基因治疗主要限于遗传性疾病,1990年开始对腺苷脱氨酶(ADA)缺陷所致的先天性免疫缺陷综合症进行体细胞基因治疗并取得疗效.随着基因治疗不断地突破,临床基因治疗的范围进一步扩大.现就气道慢性炎症的研究成果和现代分子生物学在治疗方面的现状作一综述.
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人基因治疗研究概况
基因治疗是指改变细胞遗传物质为基础的医学治疗.在二十世纪六十年代末,人们就尝试将含精氨酸酶(arginase)基因的病毒注射入精氨酸酶缺陷的病人[1].第一例经批准的人基因治疗临床试验于1990年9月14日在美国国立卫生研究院(NIH)临床中心进行,即W.French Anderson等得到NIH重组DNA咨询委员会的许可后,通过基因治疗技术将正常的腺苷脱氨酶(ADA)基因导入因先天性腺苷脱氨酶缺陷而患重度联合免疫缺陷综合症(SCID)的、年仅4岁的Ashanti DeSilva女孩体内,结果证明了由病毒介导的外源基因确实可以能够在患者体内表达正常的、具有生物活性的蛋白,这一开创性试验虽然未能在临床意义上取得成功[2,3],但它却受到了众多的关注.