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棘层松解皮病文献资料
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复发性线状棘层松解皮病1例国内首报
报告1例复发性线状棘层松解皮病.患者女,24岁.右大腿内侧反复起红斑、水疱,伴轻度瘙痒20余年.皮损沿Blaschko线分布.皮损组织病理学检查示:表皮增生,棘层肥厚,基底细胞层上裂隙形成,部分表皮裂隙中可见不同层面的单个或倒塌砖墙样棘层松解细胞,真皮乳头轻度水肿,浅层血管周围有较致密的以淋巴细胞为主的炎性细胞浸润.
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复发性线状棘层松解性皮病临床分析(附1例报告)
目的:提高对复发性线状棘层松解性皮病的认识,探讨其诊断依据和有效的治疗方法.方法:就1例复发性线状棘层松解性皮病患者及相关文献进行临床分析,在病因、诊断及治疗等方面对本病进行讨论分析.结果:本例为6个月大男性患儿,右臀部至腘窝,右肘关节伸侧以及右胸腹部见沿Blaschko线分布的暗红斑、水疱、糜烂和浅溃疡,组织病理学改变同Hailey-Hailey病(家族性慢性良性天疱疮),经适量皮质类固醇激素及敏感抗生素治疗后缓解;本病自1985年首例报道以来,至今国内外仅有5例报告,皮损均具有沿Blaschko线呈单侧分布的特征.结论:复发性线状棘层松解性皮病是一种极为罕见的、反复发作的痣样疾病,皮疹以沿Blaschko线分布伴有水疱和糜烂的红色斑块为特征,组织病理具有不完全棘层松解,倒塌的砖墙样改变,与Hailey-Hailey病不能区别,两者的诊断主要依据其特征性的临床表现.
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1例复发性线状棘层松解皮病的护理体会
复发性线状棘层松解皮病是一种极为罕见的皮肤病,是沿Blaschko线分布的皮肤反复发生的红斑、水疱、糜烂、浅溃疡等损害[1].发病原因不明,国内陆续有5例报道,目前尚缺乏对本病明确的诊断、治疗及护理知识.2011年7月6日我院新生儿科收治了1例此病患儿,现将护理体会报告如下.
